Vere ja vereloomeorganite haigused

Hematopoeetilise süsteemi haigused on mitmed patoloogiad, millega kaasnevad häired vererakkude struktuuris ja funktsionaalses otstarbes: erütrotsüüdid, leukotsüüdid, trombotsüüdid või plasma. Vererakke võib hakata tootma ebapiisavas koguses või ülemääraselt ning plasma muutub tänu patoloogiliste valkude struktuuride tungimisele sellesse.

Täna on teadus uurinud enam kui 100 verehaigust. Selliste vaevustega patsiente ravivad hematoloogid.

Verehaiguste põhjused

  1. Pärilik, põhjustatud geneetilistest kõrvalekalletest või sünnidefektidest. Siin mõjutavad kromosoomitaseme rikkumised vererakkude arvu ja selle üldist koostist kogu eluks..
  2. Omandatud toitumisvaeguste või uimastite kuritarvitamise tõttu. Neid seisundeid provotseerivad tegurid võivad olla kiirgus, äge mürgistus raskmetallidega või alkohoolsed asendajad.

Verehaiguste tüübid

Paljud hematopoeetilised patoloogiad on tavapäraselt ühendatud kolme suurde rühma:

  • aneemiline, nende haiguste peamine omadus on madal hemoglobiini tase veres;
  • hemorraagilise iseloomuga diatees, kui vere hüübimisaeg on häiritud;
  • kasvajaprotsessid, mis võivad areneda hematopoeesi ja vereringesüsteemi erinevates organites.

Samuti on tundmatu etioloogiaga idiopaatilisi haigusi..

Aneemia põhineb hemoglobiini koguse vähenemisel. Selle vähenemine veres võib olla põhjustatud selle sünteesi rikkumisest (ebapiisav tootmine) või punaste vereliblede struktuuri patoloogiast, mis toimetavad selle kõikidesse kehasüsteemidesse. Samuti võib patoloogiat põhjustada hemoglobiini või erütrotsüütide kiirenenud lagunemine, sel juhul pole neil aega oma ülesandeid täita..

Eraldi aneemiate rühm on verekaotusega seotud hemorraagilised vaevused. Kui inimene kaotab pool liitrit verd korraga, on see ohtlik äge seisund, mis nõuab kiiret meditsiinilist abi. Pikaajalist väikeste koguste verejooksu nimetatakse krooniliseks, need pole nii ohtlikud, kuid ilma sobiva ravita põhjustavad keha ammendumist.

Hemoglobiini tootmise halvenemisega seotud patoloogiad on sageli kaasasündinud, kuid võivad ilmneda ka vale toitumise taustal, kus väheneb lihatoitude toitumine, mikroelementide (raud, vask, tsink) või B-vitamiinide, foolhappe puudus.

Vere onkoloogilisi haigusi iseloomustavad vere patoloogiad rakutasandil, need jagunevad leukeemiateks (luuüdi haigused) ja lümfoosideks (lümfisüsteemi haigused). Luuüdi mõjutamise korral hakkavad ebaküpsed ebatüüpilised rakud selles paljunema. Lümfoidsete anumate onkoloogiat iseloomustavad raku struktuuri häired ja patoloogiliste sõlmede ja tihendite moodustumine.

Hemorraagilised vaevused on põhjustatud vereliistakute arvu vähenemisest tingitud madalast vere hüübimisest, sealhulgas trombopeenia, levinud intravaskulaarne koagulatsioon, vaskuliit.

Verehaiguste klassifikatsioon hõlmab haigusi, mida ei saa seostada ühegi rühmaga. Need on agranulotsütoos (eosinofiilide, basofiilide ja neutrofiilide defitsiit), eosinofiilia - eosinofiilide suurenenud produktsioon, tsütostaatiline haigus - vähivastaste ravimitega seotud vaevused.

Sümptomid

Hematopoeetilises süsteemis on palju haigusi ja kliinilised ilmingud sõltuvad sellest, millised vereelemendid protsessis osalevad. Siiski saab eristada mitmeid levinud sümptomeid:

  • asteenia, vähenenud jõudlus, nõrkus, unisus;
  • südamepekslemine, sage pearinglus, minestamine;
  • söögiisu häired, vastikustunne varem lemmiktoidu ja lõhnade suhtes või vastupidi, sõltuvus mürgiste ainete sissehingamisest ning mittesöödavate toiduainete ja ainete kasutamisest;
  • muutused termoregulatsioonis, krooniline palavik;
  • allergilised ja naha ilmingud;
  • kõrge vastuvõtlikkus viiruslike ja bakteriaalsete infektsioonide suhtes;
  • verejooksu kalduvus;
  • valu maksas ja põrnas, luudes ja lihastes.

Vere ja vereloomeorganite tavalised haigused

Levinud pärilik verepatoloogia on hemofiilia. Haigus avastatakse varases lapsepõlves ja see levib meessoost liini kaudu. Kromosoomide defekti tõttu ei ole hematopoeetiline süsteem võimeline alanud verejooksu pidurdama, seetõttu võib selle haiguse korral verekaotus olla väga ulatuslik.

Leukeemia on tavaline süsteemne verehaigus. See onkoloogiline haigus, mis võib esineda nii ägedas kui ka kroonilises vormis. Leukeemia korral on kahjustatud luuüdi, see hakkab tootma tervislike rakkude asemel ebanormaalseid rakke. Seda haigust iseloomustavad palavik, luuvalu, tugev asteeniline sündroom, suu patoloogia (stomatiit, gingiviit, tonsilliit).

Autoimmuunsete vere patoloogiate hulgas pole trombotsütopeenia haruldane nähtus. Vere, trombotsüütide olulistel struktuurielementidel on struktuuri defekte, seetõttu on nende haiguste kliinikus kalduvus välisele ja sisemisele verejooksule, pea- ja liigesvaludele, siseorganite kahjustustele.

Diagnostika

Vere patoloogiate olemasolu kinnitatakse laboratoorsete testide abil, täpsemad analüüsid ühtsete elementide loendamisega võimaldavad teil kiiresti tuvastada rikkumisi vereloome süsteemis. Vajadusel testitakse verd fibrinogeeni või vere hüübimiskiiruse suhtes.

Luuüdi haiguste korral võetakse arsti ütluste kohaselt punktsiooniga biopsiaproov. Pärilike haiguste põhjuste väljaselgitamiseks on ette nähtud geneetilised uuringud.

Ravi

Verehaiguste ravi nõuab täpset diagnoosi, ainult sel juhul saab kõike ravida või patoloogiat parandada. Sümptomaatilise ravi üldpõhimõtetest võib välja tuua infusioonravi (palaviku ja mürgistuse leevendamiseks), vere- või plasmaülekande (vereelementide täiendamiseks), toetava ja taastava ravi. Vere neoplasmide raviks kasutatakse keemiaravi, luuüdi siirdamist.

Puudulikkuse aneemiate korral kohandatakse toitumist, tutvustatakse aminohapete, mikroelementide ja vitamiinide rikkaid toite. Pärilike haigustega patsiente peaks hematoloog pidevalt jälgima ja järgima hoolikalt kõiki retsidiivi ravimise ja ennetamise soovitusi.

Kas see lehekülg oli kasulik? Jagage seda oma lemmik suhtlusvõrgustikus!

Vere ja vereloomeorganite haigused

Veresüsteemi haigused jagunevad aneemiaks, leukeemiaks ja haigusteks, mis on seotud hemostaasi süsteemi kahjustustega (vere hüübimine).

Veresüsteemi kahjustuse põhjused.

Aneemiad.

Aneemia kõige levinumate põhjuste hulgas on:

  • äge verekaotus (trauma);
  • mitmesuguste haiguste krooniline verekaotus (seedetrakti, emaka, nina, neeru);
  • toiduga kaasnevad raua imendumise häired sooles (enteriit, soole resektsioon);
  • suurenenud rauavajadus (rasedus, toitmine, kiire kasv);
  • tavaline rauavaegus toidus (alatoitumus, anoreksia, taimetoitlus);
  • vitamiini B12 puudus (selle ebapiisav tarbimine koos toiduga on liha ja piimatooted, selle vitamiini imendumise halvenemine: atroofilise gastriidiga, pärast mao resektsiooni, pärilike tegurite tõttu, alkoholi toksiliste mõjudega, kõhunäärmehaigustega, sissetungiga laia lindiga) ;
  • foolhappe imendumise häired; luuüdi haigused; mitmesugused pärilikud põhjused.

