Vere haigused: sümptomid, ravi, põhjused, analüüsid

Peamine analüüs, mille iga arst kaebustega inimesele määrab, on kapillaarvere üldanalüüs. Inimesed nimetavad seda “sõrmevereks” ja arstid hemogrammiks. Selgub, et see näitab põletiku taset, olgu see siis bakteriaalne või viiruslik, hemoglobiini taseme kaudu näitab see hapniku kudedesse viimise süsteemi terviklikkust.

Kuid selles laborikatses on oluline veel üks asi: see võimaldab veresüsteemi haiguste - salakavalate ja eluohtlike patoloogiate, millel võivad olla minimaalsed sümptomid või isegi varjata end teiste haigustena, esialgset diagnoosimist (siis on vaja täiendavat uuringut). Me räägime neist üksikasjalikumalt allpool..

Ekskursioon teooriasse

Ainult välimuselt näib veri olevat homogeenne vedelik, mis koosneb erinevatest punastest toonidest. Kuid mikroskoopiaga selgub, et see on suspensioon, see tähendab vedelik, kus rakususpensioon hõljub. Viimaseid nimetatakse vormielementideks, kuna kõik need pole rakud selle sõna bioloogilises tähenduses, st neil on tuum, organellid ja mitokondrid. Kujuliste elementide funktsioon on erinev:

  • Leukotsüüdid on immuunrakud. Need on jagatud kahte rühma: neutrofiilsed ja lümfotsütaarsed. Esimesed hävitavad baktereid neid neelates ja "seedides". Bakteriaalsete haiguste korral suureneb neutrofiilide arv. Lümfotsüüdid on rakud, mis nakkuse korral hakkavad tootma antikehi - immunoglobuliine. Nad võitlevad ägeda infektsiooniga ja seejärel neid muudetakse ja nad jäävad kehasse infoks ülekantud patoloogia kohta. Kui sama mikroob jõuab uuesti inimese juurde, on reaktsioon sellele juba palju kiirem..
  • Erütrotsüüdid on kettakujulised elemendid, mis ei sisalda raku jaoks paigutatud tuuma ega suuremat hulka organelle. Nende ülesanne on viia rakkudesse hapnik, anda see ära ja võtta vastutasuks süsinikdioksiid ja viia viimane kopsudesse, kus viimased taas hapniku vastu "vahetatakse"..
  • Trombotsüüdid on rakud, mis katavad veresoonte seinte kahjustusi ja moodustavad verehüübe. Nad teevad tihedat koostööd kapillaari, arteri või veeni sisemise voodri rakkudega (epiteelirakud kutsuvad neid kemikaalide abil), samuti hüübimissüsteemi valkudega, mis on lahustatud plasmas.

Vere vedelat komponenti nimetatakse plasmaks. See sisaldab valke, antikehi, elektrolüüte ja mikroelemente, kolesterooli, vitamiine, süsivesikuid ja lipiide. Hormoonid, ensüümid, gaasid (sh lämmastik, hapnik, süsinikdioksiid), signaalmolekulid, kasvufaktorid ja paljud teised ained sisenevad siia ja transporditakse..

Veri kui terviklik süsteem

Veri ise on kude. See sisaldab spetsiifilisi antikehi - Rh-faktori valke, A-, B-süsteemi valke ja nulli (sellel klassifikatsioonil põhinevad 4 veregruppi, mida peetakse meie riikides põhiliseks), tohutu hulga teiste veregruppide valgud. Need ained on omavahel seotud erütrotsüütide pinnaantigeenidega: kui plasmas hõljub A-valgu antikeha, siis sellist valku punastel verelibledel pole, vastasel juhul viimased lagunevad ja inimene ei saa elada.

Seetõttu on vereülekanne sama vastutustundlik protseduur kui elundisiirdamine: see säästab inimelusid, kuid kõigepealt peate hoolikalt kontrollima doonori ja inimese, kellele vereülekanne on näidustatud, kudede (st veri) ühilduvust, nii et ei toimuks punaste vereliblede massilist lagunemist ega ka immuunsüsteemi liigset ergastamist..

Veres hõljuvate leukotsüütide peal on suur hulk retseptoreid - andureid, mis skaneerivad verd mis tahes välismaise aine objektiivsuse suhtes. Kui teadlased selle avastasid, keelasid nad vereülekande. Lõppude lõpuks sisaldab doonori veri kindlasti tema leukotsüüte ja nende retseptorite struktuuri kokkulangemise tõenäosus "kõigis punktides" retsipiendi retseptoritega kipub nulli minema (neid on nii palju, et isegi veresugulastel pole alati nende täielikku sarnasust). Ja vastuolu on täis erinevaid reaktsioone, mille käigus tekivad paljude elundite kahjustused..

Seetõttu tehakse maailmas erütrotsüütide, plasma ja trombotsüütide vereülekandeid eraldi. Igal neist manipulatsioonidest on oma ranged meditsiinilised näidustused..

Veri on kude, mis säilitab oma terviklikkuse. Selles lahustuvad hüübimissüsteemi valgud (enamik neist toodetakse maksas), mis suhtlevad "trombotsüütidega" - trombotsüütidega. Kui anum on kahjustatud väljastpoolt või seestpoolt, siis trombotsüüt "tihendab lõhe", misjärel saadab see hemostaasi süsteemile hädasignaali (see tähendab hüübimist) ja selles kohas moodustub tihe tromb, mis ei võimalda verejooksu. Hemostaas aktiveeritakse mitte ainult haavade, vaid ka mis tahes elundi põletikuliste haiguste korral. Kogu vere hüübimise vältimiseks sisaldab see antagonistlikke valke, mis on hüübimisvastane süsteem. Mõlemad on tavaliselt tasakaalus, kuid kui see on häiritud, tekivad seisundid, mida nimetatakse "koagulopaatiaks". Selliste verehaiguste tunnused erinevad põhimõtteliselt vererakkude hulga või kvaliteedi muutusega seotud patoloogiatest..

