Atsetüülsalitsüülhape Cardio

Tähelepanu! Sellel ravimil võib olla eriti ebasoovitav koostoime alkoholiga! Rohkem detaile.

Näidustused kasutamiseks

- Ägeda müokardiinfarkti ennetamine riskitegurite (näiteks suhkurtõbi, hüperlipideemia, arteriaalne hüpertensioon, rasvumine, suitsetamine, vanadus) ja korduva müokardiinfarkti olemasolul;

- ebastabiilne stenokardia (sealhulgas kahtlustatakse ägeda müokardiinfarkti arengut) ja stabiilne stenokardia;

- insuldi ennetamine (sealhulgas ajutise tserebrovaskulaarse avariiga patsientidel);

- ajuturse ajutegevuse häirete ennetamine;

- trombemboolia ennetamine pärast operatsiooni ja invasiivsed sekkumised anumatesse (näiteks pärgarteri šunteerimine, unearterite endarterektoomia, pärgarterite angioplastika ja stentimine, unearterite angioplastika);

- süvaveenitromboosi ja kopsuarteri ja selle harude trombemboolia ennetamine (sealhulgas pikaajalise immobiliseerimisega ulatusliku kirurgilise sekkumise tagajärjel).

Võimalikud analoogid (asendajad)

Toimeaine, rühm

Annustamisvorm

Kapslid; enterokattega tabletid

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus ASA, ravimi abiainete ja teiste MSPVA-de suhtes;

- seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas faasis);

- bronhiaalastma, mis on põhjustatud salitsülaatide ja teiste MSPVA-de tarbimisest; bronhiaalastma, korduva nina ja paranasaalsete siinuste polüpoosi kombinatsioon koos ASA tolerantsusega;

- kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas või rohkem;

- rasedus (I ja III trimester) ja rinnaga toitmise periood;

- vanus kuni 18 aastat;

- raske neerupuudulikkus (kreatiniini kliirens (CC) alla 30 ml / min);

- raske maksakahjustus (klass B ja kõrgem Child-Pughi skaalal);

- kroonilise südamepuudulikkuse (CHF) III-IV funktsionaalne klass vastavalt NYHA klassifikatsioonile.

Ettevaatusega määratakse ravi atsetüülsalitsüülhappega CARDIO järgmiste haiguste ja seisundite korral: podagra, hüperurikeemia, maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand või seedetrakti verejooks (ajaloos), neerupuudulikkus (CC üle 30 ml / min), maksapuudulikkus (alla klassi B) Child-Pugh 'skaalal), bronhiaalastma, kroonilised hingamisteede haigused, heinapalavik, nina polüpoos, ravimite allergiad, sealhulgas mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma, narkootilised ja mitte-narkootilised analgeetikumid, põletikuvastased, reumavastased ravimid; rasedus (II trimester) koos kavandatud kirurgilise sekkumisega (sealhulgas väiksemad, näiteks hammaste väljatõmbamine);

samaaegselt järgmiste ravimitega:

- metotreksaat annuses alla 15 mg nädalas;

- antikoagulantide, trombolüütiliste või trombotsüütidevastaste ainetega;

- MSPVA-de ja salitsüülhappe derivaatidega suurtes annustes;

- suukaudseks manustamiseks mõeldud hüpoglükeemiliste ainetega (sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliiniga;

- valproehappega;

- alkoholiga (alkohoolsed joogid; etüülalkoholi sisaldavad ravimpreparaadid);

- selektiivsete serotoniini tagasihaarde inhibiitoritega;

Kuidas kasutada: annus ja ravikuur

CARDIO atsetüülsalitsüülhapet on soovitatav võtta enne sööki koos rohke vedelikuga. Ravimit ei võeta tühja kõhuga.!

Ravim on ette nähtud pikaajaliseks kasutamiseks. Ravi kestuse määrab arst.

- Ägeda müokardiinfarkti ennetamine riskitegurite olemasolul: 50 - 100 mg päevas või 300 mg ülepäeviti.

- Korduva müokardiinfarkti, ebastabiilse ja stabiilse stenokardia ennetamine: 50–100 mg päevas või 300 mg ülepäeviti.

- Ebastabiilne stenokardia (kui kahtlustatakse ägedat müokardiinfarkti): algannus 50-300 mg (kiiremini imendumiseks tuleb esimene tablett närida) peab patsient võtma võimalikult kiiresti pärast ägeda müokardiinfarkti tekkimist. Järgmise 30 päeva jooksul pärast müokardiinfarkti tekkimist tuleb säilitada annus 200-300 mg päevas. 30 päeva möödudes tuleb korduva müokardiinfarkti vältimiseks määrata sobiv ravi.

- Insuldi ja ajutiste tsirkulatsioonihäirete ennetamine: 50-100 mg päevas või 300 mg ülepäeviti.

- Trombemboolia ennetamine pärast operatsioone ja invasiivseid sekkumisi anumatesse: 50 - 100 mg päevas või 300 mg ülepäeviti.

farmatseutiline toime

Atsetüülsalitsüülhape (ASA) on salitsüülhappe ester, kuulub mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite rühma. Toimemehhanism põhineb ensüümi tsüklooksügenaasi (COX-1) pöördumatul inaktiveerimisel, mille tagajärjel blokeeritakse prostaglandiinide, prostatsükliinide ja tromboksaani süntees. Vähendab trombotsüütide agregatsiooni, adhesiooni ja trombide moodustumist, pidurdades tromboksaani A2 sünteesi trombotsüütides.

Suurendab vereplasma fibrinolüütilist aktiivsust ja vähendab K-vitamiinist sõltuvate hüübimisfaktorite (II, VII, IX, X) kontsentratsiooni. Trombotsüütidevastane toime avaldub kõige rohkem trombotsüütides, kuna need ei suuda tsüklooksügenaasi uuesti sünteesida. Trombotsüütidevastane toime areneb pärast ravimi väikeste annuste kasutamist ja kestab 7 päeva pärast ühekordset annust. Neid ASA omadusi kasutatakse müokardiinfarkti, südame isheemiatõve, veenilaiendite komplikatsioonide ennetamisel ja ravimisel..

ASA-l on ka põletikuvastane, palavikuvastane ja analgeetiline toime.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist: kõige sagedamini esinevad iiveldus, kõrvetised, oksendamine, kõhuvalu; harva - mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandid; väga harva - mao ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta perforeeritud haavandid, seedetrakti verejooks (koos asjakohaste kliiniliste sümptomite ja laboratoorsete muutustega), mööduvad maksafunktsiooni häired koos maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemisega.