Leukeemia.

Põhjusi ei mõisteta täielikult, kuid teada on järgmine, et see võib olla pärilik eelsoodumus, ioniseeriv kiirgus, kemikaalid (lakid, värvid, pestitsiidid, benseen), viirused. Hemostaatilise süsteemi kahjustusi põhjustavad kõige sagedamini pärilikud tegurid.

Verehaiguste sümptomid.

Sageli kurdavad verehaigustega patsiendid nõrkust, kerget väsimust, pearinglust, õhupuudust füüsilise koormuse ajal, katkestusi südametöös, isutus, vähenenud jõudlus. Need kaebused on tavaliselt erinevate aneemiate ilmingud. Ägeda ja rikkaliku verejooksu korral ilmneb äkiline nõrkus, pearinglus, minestamine.

Paljude veresüsteemi haigustega kaasneb palavik. Aneemiaga täheldatakse madalat temperatuuri, mõõdukas ja kõrge esineb ägeda ja kroonilise leukeemia korral.

Samuti kurdavad patsiendid sageli naha sügelust..

Paljude veresüsteemi haiguste korral kurdavad patsiendid söögiisu kaotust ja kehakaalu langust, mis on tavaliselt eriti väljendunud, muutudes kahheksiaks.

B12-puudulikkuse aneemia korral tunnevad patsiendid keeleotsa ja selle servade põletustunnet, rauavaegusaneemiaga on iseloomulik maitse moonutamine (patsiendid söövad meelsasti kriiti, savi, mulda, kivisütt) ja ka lõhna (patsiendid tunnevad rõõmu eetriaurude, bensiini ja muude lõhnaainete sissehingamisest) ebameeldiva lõhnaga).

Samuti võivad patsiendid kurta erinevate nahalöövete, ninaverejooksu, igemete, seedetrakti, kopsude verejooksu üle (hemorraagilise diateesiga).

Samuti võib olla luuvalu koos rõhu või koputamisega (leukeemia). Sageli kaasneb verehaigustega põrn patoloogilises protsessis, seejärel tekib tugev valu vasakpoolses hüpohoones ja maksa kaasamisel paremas hüpohondriumis..

Võib esineda suurenenud ja valulikke lümfisõlmi, mandleid.

Kõik ülaltoodud sümptomid on põhjuseks pöörduda arsti poole uurimiseks.

Uurimisel määratakse patsiendi seisund. Äärmiselt rasket võib täheldada paljude verehaiguste viimases staadiumis: progresseeruv aneemia, leukeemia. Samuti selgub uuringu käigus naha kahvatus ja nähtavad limaskestad, rauavaegusaneemia korral on nahal “alabastri kahvatus”, B12 defitsiidiga on see kergelt kollakas, hemolüütilise aneemiaga, ikteriline, kroonilise leukeemiaga, nahal on hallikas varjund, erüteemiaga on kirsipunane. Hemorraagilise diateesiga on verevalumid nahal ja limaskestadel nähtavad. Muutub ka naha trofismi seisund. Rauavaegusaneemia korral muutub nahk kuivaks, ketendab, juuksed muutuvad rabedaks, lõhenevad.

Suuõõne uurimisel tuvastatakse keele papillide atroofia, keele pind muutub siledaks (B12 defitsiidi aneemia), kiiresti progresseeruv hammaste lagunemine ja hammaste ümber limaskesta põletik (rauavaegusaneemia), haavandiline nekrotiseeriv tonsilliit ja stomatiit (äge leukeemia).

Palpatsiooniga avastatakse lamedate luude (leukeemia), suurenenud ja valulike lümfisõlmede (leukeemiate), suurenenud põrna (hemolüütilised aneemiad, ägedad ja kroonilised leukeemiad) valulikkus. Löökriistade abil võib tuvastada ka suurenenud põrna ja auskultatsiooni korral kõhukelme hõõrumise müra üle põrna.

Laboratoorsed ja instrumentaalsed uurimismeetodid.

Morfoloogiline vereanalüüs: üldine vereanalüüs (erütrotsüütide arvu ja neis sisalduva hemoglobiini sisalduse määramine, leukotsüütide koguarvu ja nende üksikute vormide suhte määramine, trombotsüütide arvu määramine, erütrotsüütide settimise määr). Rauavaegusaneemia korral väheneb hemoglobiinitase ja erütrotsüütide arv ebaühtlaselt ning hemoglobiin langeb tugevamalt. B12-defitsiidi aneemia korral väheneb erütrotsüütide arv vastupidi tugevamalt kui hemoglobiin ja selle aneemia vormi korral on võimalik tuvastada suurenenud erütrotsüüte. Leukeemia korral täheldatakse leukotsüütide muutusi (kvalitatiivne ja kvantitatiivne koostis).

Erütrotsüütide morfoloogiline hindamine näitab aneemiat.

Vereloomeelundite punktsioon. Vere morfoloogiline koostis ei kajasta alati adekvaatselt vereloomes esinevaid muutusi. Seega on leukeemia mõnes vormis vere rakuline koostis peaaegu häirimata, hoolimata luuüdis toimunud olulistest muutustest. Selleks kasutatakse rinnaku punktsiooni (luuüdi võetakse rinnakust). Luuüdi punktsioon võimaldab teil tuvastada rakkude küpsemise rikkumisi - noorte vormide arvu suurenemist või esmaste diferentseerumata elementide ülekaalust, punaste (erütrotsüütide) ja valgete (leukotsüütide) rakkude suhte rikkumist, vererakkude koguarvu muutusi, patoloogiliste vormide ilmnemist ja palju muud. Lisaks rinnakule võib luuüdi koristada ka teistest luudest, näiteks niudest.

Täpsema teabe luuüdi koostise kohta annab trepanobiopsia, kui niude kolonn koos luuüdi koega välja lõigatakse ja millest valmistatakse histoloogilisi preparaate. Neis on säilinud luuüdi struktuur ja vere lisandite puudumine võimaldab seda täpsemalt hinnata.

Sageli punktsioonitakse laienenud lümfisõlmed, samal ajal kui on võimalik hinnata lümfisõlmede rakulise koostise muutuste olemust ja selgitada lümfiseadmete haiguste diagnoosi: lümfotsütaarne leukeemia, lümfogranulomatoos, lümfosarkomatoos, tuvastada kasvaja metastaasid jt. Täpsemat teavet saab lümfisõlme biopsiaga, põrna punktsiooniga.

Luuüdi, põrna ja lümfisõlmede rakulise koostise põhjalik uurimine võimaldab selgitada hematopoeetilise süsteemi nende osade vahelise seose olemust, paljastada ekstratserebraalse vereloome esinemine mõnes luuüdi kahjustuses.

Aneemia hemolüütilise olemuse (vaba bilirubiin, erütrotsüütide osmootse stabiilsuse muutused, retikulotsütoosi ilmnemine) tuvastamiseks on vajalik hemolüüsi hindamine..

Hemorraagilise sündroomi uurimine. Eristatakse klassikalisi hüübimisteste (vere hüübimisaja, trombotsüütide arvu, verejooksu kestuse, verehüübe tagasitõmbamise, kapillaaride läbilaskvuse määramine) ja diferentsiaalseid teste. Hüübimisaeg iseloomustab vere hüübimist üldiselt ja ei kajasta hüübimise üksikuid faase. Verejooksu kestus määratakse Duke'i pistmistestiga, tavaliselt 2–4 minutit. Kapillaaride läbilaskvus määratakse järgmiste testide abil: žguti sümptom (norm üle 3 minuti), saab testida, pigistada sümptomit, haamri sündroom ja teised. Diferentsiaalanalüüsid: plasma ümberarvutamise aja määramine, protrombiini tarbimise test, protrombiini indeksi määramine, plasma tolerants hepariini suhtes ja teised. Loetletud testide kokkuvõtlikud tulemused moodustavad koagulogrammi, mis iseloomustab vere hüübimissüsteemi seisundit. Röntgenuuringu abil on võimalik kindlaks teha mediastiinumi lümfisõlmede suurenemine (lümfotsütaarne leukeemia, lümfogranulomatoos, lümfosarkoom), samuti muutused luudes, mis võivad esineda mõnel juhul leukeemia ja pahaloomuliste lümfoomide korral (luukoe fokaalne hävitamine müeloomis, luude hävitamine lümfosarkoomis, luude kõvenemine osteoomis ).