Veresüsteem

Veri ei tule kuskilt. Kõik selle kujundatud elemendid on moodustatud luuüdis, kus igal idandil - erütrotsüütidel, leukotsüütidel ja trombotsüütidel - on oma "nišš", kus kumbki läbib oma arenguetapid diferentseerumata, kõigile tüvirakkudele levinud plahvatuse staadiumist arenenud liigini..

Arengu käigus kaotab erütrotsüüt oma tuuma ja organellid, megakarüoblast jagab oma tuuma ja tsütoplasma paljudeks väikesteks trombotsüütideks. Leukotsüüdid seevastu eristavad oma tuuma ja tsütoplasmat märkimisväärselt, õpivad oma rakke teistest eristama antigeenide antennide abil, mida iga rakk kuvab oma pinnal.

Leukotsüütide õppimine ja koolitamine toimub immunogeneesi keskorganis - harknäärmes. Olles õppinud, töötavad nad kehaõõnsustes paiknevates lümfisõlmedes ja lümfotsüütide spetsiaalsetes kogunemistes. Niisiis, lümfoidkoe asub pimesooles, mis asub peensoole jämesoole ülemineku piiril, samuti neelus, kus väliskeskkonnaga suheldes läbivad nina ja kurk sisekeskkonda. On ka teisi lümfotsüütide aktiivsuse piirkondi, mis mängivad "kontrollpunktide" rolli.

Pärast nende "tööea" lõppu või surma kasutavad vererakud põrna.

Kõik need: luuüdi, harknääre, lümfisõlmed ja lümfoidkoe piirkonnad, samuti põrn ja mõned neerupiirkonnad (neis moodustub tegur, mis käsib luuüdil moodustada erütrotsüüte). Nende toimimise parameetrite muutused:

  • kiirgus
  • infektsioonid
  • geneetiline
  • mürgine
  • või kasvaja patoloogiad

viib verehaiguste tekkeni lastel või täiskasvanutel.

Vere patoloogiad

Kogu ülaltoodud teabe rohkus oli suunatud järgmise kontseptsiooni kujundamisele: patoloogia võib mõjutada mis tahes vere rakulüli - erütrotsüüte, trombotsüüte või leukotsüüte. Haigus võib põhjustada raku struktuuri rikkumist, mille tõttu kannatab selle kvaliteet, või muuta selle kogust. Eraldi on vere hüübimise rikkumine.

Sõltuvalt põhjusest jagunevad verehaigused järgmistesse põhirühmadesse:

  • Pärilik - nt erüteemia, talasseemia, sirprakuline haigus, hemofiilia.
  • Omandatud - hemorraagiline aneemia, agranulotsütoos, levinud intravaskulaarne koagulatsiooni sündroom, sealhulgas autoimmuunsed ja kasvaja patoloogiad.
  • Nakkuslik - malaaria, nakkuslik mononukleoos.

Verehaigusi on kokku ligi 100 nimetust. Nende tajumise hõlbustamiseks käsitleme iga idu haigusi eraldi.

Erütrotsüütide haigused

Nagu juba mainitud, ei ole erütrotsüüdid täiesti täieõiguslikud rakud, mis peavad elunditesse ja kudedesse kandma hapnikku ning neist - süsinikdioksiidi. Mõlemad gaasid on keemilises ühenduses hemoglobiiniga, täpsemalt selle mittevalgulise osaga - heemiga. Nende gaaside piisava transpordi tagamiseks peavad olema täidetud järgmised tingimused:

  • nii et erütrotsüüte oleks piisavalt, kuid normi ületamata (suur arv mõjutab ka tervist halvasti);
  • membraan peab olema piisavalt tugev, et erütrotsüüt ei lõhkeks muutunud pH-ga anumasse sisenemisel;
  • seos heemiga peab olema piisavalt tugev, et hapnik saaks sihtkohta toimetada, nii et see saaks kudedes eralduda..

Kahe esimese seisundi rikkumine põhjustab verehaigusi, mida ravivad arstid-hematoloogid. Kolmanda olukorra muutus toimub tavaliselt mürgistuse korral, hematoloogilist patoloogiat ei arvestata, seda ravitakse toksikoloogias.

Punaste vereliblede arvu muutus

Võib esineda nii punaliblede arvu suurenemine (erütrotsütoos) kui ka vähenemine (aneemia). Teist tüüpi patoloogia on palju levinum..

Aneemiat on kolm peamist põhjust:

Verejooks

Sellist aneemiat nimetatakse hemorraagiliseks ja see juhtub:

  • äge, kui kohe kaotati üsna suur kogus verd - üle 1/10 selle üldkogusest;
  • krooniline: verd kaob sageli, kuid vähehaaval (tugev menstruatsioon, sagedased ninaverejooksud, veritsev seedetrakti haavand).

Erütrotsüütide membraani halb kvaliteet, mille tõttu see kiiresti laguneb

Need on hemolüütilised aneemiad ja neid on väga palju. Enamik neist on geneetilise iseloomuga. See:

  • mitmesugused talasseemia tüübid;
  • sirprakuline aneemia;
  • loote (milline on lootel) hemoglobiini püsivus, mille omadused erinevad täiskasvanute sarnasest struktuurist;
  • erütrotsüütide kuju pärilikud häired, mille korral kannatab nende membraani kvaliteet (sferotsütoos, elliptotsütoos, akantotsütoos);
  • erütrotsüütide membraani sünteesis osalevate ensüümide patoloogiast tulenev membraani nõrkus.

Samuti on omandatud aneemiad, kui erütrotsüüt võib laguneda:

  • sooleinfektsioon või ARVI (hemolüütiline ureemiline sündroom);
  • pikk jalutuskäik;
  • vereülekanded suurtes kogustes erinevatelt doonoritelt;
  • autoimmuunne vere patoloogia;
  • keskmiste ja väikeste anumate haigused;
  • erütrotsüütide hävitamine parasiidi poolt - malaariaga;
  • mürgistus hemolüütilise mürgiga;
  • põrna suurenemine.