Kesknärvisüsteemi (CNS) küljelt: pearinglus, peavalu, kuulmislangus, tinnitus, mis võib olla märk ravimite üleannustamisest.

Hematopoeetilise süsteemi poolt: perioperatiivse (intra- ja postoperatiivse) verejooksu sagenemine, hematoomid, ninaverejooks, igemete veritsus, kuseteede verejooks. On teatatud tõsistest verejooksu juhtumitest, mis hõlmavad seedetrakti ja aju verejookse (eriti hüpertensiivsetel patsientidel, kellel ei ole saavutatud vererõhu (BP) eesmärke ja / või kes on saanud samaaegselt antikoagulante), mis mõnel juhul võivad olla eluohtlik. Verejooks võib põhjustada ägeda või kroonilise postthemorraagilise / rauavaegusaneemia (näiteks latentse verejooksu tõttu) koos vastavate kliiniliste ja laboratoorsete sümptomitega (asteenia, kahvatus, hüpoperfusioon).

On teatatud hemolüüsi ja hemolüütilise aneemia juhtudest raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega patsientidel.

Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria, Quincke ödeem, riniit, nina limaskesta turse, riniit, bronhospasm, südame-respiratoorse distressi sündroom, samuti rasked reaktsioonid, sealhulgas anafülaktiline šokk.

Kusesüsteemist: on teatatud neerufunktsiooni kahjustuse ja ägeda neerupuudulikkuse tekkimise juhtudest.

Atsetüülsalitsüülhappe CARDIO üleannustamine võib põhjustada tõsiseid tagajärgi, eriti eakatel patsientidel ja lastel. Salitsilismi sündroom areneb, kui ASA-d võetakse annuses üle 100 mg / kg / päevas rohkem kui 2 päeva, mis on tingitud ravimi mürgiste annuste kasutamisest ebaõige terapeutilise kasutamise (krooniline mürgistus) või täiskasvanu või lapse ühekordse juhusliku või tahtliku toksilise annuse manustamise korral (äge joove).

Kerge kuni keskmise raskusega üleannustamise sümptomid (üksikannus alla 150 mg / kg): pearinglus, tinnitus, kuulmislangus, suurenenud higistamine, iiveldus ja oksendamine, peavalu, segasus, tahhüpnoe, hüperventilatsioon, hingamisteede alkaloos.

Ravi: maoloputus, aktiivsöe korduv tarbimine, sunnitud leeliseline diurees, vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-leelise seisundi taastamine.

Mõõduka ja raske raskusega üleannustamise sümptomid (üksikannus 150 - 300 mg / kg - mõõdukas raskus, üle 300 mg / kg - raske mürgistus): respiratoorne alkaloos koos metaboolse atsidoosiga, hüperpüreksia, hüperventilatsioon, mittekardiogeenne kopsuturse, hingamisdepressioon, asfüksia; kardiovaskulaarsüsteemi poolt: südamerütmi häired, vererõhu märkimisväärne langus, südame aktiivsuse pärssimine; vee-elektrolüütide tasakaalu osas: dehüdratsioon, neerufunktsiooni kahjustus alates oliguuriast kuni neerupuudulikkuse tekkeni, mida iseloomustavad hüpokaleemia, hüpernatreemia, hüponatreemia; glükoosi metabolismi rikkumine: hüperglükeemia, hüpoglükeemia (eriti lastel), ketoatsidoos; tinnitus, kurtus; seedetrakti verejooks; hematoloogilised häired: alates trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest kuni koagulopaatiani, protrombiini aja pikenemiseni, hüpoprotrombineemiani; neuroloogilised häired: toksiline entsefalopaatia ja kesknärvisüsteemi depressioon (unisus, segasus, kooma, krambid).

Ravi: erakorralise ravi viivitamatu hospitaliseerimine spetsialiseeritud osakondadesse - maoloputus, aktiivsöe korduv tarbimine, sunnitud leeliseline diurees, hemodialüüs, vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse seisundi taastamine, sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ravimit tuleb kasutada pärast arsti väljakirjutamist..

ASA võib provotseerida bronhospasmi, samuti põhjustada bronhiaalastma ja muid ülitundlikkusreaktsioone. Riskifaktorite hulka kuuluvad bronhiaalastma, heinapalavik, nina polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused ja allergilised reaktsioonid teistele ravimitele (nt nahareaktsioonid, sügelus, urtikaaria)..

ASA inhibeeriv toime trombotsüütide agregatsioonile püsib mitu päeva pärast manustamist ja seetõttu võib operatsiooni ajal või operatsioonijärgsel perioodil suureneda verejooksu oht. Kui operatsiooni ajal on vajalik verejooks absoluutselt välistada, tuleb võimaluse korral loobuda ASA kasutamisest operatsioonieelsel perioodil.

ASA kombinatsioonil antikoagulantide, trombolüütikumide ja trombotsüütidevastaste ravimitega kaasneb suurenenud verejooksu oht..

ASA väikestes annustes võib eelsoodumusega inimestel (kusihappe eritumise vähenemisega) põhjustada podagra arengut..

ASA ja metotreksaadi kombinatsiooniga kaasneb hematopoeetiliste organite kõrvaltoimete sagenemine..

ASA suurtel annustel on hüpoglükeemiline toime, mida tuleb meeles pidada, kui seda määratakse suhkurtõvega patsientidele, kes saavad suukaudseid hüpoglükeemilisi ravimeid (sulfonüüluurea derivaate) ja insuliini.

Kortikosteroidide ja salitsülaatide kombineeritud kasutamisel tuleb meeles pidada, et ravi ajal väheneb salitsülaatide kontsentratsioon veres ja pärast kortikosteroidide kasutamise lõpetamist on võimalik salitsülaatide üleannustamine..

ASA kombinatsioon ibuprofeeniga ei ole soovitatav südame-veresoonkonna haiguste suurenenud riskiga patsientidel, kuna viimane vähendab ASA positiivset mõju oodatavale elueale (vähendab ASA kardioprotektiivset toimet).

ASA annuse ületamine on seotud seedetrakti verejooksu riskiga.

Üleannustamine on eriti ohtlik eakatel patsientidel.

