Biokeemia

Mina

bioloogiline keemia on teadus elusüsteemide keemilisest koostisest kõigil organisatsiooni tasanditel, nende arengu aluseks olevatest keemilistest protsessidest ja tegevustest, mis toimuvad kogu organismis, isoleeritud elundites ja kudedes, rakulisel, subtsellulaarsel ja molekulaarsel tasandil. Staatiline biokeemia uurib kudede keemilist koostist, dünaamiline biokeemia uurib ainete transformatsioone organismis ja funktsionaalset biokeemiat kasutatakse, analüüsides elutegevuse teatud ilmingute aluseks olevaid keemilisi protsesse. Sõltuvalt uurimisobjektist eristatakse inimese B. (sh meditsiiniline biokeemia), B. loomi, B. taimi ja B. mikroorganismi. Biokeemia kiire areng ja kasvav nõudlus biokeemiliste uuringute järele erinevates teaduse ja majandustegevuse valdkondades on viinud arvukate biokeemia harude, sh. tehniline ja tööstusbioloogia (arendab toorainete kulutõhusa tootmise, nende töötlemise ja efektiivse kasutamise, kultuurtaimede tootlikkuse suurendamise jms probleeme), hormoonbioloogia (vt hormoonid), ensümoloogia (ensümoloogia), evolutsiooniline ja võrdlev bioloogia (biokeemiliste mustrite uurimine) erinevate organismide areng). Vitoloogia on biokeemia, toiduhügieeni, farmakoloogia ja mõnede muude teadusvaldkondade piirilõik. Histoloogia ja biokeemia ristmikul moodustati histokeemia ja tsütokeemia, mis uurivad ainete lokaliseerumist ja muundumist rakkudes ja kudedes. Biokeemia ja orgaanilise keemia piiril tehtud uuringute väljatöötamine viis bioorganilise keemia loomiseni. Molekulaarbioloogiast on saanud iseseisev bioloogiavaldkond, mis on tihedalt seotud biofüüsika ja füüsikalise keemiaga ning molekulaargeneetika on selle üks harusid. Kaasaegsel B.-l on märkimisväärne mõju meditsiini teoreetiliste aluste arengule..

Meditsiiniline biokeemia uurib terve inimese kehas toimuvate elutähtsate protsesside aluseks olevaid mehhanisme ja nende häirete iseärasusi patoloogilistes tingimustes, et dešifreerida haiguste patogeneesi biokeemilisi aluseid nii elusmaterjali molekulaarsel kui ka keerukamal tasemel. Samuti töötab ta välja ratsionaalsete meetodite ja tehnikate alused teatud biokeemiliste reaktsioonide kulgu mõjutamiseks kehas teatud patoloogiliste seisundite raviks ja ennetamiseks. Meditsiinilise B. uurimise oluline objekt on katseloomadel simuleeritud eksperimentaalsed patoloogilised seisundid..

Kliinilise meditsiini vajadused on määranud kliinilise bioloogia kujunemise, mis uurib inimese keha keemilise koostise ja ainevahetuse muutusi patoloogilise seisundi kulgemise dünaamikas ja nende ravis, samuti töötab välja meetodid nende muutuste biokeemiliseks tuvastamiseks, et diagnoosida ja ennustada sekkumiste tõhusust. Kliiniline B. on üks laboridiagnostika harudest. Üldine kliiniline bioloogia uurib inimese keha biokeemiliste protsesside häirete uurimise metoodilisi ja metoodilisi probleeme, määrab uuritud biokeemiliste parameetrite normväärtuste piirid (piirid), võttes arvesse selle elupaiga tingimusi (klimatogeograafilised, ökoloogilised, etnilised tegurid) ja tööjõu liiki, tuvastab vigade põhjused ja töötab välja meetodid laboratoorsete diagnostiliste biokeemiliste uuringute kvaliteedi kontrollimiseks. Privaatne kliiniline B. uurib biokeemiliste protsesside häirete tunnuseid ja määrab ka laboratoorsete diagnostiliste biokeemiliste uuringute kõige informatiivsemate meetodite valiku sisehaiguste, kirurgilise, sünnitusabi ja günekoloogia kliinikutes jne. Kliiniline B. (nagu ka meditsiiniline B.) on eriti tihedalt seotud farmakoloogiaga. ja patofüsioloogia.

Biokeemias kasutatakse laialdaselt elektroforeesi, erinevat tüüpi kromatograafiat (kromatograafiat), arvukalt füüsikalisi (peamiselt optilisi) uurimismeetodeid (fluoromeetria, spektrofotomeetria, massispektromeetria, tuuma magnetresonants, elektronide paramagnetiline resonants jne), polarograafiat, radioimmunotesti ja ensüümi immuunanalüüsi. Olulised suunad kaasaegse kliinilise B. väljatöötamisel on üleminek kvalitatiivsetelt testidelt konkreetsetele kvantitatiivsetele meetoditele, sh. ekspressdiagnostikas (vt Ekspressmeetodid), alates ühe või teise biokeemilise komponendi taseme ühekordsest määramisest bioloogilistes vedelikes kuni selle kvantitatiivsete ja kvalitatiivsete muutuste dünaamilise jälgimiseni haiguse arengu ja ravi ajal kuni funktsionaalsete testideni, mis paljastavad organismi kompenseerivate võimete reservid, samuti meetodite väljatöötamine varjatud normist kõrvalekallete, haiguste varajaste biokeemiliste ilmingute tuvastamiseks.

II

teadus, mis uurib elusorganismide moodustavate ainete keemilist olemust ja nende elu aluseks olevaid keemilisi protsesse.

Biochjamiya vanusjastnaja - lõik B., uurides ainevahetusprotsesside tunnuseid ja kehakudede keemilist koostist erinevatel vanuseperioodidel.

Biochjamiya dinamjacheskaya - jaotis B. mis uurib ainevahetust organismis alates toitainete sattumisest organismi kuni ainevahetuse lõppsaaduste moodustumiseni, toksiliste toodete neutraliseerimise mehhanismideni, organismist eemaldamiseni ja vastavate muundumiste kiiruse reguleerimiseni.

Biochjamia kiiljacheskaya - jaotis B., mis uurib keemilise koostise ja ainevahetuse muutusi vedelates keskkondades, elundites ja kudedes keha erinevates patoloogilistes tingimustes; B. meetodeid. Kasutatakse haiguste diagnoosimiseks ja nende ravi efektiivsuse hindamiseks.

Biochjakiirgusmissioonumbesnnaya - jaotis B., mis uurib metaboolseid muutusi, mis tekivad kehas ioniseeriva kiirguse toimel sellele.

Biochjamia funkjalina - lõik B., mis uurib elundite, kudede ja keha kui terviku funktsioonide aluseks olevaid keemilisi muundumisi.

Vere keemia

Biokeemiline vereanalüüs on arenenud laborikatse ensüümide, elektrolüütide, süsivesikute metaboliitide, valkude ja lipiidide ainevahetuse taseme määramiseks. Tänu sellele uuringule saate teavet siseorganite seisundi kohta, hinnata ainevahetust ja keha vajadust toitainete, vitamiinide ja mineraalide järele.

Vereanalüüsid

Biokeemia analüüs võetakse erinevate haiguste diagnoosimisel, kõrvalekallete esinemisel üldises vereanalüüsis, samuti raviprotsessi efektiivsuse jälgimiseks.

Vereproove võtavad kogenud meditsiiniõed meie kliinikus või kodus. Valmis tulemused saadetakse patsiendi postitusele 1-2 päeva jooksul automaatselt.

Märkuses! Veri on elu alus. Selle koostise väikseim muutus on siseorganite, ainevahetussüsteemide töö kõrvalekallete või negatiivsete keskkonnategurite (halva ökoloogia, kahjuliku tootmise) mõju tagajärg. Mis tahes eriala arst, kasutades seda analüüsi oma praktikas, saab usaldusväärse diagnostikavahendi.