Radioisotoopide uurimismeetodid võimaldavad hinnata põrna funktsiooni, määrata selle suuruse ja tuvastada fookuskahjustused.

Verehaiguste ennetamine

Veresüsteemi haiguste ennetamine on järgmine: verekaotusega kaasnevate haiguste (hemorroidid, peptiline haavand, erosiivne gastriit, haavandiline koliit, emaka fibromatoos, hiatiaalne hernia, soolekasvajad) õigeaegne diagnoosimine ja ravi, helmintilised invasioonid, viirusnakkus, kui Neist on võimatu taastuda, soovitatav on võtta rauapreparaate, vitamiine (eriti B12 ja foolhapet) ning vastavalt kasutada nende tooteid toidus ning neid meetmeid tuleb rakendada ka veredoonoritele, rasedatele ja imetavatele naistele, raske menstruatsiooniga patsientidele..

Aplastilise aneemiaga patsiendid peaksid võtma meetmeid välistegurite, näiteks ioniseeriva kiirguse, värvainete jt kokkupuute vältimiseks. Samuti vajavad nad ambulatoorset jälgimist ja vereanalüüside jälgimist..

Vere hüübimissüsteemi haiguste ennetamiseks kasutatakse pereplaneerimist (hemofiilia ennetamine), hüpotermia ja stressiolukordade ennetamist, vaktsineerimine, testid bakteriaalse antigeeniga, alkohol (hemorraagilise vaskuliidiga) on vastunäidustatud, põhjendamatute vereülekannete keeldumine, eriti erinevatelt doonoritelt..

Leukeemia ennetamiseks on vaja vähendada kahjulike tegurite, näiteks ioniseeriva ja mitteioniseeriva kiirguse, lakkide, värvide, benseeni mõju, kui üldse. Tõsiste seisundite ja tüsistuste ennetamiseks ei pea te ise ravima, vaid sümptomite ilmnemisel pöörduge arsti poole. Kui võimalik, proovige igal aastal läbida tervisekontroll, tehke kindlasti üldine vereanalüüs.

Vere, hematopoeetiliste organite haigused ja teatud immuunmehhanismiga seotud häired vastavalt ICD-10-le

Toitumisalased aneemiad
Ensüümihäiretest tingitud aneemia
Aplastilised ja muud aneemiad
Vere hüübimishäired, purpur ja muud hemorraagilised seisundid
Muud vere ja vereloomeorganite haigused
Valitud häired, mis hõlmavad immuunmehhanismi

Kõige tavalisemad verehaigused ja nende sümptomid

Verehaigused ja sümptomid

Veri kannab elundite ja kudede eluks olulisi aineid ning rakke, mis kaitsevad neid nakkuste ja haiguste eest.

Vere haigusi uuritakse hematoloogias - meditsiiniharus, mille eesmärk on teada vere füsioloogilist koostist ja ravida haigusi, mis võivad mõjutada vereringesüsteemi. Kõige levinumad verehaigused pole mitte ainult erinevad aneemia tüübid, vaid ka tõsised haigused, nagu leukeemia, ning seetõttu on nende teadmiseks ja vajaliku arstiabi jätkamiseks oluline tähelepanu pöörata sümptomitele..

Inimkeha sisaldab umbes 5-6 liitrit verd ja see on vahend, mille kaudu hapnik ning elundite ja kudede toimimiseks vajalikud ained transporditakse kogu kehas.

Verehaigused, mis mõjutavad punaseid vereliblesid

  • Aneemia: seda iseloomustab punaste vereliblede vähene arv
  • Rauavaegusaneemia: seda iseloomustab ebapiisav rauasisaldus veres
  • Pernicious aneemia: iseloomustab vitamiini B12 puudus
  • Aplastiline aneemia: seda iseloomustab ebapiisav arv vererakke, sealhulgas punaseid vereliblesid
  • Autoimmuunne hemolüütiline aneemia: üliaktiivne immuunsüsteem hävitab punaseid vereliblesid, põhjustades aneemiat
  • Talasseemia: see on aneemia geneetiline vorm, mis mõjutab peamiselt Vahemere piirkonna inimesi
  • Tõeline polütsüteemia: seda iseloomustab liigne vererakkude arv
  • Malaaria: seda iseloomustab punaste vereliblede nakkus

Verehaigused, mis mõjutavad valgeid vereliblesid

  • Lümfoom: see on lümfisüsteemis arenev verevähk, mida iseloomustab valge pahaloomuline kera, mis paljuneb ja levib
  • Leukeemia: see on verevähk, kus valged verelibled muutuvad vähkkasvajaks ja paljunevad luuüdis
  • Hulgimüeloom: see on verevähk, kus valge verelibled muutuvad vähkkasvajaks ning paljunevad ja eraldavad kahjulikke aineid, mis nakatavad elundeid
  • Müelodüsplastiline sündroom: luuüdi mõjutav verevähkide perekond

Verehaigused

  • Trombotsütopeenia: seda iseloomustab trombotsüütide vähene arv veres
    Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur: seda iseloomustab püsivalt madal trombotsüütide arv veres
  • Hepariini poolt indutseeritud trombotsütopeenia: seda iseloomustab hepariinivastase reaktsiooni põhjustatud madal trombotsüütide arv
  • Trombootiline trombotsütopeeniline purpur: seda iseloomustab väikeste verehüüvete moodustumine keha veresoontes
  • Oluline trombotsütoos: seda iseloomustab trombotsüütide liiga suur arv, mis ei tööta korralikult

Verehaigused, mis mõjutavad plasmat

  • Sepsis: seda iseloomustab kehas asuv nakkus, mis levib verre
  • Hemofiilia: seda iseloomustab ebanormaalne vere hüübimine
  • Hüperkoagulatsioon: seda iseloomustab liiga lihtne hüübimine
  • Veenitromboos: seda iseloomustab tromb veenis, mis võib liikuda südamesse ja põhjustada kopsuembooliat

Verehaiguste korral on sümptomid aeglased, kui haigus on aeglane. Kõige sagedamini korduvad sümptomid on väsimus, luuvalu ja palavik, kuid võib esineda ilmsemaid füüsilisi tunnuseid nagu verejooks, kahvatus, tromboos ja haavandid.

Kuna sümptomid on ebamäärased, ei ole vere kõrvalekaldeid lihtne diagnoosida ja kõige kindlam viis vastuse saamiseks on teha vereproovidega laboratoorsed uuringud..

III klass. Vere, vereloomeorganite haigused ja teatud immuunmehhanismiga seotud haigused (D50-D89)

Avaldatud 16. aprillil 2015 kell 13:07.
Värskendatud 16. aprillil 2015 kell 13:07.

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 19. märtsil 2013 nr 27772)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: toetav ravi
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: tüsistusi pole
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 240
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D51 Vitamiin B12 puudulikkuse aneemia

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 7. veebruaril 2013 nr 26910)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: mis tahes
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: tüsistusi pole
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: erakorraline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D51 Vitamiin B12 puudulikkuse aneemia

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 6. veebruaril 2013 nr 26844)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: mis tahes
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: tüsistusi pole
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: erakorraline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 21
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D52 Folaadipuuduse aneemia

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 18. veebruaril 2013 nr 27165)

Vanusekategooria: täiskasvanud
Sugu: mis tahes
Faas: ägenemine, ägenemine
Etapp: äge, püsiv, krooniline
Tüsistused: olenemata tüsistustest
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: erakorraline, kiireloomuline, plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 90
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D69.3 Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 19. veebruaril 2013 nr 27187)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: verejooksu vältimine
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: tüsistusi pole; patsientidel, kellel on anamneesis inhibiitorid pärast immuuntolerantsi või mööduva inhibiitori edukat esilekutsumist
Arstiabi liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D66 Pärilik VIII faktori defitsiit
D67 Pärilik IX faktori defitsiit

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 7. märtsil 2013 nr 27562)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: verejooksu ja verejooksu ennetamine
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: VIII ja IX hüübimisfaktori inhibiitorite (antikehade) olemasolu
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D66 Pärilik VIII faktori puudulikkus
D67 Pärilik IX faktori defitsiit