Kui ASA-d kombineeritakse etanooliga (alkohoolsed joogid), suureneb seedetrakti limaskesta kahjustamise ja verejooksu aja pikenemise oht..

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Raviperioodil tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja potentsiaalselt ohtlikel tegevustel, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, kuna atsetüülsalitsüülhappe CARDIO kasutamine võib põhjustada pearinglust.

Koostoimed

ASA samaaegsel kasutamisel suurendab see mõnede ravimite toimet; kui on vaja samaaegselt välja kirjutada ASA loetletud ravimitega, kaaluge nende ravimite annuse vähendamise vajadust:

- metotreksaat, vähendades neerukliirensit ja eemaldades selle seosest plasmavalkudega;

- hepariin ja kaudsed antikoagulandid, mis on tingitud trombotsüütide talitlushäiretest ja kaudsete antikoagulantide nihkumisest ühendusest vereplasma valkudega;

- samaaegsel kasutamisel antikoagulantide, trombolüütiliste ja trombotsüütidevastaste ainetega (tiklopidiin) suureneb verejooksu oht kasutatavate ravimite peamiste ravitoimete sünergia tagajärjel;

- samaaegsel kasutamisel koos antikoagulandi, trombolüütilise või trombotsüütidevastase toimega ravimitega suureneb seedetrakti limaskesta kahjustav toime;

- selektiivsed serotoniini tagasihaarde inhibiitorid, mis võivad põhjustada seedetrakti ülaosa verejooksu suurenenud riski (sünergism ASA-ga);

- digoksiin selle neerude eritumise vähenemise tõttu, mis võib põhjustada üleannustamist;

- hüpoglükeemilised ained suukaudseks manustamiseks (sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliin, mis on tingitud ASA enda hüpoglükeemilistest omadustest suurtes annustes ja sulfonüüluurea derivaatide asendamisest vereplasma valkudega;

- samaaegsel kasutamisel koos valproehappega suureneb selle toksilisus tänu vereplasma valkudega seotusest väljatõrjumisele;

- Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid ja salitsüülhappe derivaadid suurtes annustes (sünergistliku toime tagajärjel suureneb haavandilise toime ja seedetrakti verejooksu oht); ibuprofeeniga samaaegsel kasutamisel täheldatakse antagonismi seoses trombotsüütide pöördumatu pärssimisega, mis on põhjustatud ASA toimest, mis viib ASA kardioprotektiivse toime vähenemiseni;

- etanool (suurenenud seedetrakti limaskesta kahjustamise risk ja verejooksu aja pikenemine ASA ja etanooli toime vastastikuse tugevdamise tagajärjel).

Samaaegne vastuvõtt atsetüülsalitsüülhappega suurendab barbituraatide ja liitiumsoolade kontsentratsiooni vereplasmas.

ASA samaaegne kasutamine suurtes annustes võib nõrgendada allpool loetletud ravimite toimet; vajadusel peaks ASA samaaegne määramine loetletud ravimitega kaaluma vajadust loetletud vahendite annuse kohandamiseks:

- mis tahes diureetikumid (kui neid kombineeritakse ASA-ga suurtes annustes, väheneb neerude prostaglandiinide sünteesi vähenemise tagajärjel glomerulaarfiltratsiooni kiirus kliiniliselt oluliselt);

- angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorid (glomerulaarfiltratsiooni kiiruse langus on vastavalt vasodilateeriva toimega prostaglandiinide sünteesi pärssimise tagajärjel, hüpotensiivse toime nõrgenemine. kroonilise südamepuudulikkuse raviks patsientidele välja kirjutatud AKE inhibiitorite toime (see toime avaldub ka siis, kui seda kasutatakse koos ASA-ga suurtes annustes);

- urikosuurilise toimega ravimid - bensbromaroon, probenetsiid (urikosuurilise toime vähenemine kusihappe neerutuubulite eritumise konkurentsist pärssimise tõttu);

- samaaegsel manustamisel süsteemsete glükokortikosteroididega (välja arvatud hüdrokortisoon, mida kasutatakse Addisoni tõve asendusraviks) täheldatakse salitsülaatide eritumise suurenemist ja vastavalt nende toime nõrgenemist..

Magneesiumi ja / või alumiiniumi sisaldavad antatsiidid aeglustavad ja kahjustavad atsetüülsalitsüülhappe imendumist.

Müelotoksilised ravimid suurendavad ravimi hematotoksilisuse ilminguid.

Aspiriin ® Kardio (Aspiriin ® Kardio)

Toimeaine:

Sisu

  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Ravimi näidustused Aspirin Cardio
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Vabastamisvorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Aspirin Cardio säilitustingimused
  • Ravimi Aspirin Cardio kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

  • Trombotsüütidevastane aine [antitrombotsüütide agens]
  • Trombotsüütidevastane aine [MSPVA-d - salitsüülhappe derivaadid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • E14 Täpsustamata diabeet
  • G45 Ajutised ajutised ajutüve isheemilised rünnakud ja nendega seotud sündroomid
  • I10 Essentsiaalne (primaarne) hüpertensioon
  • I15 Sekundaarne hüpertensioon
  • I20 Stenokardia [stenokardia]
  • I20.0 Ebastabiilne stenokardia
  • I21 Äge müokardiinfarkt
  • I22 Korduv müokardiinfarkt
  • I26.9 Kopsuemboolia, mainimata ägedat südamepõletikku
  • I63 Ajuinfarkt
  • I64 Insult, määratlemata verejooksu või infarktina
  • I74 arterite emboolia ja tromboos
  • I82.8 Muude täpsustatud veenide emboolia ja tromboos
  • R54 Vanadus
  • Z100 * XXII KLASSI kirurgiline praktika
  • Z72.0 Tubaka kasutamine
  • Z95.1 Koronaararteri möödaviigu olemasolu
  • Z95.5 Koronaararterite angioplastilise implantaadi ja siiriku olemasolu

Kompositsioon

Enterokattega tabletid1 vahekaart.
toimeaine:
atsetüülsalitsüülhape100/300 mg
abiained: tselluloosipulber - 10/30 mg; maisitärklis - 10/30 mg
enterokest: metakrüülhappe ja etakrülaadi kopolümeer (1: 1) - 7,857 / 27, 709 mg; polüsorbaat 80 - 0,186 / 0,514 mg; naatriumlaurüülsulfaat - 0,057 / 0,157 mg; talk - 8,1 / 22,38 mg; trietüültsitraat - 0,8 / 2,24 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Ümmargused, kaksikkumerad, ristlõikega tabletid - homogeenne valge mass, sama kestaga.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Atsetüülsalitsüülhappe (ASA) antiagregatiivse toime mehhanism põhineb COX-1 pöördumatul inhibeerimisel, mille tagajärjel blokeeritakse TxA2 süntees ja pärsitakse trombotsüütide agregatsiooni. Antiagregatiivne toime avaldub kõige rohkem trombotsüütides, kuna nad ei suuda COX-i uuesti sünteesida. Arvatakse, et ASA-l on trombotsüütide agregatsiooni pärssimiseks muid mehhanisme, mis laiendavad selle kasutamist erinevate vaskulaarsete haiguste korral..