Sõltuvalt kaebuste loendist ja üldisest kliinilisest pildist võib arst välja kirjutada nii standardse vere biokeemia kompleksi kui ka üksikute näitajate uuringu.

Mis sisaldub biokeemilises vereanalüüsis

Standardne biokeemiline analüüs sisaldab järgmisi näitajaid:

  • süsivesikute rühm: glükoos, fruktosamiin;
  • pigmendiained (bilirubiin);
  • ensüümid (AST, ALT, gamma-HT, leeliseline fosfataas);
  • lipiidide profiil (üldkolesterool, LDL, triglütseriidid);
  • valgud (üldvalk, albumiin);
  • lämmastikühendid (karbamiid, kusihape, kreatiniin);
  • elektrolüüdid (K, Na, Cl);
  • seerumi raud;
  • C-reaktiivne valk.

Kuidas on ettevalmistus biokeemiliseks analüüsiks

Spetsiaalset pikaajalist ettevalmistust pole vaja. Piisab, kui järgida põhinõudeid:

  1. Pea kinni tavapärasest dieedist, väldi oma menüü jaoks eksootilisi ja iseloomutuid roogasid.
  2. Lõpeta ravimite võtmine. Statiinid, hormonaalsed ravimid, antibiootikumid mõjutavad otseselt vere biokeemiat. Kui ravimitest keeldumine pole võimalik, hoiatage arsti ravimite ja nende annuste eest.
  3. 2-3 päeva välistage või vähendage nii palju kui võimalik alkoholi, hapude mahlade, tee, kohvi, energiajookide tarbimist. Piirake nikotiini (viimane sigaret - hiljemalt tund enne vere annetamist).
  4. Vältige stressi tekitavaid olukordi, aktiivset sporti ja füüsilist ülekoormust.
  5. Viimane söögikord 12 tundi enne analüüsi.
  6. Hommikul enne protseduuri jooge klaas puhast vett ilma gaasita.

Näidustused biokeemiliseks vereanalüüsiks

Biokeemia analüüs on ette nähtud järgmistel juhtudel:

  • vastuolulise diagnoosi selgitamiseks mittespetsiifiliste sümptomite (iiveldus, oksendamine, valu sündroom) olemasolul;
  • haiguse varajaste etappide (või varjatud patoloogilise protsessiga) kindlakstegemiseks;
  • keha seisundi kontrollimiseks raviperioodil;
  • raseduse ajal (igal trimestril);
  • diabeedi, südame-veresoonkonna haiguste riskirühmade kontrollimiseks;
  • mürgituse korral;
  • maksa-, neeru- ja kõhunäärmehaigustega;
  • jälgida mikroelementide ja vitamiinide taset nende assimileerumishäirete korral või dieedi normaliseerimiseks.

Vere võetakse veenist, protseduur ise võtab mitu minutit. Vere võtmisel kasutatakse ainult steriilseid ühekordseid instrumente, punktsioonikohas olevat nahka töödeldakse hoolikalt antiseptiliselt.

Biokeemilise vereanalüüsi peamised näitajad

Sõltumatu katse teada saada, mida näitab biokeemiline analüüs, võib viia ebapiisavate järeldusteni, kuna näitajate erinevus sõltub mitte ainult vanusest, soost ja tervislikust seisundist, vaid ka mitmetest keha individuaalsetest omadustest, mida ainult kogenud arst saab asendada..

Biokeemilise vereanalüüsi dešifreerimine


Üldvalgu määramisel võetakse arvesse kahte valgufraktsiooni: albumiini ja globuliine. See on oluline näitaja immuunsuse seisundi, osmootse rõhu ja metaboolse aktiivsuse taseme kohta. Norm: 64–83 g / l.

  • suurenenud tase: infektsioonid, põletikud, autoimmuunhaigused, raske dehüdratsioon, pahaloomuline kasvajaprotsess;
  • madal tase: seedetrakti haigused, neeruprobleemid, türotoksikoos, pikaajaline füüsiline ülekoormus.

Süsivesikuid esindab peamiselt glükoos - süsivesikute ainevahetuse peamine toode. Seda kasutatakse kõhunäärme ja kilpnäärme, hüpofüüsi ja neerupealiste seisundi kontrollimiseks. Norm: 3,5-5,5 mmol / l.

  • kõrgenenud tase: 1. ja 2. tüüpi diabeet, krooniline pankreatiit, maksa ja neerude filtreerimissüsteemi patoloogiad, hormonaalsed häired;
  • alandatud tase: maksahäired, kõhunäärme kasvajad, endokriinsüsteemi häired.

Üldkolesterool on oluline lipiidide ainevahetuse komponent ja rakuseinte ehituselement, hormonaalses süsteemis osaleja vitamiinide sünteesis.

Norm: 3,5-6,5 mmol / l.

  • kõrgenenud tase on kuulutaja või märk ateroskleroosist ja südame isheemiatõvest, maksa, neeru, kilpnäärme kahjustuse tunnuseks;
  • madal - näitab ainete assimilatsiooni patoloogia olemasolu seedetraktis, nakkuslikke ja hormonaalseid probleeme.

Üldbilirubiin võimaldab hinnata maksa ja sapipõie seisundit, veresüsteemi haigusi ja nakkusprotsesside esinemist. Norm: 5-20 μmol / l.

  • bilirubiini tõus näitab maksa / sapiteede probleeme (viirushepatiit, sapikivitõbi, tsirroos ja maksavähk), samuti vitamiin B12 puudust;
  • vähenenud - võib täheldada nii aneemia kui ka alatoitumise korral (sageli dieedist tingitud).

ALT on maksaensüüm, mida leidub veidi madalamas kontsentratsioonis südames, kõhunäärmes ja neerudes. Elundirakkude struktuuri rikkuvate patoloogiliste protsesside käigus siseneb vereringesse.

Norm: kuni 31 ühikut / l - naistele; kuni 44 ühikut / l - meestele. Suurenenud taust näitab nakkuslikku maksahaigust, müokardiinfarkti (määratakse suhtega AST-ga).

AST on aminohapete ainevahetuse oluline rakuline ensüüm. Seda leidub suures kontsentratsioonis maksas ja südamelihasrakkudes. Norm: 10-40 ühikut / l.

  • tausta suurenemine räägib müokardiinfarktist, maksa-, kõhunäärmeprobleemidest;
  • kontsentratsiooni vähenemine - tõsise nekroosi, maksakahjustuse, B6-vitamiini puuduse märk.

Kreatiniin on oluline lihassüsteemi energiavarustuse toetaja. Seda toodavad neerud, seetõttu on see otsene märk nende töö kvaliteedist. Norm: 62-115 μmol / l - meestele; 53-97 μmol / l - naistele.

  • suurenenud kontsentratsioon on ulatusliku lihasekahjustuse, neerupuudulikkuse näitaja;
  • vähenenud tausta täheldatakse tühja kõhuga, düstroofia, raseduse ajal.

Karbamiid on valkude ainevahetuse produkt. See on otseselt seotud toitumissüsteemi (taimetoitlane või lihasööja) ja inimese vanusega (vanematel inimestel on väärtus suurem). Norm: 2,5–8,3 mmol / l.

  • uurea taseme tõus näitab neerude ja südame talitlushäireid koos verejooksu, kasvajate, urolitiaasiga, seedetrakti häiretega;
  • vähenenud kontsentratsioon on tüüpiline rasedatele naistele ja maksafunktsiooni häiretega.

C-reaktiivne valk - põletikulise protsessi näitaja.

Norm: kuni 5 mg / l. Mida suurem on kontsentratsioon, seda aktiivsem on põletikuline protsess.