Punaste vereliblede ja / või hemoglobiini sünteesi rikkumine

Selliseid aneemiat on 5 tüüpi..

Esimesed on põhjustatud ainete puudusest veres, millest moodustuvad erütrotsüüdi või hemoglobiini koostisosad (puudulikud aneemiad):

  • rauapuudus;
  • põhjustatud foolhappe puudusest;
  • B-12 puudus;
  • tekkinud skorbuudist;
  • toidus valgu puudumise tõttu (kwashiorkor);
  • seotud globiini sünteesiks vajalike aminohapete defitsiidiga (osana hemoglobiinist);
  • põhjustatud mikroelementide - vase, molübdeeni, tsingi - puudumisest, mis on osa erütrotsüütidest.

Teine on luuüdi rikkumine, mis ei suuda põhjustada normaalset punavereliblede arvu (aplastiline aneemia). Neid on mitut erinevat tüüpi: osaline, ravim, Diamond, Fanconi.

Teised on need, mis tulenevad siseorganite kroonilistest patoloogiatest (sellised verehaigused on tüüpilisemad täiskasvanutele). Niisiis, aneemia võib olla ainus vähkkasvaja või kroonilise neeruhaiguse märk..

Neljandaks - kui erütrotsüütidega on kõik korras, kuid hemoglobiini moodustumise protsess on häiritud. Need on haigused, mida nimetatakse "porfüüriaks".

Samuti on aneemiaid, mis pole põhjustatud mitte kaotusest, vaid suurenenud hemoglobiini tarbimisest. Siin eristatakse rasedate aneemiat, laktatsioonianeemiat ja seda, mis esineb sportlastel..

Aneemia sümptomid

Mis tahes päritolu aneemiat iseloomustavad järgmised sümptomid:

  • naha kahvatus (lastel on märgata valgeid aurikleid);
  • kahvaturoosad huuled ja igemed;
  • nõrkus;
  • pearinglus;
  • müra kõrvades;
  • jõudluse ja mälu halvenemine;
  • südame löögisageduse kiirendamine;
  • võib tekkida soov kasutada mittesöödavaid asju;
  • B12-folaadivaeguse aneemia on keelega erkroosa.

Täiendavad sümptomid, mis ilmnevad ainult hemolüütilise aneemia korral, on sklera või isegi naha kollasus. Kui suur hulk punaseid vereliblesid laguneb, võib uriin tumeneda.

Punaste vereliblede arvu suurenemine

Erütrotsüütide päritolu mõjutavad kasvajad harva. Punaste vereliblede taseme tõus kombineeritakse tavaliselt teiste vererakkude suurenenud tootmisega ja seda nimetatakse polütsüteemiaks. Erütrotsüütide taseme eraldi suurenemine võib olla erüteemia ja Vakezi tõbi, millel on healoomuline kulg.

Selle patoloogia sümptomid on:

  • kuumahood näole ja kehale;
  • keha hakkab sügelema, mis on hullem pärast sooja vanni või duši all käimist;
  • "hanemuhud;
  • näo punetus;
  • higistamine palaviku puudumisel;
  • põletustunne sõrmedes;
  • valu jalgades.

Leukotsüütide haigused

Kui erütrotsüütide sugupuu patoloogia oli peamiselt pärilik või seotud traumaga, siis vereloome leukotsüütide harul on enamasti kasvaja iseloom. See on leukeemia. Neid eristatakse leukemoidse reaktsiooniga - leukotsüütide idu tugev vastus mõnele ärritajale, olgu see siis infektsioon või parasiidi sissetoomine kehasse. Leukemoidreaktsioon möödub mõne päevaga, aitab sellel võimalikult kiiresti kaduda, kõrvaldades selle põhjustanud faktori.

Leukeemia etioloogia on järgmine:

  • kokkupuude kiirgusega;
  • idu pärilikud defektid;
  • võita mõned viirused;
  • mürgistus kemikaalidega (peamiselt värvid ja lakid).

Haigus areneb siis, kui immuunsüsteemi sidemed ei tunnusta moodustunud ebatüüpilisi rakke ega hävita neid õigeaegselt. Ja neid sünteesitakse igas elundis pidevalt väikestes kogustes, selle elutegevuse käigus.

Leukeemiatüüpe on palju, nende nimi sõltub sellest, milline idu hakkas intensiivselt paljunema ja luuüdist verre jõudma. Kui patoloogiliselt suurenenud jagunemine on tabanud lümfotsüütilist lüli, võib seda haigust nimetada kas lümfoomiks või lümfogranulomatoosiks. Neid iseloomustab samaaegselt suure hulga lümfisõlmede suurenemine..

Vere onkoloogilised haigused võivad ilmneda järgmiste sümptomitega:

  • kurguvalu ja suu, sarnane ägedate hingamisteede infektsioonidega, kuid söömisega raskendatud;
  • külmavärinate tunne;
  • halb hingeõhk;
  • igemete verejooks;
  • progresseeruva raskusega luuvalu;
  • unisus;
  • nõrkus;
  • mäluhäired;
  • peavalud.

Leukotsüütide patoloogiate rühmas eraldatakse vere nakkushaigused. Seda esindab ainult nakkav mononukleoos. See on patoloogia, mille põhjustab üks herpesrühma kahest viirusest, kui ilmneb aeglane kurguvalu, mitme lümfisõlmede rühma korraga suurenemine, kerge joove ja pikaajaline temperatuuri tõus madalaks. Siin ilmuvad verre rakud - ebatüüpilised mononukleaarsed rakud - vaateväljas üle 10%.

Trombotsüütide haigus

  • trombotsütoos - trombotsüütide taseme tõus. Ei oma selget põhjust;
  • trombotsütopaatia, kui nende rakkude arv on normaalne, kuid neil on madalam struktuur, mis takistab nende normaalset toimimist. Need on peamiselt pärilikud verehaigused;
  • trombotsütopeenia - trombotsüütide arvu vähenemine (alla 300 * 10 9 / l).