ASA-l on ka põletikuvastane, analgeetiline ja palavikuvastane toime.

Farmakokineetika

Vaakum. Pärast suukaudset manustamist imendub ASA seedetraktist kiiresti ja täielikult. ASA metaboliseerub imendumise ajal osaliselt. Imendumise ajal ja pärast seda muudetakse ASA peamiseks metaboliidiks - salitsüülhappeks. Tulenevalt asjaolust, et tabletid on kaetud happekindla membraaniga, vabaneb ASA mitte maos, vaid kaksteistsõrmiksoole leeliselises keskkonnas. Cmax ASA vereplasmas saavutatakse umbes 2-7 tundi pärast tablettide võtmist, seega aeglustub ASA imendumine enterokattega tablettide kujul võrreldes tavapäraste tablettidega (ilma enteraalse katteta)..

Kui seda võetakse samaaegselt toiduga, täheldatakse ASA imendumise aeglustumist, mõjutamata imendumise astet. Enterokattega kaetud ASA tablettide madalam imendumiskiirus ei mõjuta ASA ekspositsiooni vereplasmas ega selle võimet pärssida trombotsüütide agregatsiooni pikaajalise ravi korral väikeste ravimiannustega. Sellegipoolest on ASPIRIN® CARDIO tablettide maksimaalse stabiilsuse tagamiseks maos soovitatav ravimit võtta 30 minutit enne sööki rohke vedelikuga (vt „Manustamisviis ja annustamine“)..

Levitamine. ASA ja salitsüülhape seonduvad suures osas vereplasma valkudega ja jaotuvad kehas kiiresti. Salitsüülhape läbib platsentat ja eritub rinnapiima.

Ainevahetus. ASA peamine metaboliit on salitsüülhape. Salitsüülhappe metabolism toimub maksas, moodustades salitsüruliinhapet, salitsüülhappe fenoolglükuroniidi, salitsüülglükuroniidi ja gentisuriinhapet..

Eritumine. Salitsüülhappe eritumine sõltub annusest, kuna selle metabolism on piiratud ensümaatilise süsteemi võimalustega. T1/2 vahemikus 2-3 tundi, kui kasutatakse ASA-d väikestes annustes, ja kuni 15 tundi, kui ravimit kasutatakse suurtes annustes (ASA tavalised annused valuvaigistina). Salitsüülhape ja selle metaboliidid erituvad neerude kaudu. Farmakokineetiliste andmete kohaselt ei ole ASA võtmisel annuses 100 kuni 500 mg kliiniliselt olulisi kõrvalekaldeid kontsentratsiooni-annuse kõveras..

Ravimi näidustused Aspirin ® Cardio

ägeda müokardiinfarkti esmane ennetamine riskifaktorite (sh suhkurtõbi, hüperlipideemia, arteriaalne hüpertensioon, rasvumine, suitsetamine, vanadus) ja korduva müokardiinfarkti olemasolul;

ebastabiilne stenokardia (sealhulgas kahtlustatakse ägeda müokardiinfarkti arengut) ja stabiilne stenokardia;

insuldi ennetamine (sealhulgas ajutise tserebrovaskulaarse õnnetusega patsientidel);

ajuturse ajutegevuse häirete ennetamine;

trombemboolia ennetamine pärast operatsiooni ja invasiivsed sekkumised anumatesse (sealhulgas pärgarteri šunteerimine, unearteri endarterektoomia, arteriovenoosse šundi siirdamine, angioplastika ja pärgarterite stentimine, unearterite angioplastika);

süvaveenitromboosi ning kopsuarteri ja selle harude trombemboolia ennetamine (sealhulgas pikaajalise immobiliseerimisega ulatusliku kirurgilise sekkumise tagajärjel).

Vastunäidustused

ülitundlikkus ASA, ravimi abiainete ja teiste MSPVA-de suhtes;

bronhiaalastma, mis on põhjustatud salitsülaatide ja MSPVA-de tarbimisest;

bronhiaalastma, korduva nina ja paranasaalsete siinuste polüpoosi ja ASA talumatuse kombinatsioon;

seedetrakti erosioon- ja haavandilised kahjustused (ägedas staadiumis);

kombineeritud kasutamine metotreksaadiga annuses 15 mg nädalas või rohkem;

raske neerukahjustus;

raske maksa düsfunktsioon;

krooniline südamepuudulikkus III - IV funktsionaalne klass vastavalt NYHA klassifikatsioonile;

rasedus (I ja III trimester);

rinnaga toitmise periood;

lapsed ja alla 18-aastased noorukid (efektiivsuse ja ohutuse andmete puudumise tõttu).

Hoolikalt

ülitundlikkus valuvaigistite, põletikuvastaste, reumavastaste ravimite, samuti allergiliste reaktsioonide suhtes teiste ainete suhtes;

anamneesis seedetrakti haavandilised kahjustused, sh. anamneesis kroonilised ja korduvad seedetrakti kahjustused või seedetrakti verejooksud;

samaaegne kasutamine antikoagulantidega (vt "Koostoimed");

maksa düsfunktsioon;

neerufunktsiooni kahjustus;

vereringehäired, mis tulenevad neeruarterite ateroskleroosist, kongestiivsest südamepuudulikkusest, hüpovoleemiast, ulatuslikust operatsioonist, sepsist, massilise verejooksu juhtudest; bronhiaalastma, kroonilised hingamisteede haigused, heinapalavik, nina polüpoos, kroonilised hingamisteede haigused, samuti allergilised reaktsioonid teistele ravimitele (sh nahareaktsioonid, sügelus, urtikaaria);

glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse rasked vormid;

II raseduse trimestril;

kavandatav operatsioon (sealhulgas väike, näiteks hamba väljatõmbamine);

kombineeritud kasutamine koos järgmiste ravimitega (vt „Koostoimed“): metotreksaat annuses alla 15 mg nädalas; antikoagulandid, trombolüütilised või muud trombotsüütidevastased ained; Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (sealhulgas ibuprofeen, naprokseen); digoksiin; suukaudsed hüpoglükeemilised ained (sulfonüüluurea derivaadid) ja insuliin; valproehape; alkohol (eriti alkohoolsed joogid); SSRI.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

KHG sünteesi pärssimine võib avaldada negatiivset mõju rasedusele ning embrüo või loote arengule.