Täiskasvanute biokeemilise vereanalüüsi dekodeerimise tabel

Kõik biokeemilise vereanalüüsi normid on toodud tabelis. Arstid kasutavad seda analüüside dešifreerimiseks ja andmete tõlgendamiseks, võttes arvesse patsiendi seisundi üldist kliinilist pilti..

BIOKEEMIA

Raamatuvariandis

3. köide Moskva, 2005, lk 535–537

Kopeeri bibliograafiline viide:

BIOKEEMIA (bioloogiline keemia), teadus, mis uurib keemiat. elusobjektide koostis, looduslike ühendite struktuur ja muundumisviisid rakkudes, elundites, kudedes ja tervetes organismides, samuti füsioloogilised. roll dep. keem. nende regulatsiooni teisendused ja mustrid. Mõiste "B." tema tutvustatud. teadlane K. Neuberg aastal 1903. Bioloogia uurimise teema, ülesanded ja uurimismeetodid on seotud elu kõigi ilmingute uurimisega molekulaarsel tasandil; olemuste süsteemis. teadused, see on sõltumatu. valdkond, mis on võrdselt seotud bioloogia ja keemiaga. B. jaguneb traditsiooniliselt staatiliseks, mis analüüsib kogu orgaanilise struktuuri ja omadusi. ja anorgaanilised ühendid, mis moodustavad elusobjektid (raku organellid, rakud, koed, elundid); dünaamiline, uurides kogu osakonna teisenduste komplekti. ühendid (ainevahetus ja energia); funktsionaalne, uurimisfüsioloogiline. molekulide roll dep. ühendid ja nende muundamised elutegevuse teatud ilmingute korral, samuti võrdlev ja evolutsioonibioloogia, mis määrab erinevatesse taksonoomiatesse kuuluvate organismide koostise ja ainevahetuse sarnasused ja erinevused. rühmadesse. Sõltuvalt uurimisobjektist eristatakse inimeste, taimede, loomade, mikroorganismide, vere, lihaste, neurokeemia jt bioloogiat ning teadmiste süvenedes ja nende spetsialiseerumine muutub iseseisvaks. Ensüüm, mis uurib ensüümide, süsivesikute, lipiidide, nukleiinhapete ja membraanide struktuuri ja toimemehhanismi, jaguneb. Eesmärkide ja eesmärkide põhjal jaguneb bioloogia sageli meditsiiniliseks, põllumajanduslikuks, tehniliseks, toitumisbioloogiaks jne..

Mis on biokeemia?

Olles tekkinud 19. sajandi lõpus elu keemia teadusena, millele eelnes orgaanilise keemia kiire areng, erineb biokeemia orgaanilisest keemiast selle poolest, et uuritakse ainult neid aineid ja keemilisi reaktsioone, mis toimuvad elusorganismides, peamiselt elusrakus. Selle definitsiooni kohaselt hõlmab biokeemia ka paljusid rakubioloogia valdkondi ja hõlmab molekulaarbioloogiat [1]. Pärast viimase eraldamist spetsiaalseks distsipliiniks kujunes biokeemia ja molekulaarbioloogia piiritlemine peamiselt metodoloogiliseks ja uurimisobjektiks. Molekulaarbioloogid töötavad valdavalt nukleiinhapetega, uurides nende struktuuri ja funktsiooni, samas kui biokeemikud on keskendunud valkudele, eriti ensüümidele, mis katalüüsivad biokeemilisi reaktsioone..

Arengu ajalugu

Sõltumatu teadusena moodustati biokeemia umbes 100 aastat tagasi, kuid inimesed kasutasid iidsetel aegadel biokeemilisi protsesse, teadmata muidugi nende tegelikku olemust. Kõige kaugematel aegadel oli juba teada selliste biokeemilistel protsessidel põhinevate tööstusharude tehnoloogia nagu küpsetamine, juustu valmistamine, veinivalmistamine ja nahatöötlus. Vajadus haiguste vastu võidelda sundis mõtlema ainete muundumiste üle kehas, otsima selgitusi ravimtaimede raviomadustele. Taimede kasutamine toiduks, värvide ja kangaste valmistamiseks viis ka katseteni taimset päritolu ainete omadusi mõista..

Itaalia teadlane ja kunstnik Leonardo da Vinci tegi oma katsete põhjal olulise järelduse, et elus organism saab eksisteerida ainult atmosfääris, kus leek võib põleda.

18. sajandit tähistasid M. V. Lomonosovi ja A. L. Lavoisieri tööd. Nende poolt avastatud ainemassi säilimise seaduse ja sajandi lõpuks kogunenud katseandmete põhjal selgitati hingamise olemust ja hapniku ainuõigust selles protsessis..

Elu keemia uurimine viis juba 1827. aastal bioloogiliste molekulide siiani aktsepteeritud jagunemise valkudeks, rasvadeks ja süsivesikuteks. Selle klassifikatsiooni autor oli inglise keemik ja arst William Prout. Aastal 1828 sünteesis Saksa keemik F. Wöhler karbamiidi: kõigepealt tsüaanhappest ja ammoniaagist (saadud ammooniumtsüanaadi lahuse aurustamisega) ja hiljem samal aastal süsinikdioksiidist ja ammoniaagist. Nii tõestati esmakordselt, et elusorganismi kemikaale saab sünteesida kunstlikult, väljaspool keha. Wöhleri ​​teosed andsid esimese hoobi vitalistide koolkonna esindajate teooriatele, kes eeldasid teatava "elulise jõu" olemasolu kõigis orgaanilistes ühendites. Järgmised võimsad impulsid selles keemiasuunas olid lipiidide (aastal 1854 - P. Berthelot, Prantsusmaa) ja formaldehüüdi (1861 - A. M. Butlerov, Venemaa) laboratoorsed sünteesid. Butlerov töötas välja ka orgaaniliste ühendite struktuuri teooria (1861).

1882. aastal sünteesis Ivan Gorbatševski esimesena maailmas kusihappe glütsiinist. Edasiste uuringute käigus tuvastas ta inimese ja looma organismides selle tekkimise allika ja teed. Aastal 1885 õnnestus tal metüülhüdantoiinist ja karbamiidist saada metüül kusihape. 1886. aastal pakkus ta välja uue meetodi kreatiini sünteesimiseks ja aastatel 1889-1891 avastas ensüümi ksantiini oksüdaasi. Ivan Gorbatševski tõi esimestena välja, et aminohapped on valkude koostisosad.

Uue tõuke bioloogilise keemia arengule andis Louis Pasteuri algatatud käärimise uurimise töö. 1897. aastal tõestas Eduard Buchner, et suhkrukäärimine võib toimuda rakuvaba pärmiekstrakti juuresolekul ja see protsess pole niivõrd bioloogiline, kuivõrd keemiline. 19. ja 20. sajandi vahetusel töötas saksa biokeemik E. Fischer. Ta sõnastas valkude struktuuri peptiiditeooria peamised sätted, tegi kindlaks peaaegu kõigi nende koostises sisalduvate aminohapete struktuuri ja omadused. Kuid alles 1926. aastal õnnestus James Sumneril saada esimene puhas ensüüm ureaas ja tõestada, et ensüüm on valk.

Biokeemiast sai arenenud matemaatilise aparaadiga esimene bioloogiline distsipliin tänu Haldane, Michaelis, Menten ja teiste ensümaatilise kineetika loonud biokeemikute tööle, mille põhiseadus on Michaelis-Menteni võrrand.

Ensüümide avastamine võimaldas alustada grandioosset tööd kõigi ainevahetusprotsesside täieliku kirjelduse kallal, mis pole veel lõpule jõudnud. Mõned esimesed märkimisväärsed avastused selles valdkonnas olid vitamiinide, glükolüüsi ja trikarboksüülhappe tsükli avastused..