Trombotsütopeeniatega trombotsütopaatiaid iseloomustab selgelt määratletud verevalumite ilmumine kehale ilma nähtavate vigastusteta. Võib tekkida spontaanne ninaverejooks ja hambaid pesta ilma igemetest veritsemata on lihtsalt võimatu..

Hüübimishaigused

Vere hüübimishäirel võib olla erinev nimi, kuna 12 hüübimisfaktori valk on puudulik. Nii võib see olla hemofiilia - X-kromosoomiga seotud pärilik haigus, mis mõjutab ainult poisse, või von Willebrandi patoloogia - pärilik patoloogia, mis on seotud mittesuguliste kromosoomidega. Koagulopaatia võib tekkida autoimmuunse rünnaku korral, kui immuunsüsteem "pommitab" hüübimisfaktoreid. Teatud tüüpi hüübimishaigused ilmnevad hemolüütiliste mürkidega mürgituse tõttu, teised - verd vedeldavate ravimite üledoosiga, mis määratakse peamiselt pärast südameoperatsiooni, ja teised - maksa patoloogiate tagajärjel..

Koagulopaatiaid iseloomustavad spontaansed verejooksud liigestes ja lihasmassi sees. Verejooks pärast süsti või kirurgilist hooldust, kui teguri puudulikkust ei taastata kiirelt (võetud vereülekandejaamas eelnevalt ettevalmistatust), ei peatu ja võib põhjustada surma.

Märgid, mis peaksid teid hoiatama hematoloogilise diagnoosi eest

Verehaigusele viitavad sümptomid võivad olla järgmised:

  • pikaajaline kõrgendatud kehatemperatuur väikeste arvudeni, millel pole erilisi igapäevaseid kõikumisi;
  • sagedased ja loid nakkusprotsessid: kas kriimustus ei parane pikka aega, siis ilmub kurguvalu, inimene tunneb, et ta "ei indekseeri" haigusest;
  • nõrkus;
  • düspnoe;
  • raskustunne rinnus;
  • kiire väsimus;
  • naha sügelus;
  • luuvalu;
  • maitse-eelistuste muutus;
  • valu vasaku ribi all;
  • igemete veritsus, ninaverejooks.

Ainult mitme ülaltoodud märgi kokkulangemise tõttu ei pea te endale hematoloogilist diagnoosi panema. Minge terapeudi juurde, rääkige talle oma kahtlustest, tehke üldanalüüs ja ka vere koagulogramm. Kui arst märkab siin muudatusi, suunab ta teid konsultatsioonile kitsa spetsialistiga, kes viib konsultatiivse vastuvõtu sageli läbi ainult suures (piirkondlikus või linna tähtsusega) haiglas..

Hematoloogiline diagnostika

Verehaiguste diagnoosi kinnitamiseks on vaja selliseid uuringuid:

Hemogramm

Siin näete järgmisi verehaiguste verepilte:

Värviindeksi samaaegne tõus (analüüsis "CP") räägib B12 ehk folaadipuuduse aneemiast, selle langusest alla 0,9 - rauapuudusest ja hemorraagilisest aneemiast

IndeksNormSuurendusKeeldu
Erütrotsüüdid
  • Naised: 3,7 - 4,5 tera / liiter;
  • Mehed: 4,7 - 5,1 Tera / L
Vakezi tõbi, erüteemia
Hemoglobiin
  • Naised: 120 - 141 g / l;
  • Mehed: 130 - 150 g / l
Leukotsüüdid4 - 9 giga / liiterLeukemoidne reaktsioon, leukeemiaLeukopeenia, vähem kui 0,9 - agranulotsütoos, see põletab seda seisundit leukeemia korral
Leukotsüütide tüübidPlahvatusedPuudubÄge leukeemia
PromüelotsüüdidEiLeukeemia
MüelotsüüdidEiSama, leukemoidne reaktsioon
MetamüelotsüüdidEiPõletikuline bakteriaalne protsess, leukeemia, leukemoidne reaktsioon
Varda neutrofiilidviisteist%Põletikuline bakteriaalne protsess. Koos blastidega võivad metamüelotsüüdid ja müelotsüüdid olla leukeemia tunnuseks
Segmenteeritud47–72%Põletikuline bakteriaalne protsess, leukeemia
Lümfotsüüdid18–40Viiruslik protsess, lümfoom
Monotsüüdid2 - 11Viiruslik protsess
Eosinofiilid0,5 - 5Allergiad, helmintilised invasioonid, antibiootikumide manustamineNakkushaigused, sepsis, põletused, operatsioonid
Basofiilid0 - 1Allergiad, leukeemiad, endokriinsüsteemi haigused, lümfogranulomatoosKiiritusravi, äge infektsioon, stress, hüpertüreoidism

Üks üldanalüüs ei pane diagnoosi. Neoplastilise hematoloogilise haiguse kahtluse korral jätkatakse verehaiguse diagnoosimist. Esiteks torkab hematoloog luuüdi (üks vaagna luudest või rinnaku) sisaldavaid luid, võib teha lümfisõlme (te) biopsia, kui viimased on suurenenud. Olles materjali mikroskoobi all uurinud ja sellega mõned katsed teinud, saate juba teha esialgse, kuid mitte lõpliku diagnoosi.

Kui räägime kasvaja patoloogia kinnitamisest, on vaja selliseid uuringuid:

  • Positroni emissiooni tomograafia.
  • Tsütogeneetilised testid.
  • Molekulaarsed geneetilised analüüsid.
  • Luuüdi punktsioonide uurimise immunohistokeemilised tehnoloogiad.
  • Voolutsütomeetria.

Ainult andmete kogumi põhjal saab diagnoosi panna, leukeemia tüübi ja alamliigi määrata ning sellest sõltub selle ravi..

Hüübimispatoloogiaga seotud verehaiguste vereanalüüsid on:

  • koagulogramm INR-i kehtestamisega - peamine koagulopaatiat näitav indeks;
  • hüübimisaeg;
  • trombotsüütide loendamine ja nendega funktsionaalsete testide läbiviimine;
  • plasma hepariini taluvuse test;
  • iga hüübimisfaktori kvantifitseerimine.