Epidemioloogiliste uuringute andmed KHG sünteesi inhibiitorite kasutamise kohta raseduse algul põhjustavad muret abordi ja loote väärarengute riski pärast, mis tõenäoliselt suureneb ravimi annuse ja ravi kestuse suurenemisel. Olemasolevad andmed ei toeta seost ASA tarbimise ja abordi suurenenud riski vahel. Epidemioloogilistest uuringutest on vastuolulisi andmeid ASA kasutamise ja loote arenguvigade vahelise seose kohta, mis ei välista gastroskiiside suurenenud riski. 14800 raseduse alguses (1. – 4. Kuul) osalenud prospektiivse uuringu andmete kohaselt ei tuvastatud ASA kasutamisel loote arenguvigade suurenemist..

Loomkatsed on näidanud ASA reproduktiivtoksilisust. Raseduse esimesel trimestril on ASA-d sisaldavate ravimite kasutamine vastunäidustatud.

Raseduse teisel trimestril võib salitsülaate välja kirjutada ainult ema ja loote riski ja kasulikkuse range hindamise korral..

Naised, kes plaanivad rasedust või on raseduse teisel trimestril, peaksid minimeerima ASA annuse ja ravi kestuse.

Raseduse kolmandal trimestril võivad kasvuhoonegaaside sünteesi inhibiitorid põhjustada emaka kokkutõmmete pärssimist, põhjustades tööjõu pärssimist, verejooksuaja pikenemist ja trombotsüütidevastase toime suurenemist (isegi kui ASA-d kasutatakse väikestes annustes). Lootel võib tekkida kardiopulmonaalne mürgistus koos ductus arteriosuse enneaegse sulgemisega ja pulmonaalse hüpertensiooni, samuti neerufunktsiooni kahjustusega, kuni neerupuudulikkuse tekkimiseni, millega kaasneb oligohüdramnion. ASA kasutamine raseduse kolmandal trimestril on vastunäidustatud.

Salitsülaadid ja nende metaboliidid levivad väikestes kogustes rinnapiima. Salitsülaatide aeg-ajalt imetamise ajal ei kaasne lapse kõrvaltoimete tekkimist ja see ei nõua imetamise lõpetamist. Ravimi pikaajalisel kasutamisel või suures annuses väljakirjutamisel tuleks rinnaga toitmine võimalikult kiiresti lõpetada..

Kõrvalmõjud

Allpool toodud kõrvaltoimed saadi spontaansete sõnumite kujul ASA-d sisaldavate ravimite registreerumisjärgse kasutamise käigus; seetõttu ei saa nende esinemissagedust kindlaks teha. Kõrvaltoimed on loetletud vastavalt organite ja elundisüsteemide kahjustustele. MedDRA kõige sobivamat terminit kasutatakse konkreetse reaktsiooni, selle sünonüümide ja seotud seisundite klassifitseerimiseks ja kirjeldamiseks..

Vere ja lümfisüsteemi küljest: hemorraagiline aneemia a, rauavaegusaneemia a koos vastavate kliiniliste ja laboratoorsete tunnuste ja sümptomitega, hemolüüs b, hemolüütiline aneemia b.

Immuunsüsteemist: ülitundlikkus, ravimitalumatus, allergiline turse ja angioödeem (angioödeem), anafülaktilised reaktsioonid, anafülaktiline šokk koos vastavate laboratoorsete ja kliiniliste ilmingutega.

Närvisüsteemist: hemorraagiline insult või koljusisene verejooks, pearinglus.

Kuulmisorganist ja labürindi häiretest: tinnitus.

Südamest: südame-respiratoorse distressi sündroom aastal.

Laevade küljelt: verejooks, kirurgiline verejooks, hematoom, lihaste verejooks.

Hingamissüsteemist, rindkerest ja mediastiinumi organitest: ninaverejooks, analgeetiline astmaatiline sündroom (bronhospasm), riniit, ninakinnisus.

Seedetraktist: düspepsia, seedetrakti valu, kõhuvalu, igemete verejooks, seedetrakti põletik, seedetrakti verejooks, mao- ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta haavandid, mao- ja kaksteistsõrmiksoole limaskesta perforeeritud haavandid (koos asjakohaste kliiniliste sümptomite ja laboratoorsete muutustega) ).

Maksa- ja sapiteedest: maksa düsfunktsioon, maksa transaminaaside aktiivsuse suurenemine.

Naha ja nahaaluskoe osas: nahalööve, sügelus, urtikaaria.

Neerud ja kuseteed: verejooks urogenitaaltraktist, neerufunktsiooni kahjustus g, äge neerupuudulikkus g.

Vigastus, joobeseisund ja manipuleerimise tüsistused: vt "Üleannustamine".

a seotud verejooksuga.

b Seotud raske glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkusega.

a seotud raskete allergiliste reaktsioonidega.

d Neerufunktsiooni kahjustusega või kardiovaskulaarsete häiretega patsientidel enne ravi alustamist ASPIRIN® CARDIO'ga.