1928. aastal näitas Frederick Griffith esimest korda, et kuumuses tapetud patogeensete bakterite ekstrakt võib patogeensust edasi anda mitteohtlikele bakteritele. Bakterite transformatsiooni uurimine viis veelgi patogeense aine puhastamiseni, mis vastupidiselt ootustele osutus mitte valguks, vaid nukleiinhappeks. Iseenesest pole nukleiinhape ohtlik, see kannab ainult geene, mis määravad mikroorganismi patogeensuse ja muud omadused. 1953. aastal kirjeldasid Ameerika bioloog J. Watson ja inglise füüsik F. Crick DNA struktuuri - võtit päriliku teabe edastamise põhimõtete mõistmiseks. See avastus tähendas uue teadussuuna - molekulaarbioloogia - sündi..

Meetodid

Biokeemiline metoodika põhineb fraktsioneerimisel, analüüsil, elusmaterjali üksikute komponentide struktuuri ja omaduste uurimisel. Biokeemilised meetodid moodustati valdavalt 20. sajandil; kõige levinum on kromatograafia, mille leiutas M.S. Värv 1906. aastal, tsentrifuugimine (T. Svedberg, 1923, Nobeli keemiauhind 1926) ja elektroforees (A. Tiselius, 1937, Nobeli keemiaauhind 1948).

Alates kahekümnenda sajandi lõpust. Biokeemias kasutatakse järjest enam molekulaar- ja rakubioloogia meetodeid, eriti geenide kunstlikku ekspresseerimist ja koputamist mudelrakkudes ja tervetes organismides (vt geenitehnoloogia, biotehnoloogia). Inimese kogu genoomse DNA struktuuri määramine näitas umbes sama palju varem tundmatuid geene ja nende uurimata tooteid, nagu see oli teadlik juba 21. sajandi alguseks tänu teadlaskonna poolesaja aasta pikkustele jõupingutustele. Selgus, et traditsiooniline keemiline analüüs ja ensüümide puhastamine biomassist võimaldavad saada ainult neid valke, mida on elusaines suhteliselt palju. Pole juhus, et biokeemikud avastasid suurema osa ensüümidest 20. sajandi keskel ja sajandi lõpuks levis veendumus, et kõik ensüümid on juba avastatud. Genoomika andmed lükkasid need ideed ümber, kuid biokeemia edasiarendamine nõudis metoodika muutmist. Varem tundmatute geenide kunstlik ekspressioon on andnud biokeemikutele uurimistööks uue materjali, millele traditsiooniliste meetoditega sageli ligi ei pääse. Selle tulemusena on biokeemiliste uuringute kavandamisel tekkinud uus lähenemisviis, mida nimetatakse pöördgeneetikaks või funktsionaalseks genoomikaks [2]. See metoodika annab biokeemikutele võimaluse uurida juba tuntud geenide saaduste funktsioone, samas kui varasem teadus läks juba teadaolevaid ensüüme kodeerivate geenide struktuuri määramise teed..

Vere keemia

Üldine informatsioon

Biokeemiline vereanalüüs on patsientide ja arstide seas üks populaarsemaid uurimismeetodeid. Kui teate selgelt, mida näitab veeni biokeemiline vereanalüüs, on varajases staadiumis võimalik tuvastada mitmeid tõsiseid vaevusi, sealhulgas viirushepatiit, suhkurtõbi ja pahaloomulised kasvajad. Selliste patoloogiate varajane avastamine võimaldab rakendada õiget ravi ja ravida neid..

Õde kogub vere uurimiseks mõne minuti jooksul. Iga patsient peaks mõistma, et see protseduur ei tekita ebamugavusi. Vastus küsimusele, kuhu veri analüüsiks võetakse, on ühemõtteline: veenist.

Rääkides sellest, mis on biokeemiline vereanalüüs ja mis selle hulka kuulub, tuleks meeles pidada, et saadud tulemused peegeldavad tegelikult omamoodi keha üldist seisundit. Sellest hoolimata, püüdes iseseisvalt mõista, kas analüüs on normaalne või on normaalsest väärtusest teatud kõrvalekaldeid, on oluline mõista, mis on LDL, mis on CPK (CPK - kreatiinfosfokinaas), mõista, mis on karbamiid (karbamiid) jne..

Üldine teave vere biokeemia analüüsi kohta - mis see on ja mida saate seda tehes teada saada, saate sellest artiklist. Kui palju maksab sellise analüüsi läbiviimine, mitu päeva kulub tulemuste saamiseks, peaksite otse laboris välja selgitama, kus patsient kavatseb selle uuringu läbi viia.

Kuidas on ettevalmistus biokeemiliseks analüüsiks?

Enne vere annetamist peate selle protsessi jaoks hoolikalt ette valmistama. Neile, kes on huvitatud sellest, kuidas analüüs õigesti edastada, peate arvestama mitmete üsna lihtsate nõuetega:

  • annetage verd ainult tühja kõhuga;
  • õhtul, eelseisva analüüsi eelõhtul, ei tohiks te juua tugevat kohvi, teed, tarbida rasvaseid toite, alkohoolseid jooke (viimast on parem mitte juua 2-3 päeva);
  • enne analüüsi ei tohi suitsetada vähemalt tund;
  • testidele eelneval päeval ei tohiks te praktiseerida mingeid termoprotseduure - käia saunas, vannis ja inimene ei tohiks ennast tõsisele füüsilisele koormusele allutada;
  • peate enne meditsiiniliste protseduuride läbimist läbima laborikatsed hommikul;
  • analüüsideks valmistuv inimene peaks laborisse tulles veidi rahunema, paar minutit istuma ja hinge tõmbama;
  • vastus küsimusele, kas enne testide tegemist on võimalik hambaid pesta, on negatiivne: veresuhkru täpseks määramiseks peate hommikul enne uuringu läbiviimist seda hügieeniprotseduuri ignoreerima, samuti ei tohi juua teed ja kohvi;
  • enne vere võtmist ei tohiks te võtta antibiootikume, hormonaalseid ravimeid, diureetikume jms;
  • kaks nädalat enne uuringut peate lõpetama vere lipiide mõjutavate ravimite, eriti statiinide võtmise;
  • kui peate uuesti läbima täieliku analüüsi, tuleb seda teha samal ajal, ka labor peab olema sama.

Biokeemilise vereanalüüsi dešifreerimine

Kui viidi läbi kliiniline vereanalüüs, viib näitajate dešifreerimise läbi spetsialist. Samuti saab biokeemilise vereanalüüsi näitajate tõlgendamist läbi viia spetsiaalse tabeli abil, mis näitab täiskasvanute ja laste analüüside normaalseid näitajaid. Kui mõni näitaja erineb normist, on oluline sellele tähelepanu pöörata ja pöörduda arsti poole, kes suudab kõiki saadud tulemusi õigesti "lugeda" ja anda oma soovitusi. Vajadusel määratakse vere biokeemia: laiendatud profiil.