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 6. märtsil 2013 nr 27538)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: esmane diagnoos
Etapp: ükskõik milline
Tüsistus: hoolimata tüsistustest
Arstiabi liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Ravi keskmine kestus (päevade arv): 1
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D66 Pärilik VIII faktori puudulikkus
D67 Pärilik IX faktori defitsiit
D68.0 von Willebrandi tõbi
D68.1 Pärilik XI faktori puudus
D68.2 Muude hüübimisfaktorite pärilik defitsiit
D68.3 Vereringehäired ringlevate antikoagulantide tõttu
D68.4 Omandatud hüübimisfaktori defitsiit
D68.9 Täpsustamata hüübimishäire
D69.1 Trombotsüütide kvalitatiivsed defektid
D69.8 Muud täpsustatud hemorraagilised seisundid
D69.9 Täpsustamata hemorraagiline seisund

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 15. veebruaril 2013 nr 27130)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: mis tahes
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: tüsistusi pole
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D52 Folaadipuuduse aneemia

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 14. märtsil 2013 nr 27674)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: mis tahes
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: olenemata komplikatsioonide olemasolust
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D56.0 Alfa-talasseemia
D56.1 Beeta-talasseemia
D56.2 Delta beeta-talasseemia
D56.8 Muud talasseemiad
D56.9 Täpsustamata talasseemia
D58.2 Muud hemoglobinopaatiad

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 26. märtsil 2013 nr 27884)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: mis tahes
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: sõltumata tüsistustest
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD X kood
Nosoloogilised üksused
D56.0 Alfa-talasseemia
D56.1 Beeta-talasseemia
D56.2 Delta beeta-talasseemia
D56.8 Muud talasseemiad
D56.9 Täpsustamata talasseemia
D58.2 Muud hemoglobinopaatiad

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 20. märtsil 2013 nr 27787)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: VIII hüübimisfaktorite inhibiitorite (antikehade) kõrvaldamine - immuuntolerantsi indutseerimine
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: VIII hüübimisfaktorite inhibiitorite (antikehade) olemasolu
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D66 Pärilik VIII faktori puudulikkus

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 21. märtsil 2013 nr 27809)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: mis tahes koha verejooks või verejooks
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: sõltumata tüsistustest
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: erakorraline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 7
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D68.0 von Willebrandi tõbi

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 17. aprillil 2013 nr 28155)

Vanusekategooria: lapsed
Sugu: mis tahes
Faas: mis tahes
Etapp: ükskõik milline
Tüsistused: olenemata tüsistustest
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: plaaniline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 365
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D61.0 Põhiseaduslik aplastiline aneemia
D61.8 Muud täpsustatud aplastilised aneemiad
D61.9 Täpsustamata aplastiline aneemia

(Registreeritud Vene Föderatsiooni justiitsministeeriumis 22. märtsil 2013 nr 27841)

Vanusekategooria: täiskasvanud
Sugu: mis tahes
Faas: toetav ravi; teraapia korrigeerimine; haiguse remissioon
Etapp: kõik
Tüsistused: olenemata tüsistustest
Tervishoiuteenuse liik: esmatasandi tervishoid
Arstiabi osutamise tingimused: ambulatoorne
Arstiabi vorm: kavandatud; kiireloomuline
Keskmine raviaeg (päevade arv): 320
ICD kood X
Nosoloogilised üksused
D59.3 Hemolüütiline ureemiline sündroom

Sümptomitega peamiste verehäirete loetelu

Verehaigused mõjutavad vere rakulisi elemente, näiteks trombotsüüte, erütrotsüüte ja leukotsüüte, või vedelat osa, s.t. plasma.

Vaatame, millised haigused need on, ja analüüsime erinevaid sümptomeid, mida igaüks neist avaldab.

Verehaiguste tunnused

Verehaigustest rääkides peame silmas teatud häireid, mis mõjutavad ühte või mitut vereelementi.

Vere haigused võivad mõjutada rakulisi elemente, see tähendab erütrotsüüte, trombotsüüte ja muid vererakke, samuti selle vereplasma.

Mõned verehaigused on geneetilist päritolu, teised on vähk ja kolmandad on seotud teatud ainete defitsiidiga. Igal juhul võivad need mõjutada igas kategoorias ja vanuses inimesi alates väikestest lastest kuni eakateni..

Hematoloogiliste haiguste klassifikatsioon

Vere patoloogiaid saab klassifitseerida sõltuvalt arengu ajastust, patsiendi elu prognoosist, patoloogia tüübist ja individuaalsest ravivastusest, mõjutatud vereelementide tüübist..

Viimasel juhul võivad verehaigused mõjutada:

  • Punased verelibled, s.t. kõik haigused, mis põhjustavad nende rakkude tootmise vähenemist või hävitamise suurenemist. Mõnel juhul põhjustavad haigused punaste vereliblede tootmise ülemäärast suurenemist või on seotud parasiitide esinemisega.
  • Valged verelibled, s.t. kõik haigused, mis määravad muutused immuunrakkude produktsioonis ja arvus.
  • Trombotsüüdid, s.t. need patoloogiad, mis määravad trombotsüütide kuju ja arvu muutuse ning põhjustavad seetõttu vere hüübimisprotsessis defekte.
  • Plasma, s.t. vere vedel osa patoloogia.

Lisaks jagunevad verehaigused sõltuvalt põhjustest:

  • Geneetiline, s.t. mis tulenevad ühe või mitme geeni mutatsioonist, mis toimub juhuslikult või pärilike põhjuste tõttu.
  • Pärilik, see on seotud geneetilise mutatsiooniga, mis kandub vanemalt lapsele.
  • Toitumisprobleemid s.t. põhjustatud teatud dieediga kaasnevate ainete puudusest.
  • Autoimmuunne, s.t. põhjustatud immuunsüsteemi talitlushäiretest, mis ründab vererakke.
  • Nakkuslik, s.t. seotud viiruse või parasiitide levikuga, näiteks putukahammustuste kaudu.
  • Teraapiast või patoloogiast, s.t. luuüdi ravi või muude vererakkude normaalset tootmist segavate haiguste tagajärg.

Sümptomid: kuidas vere patoloogiad avalduvad

Verehaiguste sümptomatoloogia erineb sõltuvalt mõjutatud verekomponendist.

Punaste vereliblede haiguse korral on sümptomid sageli seotud hapniku ja hemoglobiini puudusega:

Valgevereliblede haiguse korral on sümptomiteks:

  • suurenenud lümfisõlmed ja põrn
  • palavik
  • sügelus
  • lööve

Trombotsüütide patoloogiad võivad avalduda:

  • verevalumid või põhjendamatu verejooks, kui trombotsüütide arv muutub liiga madalaks
  • verehüübed ja verehüübed, kui trombotsüütide arv on liiga suur

Plasma patoloogiate esinemisel võivad ilmneda järgmised:

  • raskused vere hüübimisel
  • verejooks

Kõige tavalisemad vere patoloogiad

Proovime nüüd loetleda levinumad verehaigused. Mugavuse huvides haiguste jagamine sõltuvalt mõjutatud verefraktsiooni tüübist.

Punaste vereliblede (erütrotsüüdid) haigused

Punaste vereliblede "peamist" haigust nimetatakse aneemiaks ja seda iseloomustab ringlevate punaste vereliblede arvu vähenemine vähenenud tootmise või kiirendatud hävimise tõttu.