Koostoimed

ASA samaaegne kasutamine suurendab paljude ravimite toimet:

- metotreksaat - vähendades neerukliirensit ja nihutades selle ühendusest valkudega; ASPIRIN ® CARDIO kasutamine koos metotreksaadiga on vastunäidustatud, kui viimase annus ületab 15 mg nädalas (vt "Vastunäidustused"), ja võib-olla ettevaatusega, kui metotreksaadi annus on väiksem kui 15 mg nädalas;

- hepariin ja kaudsed antikoagulandid - trombotsüütide talitlushäire ja kaudsete antikoagulantide nihkumise tõttu seosest valkudega;

- samaaegsel kasutamisel antikoagulantide, trombolüütiliste ja trombotsüütidevastaste ainetega suureneb verejooksu oht kasutatavate ravimite peamiste ravitoimete sünergia tagajärjel;

- samaaegsel kasutamisel koos antikoagulandi, trombolüütilise või trombotsüütidevastase toimega ravimitega suureneb seedetrakti limaskesta kahjustav toime;

- SSRI-d - mis võib põhjustada verejooksu suurenemist seedetrakti ülaosast (sünergism ASA-ga);

- digoksiin - neerude eritumise vähenemise tõttu, mis võib põhjustada üleannustamist;

- hüpoglükeemilised ravimid (insuliin, sulfonüüluurea derivaadid) - ASA enda hüpoglükeemiliste omaduste tõttu suurtes annustes ja sulfonüüluurea derivaatide nihutamise tõttu vereplasma valkudega;

- kui seda kasutatakse samaaegselt valproehappega, suureneb selle toksilisus vereplasma valkudega seotuse tõttu;

- Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid (sünergistliku toime tagajärjel suureneb haavandilise toime ja seedetrakti verejooksu oht);

- etanool (alkohoolsed joogid) - suurenenud risk seedetrakti limaskesta kahjustamiseks ja verejooksu aja pikenemiseks ASA ja etanooli mõju vastastikuse tugevdamise tagajärjel.

ASA samaaegne manustamine suurtes annustes võib nõrgendada järgmiste ravimite toimet:

- mis tahes diureetikumid (kui neid kombineeritakse ASA-ga suurtes annustes, väheneb GFR neerude PG sünteesi vähenemise tagajärjel);

- AKE inhibiitorid - toimub GFR-i annusest sõltuv langus (vasodilateeriva toimega PG-de pärssimise tagajärjel) ja vastavalt hüpotensiivse toime nõrgenemine;

- urikosuurilise toimega ravimid - bensbromaroon, probenetsiid (urikosuurilise toime vähenemine kusihappe neerutuubulite eritumise konkurentsist pärssimise tõttu).

Ibuprofeeni ja naprokseeniga samaaegsel (ühe päeva jooksul) kasutamisel täheldatakse antagonismi seoses trombotsüütide pöördumatu pärssimisega ASA toimel. Selle toime kliiniline tähtsus pole teada. ASA kombinatsioon ibuprofeeniga ei ole soovitatav patsientidel, kellel on kõrge kardiovaskulaarsete haiguste risk ASA kardioprotektiivse toime võimaliku vähenemise tõttu..

Samaaegsel kasutamisel süsteemsete kortikosteroididega (välja arvatud hüdrokortisoon või muud Addisoni tõve asendusravis kasutatavad kortikosteroidid) täheldatakse salitsülaatide eliminatsiooni suurenemist ja vastavalt nende toime nõrgenemist. Kortikosteroidide ja salitsülaatide kombineeritud kasutamisel tuleb meeles pidada, et ravi ajal väheneb salitsülaatide tase veres ja pärast kortikosteroidide kasutamise lõpetamist on võimalik salitsülaatide üleannustamine..

Manustamisviis ja annustamine

Toas on soovitatav võtta vähemalt 30 minutit enne sööki rohke veega, 1 kord päevas või ülepäeviti. ASA vabanemise tagamiseks kaksteistsõrmiksoole leeliselises keskkonnas ei tohiks tablette purustada, purustada ega närida..

ASPIRIN ® CARDIO on mõeldud pikaajaliseks kasutamiseks. Ravi kestuse määrab arst.

Ägeda müokardiinfarkti esmane ennetamine riskitegurite olemasolul. 100 mg päevas või 300 mg igal teisel päeval.

Reinfarkti, stabiilse ja ebastabiilse stenokardia ennetamine. 100-300 mg päevas.

Ebastabiilne stenokardia (kahtlusega ägeda müokardiinfarkti tekkes). Esialgse annuse 100–300 mg (tablett tuleb kiiremaks imendumiseks purustada, purustada või närida) peab patsient võtma niipea kui võimalik pärast ägeda müokardiinfarkti tekkimist. Järgmise 30 päeva jooksul pärast müokardiinfarkti tekkimist tuleb säilitada annus 200-300 mg päevas. 30 päeva möödudes tuleb korduva müokardiinfarkti vältimiseks määrata sobiv ravi.

Insuldi ja ajuturse ajuturse ennetamine. 100-300 mg päevas.

Trombemboolia ennetamine pärast operatsioone ja invasiivseid sekkumisi anumatesse. 100-300 mg päevas.

DVT ja PE ja selle harude ennetamine. 100-200 mg päevas või 300 mg igal teisel päeval.

Toimingud, kui jätate vahele ühe või mitu ravimi annust. Peaksite vahelejäänud tableti võtma kohe, kui patsient seda mäletab, ja jätkake selle võtmist nagu tavaliselt. Annuse kahekordistamise vältimiseks ärge võtke vahelejäänud tablette, kui järgmine pill on lähenemas..

Ravimi toime tunnused esmakordsel vastuvõtmisel ja selle tühistamisel Esimesel manustamisel ei täheldatud ravimi toime eripära ega selle tühistamist.

Spetsiaalsed patsiendirühmad

Lapsed. Ravimi ASPIRIN® CARDIO ohutust ja efektiivsust alla 18-aastastel lastel ja noorukitel ei ole tõestatud. Ravimi kasutamine alla 18-aastastel patsientidel on vastunäidustatud..

Maksa düsfunktsioon. Ravim ASPIRIN ® CARDIO on vastunäidustatud raske maksapuudulikkusega patsientidele. Maksafunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega..

Neerufunktsiooni kahjustus. ASPIRIN® CARDIO on raske neerukahjustusega patsientidel vastunäidustatud. Neerufunktsiooni kahjustusega patsientidel tuleb ravimit kasutada ettevaatusega, kuna selle võtmine võib suurendada neerupuudulikkuse ja ägeda neerupuudulikkuse tekkimise riski..

Üleannustamine

Salitsülaadimürgitus (areneb, kui ASA-d võetakse annuses üle 100 mg / kg / päevas rohkem kui 2 päeva) võib olla tingitud ravimi toksiliste annuste pikaajalisest kasutamisest ebaõige terapeutilise kasutamise (krooniline mürgistus) või täiskasvanute ühekordse juhusliku või tahtliku toksilise annuse võtmise tagajärjel või laps (äge mürgistus).