Ravi

Verehaiguste ravi põhineb diagnoosil. Niisiis, aneemia korral võib see - mõnel juhul, kui hemoglobiin on alla 70 g / l - erütrotsüütide massi ülekandmine. Kui aneemia aste pole nii väljendunud ja see on tõestatud:

  • rauapuudus, manustatakse rauapreparaate;
  • B-12 või folaadi puudus, need vitamiinid on ette nähtud õiges annuses;
  • hemolüütiline olemus, erütrotsüütide membraane stabiliseerivate ravimite sisseviimine on vajalik;
  • aplastiline olemus: manustatakse glükokortikoidi ja erütropoetiini.

Leukeemiaid ravitakse haiglas, kasutades erinevaid tsütostaatiliste ravimite skeeme (valik põhineb haiguse tüübil).

Trombotsütopeeniaravi põhineb glükokortikoidide tarbimisel, kemoteraapial alkaloididega. Splenektoomiat saab teha vastavalt näidustustele.

Trombotsütopaatiate korral on ette nähtud hemostaatikumid (ditsinoon, etamsülaat), veresooni tugevdavad ravimid (C-vitamiin, rutiin). Patsientidele määratakse spetsiaalne dieet.

Koagulopaatiaid ravitakse puuduliku faktori asendamisega doonoriga. Kaasasündinud koagulopaatiatega inimestel peaks alati kaasas olema patsiendikaart, nii et massiivse verejooksu korral teaksid kiirabi ja haigla töötajad selle peatamist..

Verehaiguste tunnused

Veresüsteemi haiguste sümptomid on üsna erinevad ja enamik neist pole spetsiifilised (see tähendab, et neid võib täheldada ka teiste elundite ja süsteemide haiguste korral). Just märkide mittespetsiifilisuse tõttu ei otsi paljud patsiendid haiguse varases staadiumis arstiabi, vaid tulevad alles siis, kui paranemiseks on vähe võimalusi. Kuid patsiendid peaksid olema enda suhtes tähelepanelikumad ja kui ilmnevad kahtlused omaenda tervise osas, on parem mitte "tõmmata" ja mitte oodata, kuni "see iseenesest möödub", vaid pöörduge viivitamatult arsti poole.

Niisiis, vaatame veresüsteemi peamiste haiguste kliinilisi ilminguid..

Aneemiad

Aneemiad on sündroomide rühm, mille tavaliseks sümptomiks on hemoglobiini taseme langus veres. Mõnikord on aneemia iseseisev haigus (hüpo- või aplastiline aneemia jne), kuid sagedamini esineb see sündroomina teiste veresüsteemi või muude kehasüsteemide haiguste korral.

Aneemiat on mitut tüüpi, mille tavaliseks kliiniliseks tunnuseks on kudede hapnikuvaegusega seotud aneemiline sündroom: hüpoksia.

Aneemilise sündroomi peamised ilmingud on järgmised:

  • naha ja nähtavate limaskestade (suuõõne) kahvatus, küünte voodi;
  • suurenenud väsimus, üldise nõrkuse ja nõrkuse tunne;
  • pearinglus, kärbeste vilkumine silmade ees, peavalud, tinnitus;
  • unehäired, söögiisu halvenemine või täielik puudumine, sugutung;
  • kiire hingamine, õhupuuduse tunne: õhupuudus;
  • südamepekslemise tunne, südamelöökide arvu kiirenemine: tahhükardia.

Rauavaegusaneemia ilminguid ei põhjusta mitte ainult elundite ja kudede hüpoksia, vaid ka raua keha puudus, mille tunnuseid nimetatakse sideropeeniliseks sündroomiks:

  • kuiv nahk;
  • praod, haavandid suu nurkades - nurgeline stomatiit;
  • küünte kihilisus, haprus, ristlõikamine; nad on lamedad, mõnikord isegi nõgusad;
  • keele põletustunne;
  • maitse väärastumine, soov süüa hambapastat, kriiti, tuhka;
  • sõltuvus mõnest ebatüüpilisest lõhnast: bensiin, atsetoon ja teised;
  • tahke ja kuiva toidu neelamisraskused;
  • naistel - urineerimishäired, uriinipidamatus naermisel, köhimisel; lastel - voodimärgamine;
  • lihasnõrkus;
  • rasketel juhtudel - raskustunne, valu maos.

B12 ja folaadipuuduse aneemiat iseloomustavad järgmised ilmingud:

  • hüpoksiline või aneemiline sündroom (ülalkirjeldatud nähud);
  • seedetrakti kahjustuse tunnused (vastumeelsus lihatoidu vastu, söögiisu kaotus, valu ja kipitus keele otsas, maitsehäired, "lakitud" keel, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, röhitsemine, väljaheidete häired - kõhukinnisus, kõhulahtisus);
  • seljaaju vigastuse või funikulaarse müeloomi tunnused (peavalu, jäsemete tuimus, surisemine ja hiilimine, ebakindel kõnnak);
  • psühho-neuroloogilised häired (ärrituvus, suutmatus täita lihtsamaid matemaatilisi funktsioone).

Hüpo- ja aplastilised aneemiad algavad tavaliselt järk-järgult, kuid mõnikord debüteerivad nad teravalt ja arenevad kiiresti. Nende haiguste ilminguid võib jagada kolme sündroomi:

  • aneemiline (eespool mainitud);
  • hemorraagiline (erineva suurusega - punkt või täppide kujul - verejooksud nahal, nina, emaka, seedetrakti verejooksud);
  • immuunpuudulikkus või nakkuslik toksiline (püsiv palavik, mis tahes organite nakkushaigused - keskkõrvapõletik, tonsilliit, bronhiit, kopsupõletik, püelonefriit, tsüstiit ja nii edasi).

