Antikehade vereanalüüs

8 minutit Autor: Ljubov Dobretsova 1097

  • Mis on antikehad
  • Antikehade tüübid
  • Näidustused analüüsimiseks
  • Kuidas analüüsiks valmistuda
  • Tehnika
  • Tulemuse dekodeerimine
  • Järeldus
  • Seotud videod

Inimese immuunsüsteem suudab mitte ainult iseseisvalt võidelda erinevate haiguste vastu, vaid ka meelde jätta patogeensed mikroorganismid ja "kahjulikud ained", millega ta pidi silmitsi seisma. Selle tagajärjel ilmnevad vereseerumis spetsiifilised valgud, mida ametialases keeles nimetatakse antikehadeks..

Üks informatiivsemaid uuringuid on antikehade vereanalüüs, mis võimaldab teil kindlaks teha, milliste haigustega on inimene varem kokku puutunud ja millega ta nüüd haige on. Lisaks aitab uuring tuvastada immuunsüsteemi üldist taset ja talitlushäireid..

Mis on antikehad

Antikehad on immunoglobuliinid või globuliinid, mida immuunsüsteem toodab kahjulike ja patogeensete mikroorganismide tuvastamiseks ja hävitamiseks. Kuid nende tootmine ei ole alati suunatud kaitsele erinevat tüüpi patogeenide eest. Erinevate patoloogiate ja autoimmuunhaigustega võivad nad rünnata keha terveid kudesid. Antikehade vereanalüüs aitab tuvastada, millega patsient silmitsi seisab.

Spetsiifiliste valkude moodustumine inimese veres algab ainult järgmistel juhtudel:

  • keha ründavad kahjulikud ained, mis põhjustavad edasist nakatumist;
  • vaktsineerimise ajal (kunstlikult nõrgestatud bakterite sissetoomine kehasse).

Immuunsuse mälu kujunemine on inimeste jaoks kõige olulisem protsess, mille käigus globuliinid õpivad antigeene koos nende külge kinnitatud antikehadega. Kui nad uuesti kehasse satuvad, võib immuunsüsteem need neutraliseerida. Arstid hoiatavad, et antikehade olemasolu vereseerumis on immuunsüsteemi seisundi kõige olulisem näitaja. Kõik kõrvalekalded kontrollväärtustest näitavad patoloogia arengut..

Antikehade tüübid

Inimese keha on kogu elu jooksul silmitsi mitmesuguste haiguse põhjustavate teguritega, keemiliste komponentidega (kodukeemia, ravimid), oma rakkude töötlemise saadustega. Vastuseks hakkab keha tootma oma immunoglobuliine. Antikehad moodustuvad lümfotsüütidest ja toimivad immuunsüsteemi stimulaatorina.

Rahvusvahelises meditsiinis on 5 tüüpi antikehi, millest igaüks reageerib ainult teatud antigeenidele:

  • IgM. Seda tüüpi immunoglobuliini toodetakse, kui kehasse on sattunud infektsioon. Selle peamine ülesanne on stimuleerida immuunsüsteemi ja pakkuda vastupanuvõimet haigustele;
  • IgG. Nende tootmine algab paar päeva pärast haiguse algust. IgG antikehad moodustavad immuunsuse nakkuste suhtes resistentsed, neist sõltub ka vaktsineerimise mõju. Selle fraktsiooni rakud on väikese suurusega, nii et nad suudavad tungida platsentaarbarjääri, moodustades loote esmase immuunsuse;
  • IgA. Vastutab seedetrakti (seedetrakti), kuseteede ja hingamisteede ohutuse eest. Sellised kehad tuvastavad ja "fikseerivad" patogeenseid organisme omavahel, takistades nende kinnitumist limaskesta seintele;
  • IgE. Nad vastutavad seente, parasiitide ja allergeenide eest kaitsmise eest. IgE antikehi leidub bronhides, sooletraktis ja maos. Neist sõltub ka sekundaarse immuunsuse tekkimine. Vabas vormis on neid vereplasmas peaaegu võimatu leida;
  • IgD. Seda osa on seni uuritud vaid osaliselt. Hiljutised uuringud on näidanud, et IgD ained vastutavad kohaliku immuunsuse eest ja hakkavad tavaliselt tekkima krooniliste infektsioonide ägenemise ajal. Nende arv on alla 1% kõigist seerumis leiduvatest antikehadest.

Eksperdid ütlevad, et olenemata tüübist võivad kõik antigeenid esineda nii vereplasmas kui ka nakatunud rakkudes. Olles tuvastanud antigeeni tüübi, kinnituvad neile spetsiifilised valgud. Pärast seda saab immuunsüsteem signaali hävitamist vajavate võõrkehade olemasolu kohta.

Rahvusvahelises meditsiinis erinevad antikehad ka nende antigeenidega suhtlemise poolest:

  • nakkus- ja parasiidivastane. Nad kinnituvad mikroorganismi kehale, põhjustades selle surma;
  • antitoksiline. Seda tüüpi antikehad neutraliseerivad võõrkehade tekitatud toksiine, kuid iseenesest ei suuda nad patogeenseid mikroorganisme hävitada;
  • autoantikehad. Viivad autoimmuunhaiguste tekkeni, kuna need ründavad keha terveid rakke;
  • alloreaktiivne. Need on vastuolus koe antigeenide ja teiste sama bioloogilise tüübi organismide rakkudega. Selle fraktsiooni analüüs viiakse alati läbi, kui inimesele määratakse neeru-, maksa- või luuüdi siirdamine;
  • anti-idiotüüpne. Toodetud oma antikehade neutraliseerimiseks (ainult nende liia korral).

Näidustused analüüsimiseks

Arstid määravad patsientidele sageli antikehade testi. Selline uuring aitab välja selgitada, mis põhjustas globuliinide taseme tõusu või languse. Pärast tulemuste dekodeerimist saab arst aru, mida tähendab kõrvalekalle normist ja mis on sellega seotud.

Samuti on sageli ette nähtud analüüs, et jälgida teatud patoloogiate arengu dünaamikat. Uuringud on vajalikud, kui arst kahtlustab immunoglobuliinide defitsiiti, mis põhjustab nõrgenenud immuunsust ja suurendab erinevate haiguste tekkimise tõenäosust..

Kõige sagedamini määratakse antikeha test, kui kahtlustatakse järgmisi haigusi:

  • C-hepatiit;
  • autoimmuunse päritoluga kilpnäärme haigused. Määratakse kilpnäärme peroksüdaasi (TPO) antikehade järgi;
  • AIDS-i viirus. Usaldusväärse diagnoosi saamiseks peab patsient annetama uuringuteks verd vähemalt kolm korda;
  • tuulerõuged;
  • punetised;
  • leetrid;
  • kilpnäärme põletik, krooniline türeoidiit. Nende haiguste korral on türeoglobuliini antikehade tootmine oluliselt suurenenud;
  • usside, ümarusside, ümarate ja okaspeaga usside põhjustatud parasiithaigused;
  • difteeria, teetanus;
  • lastehalvatus;
  • herpes, Epsteini-Barri viirus (EPV);
  • läkaköha;
  • klamüüdia põhjustatud nakkusliku päritoluga haigused.