Aneemiate seas on kõige kuulsamad:

  • Sirprakuline aneemia: see on geneetiliselt pärilik haigus ja seda iseloomustab punaste vereliblede füüsilise kuju muutus, mis muutuvad sirpikujuliseks ja kergesti purunevad.
  • Rauavaegusaneemia: see on teatud tüüpi aneemia, mille põhjustab toitumisprobleemidest või kaasasündinud põhjustest tingitud rauapuudus. Raud ei imendu korralikult ega tarnita ebapiisavas koguses, seetõttu ei moodustu punaseid vereliblesid ja hemoglobiini korralikult.
  • Pernicious aneemia: põhjustatud vitamiini B12 puudusest valest toitumisest või selle vitamiini imendumiseks vajaliku sisemise faktori puudusest. B12-vitamiini puuduse tõttu ei küpseta punaseid vereliblesid korralikult.
  • Autoimmuunsed hemolüütilised aneemiad: ühendab mitmeid autoimmuunhaigusi, mille korral immuunsüsteem ründab ja hävitab punaseid vereliblesid. Põhjus pole sageli teada, kuid see võib olla tingitud mõnest muust meditsiinilisest seisundist, näiteks lümfoomist või ravimitest.
  • Aplastiline aneemia: haigust iseloomustab luuüdi võimetus punaseid vereliblesid ja muid vererakke korralikult toota. Patoloogia täpne põhjus pole teada, kuid arvatakse, et see on tingitud geneetiliste ja keskkonnategurite koostoimest..
  • Krooniliste haiguste sekundaarne aneemia: seda tüüpi aneemia esineb patsientidel, kes põevad selliseid kroonilisi haigusi nagu neerupuudulikkus. Kuna sel juhul ei teki erütrotsüütide õigeks sünteesiks ja küpsemiseks vajalikku tegurit.
  • Talasseemia: see on pärilik haigus, mis on seotud geenimutatsiooniga, mis määrab kroonilise aneemia arengu ja mis võib patsiendile surmaga lõppeda.
  • Pärilik sferotsütoos: see on geneetiliselt pärilik haigus, mille korral valkude tootmine erütrotsüütide membraanis on häiritud. See tähendab, et punaseid vereliblesid saab kergesti hävitada ja selle tagajärjel tekib aneemia ja põrn suureneb..
  • G6DP defitsiit: tuntud ka kui favism, see on pärilik geneetilise iseloomuga häire, mille korral ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ei sünteesita. See määrab kindlaks hemolüütiliste kriiside (s.o punaste vereliblede äkilise hävimise) esinemise vastusena erinevatele põhjustele, näiteks pärast teatud toiduainete, sealhulgas kaunviljade tarvitamist..

Teiste verehaiguste hulgas, mida ei ole klassifitseeritud aneemiaks, kuid mis mõjutavad punaseid vereliblesid, on meil:

  • Polütsüteemia vera: vastupidine aneemiale, mille korral luuüdi toodab liiga palju punaseid vereliblesid. See on haruldane haigus, mis on varases staadiumis asümptomaatiline, kuid võib insuldi tõttu aja jooksul surmaga lõppeda.
  • Malaaria: see on parasiithaigus, mida põhjustab algloomad Plasmodium falciparum, millesse tungib Anopheles sääse hammustus, toitudes punastest verelibledest, põhjustades nende enneaegset lagunemist.

Valgete vereliblede haigused

Valgevereliblede haigused on peamiselt kasvaja patoloogia, mis määrab immuunsüsteemi rakkude arvu muutused (peamiselt leukotsütoos, s.t valgete vereliblede arvu suurenemine veres).

Selliste verehaiguste hulgas on meil:

  • Müeloom: vanematel inimestel levinud kasvaja, mis ründab immuunsüsteemi rakke. Müeloomi on erinevaid tüüpe, kuid enamikul juhtudel esineb see laialt levinud luuvalu ja aneemiaga.
  • Leukeemia: see onkoloogiline patoloogia, mis põhjustab vererakkude, eriti immuunsüsteemi rakkude, ületootmist. Neid on erinevaid (müeloidsed, ägedad, kroonilised, lümfoidsed) ja mõjutavad peamiselt noori ja lapsi, kuigi see võib avalduda ka täiskasvanutel. Mõnel juhul on see geneetiline päritolu, kuid pole pärilik, mõnel juhul saab selle määrata keskkonnategurite mõjul.
  • Lümfoom: vähk, mis mõjutab immuunsüsteemi B- ja T-rakuliini. On kahte peamist tüüpi, mitte-Hodgkini lümfoom (kõige levinum vorm) ja Hodgkini lümfoom, selle areng on seotud nakkushaiguste ja autoimmuunhaiguste mõjuga.

Muudest vähivastastest patoloogiatest, mis mõjutavad valgeid vereliblesid, võime mainida:

  • AIDS: see tähendab, et omandatud immuunpuudulikkuse sündroom on nakkusliku viirusliku päritoluga patoloogia (HIV-viirus), mis levib vere või seksuaalvahekorra kaudu. HIV-nakkusviirus parasiteerib CD4 + lümfotsüütide tasemel, hävitab need ja põhjustab immuunsüsteemi järsu nõrgenemise. Keha muutub nakkuste suhtes väga haavatavaks.
  • Lapseea agranulotsütoos: pärilik häire, mis viib neutropeeniani (neutrofiilide arvu vähenemine) mutatsioonide tõttu geenides, mis kodeerivad valku, mida nimetatakse elastiiniks. Tagajärjeks on organismi suurenenud vastuvõtlikkus infektsioonidele. Kuna tegemist on kaasasündinud häirega, võivad sümptomid ilmneda alates sünnist.
  • Hediaka-Higashi sündroom: see on haruldane pärilik häire, mis on seotud albinismi ja mis mõjutab looduslike tapjarakkude tootmist immuunsüsteemis. See on põhjustatud geenimutatsioonist ja põhjustab sageli subjekti surma korduvate hingamisteede infektsioonide tõttu.

Trombotsüütide patoloogia

Patoloogiad, mis mõjutavad trombotsüüte ja põhjustavad vere hüübimise defektide ilmnemist, kuna need rakud osalevad vere hüübimisprotsessides.

Nende haiguste hulgas on meil:

  • Trombotsütopeeniline purpur: see on haigus, mille korral trombotsüütide arv väheneb auto trombotsüütide hävitamise tagajärjel veres. Vere hüübimise aeg ja trombide moodustumine on pikenenud. Põhjus pole endiselt selgelt määratletud, kuid märgitakse ajutiste seisundite, näiteks raseduse ja geneetiliste tegurite mõju.
  • Trombotsüteemia alus: sel juhul tekitab luuüdi liiga palju trombotsüüte. Põhjus pole samuti täiesti selge, kuna patoloogiat esineb väga harva. See viib liigse trombi moodustumiseni, mis võib põhjustada arterite ja veenide obstruktsiooni, põhjustades insuldi või südameataki.
  • Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur: see on autoimmuunhaigus, mille korral näeme trombotsüütide arvu vähenemist (trombotsütopeenia). Põhjused pole praegu teada ja patoloogia ilmneb tugevast verejooksust.
  • Glazmani tromboasteenia: see on patoloogia, mille korral trombotsüüdid kaotavad võime üksteisega liituda ja suhelda fibrinogeeniga, moodustades verehüübe. See on haruldane haigus, mis on põhjustatud spetsiaalse valgu puudumisest või puudumisest trombotsüütide pinnal. Põhjustab sagedast verejooksu.

Plasmahaigused

Plasma patoloogiad hõlmavad kõiki neid haigusi, mis on põhjustatud süsteemsest seisundist või veres sisalduvate ainete puudumisest, näiteks:

  • Hemofiilia: X-kromosoomiga seotud geneetiline pärilik haigus, mis põhjustab sagedast verejooksu ühe vereplasmas tavaliselt leiduva hüübimisfaktori puudumise tõttu: faktor 8 (A-tüüpi hemofiilia korral) või faktor 9 (B-tüüpi hemofiilia korral). Selle tagajärjeks on vere võimetus korralikult hüübida, nii et isegi väike pindmine haav võib põhjustada surmavat verejooksu..
  • Von Willebrandi tõbi: see on von Willebrandi faktori puudulikkusega seotud patoloogia, mis väljendub verejooksus ja vere võimetuses korralikult hüübida. Seda on kolmes erinevas vormis. See on geneetiline häire, mis on põhjustatud 12. kromosoomi muutusest.
  • Laialdane intravaskulaarne hüübimine: see on väga ohtlik haigus ja sageli surmav, kuna põhjustab trombide moodustumist erinevates anumates, mis põhjustab elundite ja kudede isheemilisi kahjustusi. See areneb vere hüübimisfaktorite massilise aktiveerumise tõttu erinevatel põhjustel, nagu mürgistus, kasvajad ja infektsioonid.
  • Autoimmuunhaigused: näiteks reumatoidartriit ja erütematoosluupus, mis on põhjustatud antikehade olemasolust vereplasmas liigesrakkude vastu või esimesel juhul mitmesuguste elundite ja kudede vastu ning teisel juhul.
  • Veremürgitus: mõjutab peamiselt vanureid ja nõrgenenud immuunsusega inimesi. See on seisund, mida iseloomustab nakkuslik protsess veres, mis seejärel levib kõikidesse organitesse ja kudedesse. Sellisel juhul lokaliseeritakse bakterid vereplasma tasemel, mille tagajärjel muutub infektsioon süsteemseks..