Täiskasvanute biokeemilise vereanalüüsi dekodeerimise tabel

globuliinid (α1, α2, γ, β)

21,2-34,9 g / l

Näitaja uuringusNorm
Üldvalk63-87 g / l
Kreatiniin44–97 μmol / l - naistel, 62–124 - meestel
Karbamiid2,5-8,3 mmol / l
Kusihappe0,12-0,43 mmol / l - meestel, 0,24-0,54 mmol / l - naistel.
Üldkolesterool3,3-5,8 mmol / l
LDLalla 3 mmol liitri kohta
HDLsuurem või võrdne 1,2 mmol / l - naistel, 1 mmol / l - meestel
Glükoos3,5-6,2 mmol liitri kohta
Üldbilirubiin8,49-20,58 μmol / l
Bilirubin otsene2,2–5,1 μmol / l
Triglütseriididalla 1,7 mmol liitri kohta
Aspartaataminotransferaas (lühidalt AST)alaniinaminotransferaas - norm naistel ja meestel - kuni 42 U / l
Alaniinaminotransferaas (lühidalt ALAT)kuni 38 U / l
Gamma glutamüültransferaas (lühidalt GGT)normaalsed GGT väärtused - kuni 33,5 U / L - meestel, kuni 48,6 U / L - naistel.
Kreatiinkinaas (lühend CC)kuni 180 U / l
Leeliseline fosfataas (lühidalt ALP)kuni 260 U / l
Α-amülaaskuni 110 E liitri kohta
Kaalium3,35-5,35 mmol / l
Naatrium130-155 mmol / l

Seega võimaldab biokeemiline vereanalüüs läbi viia siseorganite töö hindamiseks üksikasjalik analüüs. Samuti võimaldab tulemuste tõlgendamine adekvaatselt "lugeda", milliseid vitamiine, makro- ja mikroelemente, ensüüme, hormoone organism vajab. Vere biokeemia võimaldab teil ära tunda metaboolsete patoloogiate olemasolu.

Kui saadud näitajad õigesti dešifreerite, on mis tahes diagnoosi seadmine palju lihtsam. Biokeemia on üksikasjalikum uuring kui KLA. Lõppude lõpuks ei võimalda üldise vereanalüüsi näitajate dekodeerimine nii üksikasjalike andmete saamist.

Raseduse ajal on see uuring väga oluline. Lõppude lõpuks ei anna üldine analüüs raseduse ajal võimalust täieliku teabe saamiseks. Seetõttu määratakse rasedate naiste biokeemia reeglina esimestel kuudel ja kolmandal trimestril. Teatud patoloogiate ja halva tervise korral viiakse see analüüs läbi sagedamini..

Kaasaegsetes laborites suudavad nad mitme tunni jooksul uuringuid läbi viia ja saadud näitajaid dešifreerida. Patsiendile antakse tabel, mis sisaldab kõiki andmeid. Vastavalt sellele on isegi võimalik iseseisvalt jälgida, kui palju vereanalüüse on täiskasvanutel ja lastel normaalne..

Nii täiskasvanute üldise vereanalüüsi dekodeerimise tabel kui ka biokeemilised analüüsid dekrüpteeritakse, võttes arvesse patsiendi vanust ja sugu. Lõppude lõpuks võib vere biokeemia määr, nagu ka kliinilise vereanalüüsi määr, naistel ja meestel, noortel ja eakatel patsientidel olla erinev.

Hemogramm on kliiniline vereanalüüs täiskasvanutel ja lastel, mis võimaldab teil teada saada kõigi vereelementide hulka, samuti nende morfoloogilisi omadusi, leukotsüütide suhet, hemoglobiinisisaldust jne..

Kuna vere biokeemia on keeruline uuring, hõlmab see ka maksafunktsiooni teste. Analüüsi dekodeerimine võimaldab teil kindlaks teha, kas maksafunktsioon on normaalne. Selle organi patoloogiate diagnoosimisel on olulised maksa parameetrid. Järgmised andmed võimaldavad hinnata maksa struktuurset ja funktsionaalset seisundit: ALAT, GGTP (naistel on GGTP veidi madalam), leeliselise fosfataasi ensüümid, bilirubiin ja kogu valgu tase. Maksanalüüsid tehakse vajaduse korral diagnoosi tuvastamiseks või kinnitamiseks.

Koliinesteraas määratakse kindlaks joobeseisundi raskuse ja maksa seisundi ning selle funktsioonide diagnoosimiseks.

Veresuhkur määratakse endokriinsüsteemi funktsioonide hindamiseks. Veresuhkrutesti nime leiab otse laborist. Suhkru nimetuse leiate tulemuste lehelt. Kuidas suhkrut näidatakse? Seda tähistatakse inglise keeles mõistega "glükoos" või "GLU".

CRP määr on oluline, kuna nende näitajate hüpe näitab põletiku arengut. AST indikaator näitab kudede hävitamisega seotud patoloogilisi protsesse.

Vereanalüüsi MID indeks määratakse üldanalüüsi käigus. MID tase võimaldab teil määrata allergiate, nakkushaiguste, aneemia jne arengut. MID indikaator võimaldab teil hinnata inimese immuunsüsteemi seisundit.

MCHC on hemoglobiini keskmise kontsentratsiooni näitaja erütrotsüütides. Kui MCHS on kõrgenenud, on selle põhjused seotud vitamiin B12 või foolhappe puudumisega, samuti kaasasündinud sferotsütoosiga.

MPV - mõõdetud trombotsüütide mahu keskmine väärtus.

Lipidogramm võimaldab määrata üldkolesterooli, HDL, LDL, triglütseriidide näitajaid. Lipiidide spekter määratakse lipiidide ainevahetuse rikkumiste tuvastamiseks kehas.

Vere elektrolüütide norm näitab keha metaboolsete protsesside normaalset kulgu.

Seromukoid on vereplasma valkude osa, mis sisaldab glükoproteiinide rühma. Rääkides sellest, mis on seromukoid, tuleks arvestada, et kui sidekude hävib, laguneb või kahjustub, satuvad seromukoidid vereplasmasse. Seetõttu määratakse tuberkuloosi arengu ennustamiseks seromukoide..

LDH, LDH (laktaatdehüdrogenaas) on ensüüm, mis osaleb glükoosi oksüdeerumisel ja piimhappe tootmisel.

Osteokalsiini testimine tehakse osteoporoosi diagnoosimiseks.

C-reaktiivse valgu (CRP, CRP) määramine täiskasvanul ja lapsel võimaldab määrata ägeda parasiit- või bakteriaalse infektsiooni, põletikuliste protsesside, neoplasmide arengut.

Ferritiini (valkude kompleks, peamine rakusisene rauadepoo) analüüs viiakse läbi kahtlustatava hemokromatoosi, krooniliste põletikuliste ja nakkushaiguste, kasvajate korral.

ASO vereanalüüs on oluline mitmesuguste komplikatsioonide diagnoosimiseks pärast streptokoki infektsiooni..

Lisaks määratakse kindlaks muud näitajad, samuti viiakse läbi muud järgmised (valgu elektroforees jne). Biokeemilise vereanalüüsi kiirus kuvatakse spetsiaalsetes tabelites. See näitab naiste biokeemilise vereanalüüsi kiirust, tabel annab teavet ka meeste normaalsete näitajate kohta. Kuid sellegipoolest on parem küsida spetsialistilt, kes hindab adekvaatselt tulemusi kompleksis ja määrab sobiva ravi selle kohta, kuidas dešifreerida üldine vereanalüüs ja kuidas lugeda biokeemilise analüüsi andmeid.

Laste vere biokeemia dešifreerimise viib läbi uuringu tellinud spetsialist. Selleks kasutatakse ka tabelit, mis näitab kõigi näitajate normi lastel..

Veterinaarmeditsiinis on ka koera, kassi biokeemiliste vereparameetrite normid - loomade vere biokeemiline koostis on näidatud vastavates tabelites.

Mida mõned näitajad vereanalüüsis tähendavad, käsitletakse üksikasjalikumalt allpool..

Seerumi üldvalk, kogu valgufraktsioon

Valk tähendab inimkehas palju, kuna see osaleb uute rakkude loomises, ainete transportimises ja humoraalse immuunsuse moodustamises.

Valkude koostis sisaldab 20 aluselist aminohapet, need sisaldavad ka anorgaanilisi aineid, vitamiine, lipiidide ja süsivesikute jääke.

Vere vedel osa sisaldab umbes 165 valku ning nende struktuur ja roll kehas on erinevad. Valgud jagunevad kolmeks erinevaks valgufraktsiooniks:

  • albumiin;
  • globuliinid (a1, a2, p, y);
  • fibrinogeen.