Hemolüütiline aneemia avaldub väliselt hemolüüsi tunnuste (erütrotsüütide hävitamine):

  • naha ja sklera kollane värv;
  • põrna suuruse suurenemine (patsient märkab moodustumist vasakul küljel);
  • suurenenud kehatemperatuur;
  • punane, must või pruun uriin;
  • aneemiline sündroom;
  • sideropeeniline sündroom.

Leukeemia

See on pahaloomuliste kasvajate rühm, mis areneb vereloome rakkudest. Muutunud rakud paljunevad luuüdis ja lümfoidkoes, rõhudes ja asendades terveid rakke, ning sisenevad seejärel vereringesse ja viiakse läbi keha läbi vereringe. Hoolimata asjaolust, et leukeemiate klassifikatsioon hõlmab umbes 30 haigust, võib nende kliinilised ilmingud jagada kolme juhtivasse kliinilisse ja laboratoorsesse sündroomi:

  • kasvaja kasvu sündroom;
  • kasvaja mürgistuse sündroom;
  • hematopoeetilise supressiooni sündroom.

Kasvaja kasvu sündroom tekib pahaloomuliste rakkude levimise tõttu keha teistesse organitesse ja süsteemidesse ning kasvajate kasvu neis. Selle ilmingud on järgmised:

  • paistes lümfisõlmed;
  • maksa ja põrna suurenemine;
  • valu luudes ja liigestes;
  • neuroloogilised sümptomid (püsiv tugev peavalu, iiveldus, oksendamine, mis ei too leevendust, minestamine, krambid, kõõlus, kõnnaku ebakindlus, parees, halvatus ja nii edasi);
  • muutused nahas - leukeemide moodustumine (valged muhud, mis koosnevad kasvajarakkudest);
  • igemepõletik.

Kasvaja mürgistuse sündroom on seotud keha jaoks mürgiste bioloogiliselt aktiivsete ainete pahaloomulistest rakkudest vabanemisega, raku lagunemissaaduste ringlusega kogu kehas ja ainevahetuse muutumisega. Selle märgid on järgmised:

  • halb enesetunne, üldine nõrkus, väsimus, ärrituvus;
  • vähenenud söögiisu, halb uni;
  • higistamine;
  • suurenenud kehatemperatuur;
  • naha sügelus;
  • kehakaalu langus;
  • liigesevalu;
  • neerude ödeem.

Hematopoeesi pärssimise sündroom ilmneb vereringes erütrotsüütide (aneemiline sündroom), trombotsüütide (hemorraagiline sündroom) või leukotsüütide (immuunpuudulikkuse sündroom) puudumise tõttu..

Lümfoomid

Pahaloomulised lümfoomid on rühm lümfisüsteemi kasvajaid, mis tekivad kontrollimatuks paljunemiseks (paljunemiseks) võimelise patoloogiliselt muutunud lümfoidraku moodustumise tagajärjel. Lümfoomid jagunevad tavaliselt kahte suurde rühma:

  • Hodgkini tõbi (Hodgkini tõbi ehk lümfogranulomatoos);
  • mitte-Hodgkini lümfoomid.

Lümfogranulomatoos on lümfisüsteemi kasvaja, millel on lümfoidkoe primaarne kahjustus; moodustab umbes 1% kõigist täiskasvanute onkoloogilistest haigustest; 20-30-aastased ja üle 50-aastased inimesed kannatavad sagedamini.

Hodgkini tõve kliinilised ilmingud on:

  • emakakaela, supraklavikulaarsete või aksillaarsete lümfisõlmede asümmeetriline suurenemine (haiguse esimene ilming 65% juhtudest); sõlmed on valutumad, üksteise ja ümbritsevate kudede külge joodetud, liikuvad; haiguse progresseerumisega moodustavad lümfisõlmed konglomeraate;
  • igal viiendal patsiendil debüteerib lümfogranulomatoos mediastiinumi lümfisõlmede suurenemisega, mis on algul asümptomaatiline, siis on rinnaluu taga köha ja valu, õhupuudus);
  • mõni kuu pärast haiguse algust ilmnevad joobeseisundi sümptomid ja areneb pidevalt (väsimus, nõrkus, higistamine, söögiisu ja une halvenemine, kehakaalu langus, naha sügelus, palavik);
  • kalduvus viirusliku ja seente etioloogiaga nakkustele;
  • järk-järgult mõjutatakse kõiki lümfoidkoe sisaldavaid organeid - valu tekib rinnaku ja teiste luude piirkonnas, maksa ja põrna suurus suureneb;
  • haiguse hilisemates staadiumides ilmnevad aneemiliste, hemorraagiliste sündroomide ja nakkuslike komplikatsioonide sündroomi tunnused.

Mitte-Hodgkini lümfoomid on lümfoproliferatiivsete haiguste rühm, mille esmane lokaliseerimine toimub peamiselt lümfisõlmedes.

  • tavaliselt on esimene manifestatsioon ühe või mitme lümfisõlme suurenemine; sondeerimisel pole need lümfisõlmed omavahel kokku keevitatud, valutult;
  • mõnikord paralleelselt lümfisõlmede suurenemisega ilmnevad keha üldise mürgistuse sümptomid (kehakaalu langus, nõrkus, naha sügelus, kehatemperatuuri tõus);
  • kolmandikul patsientidest on kahjustusi väljaspool lümfisõlmi: nahas, orofarünks (mandlid, süljenäärmed), luudes, seedetraktis, kopsudes;
  • kui lümfoom paikneb seedetraktis, on patsient mures iivelduse, oksendamise, kõrvetiste, röhitsemise, kõhuvalu, kõhukinnisuse, kõhulahtisuse, soolestiku verejooksu pärast;
  • mõnikord mõjutab lümfoom kesksüsteemi, mis avaldub tugevas peavalus, korduvas oksendamises, mis ei too leevendust, krampide, pareeside ja halvatusega.

Hulgimüeloom

Hulgimüeloom ehk plasmatsütoom on veresüsteemi eraldi kasvaja tüüp; pärineb B-lümfotsüütide eelkäijatest, mis säilitavad teatud eristamisvõime.