Regulaarsed tervisekontrollid on verehaiguste varajaseks avastamiseks ja isegi kõige agressiivsemate üle võitmiseks väga olulised!

Verehaigused

Verehaigused liigitatakse nelja eraldi kategooriasse, mis eristatakse sõltuvalt vere moodustavate komponentide - trombotsüütide, erütrotsüütide, plasma ja leukotsüütide - kahjustusest. Verehaigused, nagu polütsüteemia ja aneemia, on põhjustatud punaste vereliblede kõrvalekalletest, trombotsütopeenia tekib trombotsüütide anomaaliate esinemise tõttu, leukeemia ja leukopeenia on seotud leukotsüütide arvu rikkumise ja nende tootmisega kehas. Plasma kõrvalekallete tõttu esineb üsna lai verehaiguste rühm, sealhulgas A-hemofiilia ja agammaglobulineemia, kiiritushaigus viib ka mitmesuguste verehaigusteni..

Ehkki viimastel aastatel on ilmunud palju ravimeid, mida kasutatakse vere koostise normaliseerimiseks, kasutatakse endiselt laialdaselt traditsioonilisi verehaiguste ravimeetodeid, millel praktiliselt ei ole kõrvaltoimeid inimkehale ega mõjuta maksa seisundit..

Erütrotsüütide kõrvalekalded

Aneemia on üks verehaigustest, mida iseloomustab vere punaliblede taseme märkimisväärne langus veres, mõnel juhul avaldub see hemoglobiini langusena punastes verelibledes. Haigus tekib erinevatel põhjustel, mille hulgas eristuvad järgmised protsessid:

  • hemoglobiini taseme langus või punaste vereliblede tootmine, mille korral rakkude hävitamise protsess ületab normaalset taset;
  • erütrotsüütide hävitamine toimub kiirendatud kiirusega, seda seisundit nimetatakse tavaliselt hemolüütiliseks aneemiaks;
  • suure hulga punaste vereliblede kadumine raske ühekordse verejooksu või korrapärase lühikese verejooksu tagajärjel klassifitseeritakse see aneemia alamtüüp hemorraagiliseks aneemiaks.

Tuleb meeles pidada, et aneemia esinemise üks põhjus on äärmiselt haruldane, üsna sageli põhjustab seda verehaigust mitme põhjuse kombinatsioon korraga.

Aneemia raviks kasutatakse edukalt rahvapäraseid meetodeid, on välja töötatud palju retsepte, mille kasutamine võib oluliselt parandada patsientide seisundit.

Riivis on vaja redis, porgand ja peet eraldi riivida, seejärel pigistada saadud mahl ja valada see läbipaistvasse klaaspudelisse võrdses mahus. Kõigist külgedest peab pudel olema kaetud tavalise tainaga, kuid mitte hermeetiliselt, võimaldades selles infundeeritud vedelikul vabalt aurustuda. Lülitage ahi väga madalal kuumusel sisse, soojendage seda ja pange pudel kolmeks tunniks sinna, et juurviljamahl saaks soojeneda ja infundeerida. Saadud ravimit kasutatakse aneemia korral, ravikuur on kolm kuud, vedelikku võetakse kolm korda päevas, üks supilusikatäis enne sööki.

Suured rohelised “Antonovka” õunad tuleb peeneks hakitud ja asetada siseruumides soolamata sealihapekk, saadud segu tuleb põhjalikult segada ja panna ahju väikesele tulele, et saadud segu oleks küps. Seejärel võta 12 munakollast, eelistatult kodumunadest, jahvata põhjalikult klaasi suhkruga ühtlaseks, riivi sinna 400 grammi tumedat tumedat šokolaadi, kasutades kõige paremat riivist. Sega saadud mass seapekkides küpsetatud õunte seguga, pane külmkappi ja võta iga päev enne sööki kolm korda päevas, lihtsalt määri leivale, pese maha sooja piimaga. Selline abinõu aitab mitte ainult aneemiat kiiresti ravida, vaid avaldab positiivset mõju ka kopsude seisundile, paraneb tuberkuloosi kergetest vormidest, parandab märkimisväärselt heaolu ja võimaldab teil inimese ammendunud seisundist välja tuua..

Kibuvitsa viljad aitavad ka aneemiat ravida. Viis supilusikatäit kuivi puuvilju tuleb tükeldada, valada liitri veega ja keeta tulel kümme minutit, seejärel keerata anum vedelikuga sooja tekki ja nõuda hommikuni ning juua siis lihtsalt sooja või külma tee asemel. C-vitamiini rikas kibuvitsainfusioon parandab inimese ainevahetust, puhastab suurepäraselt vereringesüsteemi, vilgub hästi aneemia ja skorbuudiga, põie- ja neeruhaigustega.

Riivitud porgand, segatuna taimeõli või hapukoorega, aitab aneemiat suurepäraselt, seda segu tuleb võtta iga päev hommikul tühja kõhuga. Dieediteraapias kasutatakse arbuusi, laialdaselt kasutatakse mett. Aneemia raviks on parem kasutada mineraalaineterikast tumedat mett, seda tuleks tarbida mitu korda päevas, paremini segada kitsepiima. Aneemia korral on soovitatav kasutada toidus võimalikult palju küüslauku või kasutada tinktuuri, mida on lihtne ise valmistada. Peate võtma 300 grammi küüslauku, koorima põhjalikult, seejärel valama liitri alkoholi ja nõudma pimedas kohas kolm nädalat. Seejärel võtke enne sööki 20 tilka, segades küüslaugu tinktuuri klaasi piima.

Polütsüteemia on küll seotud punaste vereliblede ebanormaalsusega, kuid selle manifestatsioon on seotud nende liigse sisaldusega veres. Teadlased ei tea endiselt polütsüteemia põhjuseid ja haigust ennast iseloomustab lisaks erütrotsüütide taseme märkimisväärsele tõusule, mis on mitu korda normist kõrgem, trombotsüütide ja leukotsüütide arvu suurenemine. Polütsüteemia arengut mõjutavad ka välised tegurid, mis põhjustavad hapniku molekulide halba seondumist veres. Erütrotsüütide kasv veres on iseloomulik mägipiirkondade elanikkonnale, näiteks Andide kõrgel asuvate külade elanikele, samad sümptomid avalduvad krooniliste vereringehäirete all kannatavatel inimestel kopsudes.

Trombotsüütide anomaaliad

Praegu teab teadus mitut tüüpi trombotsüütide anomaaliaid, sealhulgas trombotsütopeeniat - trombotsüütide arvu järsk langus veres, trombotsütoos - märkimisväärne normaalsete erütrotsüütide arvu ületamine veres. Mõnikord on trombotsüütide järjekordne anomaalia, mis on seotud nende koostise ja kuju muutumisega. Trombotsütopeenia, mida kõige sagedamini täheldatakse seoses trombotsüütide kõrvalekallete esinemisega, tekib põrna liigse aktiivsuse tõttu või seoses luuüdi olulise kahjustusega, see haigus kulgeb enamasti isoleeritud häirena, kuid seda saab kombineerida teiste verehaiguste, näiteks polütsüteemia kompleksiga.

Leukotsüütide kõrvalekalded

Leukotsüütide anomaaliad avalduvad kahel viisil ja verehaigused on sel juhul seotud kas nende liigse sisaldusega inimveres või nende taseme olulise langusega, mõlemal juhul on kõrvalekalle leukotsüütide normist.

Leukopeenia on üks leukotsüütide kõrvalekalletega seotud haigustest. See klassifitseeritakse mitmeks alamtüübiks, sealhulgas neutropeenia ja lümfopeenia, ja nende haiguste tagajärjel väheneb valgete rakkude arv veres. Neutropeenia korral väheneb leukotsüütide ühe komponendi neutrofiilide tase. See haigus tekib üsna sageli komplikatsioonina pärast inimese nakkushaigusi, mille korral kehatemperatuur tõuseb märkimisväärselt, mis viib valgete rakkude vähenemiseni veres. Selliste infektsioonide hulka kuuluvad leetrid ja gripp, punetised, nakkuslik mononukleoos, mumps, kõhutüüfus, valgete vereliblede arvu muutuse põhjustavad sageli erinevad ravimid ja mürgitus mürgiste ainetega.