Kuna valkude tootmine toimub peamiselt maksas, näitab nende tase selle sünteetilist funktsiooni..

Kui tehtud proteogramm näitab kogu valgu vähenemist kehas, määratletakse seda nähtust hüpoproteineemiana. Sarnast nähtust täheldatakse järgmistel juhtudel:

  • valgunäljaga - kui inimene järgib kindlat dieeti, harjutab taimetoitlust;
  • kui suureneb valgu eritumine uriiniga - koos proteinuuria, neeruhaiguse, rasedusega;
  • kui inimene kaotab palju verd - koos verejooksu, tugevate menstruatsioonidega;
  • raskete põletuste korral;
  • eksudatiivse pleuriidi, eksudatiivse perikardiidi, astsiidiga;
  • pahaloomuliste kasvajate arenguga;
  • kui valgu moodustumine on häiritud - koos tsirroosiga, hepatiidiga;
  • ainete imendumise vähenemisega - pankreatiidi, koliidi, enteriidi jms korral;
  • pärast pikaajalist glükokortikosteroidide kasutamist.

Suurenenud valgusisaldus kehas on hüperproteineemia. Eristab absoluutset ja suhtelist hüperproteineemiat.

Valkude suhteline kasv areneb plasma vedeliku kaotuse korral. See juhtub, kui pidev oksendamine muretseb koos kooleraga.

Valgu absoluutne suurenemine on märgitud põletikuliste protsesside, hulgimüeloomi korral.

Selle aine kontsentratsioonid muutuvad 10% nii kehaasendi muutumisel kui ka füüsilise koormuse korral.

Miks muutuvad valgufraktsioonide kontsentratsioonid??

Valgufraktsioonid - globuliinid, albumiin, fibrinogeen.

Tavapärane vere biotest ei hõlma fibrinogeeni määramist, mis peegeldab vere hüübimise protsessi. Koagulogramm - analüüs, milles see näitaja määratakse.

Kui valgufraktsioonide tase on suurenenud?

Albumiini tase:

  • kui nakkushaiguste ajal tekib vedeliku kadu;
  • põletushaavadega.

Α-globuliinid:

  • sidekoe süsteemsete haigustega (reumatoidartriit, dermatomüosiit, skleroderma);
  • mädase põletikuga ägedas vormis;
  • taastumisperioodil põletushaavadega;
  • nefrootiline sündroom glomerulonefriidiga patsientidel.

Glob- globuliinid:

  • hüperlipoproteineemiaga suhkurtõve, ateroskleroosiga inimestel;
  • mao või soolte veritseva haavandiga;
  • nefrootilise sündroomiga;
  • hüpotüreoidismiga.

Gamma-globuliinid on veres kõrgenenud:

  • viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonidega;
  • sidekoe süsteemsete haigustega (reumatoidartriit, dermatomüosiit, skleroderma);
  • allergiatega;
  • põletushaavadega;
  • helmintilise invasiooniga.

Kui valgufraktsioonide tase on langetatud?

  • vastsündinutel maksarakkude vähearenemise tõttu;
  • kopsutursega;
  • raseduse ajal;
  • maksahaigustega;
  • koos verejooksuga;
  • plasma akumuleerumise korral kehaõõnsustes;
  • pahaloomuliste kasvajatega.

Lämmastiku metabolismi tase

Keha ei ehita ainult rakke. Need lagunevad ka ja lämmastikalused kogunevad. Nende moodustumine toimub inimese maksas, need erituvad neerude kaudu. Seega, kui lämmastiku metabolismi näitajaid suurendatakse, on tõenäoline, et maksa või neerude funktsioonid ja valkude liigne lagunemine on häiritud. Lämmastiku metabolismi peamised näitajad on kreatiniin, karbamiid. Harvem määratakse ammoniaak, kreatiin, lämmastiku jääk, kusihape.

Karbamiid (karbamiid)

Kasvu põhjused:

  • glomerulonefriit, äge ja krooniline;
  • nefroskleroos;
  • püelonefriit;
  • mürgistus erinevate ainetega - dikloroetaan, etüleenglükool, elavhõbeda soolad;
  • arteriaalne hüpertensioon;
  • krahhi sündroom;
  • neerude polütsüstiline või tuberkuloos;
  • neerupuudulikkus.

Alandamise põhjused:

  • suurenenud uriinieritus;
  • glükoosi kasutuselevõtt;
  • maksapuudulikkus;
  • hemodialüüs;
  • ainevahetusprotsesside vähenemine;
  • nälgimine;
  • hüpotüreoidism.

Kreatiniin

Kasvu põhjused:

  • neerupuudulikkus ägedas ja kroonilises vormis;
  • dekompenseeritud suhkurtõbi;
  • hüpertüreoidism;
  • akromegaalia;
  • soole obstruktsioon;
  • lihaste düstroofia;
  • põletab.

Kusihappe

Kasvu põhjused:

  • leukeemia;
  • podagra;
  • vitamiini B-12 puudus;
  • ägedad nakkushaigused;
  • Vakezi tõbi;
  • maksahaigus;
  • raske suhkurtõbi;
  • naha patoloogia;
  • mürgitus vingugaasiga, barbituraatidega.

Glükoos

Glükoosi peetakse süsivesikute ainevahetuse peamiseks näitajaks. See on peamine rakku sisenev energiatoode, kuna raku elutegevus sõltub hapnikust ja glükoosist. Pärast seda, kui inimene on toitu võtnud, satub glükoos maksa ja seal kasutatakse seda glükogeeni kujul. Neid protsesse kontrollivad kõhunäärme hormoonid - insuliin ja glükagoon. Veres glükoosipuuduse tõttu tekib hüpoglükeemia, selle liig näitab, et esineb hüperglükeemia.

Veres glükoosikontsentratsiooni rikkumine toimub järgmistel juhtudel:

Hüpoglükeemia

  • pikaajalise paastumisega;
  • halvenenud süsivesikute imendumise korral - koliidi, enteriidi jms korral;
  • hüpotüreoidismiga;
  • krooniliste maksa patoloogiatega;
  • neerupealise koore puudulikkusega kroonilises vormis;
  • hüpopituitarismiga;
  • suu kaudu manustatava insuliini või hüpoglükeemiliste ravimite üleannustamise korral;
  • meningiidi, entsefaliidi, insuloomi, meningoentsefaliidi, sarkoidoosiga.

Hüperglükeemia

  • esimese ja teise tüübi diabeediga;
  • türotoksikoosiga;
  • hüpofüüsi kasvaja korral;
  • neerupealise koore neoplasmide arenguga;
  • feokromotsütoomiga;
  • inimestel, kes praktiseerivad glükokortikoidravi;
  • epilepsiaga;
  • vigastuste ja ajukasvajatega;
  • psühho-emotsionaalse põnevusega;
  • kui tekib vingugaasimürgitus.

Pigmendi ainevahetuse rikkumine kehas

Spetsiifilised värvilised valgud on metalli (vaske, rauda) sisaldavad peptiidid. Need on müoglobiin, hemoglobiin, tsütokroom, tserulloplasmiin jne. Bilirubiin on selliste valkude lagunemise lõpp-produkt. Kui põrnas erütrotsüüdi olemasolu lõpeb, tekitab biliverdiinreduktaas bilirubiini, mida nimetatakse kaudseks või vabaks. See bilirubiin on mürgine, seega on see organismile kahjulik. Kuid kuna vere albumiiniga on kiire seos, siis keha mürgitust ei toimu..

Samal ajal puudub tsirroosi, hepatiidi all kannatavatel inimestel organismis seos glükuroonhappega, seetõttu näitab analüüs bilirubiini kõrget taset. Järgmine seondub kaudne bilirubiin maksarakkudes glükuroonhappega ja see muundatakse seondunud või otseseks bilirubiiniks (DBil), mis pole toksiline. Selle kõrget taset täheldatakse Gilberti sündroomi, sapiteede düskineesia korral. Maksafunktsiooni testide tegemisel võib nende ärakiri näidata maksarakkude kahjustuse korral otsese bilirubiini taset.