Samuti võib määrata teatud klassi immunoglobuliinide uuringu järgmiste haiguste korral:

  • reumatoidartriit;
  • vähk;
  • maksatsirroos;
  • veremürgitus;
  • keskkõrvapõletik, kopsupõletik, krooniline meningiit;
  • immuunsüsteemi talitlushäire;
  • HIV-nakkus.

Viljatuse põhjuste väljaselgitamisel on hädavajalikud uuringud. Kui lapse eostamine on keeruline, määratakse tavaliselt hCG ja antisperm antikehade analüüs. Raseduse ajal määratakse alati Rh-faktori antikehade analüüs. Samuti peavad rasedad naised vereandmeid andma rühma antikehade jaoks..

Üks seda tüüpi levinumaid teste on vere uurimine türeoglobuliini antikehade olemasolu kohta. Selliste antikehade tootmise suurenemine näitab kilpnäärme patoloogiat ja aitab kindlaks teha põletikulise protsessi olemasolu. Selle uuringu vaieldamatu eelis on see, et see võimaldab haiguse algstaadiumis tuvastada ja soovimatute komplikatsioonide riski minimeerida..

Kuidas analüüsiks valmistuda

Kui patsiendile määratakse antikehade test, peab arst teile rääkima, miks uuring viiakse läbi ja kuidas selleks ette valmistuda. Inimese vereseerumi koostis muutub pidevalt. Seda mõjutavad elustiil, toitumisharjumused, vaimne seisund.

Patsiendid peavad meeles pidama järgmisi reegleid:

  • vereproovid võetakse hommikul tühja kõhuga (ainult haiglas). Enne analüüsi on keelatud süüa;
  • 3 päeva enne analüüsi peate loobuma rasvade ja praetud toitude, marineeritud kurkide ja suitsutatud liha, kontsentreeritud mahlade tarbimisest. Alkoholi tarvitamine ja suitsetamine on rangelt keelatud. Kui võimalik, on ettevalmistava perioodi jooksul soovitatav ravimite tarbimine lõpetada;
  • kui analüüs on ette nähtud sugulisel teel levivate haiguste, hepatiidi või parasiithaiguste esinemise kindlakstegemiseks, on soovitatav üle minna piimadieedile 2 päeva enne biomaterjali tarnimist.

Verd ei tohiks annetada, kui mõni päev enne kavandatud analüüsi oli patsiendil emotsionaalne stress või stress. Samuti on valetulemuste tõenäosus suurenenud, kui eelmisel päeval tehti ultraheliuuring, MRI või fluorograafia.

Tehnika

Kõige moodsam ja tõhusam meetod antikehade tuvastamiseks vereseerumis on immunofluorestsentsanalüüs. Sellise laboriuuringu abil on võimalik määrata immunoglobuliinide tüüp ja tiiter (aktiivsus) ning paljastada ka see, kui palju patoloogia on arenenud. Uuring hõlmab järgmisi etappe:

  • laborant võtab patsiendilt bioloogilist materjali;
  • mõni tilk saadud verest tilgutatakse spetsiaalsele plaadile aukudega, mis sisaldavad väidetava patogeeni puhastatud antigeene;
  • siis lisab laborant kaevudesse spetsiaalse reaktiivi;
  • värvimist arvesse võttes teeb arst analüüsi tulemuse kohta järeldused.

Uuring ise võib olla kahte tüüpi:

  • kõrge kvaliteet. See on ette nähtud soovitud antigeeni olemasolu või puudumise kinnitamiseks;
  • kvantitatiivne. Seda tüüpi analüüsi peetakse keerulisemaks ja see näitab antikehade kontsentratsiooni uuritavas seerumis. Selle abil saate hinnata, kui kiiresti nakkus areneb..

Sõltumata analüüsi tüübist võtab tulemuste tõlgendamine aega 1 kuni 3 päeva.

Tulemuse dekodeerimine

Analüüs viiakse läbi, et teha kindlaks erinevat tüüpi globuliinide olemasolu ja arv. Kui antikehade hulk on suur, tähendab see teatud haiguse olemasolu. Üldise kliinilise pildi kindlakstegemiseks ja sobiva ravirežiimi määramiseks määratakse patsiendile täiendav diagnostika. Immunoglobuliinide sisaldus veres erineb soost ja vanusest.

IgAIgMIgG
Lapsed0,15-2,50,8–1,67.2-13.4
Naised0,53-3,440,38-1,965.88-16.2
Mehed1.020,55-1,436.63-14.01

Seda tüüpi antikehi leidub limaskestadel (maos, suuõõnes). Nad esinevad imetava naise bronhide ja piima sekretsioonis. Nende suurenenud kontsentratsioon võib viidata liigespatoloogiatele, mädastele nakkusprotsessidele, seedetrakti haigustele ja hüpatobiliaarse süsteemi kroonilistele vaevustele..

Kui IgA antikehade arv ja aktiivsus on oluliselt vähenenud, võib see olla vereringesüsteemi haiguste ja nahapatoloogiate tunnuseks. Samuti võib kudede transglutaminaasi antikehade taset oluliselt vähendada patsientidel, kes on pikka aega tarvitanud immunosupressante või tsütostaatikume..

IgM-globuliinid on väga aktiivsed, nad ründavad esimesena kehasse sattunud kahjulikke mikroorganisme ja baktereid. Nende kontsentratsioon veres hakkab nakkushaiguse tekkimise esimestel nädalatel suurenema:

  • emakasiseste infektsioonide, parasiithaiguste, hingamisteede ja seedetrakti patoloogiate korral võib täheldada M-klassi antikehade suurenemist;
  • vähenenud antikehad. Seda leitakse sageli inimestel, kellel on olnud tõsiseid nahapõletusi. Samuti võib nende puudumine viidata lümfoomile..

G-klassi globuliinide tootmine suureneb bakteriaalsete infektsioonide ja allergiate korral. IgG antikehade suurenenud tase võib olla erütematoosluupuse, inimese immuunpuudulikkuse viiruse, tuberkuloosi ja liigesehaiguste tunnuseks. Immuunvalkude vähenemist täheldatakse geneetilise iseloomuga lihasdüstroofias, allergiates ja lümfisüsteemi kasvajaprotsessides.

Järeldus

Antikehade taseme määramine veres on hädavajalik erinevate haiguste diagnoosimiseks. Samuti on uuring lapse kandmise ajal hädavajalik, kuna see aitab tuvastada loote mitmesuguseid patoloogiaid. Kuid tuleb arvestada, et uuringu tulemus sõltub sellest, kui õigesti ettevalmistus läbi viidi. Sellepärast peab patsient enne vere annetamist rangelt järgima kõiki meditsiinilisi soovitusi..