Lümfopeeniat iseloomustab leukotsüütide taseme langus veres, selle haiguse põhjustab sageli röntgenkiirgus, selle võib käivitada kiiritushaigus, samuti immuunsüsteemi häired ja Hodgkini tõbi.

Leukeemia, tuntud ka kui "leukeemia", ei ole üks haigus, vaid terve rühm haigusi, mida iseloomustab vererakkude muundumine pahaloomulisteks koosseisudeks, ebanormaalseid rakke toodetakse piiramatus koguses ja need nihutavad järk-järgult normaalseid luuüdi rakke. Leukeemia tekib siis, kui vererakud degenereeruvad ohtlikeks vähirakkudeks, tavaliselt ei sünni kõik rakutüübid uuesti, vaid ainult ühte tüüpi kuuluvad leukotsüüdid. Vaatamata kaasaegse meditsiini arengule ei oska teadlased praegu leukeemia põhjust selgitada..

Sellise vereringesüsteemi ohtliku haiguse korral ilmnevad veres ebaküpsed või ebanormaalsed rakud ning seejärel ilmnevad vähkkasvajate infiltraadid kasvajate ja tihendite kujul, mis võivad esineda inimkeha erinevates osades. Kui sellised muudetud rakud ilmuvad luuüdis, liitub leukeemiaga aneemia..

Sageli surmaga lõppev haigus jaguneb kaheks alatüübiks - lümfotsütaarne leukeemia ja müeloidleukeemia. Lümfotsütaarse leukeemia korral degenereeruvad leukotsüüdid ja müeloidse leukeemia korral - juba teistes vererakkudes, mida nimetatakse müelotsüütideks või granulotsüütideks - on praktikas äärmiselt haruldane kahte tüüpi rakkude pahaloomuline degeneratsioon korraga. Pahaloomuliste rakkude valgusisaldus erineb normist ja ebanormaalseid vererakke ise iseloomustab muutunud kuju.

Leukeemiad jagunevad kroonilisteks ja ägedateks, selle verehaiguse ägedas vormis jäävad selle koosseisu kuuluvad rakud täiesti ebaküpsed. Nad ei kanna funktsionaalset koormust, mida normaalsed vererakud peavad täitma. Leukeemia ägeda vormi ajal on haigus väga raske, on vaja kiiret meditsiinilist sekkumist. Leukeemia krooniline vorm on patsiendi elule vähem ohtlik, samas kui vererakud on vaatamata degeneratsioonile üsna küpsed, haigus ise kulgeb üsna aeglaselt ja minimaalse säilitusravi korral võib patsient elada veel palju aastaid.

Leukeemia raviks või selle verehaiguse arengu aeglustamiseks kasutatakse koos ravimitega ka alternatiivseid meetodeid verehaiguste raviks. Hobukastanil põhinevat ravimpreparaati saate iseseisvalt valmistada, samal ajal kui küünla kujul olev õisik tuleb hoolikalt ära lõigata, seejärel eemaldada kolonn, eraldades selle lilledest. Hobukastani lilled tuleb ise kuivatada, pannes need tühjale paberilehele või ajalehele, seejärel valage üks supilusikatäis kuivatatud lilli klaasi keeva veega ja jätke lihtsalt kuus tundi. Sellist tinktuuri tuleks võtta pool klaasi, samas kui päevas võib sellist vedelikku juua rohkem liitreid.

Leukeemia korral aitab veel üks rahvapärane ravim. Segu saate valmistada nii, et võtate pool liitrit aaloemahla, pool liitrit Cahorsi, 200 grammi kaalikajuurt ja 500 grammi heinamett, hakkige kalmusejuur hästi läbi ja segage seejärel segu komponendid hoolikalt läbi. Saadud segu tuleb infundeerida kaks nädalat pimedas kohas, näiteks kapis. Võtke üks supilusikatäis päevas tund enne sööki pune infusiooni seguga. Võite valmistada veel ühe segu, mis koosneb 200 grammist calamusjuurest, poolest liitrist brändist ja 500 grammist meest, mis infundeeritakse ja kasutatakse samal viisil..

Leukeemia korral on soovitatav kasutada dichorizandra põhjal valmistatud rahvapäraseid ravimeid, tavalistel inimestel nimetatakse seda taime "kuldvuntsideks". Selleks segage tatramesi ja hakitud kuldsed vuntsid võrdsetes osades, seejärel valage segu Cahorsiga, mille maht on kaks korda suurem kui meemass. Seda segu tuleb infundeerida nelikümmend päeva, seejärel võtta kolm korda päevas enne sööki supilusikatäis, pesta lihtsa hobukastaniõite keetmisega. Puljongi enda valmistamiseks peate kasutama proportsiooni: üks supilusikatäis kuivatatud lilli ühe liitri vee kohta.

Veel ühe leukeemia vastu aitava ravimi võib valmistada 50 grammist külvatud tatrast, 45 grammist kuivatatud kibuvitsamarjadest, 5 grammist tavalistest kormoraniseemnetest. Sega kõik komponendid, seejärel jahvata segu. Seejärel võtke 2 supilusikatäit segu ja aurutage seda termos kaks tundi, valades pool liitrit keeva veega. Kurna tinktuur ja võta pool klaasi neli korda päevas, haarates puljongi ühe teelusikatäie õietolmuga, ravikuur kestab kuu.

Võite võtta noori üheaastaseid männiokkaid, 2 supilusikatäit eelnevalt tükeldatud kuiva kibuvitsa, 4 supilusikatäit sibulakest, 2 supilusikatäit metsikuid oliivi lehti. Mõõtke saadud segu klaasiga, valage 1-liitrisesse potti, lisage ülaosale vett, pange pliidile ja keetke. Mähkige millessegi sooja ja nõudke kogu öö, seejärel kurnake läbi marli ja valage klaaspudelisse, võtke iga päev pool liitrist, suurendades pidevalt annust, asendades vett ja muid jooke selle puljongiga.

Rahva ravimeid leukeemia vastu saab valmistada rukkikliide baasil, mis lihtsalt valatakse keeva veega ja seejärel ahjus. Kurna saadud tinktuur ja lisa seejärel vedelikule 20–30% selle mahust. Lihtsaim retsept vere leukotsüütide taseme langetamiseks on 200 grammi toorvee jook, millele on lisatud mett ja õunasiidri äädikat, kumbki üks teelusikatäis, seda võib tarbida ilma piiranguteta.

Plasma anomaaliad

Isegi üksik kokkupuude inimese kehaga ioniseeriva kiirgusega, mille kogus on mitu korda suurem kui suurim lubatud norm, viib kiirgushaiguse tekkeni. Kiirgushaigus võib areneda mitte ainult üldise kokkupuute tõttu, vaid ka siis, kui radioaktiivsed ained satuvad inimkehasse hingamisteede kaudu kas saastunud vett süües või juues..

Kiirgushaiguse korral on soovitatav tarbida ravimkvassi ja piimhappebakteritest valmistatud ensüüme. Ensüüme saab valmistada iseseisvalt, selleks peate koorma abil langetama klaasi värsket või kuivatatud vereurmarohtu marlikotis kolmeliitrisesse purki ja kasutatakse nii lehti kui ka varre. Valage pudeli peale piimakuubak ja seejärel lisage lihtsalt teelusikatäis hapukoort, mis on kõige paremini valmistatud omatehtud kitsepiimast. Katke pudeli ülaosa nelja kihina kokku pandud marli abil, nii et ravim ei meelitaks veinikärbseid.

Kahe kuni kolme nädala jooksul tuleb kompositsioon nõuda pimedas ja kuivas kohas, et vedelikus saaksid tekkida tugevad piimhappebakterid. Bakterite tervendav omadus on tingitud nende aktiivsuse saadustest, mis on võimelised suurepäraselt uuendama ja puhastama mis tahes pinda, kuhu iganes nad saavad. Sellise ravimi võtmine pool klaasi pool tundi enne sööki kahe nädala jooksul võimaldab teil täielikult puhastada mao ja soolte limaskesta, eemaldades kehast sellised raskmetallid nagu elavhõbe, tallium, plii, vismut ja kahjulikud radionukliidid.