Lisaks transporditakse bilirubiin koos sapiga maksakanalitest sapipõie, seejärel kaksteistsõrmiksoole, kus moodustub urobilinogeen. Omakorda imendub see peensoolest vereringesse ja satub neerudesse. Selle tulemusena on uriin kollane. Selle aine teine ​​osa jämesooles puutub kokku bakteriaalsete ensüümidega, muutub sterkobiliiniks ja määrdub väljaheiteid.

Kollatõbi: miks see tekib?

Kollatõve tekkeks kehas on kolm mehhanismi:

  • Hemoglobiini ja ka teiste pigmendivalkude liiga aktiivne lagundamine. See juhtub hemolüütiliste aneemiate, madude hammustuste ja põrna patoloogilise hüperfunktsiooniga. Selles olekus on bilirubiini tootmine väga aktiivne, nii et maksal pole aega sellist kogust bilirubiini töödelda..
  • Maksahaigused - tsirroos, kasvajad, hepatiit. Pigmendi moodustumine toimub normaalses mahus, kuid haigusest mõjutatud maksarakud ei ole võimelised normaalseks tööks.
  • Sapi väljavoolu häired. See juhtub inimestel, kellel on sapikivitõbi, koletsüstiit, äge kolangiit jne. Sapiteede pigistamise tagajärjel seiskub sapi vool sooltesse ja see akumuleerub maksas. Selle tulemusena voolab bilirubiin tagasi verre..

Keha jaoks on kõik need seisundid väga ohtlikud, neid tuleb kiiresti ravida.

Naiste ja meeste üldbilirubiini ning selle fraktsioone uuritakse järgmistel juhtudel:

  • toksiline ja viirushepatiit;
  • kasvajad ja maksatsirroos;
  • kollatõve areng.

Lipiidide ainevahetuse või kolesterooli näitajad

Lipiidid on raku bioloogilise elu jaoks väga olulised. Nad osalevad rakuseina ehitamises, paljude hormoonide ja sapi, D-vitamiini tootmises. Rasvhapped on kudede ja elundite energiaallikas..

Keharasvad jagunevad kolme kategooriasse:

  • triglütseriidid (mis on triglütseriidid - need on neutraalsed rasvad);
  • üldkolesterool ja selle fraktsioonid;
  • fosfolipiidid.

Veres olevad lipiidid on määratletud kui sellised ühendid:

  • külomikronid (need sisaldavad peamiselt triglütseriide);
  • HDL (HDL, kõrge tihedusega lipoproteiin, "hea" kolesterool);
  • LDL (LDL, madala tihedusega lipoproteiin, "halb" kolesterool);
  • VLDL (väga madala tihedusega lipoproteiin).

Kolesterooli tähis on üldistes ja biokeemilistes vereanalüüsides. Kolesteroolitesti tegemisel sisaldab dekodeerimine kõiki näitajaid, kuid kõige olulisemad on üldkolesterooli, triglütseriidide, LDL, HDL näitajad.

Biokeemia jaoks verd loovutades tuleb meeles pidada, et kui patsient on rikkunud analüüsi ettevalmistamise reegleid, siis kui ta sõi rasvast toitu, võivad näidud olla valed. Seetõttu on mõttekas kolesteroolitaset uuesti kontrollida. Sellisel juhul peate kaaluma, kuidas kolesterooli vereanalüüs õigesti läbida. Määrade vähendamiseks määrab arst sobiva raviskeemi..

Miks on lipiidide metabolism häiritud ja milleni see viib??

Üldkolesterool tõuseb, kui on:

  • diabeet;
  • myxedema;
  • Rasedus;
  • sapikivitõbi;
  • pankreatiit, äge ja krooniline;
  • perekondlik kombineeritud hüperlipideemia;
  • glomerulonefriit;
  • eesnäärme ja pankrease pahaloomulised kasvajad;
  • alkoholism;
  • hüpertensioon;
  • Südame isheemiatõbi, müokardiinfarkt.

Üldkolesterool väheneb, kui on:

  • tsirroos;
  • maksa pahaloomulised kasvajad;
  • reumatoidartriit;
  • nälgimine;
  • kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme hüperfunktsioon;
  • KOK;
  • imendumishäire.

Triglütseriidide tase tõuseb, kui:

  • alkohoolne maksatsirroos;
  • viirushepatiit;
  • alkoholism;
  • sapiteede maksatsirroos;
  • sapikivitõbi;
  • pankreatiit, äge ja krooniline;
  • krooniline neerupuudulikkus;
  • hüpertensioon;
  • Südame isheemiatõbi, müokardiinfarkt;
  • suhkurtõbi, hüpotüreoidism;
  • ajuveresoonte tromboos;
  • Rasedus;
  • podagra;
  • Downi sündroom;
  • äge vahelduv porfüüria.

Triglütseriidide tase väheneb, kui:

  • näärmete, kilpnäärme ja kõrvalkilpnäärme hüperfunktsioon;
  • KOK;
  • ainete imendumise halvenemine;
  • alatoitumus.

Vere kolesterool:

  • 5,2-6,5 mmol / l juures on kolesterool veidi tõusnud, kuid juba on ateroskleroosi oht;
  • kontsentratsioonil 6,5-8,0 mmol / l registreeritakse mõõdukas kolesterooli tõus, mida saab korrigeerida dieediga;
  • 8,0 mmol / l ja rohkem - kõrge määr, mille korral ravi on vajalik, määrab arst kindlaks selle skeemi kolesteroolitaseme langetamiseks.

Sõltuvalt sellest, kui palju lipiidide metabolism muutub, määratakse düslipoproteineemia viis kraadi. See seisund on raskete haiguste (ateroskleroos, diabeet jne) arengu ennustaja..

Vere ensüümid

Iga biokeemiline labor määrab ka ensüümid, spetsiaalsed valgud, mis kiirendavad kehas keemilisi reaktsioone.

Olulised vereensüümid:

  • aspartaataminotransferaas (AST, AST);
  • alaniinaminotransferaas (ALT, ALT);
  • gamma-glutamüültransferaas (GGT, LDL);
  • leeliseline fosfataas (ALP);
  • kreatiinkinaas (CK);
  • alfa-amülaas.

Loetletud ained asuvad mitmesuguste organite sees, veres on neid väga vähe. Ensüüme veres mõõdetakse U / L (rahvusvahelistes ühikutes).

Aspartaataminotransferaas (ACAT) ja alaniinaminotransferaas

Ensümaadid, mis vastutavad aspartaadi ja alaniini ülekandmise eest keemilistes reaktsioonides. Suures koguses ALAT ja ASAT leidub südame, maksa ja skeletilihaste kudedes. Kui veres tõuseb ASAT ja ALAT, näitab see elundirakkude hävitamist. Seega, mida kõrgem on nende ensüümide sisaldus inimese veres, seda rohkem rakke on surnud, mis tähendab, et elund hävib. Kuidas ALAT ja ASAT langetada, sõltub diagnoosist ja arsti ettekirjutusest.

Määratakse ensüümide suurenemise kolm kraadi:

  • 1,5-5 korda - kerge;
  • 6-10 korda - keskmine;
  • 10 või enam korda - kõrge.

Millised haigused põhjustavad ASAT ja ALAT tõusu?

  • müokardiinfarkt (täheldatakse rohkem ALAT-i);
  • äge viirushepatiit (täheldatakse rohkem AST-d);
  • pahaloomulised koosseisud ja maksa metastaasid;
  • maksarakkude toksiline kahjustus;
  • krahhi sündroom.