Salitsüülhappe derivaatidega kroonilise mürgistuse sümptomid on mittespetsiifilised ja neid on sageli raske diagnoosida. Kerge joove tekib tavaliselt alles pärast ravimi suurte annuste korduvat kasutamist ja see avaldub pearingluse, peapöörituse, tinnituse, kuulmislanguse, suurenenud higistamise, iivelduse ja oksendamise, peavalu ja segasuse korral. Need sümptomid kaovad pärast ravimi annuse vähendamist. Tinnitus võib ilmneda siis, kui ASA kontsentratsioon vereplasmas on vahemikus 150 kuni 300 μg / ml. Tõsisemad sümptomid ilmnevad siis, kui ASA kontsentratsioon vereplasmas on üle 300 μg / ml.

Ägeda mürgistuse peamine ilming on happe-aluse seisundi tõsine rikkumine, mille ilmingud võivad varieeruda sõltuvalt patsiendi vanusest ja joobeseisundi raskusastmest. Lastel on kõige tüüpilisem metaboolse atsidoosi areng. Kuna ASA imendumise kiirus võib mao tühjenemise hilinemise, kivimite moodustumise või seedetrakti mahla toimele resistentsete ravimite tarbimise tõttu väheneda, ei saa joobeseisundi raskust hinnata üksnes salitsülaatide kontsentratsiooni muutuse tõttu vereplasmas. Joobeseisundi ravi toimub vastavalt tunnustatud standarditele ning see sõltub joobeseisundi raskusest ja kliinilisest pildist ning peaks olema suunatud peamiselt ravimi eliminatsiooni kiirendamisele ning vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-leelise seisundi taastamisele..

Kerge kuni mõõduka raskusastmega üleannustamise sümptomid: tahhüpnoe, hüperventilatsioon, hingamisteede alkaloos; rikkalik higistamine; iiveldus, oksendamine; laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: alkalemia, alkaluria.

Üleannustamise sümptomid mõõdukast kuni raskeni: respiratoorne alkaloos koos metaboolse atsidoosiga; hüperpüreksia (äärmiselt kõrge kehatemperatuur); hingamishäired (hüperventilatsioon, mittekardiogeenne kopsuturse, hingamisdepressioon, asfüksia); südame-veresoonkonna häired (südame rütmihäired, arteriaalne hüpotensioon, südame depressioon); vee ja elektrolüütide tasakaalu rikkumised (dehüdratsioon, neerufunktsiooni kahjustus alates oliguuriast kuni neerupuudulikkuse tekkeni); glükoosi metabolismi rikkumine, ketoos; tinnitus, kurtus; seedetrakti verejooks; hematoloogilised häired (alates trombotsüütide agregatsiooni pärssimisest kuni koagulopaatiani); neuroloogilised häired (toksiline entsefalopaatia ja kesknärvisüsteemi depressioon (unisus, segasus, kooma, krambid); laboratoorsed ja instrumentaalsed andmed: atsemiaemia, atsuriauria, vererõhu muutused, EKG, hüpokaleemia, hüpernateemia, hüponatreemia, neerufunktsiooni kahjustus, hüperglükeemia, hüpoglükeemia (eriti lapsed), ketoatsidoos, PT pikenemine, hüpoprotrombineemia.

Kerge kuni mõõduka raskusastmega üleannustamise ravi: maoloputus, aktiivsöe korduv manustamine, sunnitud leeliseline diurees; vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse seisundi taastamine.

Mõõduka kuni raske üleannustamise ravi: maoloputus, aktiivsöe korduv manustamine, sunnitud leeliseline diurees; rasketel juhtudel hemodialüüs; vee-elektrolüütide tasakaalu ja happe-aluse seisundi taastamine.

erijuhised

ASPIRIN ® CARDIO-d tuleb kasutada ettevaatusega järgmistel tingimustel:

- ülitundlikkus valuvaigistite, põletikuvastaste, reumavastaste ravimite, samuti allergiliste reaktsioonide suhtes teiste ainete suhtes;

- anamneesis seedetrakti haavandilised kahjustused, sh. anamneesis kroonilised ja korduvad seedetrakti kahjustused või seedetrakti verejooksud;

- samaaegne kasutamine antikoagulantidega (vt "Koostoimed");

- neerufunktsiooni kahjustus või vereringehäired, mis tulenevad neeruarterite ateroskleroosist, südame paispuudulikkusest, hüpovoleemiast, suuroperatsioonist, sepsist või massilise verejooksu juhtudest, kuna kõigil neil juhtudel võib ASA suurendada ägeda neerupuudulikkuse ja neerufunktsiooni kahjustuse riski;

- glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi puudulikkuse rasked vormid - ASA võib põhjustada hemolüüsi ja hemolüütilist aneemiat. Tegurid, mis võivad suurendada hemolüüsi riski, on palavik, ägedad infektsioonid ja ravimi suured annused;

- maksa düsfunktsioon.

Mõned MSPVA-d (ibuprofeen, naprokseen) võivad nõrgendada ASA inhibeerivat toimet trombotsüütide agregatsioonile. Patsiendid, kes võtavad ASA-d ja kavatsevad võtta MSPVA-sid, peaksid seda oma arstiga arutama (vt "Koostoimed").

ASA võib provotseerida bronhospasmi, samuti põhjustada bronhiaalastma ja muid ülitundlikkusreaktsioone. Riskifaktorite hulka kuuluvad bronhiaalastma, heinapalavik, nina polüpoos, hingamissüsteemi kroonilised haigused, samuti allergilised reaktsioonid teistele ravimitele (sh nahareaktsioonid, sügelus, urtikaaria)..

ASA inhibeeriv toime trombotsüütide agregatsioonile püsib mitu päeva pärast manustamist ja seetõttu võib verejooksu oht operatsiooni ajal või operatsioonijärgsel perioodil suureneda (sealhulgas väike operatsioon, näiteks hamba väljatõmbamine)..

Väike annus ASA vähendab kusihappe eritumist, mis võib selle haiguse suhtes kalduvatel patsientidel põhjustada podagra rünnakuid.

ASA annuse ületamine on seotud seedetrakti verejooksu riskiga.

Üleannustamine on eriti ohtlik eakatel patsientidel.

Ettevaatusabinõud kasutamata ravimite hävitamisel. Ei ole kohaldatav.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele. Ravimi ASPIRIN ® CARDIO võtmine ei mõjuta autojuhtimise ega masinate juhtimise võimet.