Antikehade vereanalüüs

Antikehade vereanalüüs võetakse paljude näidustuste korral. Arst võib sellise uuringu välja kirjutada patsiendi sagedaste nakkushaiguste, suguhaiguste kahtluse, helmintiliste invasioonide, kilpnäärmehaiguste korral. Antikehad rase naise veres võivad viidata Rh-konflikti olemasolule. Mis see uuring siis on ja millal on vaja teha antikehade vereanalüüs?

Antikehade test

Inimese keha ründavad pidevalt erinevad nakkused. Keha kaitsmiseks ja haiguste ennetamiseks toodab inimese immuunsüsteem antikehi. Antikehade analüüs võimaldab määrata inimese immuunsüsteemi seisundit, organismi patoloogiliste muutuste põhjust.

Antikehad on spetsiaalsed spetsiifilised valgud (immunoglobuliinid), mis võivad siduda nakkuslikke antigeene. Neid toodavad vere lümfotsüüdid. Uuringu käigus määratakse antikehade olemasolu teatud patogeenide suhtes. Antikehade testi tulemused näitavad praeguseid nakkusi ja varasemaid haigusi.

Antikehade klassid

Antikehi on viis klassi - IgA, IgG, IgD, IgE, IgM. Iga antikehade klass toimib rangelt määratletud antigeenidel.

IgM antikehi nimetatakse "häireimmunoglobuliinideks". Nende arv kasvab haiguse alguses järsult. Need antikehad reageerivad kiiresti nakkuse sissetoomisele organismi ja pakuvad esmast kaitset selle eest..

IgA antikehad vastutavad limaskestade kohaliku immuunsuse eest. Neid immunoglobuliine aktiveerivad nahainfektsioonid, ägedad hingamisteede infektsioonid. Lisaks suureneb IgA antikehade tase mürgistuse, krooniliste maksa patoloogiate, alkoholismi korral.

IgE antikehad on parasiidivastased ja infektsioonivastased immunoglobuliinid. Need pakuvad keha kaitset patogeensete viiruste, bakterite, seente eest. Samuti neutraliseerivad need antikehad toksiine, mida tekitavad nakkuse põhjustajad, vastutavad loote immuunsuse eest rasedal naisel. Tänu nende toimele tekib inimesel pikaajaline immuunsus, mis takistab uuesti nakatumist..

Antikehade vereanalüüsi tulemuste põhjal saab spetsialist välja selgitada, millised antigeenid mõjutavad patsiendi keha negatiivselt ja millised immunoglobuliinid võivad nakkuse kõrvaldada. Mõnikord jäävad antikehad teatud patogeenide vastu inimkehasse igavesti. See uuring võimaldab suure täpsusega tuvastada neid haigusi, mis inimesel on varem olnud..

Näidustused analüüsimiseks

Tavaliselt määratakse antikehade test viirusliku hepatiidi, herpesviiruse, klamüüdia, ureaplasmoosi, leptospiroosi, tsütomegaloviiruse, teetanuse, HIV-nakkuse, difteeria, süüfilise ja mõnede muude haiguste avastamiseks..

Selle uuringu abil saab määrata veel ühe äärmiselt olulise näitaja - autoantikehade olemasolu veres. Need antikehad moodustuvad inimkeha enda antigeenide - retseptorite, fosfolipiidide, DNA fragmentide, hormoonide - vastu. Autoantikehade olemasolu kindlakstegemine võimaldab diagnoosida autoimmuunhaigusi. Autoimmuunseid patoloogiaid on selle antikeha testita üsna keeruline tuvastada..

Analüüsi ettevalmistamine

Antikehade vereanalüüsi saate teha diagnostikakeskustes, meditsiinikeskustes, haiglate spetsialiseeritud osakondade laborites. Selleks on hädavajalik, et teil oleks arsti saatekiri, mis näitab, millised immunoglobuliinid tuleb määrata.

Päev enne analüüsi tuleb dieedist välja jätta vürtsikas, praetud, soolane, rasvane toit, alkohoolsed joogid, samuti tuleb vältida suitsetamist ja ravimite võtmist. Seda analüüsi pole vaja teha pärast füsioterapeutilisi protseduure, tomograafiat, ultraheli, fluorograafiat. Uuringuteks mõeldud veenist võetud veri võetakse hommikul tühja kõhuga.

Antikehade vereanalüüsi dekodeerimine

Antikehade vereanalüüsi dekodeerimise peaks läbi viima arst, kes võtab diagnoosi tegemisel arvesse kõiki täiendavaid tegureid. Kuid igaüks saab oma näitajaid ise kontrollida, et teha kindlaks, kuidas need normile vastavad..

IgA klassi immunoglobuliinid

Neid antikehi leidub limaskestade kudedes, uriinis, sapis, süljes, piimas, ternespiimas, samuti pisara-, seedetrakti-, bronhide sekretsioonides. Nende antikehade peamine ülesanne on viiruste neutraliseerimine. Nad kaitsevad hingamisteid ja urogenitaaltrakti, seedetrakti nakkuste eest.

Tavaliselt on alla 12-aastaste laste IgA immunoglobuliinide tase 0,15–2,5 g / l, vanematel lastel ja täiskasvanutel - 0,4–3,5 g / l.

Selle näitaja suurenemine toimub alkoholismi, tsüstilise fibroosi, tuberkuloosi, reumatoidartriidi, maksatsirroosi, kroonilise hepatiidi, seedetrakti krooniliste mädaste infektsioonide korral..

IgA immunoglobuliinide vähenemist võib täheldada pahaloomuliste aneemiate, atoopilise dermatiidi, kiiritusravi, teatud ravimite (tsütostaatikumid, immunosupressandid) võtmisel..

Immunoglobuliinid IgM

Need immunoglobuliinid reageerivad esimesena organismi nakkusele ja käivitavad immuunsuse. Neid toodetakse plasmarakkudes, need neutraliseerivad vereseerumis olevad bakterid ja viirused.

Antikehade vereanalüüsi dekodeerimise kohaselt on IgM immunoglobuliinide normaalne väärtus alla 10-aastaste laste veres 0,8–1,5 g / l, meestel 0,6–2,5 g / l, naistel - 0,7– 2,8 g / l.

IgM antikehade sisalduse suurenemine toimub vastsündinute emakasiseste infektsioonide, parasiithaiguste, seedetrakti ja hingamissüsteemi haiguste ägeda ja kroonilise kuluga. Nende antikehade taseme langus võib olla gastroenteropaatiate, põletuste, lümfoomi korral.