Peamised sündroomid ja kliinilised ilmingud:

  • valusündroom (valu luu piirkonnas (ossalgia), radikulaarne valu ribide vahel ja alaseljas (neuralgia), valu perifeersetes närvides (neuropaatia));
  • luude hävitamise (hävitamise) sündroom (osteoporoosiga seotud valu luu piirkonnas, luude kokkusurumismurrud);
  • hüperkaltseemia sündroom (kõrge kaltsiumisisaldus veres - avaldub iivelduse ja janu korral);
  • hüperviskoosne, hüperkoaguleeritav sündroom (vere biokeemilise koostise rikkumise tõttu - peavalud, verejooks, tromboos, Raynaud'i sündroom);
  • korduvad infektsioonid (immuunpuudulikkuse tõttu - korduv tonsilliit, keskkõrvapõletik, kopsupõletik, püelonefriit ja nii edasi);
  • neerupuudulikkuse sündroom (tursed, mis esinevad kõigepealt näol ja levivad järk-järgult pagasiruumi ja jäsemetesse, suurenenud vererõhk, mida ei saa tavapäraste antihüpertensiivsete ravimitega korrigeerida, uriini hägusus, mis on seotud valgu ilmnemisega selles);
  • haiguse hilisemates staadiumides - aneemilised ja hemorraagilised sündroomid.

Hemorraagiline diatees

Hemorraagiline diatees on haiguste rühm, mille levinud sümptom on suurenenud verejooks. Neid haigusi võib seostada vere hüübimissüsteemi häirete, trombotsüütide arvu ja / või funktsiooni vähenemisega, vaskulaarseina patoloogiaga, kombineeritud häiretega.

Trombotsütopeenia - trombotsüütide sisalduse vähenemine perifeerses veres alla 140 * 10 9 / l. Selle haiguse peamine sümptom on erineva raskusastmega hemorraagiline sündroom, mis sõltub otseselt trombotsüütide tasemest. Tavaliselt on haigus krooniline, kuid see võib olla ka äge. Patsient pöörab tähelepanu punktipursetele, nahaalustele verevalumitele nahal, mis ilmnevad spontaanselt või pärast vigastusi. Veri imbub läbi haavade, süstekohtade ja kirurgiliste õmbluste. Harvem täheldatakse naistel verejooksu, seedetraktist verejooksu, hemoptüüsi, hematuria (veri uriinis), rasket ja pikaajalist menstruatsiooni. Mõnikord suureneb põrn.

Hemofiilia on pärilik haigus, mida iseloomustavad vere hüübimishäired ühe või teise sisemise hüübimisfaktori puudumise tõttu. See avaldub kliiniliselt juba lapse esimestel elukuudel: väiksemate verevalumite kohas ilmnevad ulatuslikud hematoomid ja hemartroos (suurte liigeste verejooksud), piimahammaste sisselõigetega ja kaotusega kaasneb pikaajaline tugev verejooks. Tõsiste pakiliste sümptomite hulka kuuluvad neerude ja seedetrakti verejooksud.

Nagu näeme, võivad veresüsteemi haigused avalduda täiesti erineval viisil. Siiski on väga oluline teada nende peamisi tunnuseid, sest valvsusega inimene ei lase tõenäoliselt temas tekkinud haigust raskesse staadiumisse ja pöördub suure tõenäosusega spetsialisti poole, kui haigusel pole olnud aega "hoogu koguda", mis tähendab, et see on lihtsam ravile alluvad.

Millise arsti poole pöörduda

Kui diagnoos pole veel teada, peate võtma ühendust terapeudiga ja tegema üldise vereanalüüsi. Muudatuste korral suunatakse patsient hematoloogi juurde. Hematoloog määrab ravi sõltuvalt haiguse tüübist. Samal ajal võivad patsienti uurida spetsialistid, sõltuvalt selle või selle organi kahjustusest: gastroenteroloog, onkoloog, neuroloog, uroloog, pulmonoloog ja teised. Immuunpuudulikkuse raskuse hindamiseks on kasulik konsulteerida immunoloogiga.

Arst-hematoloog O. Gubkina räägib verehaigustest:

Sümptomitega peamiste verehäirete loetelu

Verehaigused mõjutavad vere rakulisi elemente, näiteks trombotsüüte, erütrotsüüte ja leukotsüüte, või vedelat osa, s.t. plasma.

Vaatame, millised haigused need on, ja analüüsime erinevaid sümptomeid, mida igaüks neist avaldab.

Verehaiguste tunnused

Verehaigustest rääkides peame silmas teatud häireid, mis mõjutavad ühte või mitut vereelementi.

Vere haigused võivad mõjutada rakulisi elemente, see tähendab erütrotsüüte, trombotsüüte ja muid vererakke, samuti selle vereplasma.

Mõned verehaigused on geneetilist päritolu, teised on vähk ja kolmandad on seotud teatud ainete defitsiidiga. Igal juhul võivad need mõjutada igas kategoorias ja vanuses inimesi alates väikestest lastest kuni eakateni..

Hematoloogiliste haiguste klassifikatsioon

Vere patoloogiaid saab klassifitseerida sõltuvalt arengu ajastust, patsiendi elu prognoosist, patoloogia tüübist ja individuaalsest ravivastusest, mõjutatud vereelementide tüübist..

Viimasel juhul võivad verehaigused mõjutada:

  • Punased verelibled, s.t. kõik haigused, mis põhjustavad nende rakkude tootmise vähenemist või hävitamise suurenemist. Mõnel juhul põhjustavad haigused punaste vereliblede tootmise ülemäärast suurenemist või on seotud parasiitide esinemisega.
  • Valged verelibled, s.t. kõik haigused, mis määravad muutused immuunrakkude produktsioonis ja arvus.
  • Trombotsüüdid, s.t. need patoloogiad, mis määravad trombotsüütide kuju ja arvu muutuse ning põhjustavad seetõttu vere hüübimisprotsessis defekte.
  • Plasma, s.t. vere vedel osa patoloogia.