Radionukliidide eemaldamiseks aitab tavaline munakoor, seda on vaja ainult kaks kuni kuus grammi päevas, peate lihtsalt koore uhmris põhjalikult purustama ja seejärel võtma hommikul, segades saadud pulbrit pudru või kodujuustuga. Võite kasutada riivitud kaseseeni, mida nimetatakse chagaks, ühe supilusikatäie klaasi vee kohta, puljongit infundeeritakse ainult kümme minutit, juua üks supilusikatäis pool tundi enne sööki.

Arooniamahl sobib suurepäraselt kiiritushaiguste ennetamiseks. Radioaktiivsete ainete eemaldamiseks maost peate sööma kliisid, aurutama neid keevas vees ja merevetikaid. Kiirgushaigus nõuab patsiendi toidus suurema koguse puuvilju, kohal peaks olema linnukirss ja aprikoosid, viinamarjad ja viburnum, türnpuu viljad, virsikud, ploomid ja kirsid.

Plasma kõrvalekallete korral on inimesel sageli suurenenud kalduvus veritsusele nii pärast mitmesuguseid vigastusi kui ka täiesti spontaanselt. Verejooks provotseerib vere hüübimise eest vastutavate valkude hulga vähenemist plasmas. Plasma kõrvalekallete korral võib tekkida hemofiilia A, kui mis tahes lõikamine, isegi väike haav, võib põhjustada verejooksu. Teist vereplasma kõrvalekalletega seotud haigust nimetatakse agammaglobulineemiaks, mis on seotud vere vähese antikehade taseme ja antikehade ebapiisava sünteesiga. Kaasasündinud või omandatud agammaglobulineemiat seostatakse peamiselt plasmarakkude ja lümfotsüütide defektiga, mis katkestab immunoglobuliinide normaalse sünteesi. Selle haiguse kaasasündinud vormi korral surevad mõned patsiendid isegi lapsepõlves, teisi patsiente saab edukalt ravida tavapäraste gammaglobuliini süstidega.

Hemofiilia A viitab verehaigustele, mida iseloomustab kõrge kalduvus veritsusele. Selle päriliku haiguse korral on vereplasmas teatud valkude puudus, mille tõttu veri praktiliselt ei hüübi, mis on verejooksu tekkimise põhitegur. 80% -l selle haiguse all kannatavatest patsientidest diagnoositakse vereplasmas antihemofiilse globuliini puudus. A-hemofiilia põhjus on geneetilised häired, 50% -l patsientidest on see verehaigus pärilik ja perekondlik.

Samal ajal kannatavad A-hemofiilia all ainult mehed ning haiguse raskus ja selle avaldumine on iga patsiendi jaoks erinev, see sõltub ühele konkreetsele perekonnale iseloomuliku geneetilise häire astmest. Hemofiiliaga patsiendid elasid täiskasvanuks väga harva..

Järgmised verehaiguste ravimeetodid aitavad hemofiiliat ravida ja minimeerida selle manifestatsiooni. Vere hüübimist aitab suurendada jaapani sophora, astragaluse ürdi, võilille ja lutserni juure, ürdi ürdi koostis, mida tuleb segada võrdsetes osades. Samuti saate võrdsetes proportsioonides valmistada segu mägironijamao, arnika, koriandriviljade, lambakoera ürdi, kõrvetisejuure juurest. Võite soovitada mõnda muud segu, mis koosneb bergenia ja elecampane juurtest, lepakäbidest, agaric maitsetaimedest, wintergreenidest ja knotweedist, mis tuleb samuti võrdselt segada.

Vere hüübimise suurendamiseks võite kasutada järgmiste ürtide segu - lambakoer, immortelleõied, veronika ürt ja kalmusejuur, tammekoor. On veel üks tugev segu, mis sisaldab ürdi, võilillejuuri, kõrvetisejuuri, immortelleõisi, linnukirsivilju ja elecampane'i juurt..

Kõigist tasudest valmistatud keedud valmistatakse samal põhimõttel, kollektsioon purustatakse, seejärel valatakse kaks supilusikatäit segu liitri keeva veega ja keedetakse kümme minutit madalal kuumusel. Kõik see valatakse pingutamata termosesse ja infundeeritakse hommikuni. Võtke 100 grammi pool tundi enne sööki kolm kuud, seejärel tehke kahenädalane paus ja jätkake seejärel ravi teise segu abil. Kui välimine verejooks tekib lõikest või haavast, võib valmistatud ravimtaimi kasutada losjoonina.

Hemofiilsete verejooksude ilminguid saab minimeerida maa-aluste maapähklite söömisega, kuid seda rahvapärast ravimit tuleb kasutada koos uimastiraviga. Maapähkleid võib kasutada toorelt või võtta iga päev kergelt röstitud kujul, 100 grammi pool tundi enne sööki. A-hemofiiliale iseloomuliku verejooksu ajal peate iga kahe tunni järel võtma teelusikatäis maasika lehti. Selle valmistamiseks vajate kahte klaasi vett ja supilusikatäit lehti, puljongit saab asendada värskelt pressitud maasikamahlaga.

Sepsis ja selle ravi

Sepsis on haigus, mille nimi tuleneb kreekakeelsest sõnast "sepsis", mis vene keelde tõlgituna tähendab "lagunemist". See nakkusliku iseloomuga haigus tekib siis, kui püogeensed mikroorganismid satuvad inimese verre, mille jääkained on toksiinid. Haigust võivad põhjustada sellised patogeenid nagu E. coli, pneumokokid, stafülokokid ja streptokokid. Reeglina on sepsise põhjus põletikulised haavad, kuhu koguneb mäda, see võib avalduda ka mädaste haiguste - flegmoni, karbunkulite, keemise - tagajärjel. Naistel avaldub sepsis sageli pärast keerulist sünnitust või aborti, samuti uriinipõletiku ja immuunpuudulikkuse korral.

Verehaiguste ravimise traditsioonilised meetodid sepsise ilmingute minimeerimiseks pakuvad retsepte vere puhastamiseks. Sa pead sööma punaseid toite - punast kapsast ja jõhvikaid, viinamarju ja murakaid, kirsse ja peeti. Purustatud nõgeselehed tuleb kanda haavandile või põletikulisele haavale, see aitab veremürgituse peatada.

Suurepärane looduslik ravim, mis puhastab hästi verd, on jõhvikamahl. Soovitud efekti saamiseks tuleb seda võtta iga päev, pool klaasi kolm korda päevas esimesel ravinädalal, kaks korda päevas teisel ravinädalal, üks kord päevas kolmanda nädala jooksul..

Verd saab puhastada ka järgmisest vahekorrast valmistatud piimaga segatud teest valmistatud joogiga. Kõigepealt valage kuni 20% selle mahust tassile piimale, lisage tugevad teelehed ja lisage lihtsalt näpuotsatäis soola. Joogi tugevuse suurendamiseks võib segule lisada peeneks jahvatatud võilillejuure. Seda segu saab tarbida ainult ühe nädala jooksul ja pärastlõunal on lisaks põhikomponentidele soovitatav tassi lisada ka veidi mett. Päev pärast sellise joogi esmakordset sissevõtmist peab patsient tegema klistiiri, mis aitab kehal toksiinidest vabaneda.

Haridus: lõpetanud Vitebski Riikliku Meditsiiniülikooli kirurgia erialal. Ülikoolis juhtis ta üliõpilaste teadusseltsi nõukogu. Täiendkoolitus 2010. aastal - erialal "Onkoloogia" ja 2011. aastal - erialal "Mamoloogia, onkoloogia visuaalsed vormid".

Töökogemus: Töötage 3 aastat üldarstivõrgus kirurgina (Vitebski erakorraline haigla, Liozno CRH) ja osalise tööajaga piirkondliku onkoloogi ja traumatoloogina. Töötage aasta jooksul farmaatsiaesindajana ettevõttes "Rubicon".

Ta esitas 3 ratsionaliseerimisettepanekut teemal "Antibiootikumravi optimeerimine sõltuvalt mikrofloora liigilisest koosseisust", vabariiklikul õpilaste teadustööde konkursil-ülevaates said auhinnalisi kohti 2 tööd (1 ja 3 kategooriat).

Kommentaarid

AITÄH VÄGA PALJU HUVITAV JA KASULIK, ET TÄNUD JÄLLE ÕPPIDA

Lisateavet Diabeet