Immunoglobuliinid IgG

Need antikehad aktiveeruvad, kui kehas tekivad allergilised reaktsioonid ja bakteriaalsed infektsioonid..

Normaalne IgG tase alla 10-aastastel lastel on 7,3-13,5 g / l, vanematel lastel ja täiskasvanutel - 8,0-18,0 g / l.

IgG antikehade tase tõuseb sarkoidoosi, süsteemse erütematoosluupuse, reumatoidartriidi, tuberkuloosi, HIV-nakkuse korral. Nende antikehade tase väheneb lümfisüsteemi kasvajate, allergiliste reaktsioonide, päriliku lihasdüstroofia korral..

Rh antikehade vereanalüüs

Rh antikehad (Rh faktor) on eriline valk, mis paikneb punaste vereliblede pinnal. Inimesi, kellel on see valk, nimetatakse Rh-positiivseteks. Kuid 15% -l inimestest, keda nimetatakse Rh-negatiivseks, seda valku pole. Rh-negatiivne ei kahjusta inimeste tervist. Olukord muutub ohtlikuks, kui lapsel on Rh-negatiivses rasedas naises Rh-positiivne veri. Sellisel juhul on Rh-negatiivse ema antikehade võimalus sattuda lapse vereringesse. Selle tagajärjel võivad lapsel tekkida üsna tõsised maksa, aju, neerude patoloogiad..

Selliste olukordade kontrollimiseks läbivad kõik Rh-negatiivsed rasedad vereanalüüsi Rh antikehade suhtes. Juba esimesel arstivisiidil soovitatakse naisel teha antikehade vereanalüüs. Pärast seda, raseduse esimesel poolel, võtab tulevane ema iga kuu vereanalüüsi Rh antikehade suhtes. Raseduse teisel poolel viiakse see uuring läbi kaks korda kuus. Vajadusel saavad loode ja vastsündinu spetsiaalset ravi.

Antikehad. Immunoglobuliinide struktuur ja funktsioon. Antikehade tootmise dünaamika

Teooria immunoloogias. Antikehad, nende funktsioonid, tüübid. Immunoglobuliinide struktuur ja funktsioon. Antikehade tootmise dünaamika. Monoklonaalsete antikehade kasutamine.

Selle lehe loomisel kasutati vastaval teemal loengut, mille koostas inimese reproduktiivtervise osakond IDPO koos immunoloogia kursusega

Antikehad - vereseerumi valgud (glükoproteiinid), mis moodustuvad vastusena antigeeni sisseviimisele ja millel on võime spetsiifiliselt suhelda nende moodustumist põhjustanud antigeenidega.

Antikehad toimivad kehas

  1. Koostoime antigeeni komplementaarsete struktuuridega selle neutraliseerimiseks ja järgnevaks eliminatsiooniks.
  2. Immunokompetentsete rakkude koostöö tagamine.
  3. Osaleda keha erinevates kaitsereaktsioonides (komplemendi aktiveerimine, fagotsütoos - opsoniseeriv toime, allergiad, immunoloogiline mälu ja tolerantsus).
  4. Antitoksiline toime.
  5. Tsütotoksiline toime.
  6. Immunoreguleerivad omadused.
  7. Tsirkuleeriva immuunkompleksi (CIC) moodustumine.

Immunoglobuliini molekuli struktuur

  • Valents on antikehade aktiivsete (antigeeni siduvate) kohtade arv. Täielikud antikehad on vähemalt 2-valentsed. Mittetäielik - sisaldab ühte antigeeni siduvat keskust.
  • Afiinsus - antigeense determinandi afiinsus antikeha aktiivse keskmega sõltub antigeeni siduva keskuse ja antigeense determinandi struktuuri komplementaarsuse astmest.
  • Aviditeet - antikeha seondumise kiirus ja tugevus vastava antigeeniga.
  • Ig mitmekesisus määrab antigeense spetsiifilisuse.

3 tüüpi antigeenseid determinante:

  1. Isotüüpsed determinantid (isotüübid) on sama liigi üksikisikutele iseloomulikud struktuurid. Isotüübi heterogeensus on seotud kergete ja raskete ahelate konstantsete piirkondade struktuuriliste erinevustega. Need erinevused määravad Ig jaotamise klassidesse, alaklassidesse. H-ahelad jagunevad 5 klassi: μ-mu, y-gamma, a-alfa, 5-delta, e-epsilon; L-ahelad on jagatud kahte tüüpi: κcappa, λ-lambda.
  2. Allotüüpilised determinantid (allotüübid) - liigile mõnele isendile iseloomulikud struktuurid.
  3. Idiotüüpsed determinandid (idiotüübid) on struktuurid, mis on iseloomulikud ainult ühe indiviidi teatud Ig-le. Määrake antud immunoglobuliini ja spetsiifilise antigeeniga interaktsiooni spetsiifilisus.

Immunoglobuliinide klassid, nende omadused ja struktuur

Antikehad viitavad seerumivalkude y-globuliini fraktsioonile. Γ-globuliinide osakaal moodustab 15-25% seerumi valkudest ja neid nimetatakse immunoglobuliinideks.

Antikehade struktuur ja olemus

Antikehad on immunoglobuliinid, mis on toodetud vastusena antigeeni sisestamisele, mis on võimeline antigeeniga spetsiifiliselt seonduma ja osalema paljudes immunoloogilistes reaktsioonides.

Kõigi klasside immunoglobuliini molekulid on universaalsed. Sellel on kaks polüpeptiidahelat: 2 - raske, 2 - kerge, mis on ühendatud disulfiidsidemetega.

Immunoglobuliinid on väljendunud spetsiifilisusega ja lähenevad antigeenidele nagu luku võti, moodustades kaks antigeeni siduvat keskust.

Immunoglobuliini klass G

Kõigi immunoglobuliinide klasside hulgas domineerib kvantitatiivselt Ig G. Imetajate seerumis on see umbes 75% nende valkude üldkogusest..

Ig G bioloogiline roll on mitmekesine. See on antibakteriaalne kaitse mikroobiraku komplemendist sõltuva lüüsi mehhanismi kaudu ja areneva embrüo jaoks sama kaitsefunktsiooniga platsenta tungimine ning makrofaagide "tugevdamine" (tsütofiilsus makrofaagide suhtes), mille tagajärjel muutuvad nad siirdamise ja kasvajate suhtes tsütotoksiliseks ning osalevad suurenenud kasvus. allergilist tüüpi reaktsioonivõime.

Immunoglobuliini klass A

Tal on kaks vormi:

  • vadak (ringleb monomeerina);
  • sekretoorne aine (ringleb dimeerina ja tagab hingamisteede, suguelundite, kuseteede, seedetrakti limaskestade kohaliku immuunsuse).

See on keha sekretsiooni (sülg, seedemahl, nina limaskesta ja piimanäärme sekretsioon) domineeriv immunoglobuliin. Vere seerumis on selle sisaldus tähtsusetu ja moodustab ainult 10-15% kõigi immunoglobuliinide üldkogusest.