Vabastamisvorm

Enterokattega tabletid, 100 mg, 300 mg.

Enterokattega tabletid, 100 mg: 10 või 14 tabletti. villides Al / PP-st. 2 bl. Vahekaart 10. või 2, 4 või 7 bl. 14 vaheleht. asetatakse pappkarpi.

Enterokattega tabletid, 300 mg: 10 või 14 tabletti. villides Al / PP-st. 2 bl. Vahekaart 10. või 2 või 4 bl. 14 vaheleht. asetatakse pappkarpi.

Tootja

Valmis ravimvormi valmistamine: Bayer AG. Kaiser Wilhelm Allee, 51368 Leverkusen, Saksamaa / Bayer AG. Kaiser-Wilhelm-Allee, 51368 Leverkusen, Saksamaa.

Esmane pakend: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegasteri maantee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Saksamaa / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Saksamaa.

Teisene / tarbijapakend: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegasteri maantee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Saksamaa / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Saksamaa.

Kvaliteedikontrolli väljaandmine: Bayer Bitterfeld GmbH. Ortstein Greppin, Salegasteri maantee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Saksamaa / Bayer Bitterfeld GmbH. Ortsteil Greppin, Salegaster Chaussee 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Saksamaa.

Juriidiline isik, kelle nimel registreerimistunnistus välja anti: Bayer Consumer Care AG. Peter Merianstrasse 84, 4052 Basel, Šveits / Bayer Consumer Care AG. Peter Merianstrasse 84, 4052 Basel, Šveits.

Lisateabe ja kaebuste saamiseks võtke palun ühendust: 107113 Moskva, 3. Rybinskaya St., 18, bldg. 2.

Tel: (495) 231-12-00; faks: (495) 231-12-02.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Aspirin ® Cardio säilitustingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Aspirin ® Cardio kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Aspiriin Kardio

Kompositsioon

Üks tablett sisaldab toimeainet - atsetüülsalitsüülhapet koguses 0,1 või 0,3 g, samuti lisakomponente: tselluloos, etakrülaat ja metakrüülhape (kopolümeer), talk, polüsorbaat, trietüültsitraat, naatriumlaurüülsulfaat, maisitärklis.

Vabastamisvorm

Valged tabletid, kaetud soolestikus lahustuva kattega. Pakendis 20,28 ja 56 tükki.

farmatseutiline toime

Trombotsüütidevastased ained. Verevedeldajad.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Seedetraktis olles muundatakse toimeaine salitsüülhappeks. Atsetüülsalitsüülhape inhibeerib trombotsüütide agregatsiooni, blokeerides tromboksaan A2 sünteesi. Rikkub tsüklooksügenaasi loomise mehhanismi.

Ravimil on põletikuvastane ja palavikuvastane toime. Samuti kasutatakse ravimit artriidi ja artroosi, gripi ja nohu korral..

Atsetüülsalitsüülhappe maksimaalne kontsentratsioon - 20 minuti pärast, pärast manustamist, salitsüülhape - tunni pärast. Kui kasutatakse ravimvormi, mis on kaetud sooles lahustuva kattega, toimub toimeainete imendumine hiljem, mitte maos. Ravimi toime on pikenenud.

Hape eritub peamiselt neerude kaudu ja see juhtub 2-15 tunni jooksul, sõltuvalt annusest.

Näidustused Aspirin Cardio kasutamiseks

  • müokardiinfarkti esinemise vältimiseks diabeedi, rasvumise, suitsetamise, hüperlipideemia, vanaduse (vanadusest) ennetava ravina;
  • ravimi kasutamise näidustuseks on kalduvus süvaveenitromboosi, trombemboolia esinemisele;
  • profülaktika pärast operatsioone arterites ja südames;
  • näidustused on ka aju ja insuldi vereringehäirete ennetamine.

Aspirin Cardio vastunäidustused

  • ravimi kasutamise vastunäidustus on ravimiallergia;
  • diatees;
  • astma;
  • maksa- ja neeruhaigus;
  • äge südamepuudulikkus.

Kõrvalmõjud

  • hepatiit, pankreatiit, valu ja puhitus, söögiisu puudumine, maohaavand;
  • peavalu ja pearinglus;
  • allergilised nahareaktsioonid;
  • aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos, leukopeenia;
  • mitmesugused verejooksud.

Aspiriin Cardio, kasutusjuhend (viis ja annus)

Kuidas ravimit võtta?

Aspirin Cardio juhistes öeldakse, et tablette võetakse suu kaudu, enne sööki..

Päevase annuse ja ravi kestuse peaks määrama arst. Reeglina jääb see vahemikku 100 kuni 300 mg päevas..

Kuidas ennetamiseks võtta?

Südame- ja aju veresoonte haiguste ennetamiseks määratakse vanast east alates ravimit 100 mg päevas. Kui teil jäi südamega Aspiriini tablett võtmata, peaksite selle võtma nii kiiresti kui võimalik, välja arvatud juhul, kui on aeg võtta järgmine..

Üleannustamine

Düspepsia, nägemiskahjustus, peavalu. Ravi vastavalt sümptomitele. Maoloputus, enterosorbendid, lahtistid. Vere pH tuleb jälgida, kui indikaator nihkub happelise keskkonna poole, siis süstitakse verre naatriumvesinikkarbonaati.

Koostoimed

Aspirin Cardio suurendab järgmiste ravimite toimet, selle võtmise ajal peate konsulteerima oma arstiga: metotreksaat, hepariin, antikoagulandid, trombolüütilised, trombotsüütidevastased ained, MAO inhibiitorid, digoksiin, valproehape, salitsüülhappe derivaadid, diureetikumid, etanool.

Eriti ettevaatlik tuleb olla suhkurtõvega patsientidel, kes võtavad hüpoglükeemilisi ravimeid.

Ravim nõrgendab nende toimet: diureetikumid, AKE inhibiitorid, bensbromaroon, probenetsiid.

Ibuprofeen ja süsteemsed kortikosteroidid vähendavad atsetüülsalitsüülhappe efektiivsust.

Müügitingimused

Retsept pole vajalik.

Säilitamistingimused

Ümbritsev temperatuur ei tohiks olla kõrgem kui 25 kraadi.

Säilitusaeg

erijuhised

"Südameaspiriin" - mis see on? Seda nimetatakse seda ravimit sageli.

Lisateavet Diabeet