Leeliseline fosfataas (ALP)

See ensüüm määrab fosforhappe lõhustumise keemilistest ühenditest, samuti fosfori viimise rakkudesse. Määratakse ALP luude ja maksa vormid.

Ensüümide tase tõuseb järgmiste haiguste korral:

  • müeloom;
  • osteosarkoom;
  • lümfogranulomatoos;
  • hepatiit;
  • luumetastaasid;
  • ravimi ja toksiline maksakahjustus;
  • luumurdude paranemise protsess;
  • osteomalaatsia, osteoporoos;
  • tsütomegaloviiruse infektsioon.

Gammaglutamüültransferaas (GGT, glutamüültranspeptidaas)

GGT arutamisel tuleks arvestada, et see aine osaleb rasvade ainevahetusprotsessis, kannab triglütseriide ja kolesterooli. Suurim kogus seda ensüümi on neerudes, eesnäärmes, maksas, kõhunäärmes.

Kui GGT on kõrgenenud, on põhjused kõige sagedamini seotud maksahaigusega. Ensüüm gamma-glutamiini transferaas (GGT) on kõrgenenud ka suhkurtõve korral. Samuti suureneb gamma-glutamüültransferaasi ensüüm infektsioosse mononukleoosi, alkoholimürgistuse, südamepuudulikkusega patsientidel. Testitulemused lahti mõtestav spetsialist räägib teile GGT-st rohkem - mis see on. Kui GGTP on kõrgendatud, saab selle nähtuse põhjused välja selgitada täiendavate uuringute abil..

Kreatiinkinaas (kreatiinfosfokinaas)

Vere CPK hindamisel tuleb arvestada, et see on ensüüm, mille kõrgeid kontsentratsioone täheldatakse skeletilihastes, müokardis, ajus on seda vähem. Kui kreatiinfosfokinaasi ensüüm suureneb, on kasvu põhjused seotud teatud haigustega.

See ensüüm osaleb kreatiini muundamises ja tagab ka raku energia metabolismi säilimise. Määratletakse kolm kvaliteedikontrolli alamtüüpi:

  • MM - lihaskoes;
  • MV - südamelihases;
  • BB - ajus.

Kui kreatiinkinaas on veres kõrgenenud, on selle põhjused tavaliselt seotud eespool loetletud elundirakkude hävitamisega. Kui kreatiinkinaas veres on kõrgenenud, võivad põhjused olla järgmised:

MM kreatiinkinaas

  • müosiit;
  • pikaajaline pigistussündroom;
  • müasteenia gravis;
  • gangreen;
  • amüotroofiline lateraalskleroos;
  • Guillain-Barré sündroom.

MV kreatiinkinaas

  • äge müokardiinfarkt;
  • hüpotüreoidism;
  • müokardiit;
  • prednisolooni pikaajaline kasutamine.

BB kreatiinkinaas

  • entsefaliit;
  • skisofreenia pikaajaline ravi.

Alfa-amülaas

Amülaasi funktsioon on komplekssete süsivesikute lagundamine lihtsateks. Amülaasi (diastaasi) leidub süljes ja kõhunäärmes. Kui analüüs dešifreeritakse veebis või arsti poolt, pööratakse tähelepanu nii selle näitaja suurenemisele kui ka vähenemisele..

Alfa-amülaas suureneb, kui seda märgitakse:

  • äge pankreatiit;
  • kõhunäärmevähk;
  • parotiit;
  • viirushepatiit;
  • neerupuudulikkus ägedas vormis;
  • pikaajaline alkoholi, samuti glükokortikosteroidide, tetratsükliini tarbimine.

Alfa-amülaas väheneb, kui seda märgitakse:

  • müokardiinfarkt;
  • türotoksikoos;
  • toksikoos raseduse ajal;
  • kõhunäärme täielik nekroos.

Vere elektrolüüdid - mis see on?

Naatrium ja kaalium on inimese veres peamised elektrolüüdid. Ilma nendeta ei saa ükski keemiline protsess kehas hakkama. Vere ionogramm - analüüs, mille käigus määratakse veres mikroelementide kompleks - kaalium, kaltsium, magneesium, naatrium, kloriidid jne..

Kaalium

Väga vajalik metaboolsete ja ensümaatiliste protsesside jaoks.

Selle põhiülesanne on elektriliste impulsside juhtimine südamesse. Seega, kui selle elemendi normi kehas rikutakse, tähendab see, et inimesel võib olla müokardi funktsioon. Hüperkaleemia on seisund, kus kaaliumisisaldus on kõrgenenud, hüpokaleemia on madal.

Kui kaaliumi sisaldus on veres suurenenud, peab spetsialist leidma põhjused ja need kõrvaldama. Lõppude lõpuks võib selline seisund ohustada kehale ohtlike seisundite arengut:

  • arütmiad (intrakardiaalne blokaad, kodade virvendus);
  • tundlikkuse rikkumine;
  • vererõhu langus;
  • südame löögisageduse langus;
  • teadvuse häired.

Sellised tingimused on võimalikud, kui kaaliumi määra suurendatakse 7,15 mmol / l või rohkem. Seetõttu tuleb naistel ja meestel kaaliumisisaldust perioodiliselt kontrollida..

Kui bio-vereanalüüs annab kaaliumisisalduse alla 3,05 mmol / l, on need näitajad ka organismile ohtlikud. Selles seisundis täheldatakse järgmisi sümptomeid:

  • iiveldus ja oksendamine;
  • hingamisraskused;
  • lihasnõrkus;
  • südame nõrkus;
  • uriini ja väljaheidete tahtmatu väljutamine.

Naatrium

Samuti on oluline, kui palju on naatriumi kehas, hoolimata asjaolust, et see element ei ole otseselt seotud ainevahetusega. Naatrium leidub rakuvälises vedelikus. See hoiab osmootset rõhku ja pH taset.

Naatrium eritub uriiniga, kontrollib seda protsessi aldosteroon - neerupealise koore hormoon.

Hüpernatreemia, mis tähendab kõrgenenud naatriumisisaldust, põhjustab janu, ärrituvust, lihasvärinaid ja tõmblusi, krampe ja koomat.

Reumaatilised testid

Reumaatilised testid - terviklik immunokeemiline vereanalüüs, mis hõlmab reumatoidfaktori määramise uuringut, ringlevate immuunkomplekside analüüsi, o-streptolüsiini antikehade määramist. Reumaatilisi teste saab läbi viia nii iseseisvalt kui ka immunokeemiat hõlmavate uuringute osana. Reumaatilised testid tuleks teha, kui on kaebusi liigesevalu kohta.

järeldused

Seega on üldine terapeutiline üksikasjalik biokeemiline vereanalüüs diagnostika protsessis väga oluline uuring. Neile, kes soovivad polikliinikus või laboris läbi viia täispika HD-vereanalüüsi või CBC, on oluline arvestada, et igas laboris kasutatakse teatud kogust reaktiive, analüsaatoreid ja muid seadmeid. Sellest tulenevalt võivad näitajate normid erineda, mida tuleb kliinilise vereanalüüsi või biokeemia tulemuste uurimisel arvesse võtta. Enne tulemuste lugemist on testitulemuste õigeks dešifreerimiseks oluline veenduda, et standardid on näidatud vormis, mis väljastatakse meditsiiniasutuses. Laste CBC määr on näidatud ka vormides, kuid arst peab saadud tulemusi hindama..

Paljusid huvitab: vereanalüüsi vorm 50 - mis see on ja miks seda võtta? See on analüüs antikehade kindlakstegemiseks, mis on organismis, kui see on nakatunud HIV-iga. F50 test tehakse nii HIV-nakkuse kahtluse korral kui ka tervisliku inimese profülaktika eesmärgil. Selliseks uuringuks tasub ka valmistuda..

Lisateavet Diabeet