Funktsionaalselt toimib Ig A limaskestade esimese kaitseliinina, takistades viiruste sisenemist kehasse. Kuigi Ig A ei seond komplemendi ja seetõttu puudub sellel bakteritsiidne toime, on sellel oluline roll bakteritoksiinide neutraliseerimisel. Lisaks on imetajatel, sealhulgas inimestel, sekretoorne Ig A ternespiimas hästi esindatud ja tagab seeläbi vastsündinutele spetsiifilise immuunsuse..

Immunoglobuliini klass M

Viie klassi suurim molekul. See on pentameer, valents on 10. Sellel on kümme antigeeni siduvat keskust. Humoraalse immuunvastuse protsessis kuuluvad kõige varasemad antikehad Ig M-klassi. Nad on esimesed, kes ilmuvad peale- ja fülogeneesis. Ig M suurim aktiivsus ilmneb antibakteriaalse immuunsuse ja mõnede autoimmuunhaiguste korral.

Immunoglobuliini E klass

Seerumi Ig E sisaldus on äärmiselt madal, kuigi nende immunoglobuliinide osakaal allergilistes reaktsioonides on domineeriv.

Ig E funktsionaalne aktiivsus avaldub allergiliste reaktsioonide tekkes. See immunoglobuliin suudab suhelda nuumrakkude ja basofiilidega läbi Fc piirkonna ja nende rakkude vastava retseptori. Pärast Ig E sidumist antigeeniga (allergeeniga) saavad nuumrakud signaali vasoaktiivsete amiinide ja teiste farmakoloogiliselt oluliste ühendite sekretsiooni kohta, mis tegelikult viib allergiliste reaktsioonide tekkeni..

Immunoglobuliini D klass

Immunoglobuliin D avastati ebatavalise müeloomivalkuna. Siis leiti seda vereseerumist väga väikestes kogustes..

See immunoglobuliin koos monomeerse Ig M-ga ekspresseeritakse B-rakkude pinnal.

Ig D immuunprotsessides osalemise vormi küsimus jääb lahtiseks. Sisaldub vereseerumis väga väikestes kogustes. On teada, et Ig D-d toodavad mandlite ja adenoidide rakud. Ig D ei seo komplemendi, ei ületa platsentaarbarjääri.

Antikehade moodustumise dünaamika primaarses immuunvastuses

  • Latentne (3-5 päeva) - varjatud antigeense ärrituse tajumise protsessid, mille tulemuseks on Ig M verre sattumine.
  • Logaritmiline (produktiivne) (7-15 päeva) - antikehade kontsentratsioon vereseerumis tõuseb järsult - Ig M- ja G-tiitrid saavutavad maksimumi.
  • Statsionaarne (maksimaalne ja stabiliseerumine) (15-30 päeva) - veres säilitatakse Ig M ja G maksimaalne stabiilne tase.
  • Väheneb (14 päeva või rohkem) - antikehade kontsentratsioon veres väheneb järk-järgult.

Sekundaarse immuunvastuse tunnused:

  • Lühem latentsusperiood (mitu tundi kuni 1-2 päeva).
  • Sünteesiti kohe Ig G.
  • Antikehade kontsentratsiooni kiirem tõus.
  • Antikehade maksimaalse kontsentratsiooni suured väärtused.
  • Antikehade moodustumise kõrge määr.
  • Induktsioon väiksemate antigeenide annustega.

Antigeeni toimel toimivad peamised antikehade tüübid:

  1. Antitoksiline - neutraliseerib või flokuleerib antigeene.
  2. Aglutineeruvad - aglutinatsiooni antigeenid.
  3. Sadestumine - moodustavad lahustuvate antigeenidega kompleksi ainult lahustes või geelides;
  4. Lüüsimine - põhjustada sihtrakkude hävitamist.
  5. Opsoniseeriv - interakteerub mikroobirakkude pinnastruktuuridega, soodustades nende imendumist fagotsüütide poolt.
  6. Neutraliseeriv - inaktiveerib antigeenid, võttes neilt võime avaldada patogeenseid mõjusid.

Antikehade tüübid

  1. Isoantikehad - antikehad isoantigeenide vastu. Näiteks antikehad inimese erütrotsüütide isoantigeenide (ABO) vastu.
  2. Normaalsed (looduslikud) antikehad on antikehad, mis leitakse vereseerumist ilma eelneva antigeeniga kokkupuuteta. Nende pealkirjad on madalad ja nende päritolu küsimus pole täielikult lahendatud..
  3. Autoantikehad - antikehad ainete molekulidele, mis moodustavad keha enda rakud ja koed.
  4. Heteroantikehad - antikehad, mis moodustuvad vastusena heteroantigeeni sisestamisele.
  5. Monoklonaalsed antikehad - sama spetsiifilisusega antikehad, mis on sünteesitud kunstlikult saadud plasmarakkude klooniga.

Monoklonaalsete antikehade saamise meetod seisneb sensibiliseeritud lümfotsüütide sulandamises müeloomirakkudega rakuhübriidide (hübridoomide) saamiseks. Hübridoomidel on võime sünteesida antikehi ja samal ajal on nad kasvajarakud, mis on võimelised pidevaks paljunemiseks.

Erinevalt polüklonaalsetest heterogeensetest seerumitest, mis sisaldavad mitmesuguseid antikehi, mis erinevad oma spetsiifilisuse, afiinsuse ja füüsikalis-keemiliste omaduste poolest, sisaldavad monoklonaalsed antikehapreparaadid ühe plasmarakkude klooni saadust, mis on suunatud rangelt määratletud antigeendeterminantile ja millel on alati samad füüsikalis-keemilised omadused ja afiinsus antigeeni suhtes..

Hübridoomide saamine hõlmab järgmisi etappe:

  1. Müeloomi liini saamine.
  2. Põrnarakkude saamine immuniseeritud organismist (teatud spetsiifilisusega Ig sünteesivad plasmarakud).
  3. Tingimuste loomine kultuuris nii, et vähemalt mõned ühe ja teise populatsiooni rakud saaksid ühineda.
  4. Ühinevate rakkude eraldamine ja nende kloonide akumuleerumine.
  5. Huvipakkuva klooni valik, selle kogumine ja kasutamine. Kloonid akumuleeritakse in vitro või manustatakse loomadele.

Monoklonaalsed antikehad:

  • inimese lümfotsüütide alampopulatsioonide tuvastamine,
  • rakupopulatsioonide ammendumine,
  • rakkude eraldamine,
  • rakupinna molekulide funktsioonide kehtestamine,
  • veregrupi määramine,
  • kasvajate diagnoosimine ja kasvajate lokaliseerimine,
  • immunoradiomeetriline analüüs,
  • antigeenide komplekssegude analüüs,
  • embrüonaalse arengu analüüs,
  • immuunvastuse analüüs,
  • kunstlikud ensüümid.

Viimase 15 aasta jooksul on heaks kiidetud umbes 30 terapeutilist monoklonaalset antikeha. Enamik neist on IgG1 molekulid. Mõned selle Ig klassi edukuse põhjused on tingitud nende pikast poolestusaegast seerumis ning nende Fc piirkondade efektorfunktsioonidest..

Kimäärsed monoklonaalsed antikehad - hiire antikehade konstantne osa asendatakse inimese immunoglobuliini vastava konstantse piirkonnaga ja nende struktuuris on neil üle 65% inimese immunoglobuliinist. Humaniseeritud monoklonaalsed antikehad - kuni 95% koosnevad inimese immunoglobuliinist. Lisaks on täielikult inimese monoklonaalsete antikehade loomiseks kasutatud transgeenseid tehnoloogiaid (faagi kuvamine)

Monoklonaalsed antikehad

Kõik monoklonaalsete antikehade nimed lõpevad tähega “–mab” (monoklonaalsete antikehade puhul). Kui antikeha pärineb hiirelt, lisatakse täht "o" ja selliste antikehade lõpp on "-omab". Kimäärsetel antikehadel on lõpp "-ximab". Humaniseeritud antikehade lõpp on "-zumab", täielikult inimene - "-umab".

Monoklonaalsete antikehade tootmine on farmaatsiatööstuse kõige kiiremini kasvav segment, moodustades kolmandiku kõigist biotehnoloogiatoodetest. 2010. aastal jõudsid kaks monoklonaalset antikeha - Rituxan / MabThera ja Remicade - biotehnoloogiliste ravimite top 5 suurimate hittide hulka. 2015. aastal kaotavad kõik turul olevad ravimid (aastamüügis 60 miljardit dollarit) patendikaitse ja selliste biotehnoloogiliste ravimite müügiturg suureneb märkimisväärselt.

Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin)

Trastuzumab (Trastuzumab, Herceptin) on rekombinantne mAb, mis seondub selektiivselt paljude tahkete kasvajate kasvajarakkude pinnal oleva HER2 retseptoriga. Herceptini (Trastuzumab) töötas välja Genentech ja see viidi kliinilisse praktikasse 1998. aastal. Herceptini kasutamine on rinnavähi ravi radikaalselt muutnud, onkoloogide kätte on ilmunud uus efektiivne ravim, mis võib ravida või pikendada paljude patsientide elu.

HER2 retseptor on valgu molekul, mis asub kasvajarakkude pinnal. Ligikaudu 25% rinnavähkidest sisaldavad pahaloomulised rakud neid retseptoreid suuremas koguses (HER2 - positiivne rinnavähk). HER2-positiivse rinnavähi korral stimuleeritakse pahaloomulist kasvu pidevalt, kinnitades HER2 retseptorile kasvaja enda sekreteeritud aine, mida nimetatakse epidermise kasvufaktoriks. Herceptin blokeerib HER2 retseptori, mis takistab epidermise kasvufaktoril pahaloomuliste rakkude jagunemisprotsessi stimuleerimist.

Rituksimab (rituksan, mabthera)

Rituksimab (Rituxan, MabThera) on kimäärne hiire / inimese monoklonaalne antikeha, mis seondub spetsiifiliselt CD20 + antigeeniga. See antigeen on lokaliseeritud pre-B lümfotsüütide ja küpsete B-lümfotsüütide pinnal, kuid puudub hematopoeetilistel tüvirakkudel, normaalsetel plasmarakkudel ja teiste kudede tervetel rakkudel. Seda antigeeni ekspresseeritakse enam kui 90% -l B-rakulistest mitte-Hodgkini lümfoomidest. Rituxani toimemehhanism on seotud antikehadest sõltuva rakulise ja komplemendist sõltuva tsütotoksilisuse tekkimisega, mis põhjustab CD20-positiivsete lümfoomirakkude surma. Tsirkuleerivate CD20 + B-lümfotsüütide taseme langus on nii lümfoomi kui ka normaalse taseme.

Rituksimab on kimäärne monoklonaalne antikeha, millel on muutuv hiire ja inimese konstantne piirkond, mis seondub spetsiifiliselt B-lümfotsüütidel oleva CD20 antigeeniga ja käivitab immunoloogilised reaktsioonid, mis vahendavad B-rakkude lüüsi. Viimastel aastatel on ravim registreeritud paljude B-rakkude hüperfunktsiooniga autoimmuunhaiguste raviks..

Alemtuzumab (Campath, Campas, Campath)

Teine väga efektiivne ravim kroonilise lümfotsütaarse leukeemia (kõige tavalisem leukeemia tüüp täiskasvanutel) raviks on CD52 antigeeni vastased antikehad. Alemtuzumab (Campath, Campas, Campath) on humaniseeritud MCA, mis seondub CD52-ga. CD52 antigeeni ekspresseeritakse kõige küpsemate normaalsete ja tuumori T ja B lümfotsüütide membraanil väga suure tihedusega, umbes 500 000 molekuli raku kohta (võrreldes CD20 antigeeniga, mille ekspressioonitihedus on umbes 8000 molekuli raku kohta). See seletab alemtuzumabi ülimalt suurt aktiivsust kroonilise lümfotsütaarse leukeemia ja T-rakuliste lümfoomide vastu. Alemtuzumab (Campath, Campas, Campath)

Oluline on märkida, et seda antigeeni leidub väikese osa (vähem kui 5%) granulotsüütide pinnal ning see puudub erütrotsüütidel ja trombotsüütidel. Ei kahjusta vereloome tüvirakke ega eellasrakke. Ravimi Lemtrada teine ​​nimi.

Viimastel aastatel on Campast kasutatud transplantaadi ja peremeesorganismi reaktsiooni vähendamiseks allogeensete vereloome tüvirakkude siirdamisel (need puhastavad siiriku eelnevalt).

CD20-vastastel antikehadel põhinevad radioimmunotoksiinid

Kaks radioaktiivsete isotoopidega märgistatud MCA-CD20 antigeenil põhinevat ravimit on kliiniliseks kasutamiseks lubatud mitte-Hodgkini lümfoomis.

Ibritumomab (ibritumomab, Zevalin) on MabThera (mAb CD20 vastu) konjugaat ütrium-90 (Y90) radioaktiivse isotoobiga. Näidustused Zevalini kasutamiseks on korduv mitte-Hodgkini lümfoom, sealhulgas progresseerumisega pärast MabThera kasutamist.

Beksar (J131Tositumomab, Bexxar) on hiire mAb konjugaat CD20 antigeeni vastu joodi J131 radioaktiivse isotoobiga. Selle isotoobi poolväärtusaeg on 8 päeva. J 131-tositumomabil on võime seonduda spetsiifiliselt CD20-ga, põhjustades seeläbi seda antigeeni ekspresseerivate rakkude lüüsi, ning aitab kaasa ka naaberrakkude surmale.

Eraldi terapeutiliste monoklonaalsete antikehade rühm koosneb ravimitest, mis toimivad põletikulises protsessis. MAb antitsütokiinravi kõige olulisem sihtmärk on põletikuvastane tsütokiin, tuumori nekroosifaktor (TNF) -α. TNF-α-l on juhtiv roll paljude inimeste põletikulistele haigustele iseloomulike mitmesuguste ilmingute tekkimisel..

Remicade (infliksimab) - Infliksimab (REMICADE)

Remicade (infliksimab) on monoklonaalne antikeha põletikuliste protsesside arengus osalevate võtmetähtsate tsütokiinide - tuumorinekroosifaktori alfa (TNF-alfa) - vastu. Nagu teadlased usuvad, mängib TNF ka olulist rolli mitte ainult reumatoidartriidi, vaid ka psoriaasi arengus.

Remicade on bioloogilise toimeainena suunatud reumatoidartriidi aluseks olevate põletikuliste ja immunoloogiliste protsesside võtmemolekulile - alfa kasvajanekroosifaktorile (TNF-α). On tõestatud, et Remicade takistab liigeste hävitamist. Remicade on tõenäoliselt esimene reumavastane ravim, mis peatab haiguse progresseerumise, selles patoloogias uuritakse seda rohkem.

Kuidas ja kus teha antikehade vereanalüüs? Antikehade määr meestel, naistel ja lastel

Inimkeha suudab mitte ainult iseseisvalt võidelda mitmesuguste haiguste vastu, vaid ka meenutada "kahjulikke aineid", millega ta pidi silmitsi seisma. Selle "kogemuse" tulemus on spetsiifiliste valkude - antikehade - olemasolu veres. Mis see on ja miks pole antikehad mitte ainult "kasulikud", vaid ka "kahjulikud"?

Antikehad on spetsiifilised globuliinid (immunoglobuliinid), millel on aktiivne koht antigeenide püüdmiseks ja neutraliseerimiseks.

Antikehade mitmekesisus veres võimaldab hinnata, mis inimesel on olnud, kui mis on hetkel haige, kui hästi töötab tema immuunsüsteem. Kui immunoglobuliinid on kõrgenenud, reageeris keha looduslikult või spetsiaalselt sisse toodud ainete rünnakule.

Antikehad moodustuvad:

  • Loodusliku immuniseerimise tagajärjel - vastusena varasematele nakkustele, geneetiliselt võõraste valkude rünnakutele
  • Kunstliku immuniseerimise tulemusena - vastusena vaktsineerimisele nõrgendasid patogeenseid aineid spetsiaalselt kehasse

Laste immuniseerimissüsteem on üles ehitatud inimese keha võimele mäletada haigusi põhjustavaid aineid ja moodustada kiiresti immuunvastus korduvate rünnakute korral.

Immunoglobuliinid suudavad "oma" antigeene meelde jätta ja eristada. Nad neutraliseerivad ainult need, mille jaoks neid koolitati. Seda antikehade võimet nimetatakse komplementaarsuseks..

Mis on antikehad?

Kõik antikehad on jaotatud molekulaarse suuruse järgi kahte rühma:

  • Väike 7S (a-globuliinid)
  • Suur 19S (a-globuliinid)

Rahvusvaheline Terviseorganisatsioon on kehtestanud antikehade mitmekesisuse ühtse klassifikatsiooni nende "suuna" järgi.

Antikehade klassidKehas olemineIseloomulikMis põhjustab
Ig GTsirkuleerib veres, moodustab 80% kõigist antikehadestNad suudavad platsenta ületada, taluvad kuumutamist kuni 75 kraadi, on hilinenud allergiline reaktsioonTekib sekundaarse esmase vastusena toimeainetele
Eluiga - 23 päeva
Ig ASeerum ja sekretsioonSeerum moodustub põrnas, lümfisõlmedes, limaskestades ja pääseb süljesse, piima või ternespiima, bronhide sekretsiooni, pisaravedelikku, ninaverejooksuSee tekib siis, kui nahk ja limaskestad puutuvad kokku keskkonnamõjudega. Peamine ülesanne on takistada antigeenide tungimist kudedesse (ägedad hingamisteede infektsioonid, maksakahjustused, alkoholi mõju)
Sekretoorne (lokaalne) - moodustub seedetrakti, hingamissüsteemi limaskestades vastusena infektsioonideleEluiga - 6 päeva
Ig MTsirkuleerige veres, moodustades 5–10% kõigist antikehadestÄrge ületage platsentatEsimesed, mis tekivad nakatumisel
Eluiga - 5 päeva
Ig DSeerumis kuni 1%Ei seondu kudedegaSee on fikseeritud krooniliste patoloogiate ja müeloomi korral
Ig ELimaskesta ja limaskesta nahas, adenoidid, bronhid, magu, sooledToodetud kohapeal, otsese vastusena agressiivsetele nakkuslikele mõjudeleKohene reageerimine allergeenidele ja parasiitidele
Ei ületa platsentatEluiga - 2 päeva

Keha jaoks võib antikehade toime antigeenile olla kasulik, kahjulik või neutraalne..

  • Positiivne on see, et kahjulikud ained neutraliseeritakse ja hävitatakse,
  • Kahjulik reaktsioon seisneb organismi enda vastu suunatud immuunvastuse tekkimises (autoimmuunsed reaktsioonid), kudede hülgamises siirdamise ajal, Rh-konfliktis raseduse ajal, anafülaktilise šoki tekkimises.

Antikehade test

Antikehade testid näitavad haiguse kestust ja staadiumi, võimaldavad teil määrata haiguse põhjustaja. Õige diagnoosi jaoks on oluline mitte ainult teatud koguse spetsiifiliste immunoglobuliinide olemasolu kehas, vaid ka nende dünaamiline seisund. Infektsioonide laboratoorsetes vereanalüüsides on antikehade seisund soovitud olemasolu või puudumise marker.

Analüüsi saate teha oma elukoha kliinikus. Veri võetakse veenist. Esialgne ettevalmistus selliseks analüüsiks on see, et verd tuleks annetada tühja kõhuga. Parem hommikul enne hommikusööki. Kui see pole võimalik, peaks viimasest toidukorrast vereproovi võtmise hetkeni kuluma vähemalt 4 tundi..

Klasside immunoglobuliinid pakuvad diagnostilist huvi:

  • IgA
  • IgG
  • IgM

Antikehade määr meeste, naiste ja laste kehas

IgAIgGIgM
Mees1,03 - 4,04 g / l6,64 - 14,0 g / l0,55 - 1,41 g / l
Naine0,54 - 3,43 g / l5,87 - 16,3 g / l0,37 - 1,95 g / l
Laps0,15 - 2,5 g / l7,3 - 13,5 g / lalates 0,8 kuni 1,5 g / l

Patoloogiliste protsesside arengut tõendab mitte ainult antikehade taseme tõus, vaid ka antikehade taseme langus kehas. Testi tulemuste täpse tõlgendamise teeb spetsialist.

Võimalikud patoloogiad, kui näitajad erinevad normist

  • IgG - defitsiit võib viidata allergiliste reaktsioonide tekkele koos lihasdüstroofia või neoplasmidega. Suurenenud sisaldus on tüüpiline autoimmuunhaiguste, sarkoidoosi, tuberkuloosi, HIV puhul
  • IgM - puudus põletustes, lümfoomis, mao, soolte patoloogiates. Suurenenud sisaldus tähendab hingamishäireid, seedimist
  • IgA - aneemia, kiiritushaiguse, dermatoloogiliste patoloogiate puudus. Suurenenud määrad näitavad mädaste infektsioonide, tsüstilise fibroosi, hepatiidi, artriidi jne arengut..

Antikehade tootmine algab sündides ja jätkub väga kõrge eani. Nende kogus veres varieerub sõltuvalt inimese vanusest, soost ja seisundist. Antikehade määramine laboratoorsete vereanalüüside abil on täpne informatiivne meetod.

Antikehad lastel

Vastsündinud laps on steriilne ainult seni, kuni ta lastakse maailma. Maailmas ilmudes ründavad teda kohe mitmesugused mikroorganismid. Laps asetatakse ema rinnale, et ema bakterid neid "asustada". Esimese immuunsuse nende bakterite vastu saab laps platsenta kaudu "valmis" antikehade kujul.

Immuunsuse tekkimise kriisiperioodid:

  • esimene elukuu
  • 4-6 elukuu
  • 2-3 aastat
  • 6–7-aastased
  • 12-16-aastased

Imetamise tähtsus ei seisne mitte ainult selles, et rinnapiim on kergesti seeditav ja varustab kõiki vajalikke toitaineid, vaid ka selles, et piim kaitseb vastsündinu keha välismaailma - ema antikehade eest. Vastsündinu esimene kriitiline periood sellise immuunsuse kaitsel kestab 29 päeva.

Teine immuunsuse arengukriis langeb 4-6 elukuule. Sel perioodil lõpeb ema omandatud immuunsuse mõju ja selle oma pole veel moodustunud. Imiku keha on võimeline tootma "kiiretoimelisi" M-klassi immunoglobuliine, kuid tal ei ole antikehade G. pikaajalist kaitset. Siin on iseloomulik soolestiku katarraalsete infektsioonide areng..

Järgmine "raske" lapse immuunsüsteemi moodustumise periood langeb tema 2. eluaastale. Keha ei ole veel võimeline tootma õiges koguses A-antigeene, mis vastutavad kohaliku immuunsuse eest, ja laps õpib aktiivselt maailma, tema kontaktid suurenevad. Kaebused lasteaias käimise "suurenenud haigestumuse" kohta ei ole seotud "õpetaja hoolimatusega", vaid lapse keha arengu iseärasustega..

Kuni laste täielik küpsemine ootab ees veel kaks kriisi: 6-7-aastaselt ja noorukieas. Kooliperioodi alguses välismõjudele tekkiva immuunvastuse kriisi teke on seotud lümfisüsteemi ebaküpsusega ja helmintiliste invasioonide olemasoluga (valikuliselt), mida kinnitab IgE antikehade sisaldus), mis õõnestab lapse kaitsevõimet. Teismeliste kriis on seotud immuunsüsteemi mahajäämusega keha üldisest, sageli kiirest kasvust. Lisaks asetatakse hormonaalse süsteemi reformimine ja suurenenud närviline ärrituvus.

Antikehad raseduse ajal

Raseduse ajal olevad antikehad ei pruugi olla "abistajad, vaid vastased", kui ema immuunsüsteemi reaktsioon on suunatud lootele. Rh-konflikti korral on see võimalik..

Rh-konflikt tekib siis, kui naisel on negatiivne Rh-veri, lapse potentsiaalne isa on positiivne ja laps pärib isa vere. Ema keha peab “positiivset” last võõraks teguriks ja püüab sellest lahti saada. Toodetakse spetsiaalseid Rh antikehi, mis viib varases staadiumis spontaanse abordini.

Antikehad raseduse ajal

Kui Rh-negatiivsel emal on Rh-positiivne rasedus esimest korda, siis see läheb libedalt. Kuid ema kehas moodustuvad antikehad, mis ründavad järgnevaid sarnaseid rasedusi. Nende immunoglobuliinide hävitamiseks süstitakse rasedale naisele anti-D-immunoglobuliini. Õigeaegsed meetmed võivad vähendada negatiivse immuunvastuse riski järgnevatele rasedustele.

Tervel naisel on normaalne testida Rh antikehi, kui neid ei tuvastata..

Antikehad eakatel

Vanusega seotud muutused mõjutavad immuunsust vähe. Seda mõjutavad rohkem negatiivsed protsessid humoraalsel ja rakulisel tasandil. Degeneratiivsed muutused põhjustavad autoimmuunsete reaktsioonide arengut - antikehade tootmist nende enda kudedes. Sellest tuleneb artriidi, türeoidiidi, astmaatiliste komponentide areng.

Autoimmuunhaiguste, healoomuliste düsplaasiate või pahaloomuliste kasvajate tekkimise üheks põhjuseks on muteerunud rakud, mida õigeaegselt ei tuvastatud ja immuunsüsteem hävitas..

Testimise põhjused

Antikehade testid tehakse järgmiste patoloogiate dünaamika kindlakstegemiseks ja jälgimiseks:

  • Kilpnäärme peroksüdaasi (TPO) antikehad - analüüs tehakse kilpnäärme patoloogiate, sealhulgas autoimmuunse iseloomuga,
  • Hepatiit C, B, D, A, E,
  • HIV - viiakse läbi kuni 3 korda, diagnoos pannakse pärast 3 positiivset testi,
  • Leptospiroos,
  • Difteeria,
  • Punetis,
  • Klamüüdia,
  • Herpes,
  • Süüfilis,
  • Teetanus,
  • Tsütomegaloviirus,
  • Ureaplasmoos.

Antikehade analüüsi läbiviimisel pole oluline mitte ainult toimeaine tüüp, vaid ka uuringu aeg. Kui haiguse esimesel 5 päeval immunoglobuliine ei tuvastata, siis see ei tähenda nakkuse puudumist.

Primaarse immuunvastuse moodustumine võtab kauem aega kui sekundaarne. Primaarset infektsiooni iseloomustab M-klassi antikehade olemasolu, samas kui G-globuliinid ilmnevad hiljem.

Lisateavet Diabeet