Lisaks jagunevad verehaigused sõltuvalt põhjustest:

  • Geneetiline, s.t. mis tulenevad ühe või mitme geeni mutatsioonist, mis toimub juhuslikult või pärilike põhjuste tõttu.
  • Pärilik, see on seotud geneetilise mutatsiooniga, mis kandub vanemalt lapsele.
  • Toitumisprobleemid s.t. põhjustatud teatud dieediga kaasnevate ainete puudusest.
  • Autoimmuunne, s.t. põhjustatud immuunsüsteemi talitlushäiretest, mis ründab vererakke.
  • Nakkuslik, s.t. seotud viiruse või parasiitide levikuga, näiteks putukahammustuste kaudu.
  • Teraapiast või patoloogiast, s.t. luuüdi ravi või muude vererakkude normaalset tootmist segavate haiguste tagajärg.

Sümptomid: kuidas vere patoloogiad avalduvad

Verehaiguste sümptomatoloogia erineb sõltuvalt mõjutatud verekomponendist.

Punaste vereliblede haiguse korral on sümptomid sageli seotud hapniku ja hemoglobiini puudusega:

Valgevereliblede haiguse korral on sümptomiteks:

  • suurenenud lümfisõlmed ja põrn
  • palavik
  • sügelus
  • lööve

Trombotsüütide patoloogiad võivad avalduda:

  • verevalumid või põhjendamatu verejooks, kui trombotsüütide arv muutub liiga madalaks
  • verehüübed ja verehüübed, kui trombotsüütide arv on liiga suur

Plasma patoloogiate esinemisel võivad ilmneda järgmised:

  • raskused vere hüübimisel
  • verejooks

Kõige tavalisemad vere patoloogiad

Proovime nüüd loetleda levinumad verehaigused. Mugavuse huvides haiguste jagamine sõltuvalt mõjutatud verefraktsiooni tüübist.

Punaste vereliblede (erütrotsüüdid) haigused

Punaste vereliblede "peamist" haigust nimetatakse aneemiaks ja seda iseloomustab ringlevate punaste vereliblede arvu vähenemine vähenenud tootmise või kiirendatud hävimise tõttu.

Aneemiate seas on kõige kuulsamad:

  • Sirprakuline aneemia: see on geneetiliselt pärilik haigus ja seda iseloomustab punaste vereliblede füüsilise kuju muutus, mis muutuvad sirpikujuliseks ja kergesti purunevad.
  • Rauavaegusaneemia: see on teatud tüüpi aneemia, mille põhjustab toitumisprobleemidest või kaasasündinud põhjustest tingitud rauapuudus. Raud ei imendu korralikult ega tarnita ebapiisavas koguses, seetõttu ei moodustu punaseid vereliblesid ja hemoglobiini korralikult.
  • Pernicious aneemia: põhjustatud vitamiini B12 puudusest valest toitumisest või selle vitamiini imendumiseks vajaliku sisemise faktori puudusest. B12-vitamiini puuduse tõttu ei küpseta punaseid vereliblesid korralikult.
  • Autoimmuunsed hemolüütilised aneemiad: ühendab mitmeid autoimmuunhaigusi, mille korral immuunsüsteem ründab ja hävitab punaseid vereliblesid. Põhjus pole sageli teada, kuid see võib olla tingitud mõnest muust meditsiinilisest seisundist, näiteks lümfoomist või ravimitest.
  • Aplastiline aneemia: haigust iseloomustab luuüdi võimetus punaseid vereliblesid ja muid vererakke korralikult toota. Patoloogia täpne põhjus pole teada, kuid arvatakse, et see on tingitud geneetiliste ja keskkonnategurite koostoimest..
  • Krooniliste haiguste sekundaarne aneemia: seda tüüpi aneemia esineb patsientidel, kes põevad selliseid kroonilisi haigusi nagu neerupuudulikkus. Kuna sel juhul ei teki erütrotsüütide õigeks sünteesiks ja küpsemiseks vajalikku tegurit.
  • Talasseemia: see on pärilik haigus, mis on seotud geenimutatsiooniga, mis määrab kroonilise aneemia arengu ja mis võib patsiendile surmaga lõppeda.
  • Pärilik sferotsütoos: see on geneetiliselt pärilik haigus, mille korral valkude tootmine erütrotsüütide membraanis on häiritud. See tähendab, et punaseid vereliblesid saab kergesti hävitada ja selle tagajärjel tekib aneemia ja põrn suureneb..
  • G6DP defitsiit: tuntud ka kui favism, see on pärilik geneetilise iseloomuga häire, mille korral ensüümi glükoos-6-fosfaatdehüdrogenaasi ei sünteesita. See määrab kindlaks hemolüütiliste kriiside (s.o punaste vereliblede äkilise hävimise) esinemise vastusena erinevatele põhjustele, näiteks pärast teatud toiduainete, sealhulgas kaunviljade tarvitamist..

Teiste verehaiguste hulgas, mida ei ole klassifitseeritud aneemiaks, kuid mis mõjutavad punaseid vereliblesid, on meil:

  • Polütsüteemia vera: vastupidine aneemiale, mille korral luuüdi toodab liiga palju punaseid vereliblesid. See on haruldane haigus, mis on varases staadiumis asümptomaatiline, kuid võib insuldi tõttu aja jooksul surmaga lõppeda.
  • Malaaria: see on parasiithaigus, mida põhjustab algloomad Plasmodium falciparum, millesse tungib Anopheles sääse hammustus, toitudes punastest verelibledest, põhjustades nende enneaegset lagunemist.

Valgete vereliblede haigused

Valgevereliblede haigused on peamiselt kasvaja patoloogia, mis määrab immuunsüsteemi rakkude arvu muutused (peamiselt leukotsütoos, s.t valgete vereliblede arvu suurenemine veres).

Selliste verehaiguste hulgas on meil:

  • Müeloom: vanematel inimestel levinud kasvaja, mis ründab immuunsüsteemi rakke. Müeloomi on erinevaid tüüpe, kuid enamikul juhtudel esineb see laialt levinud luuvalu ja aneemiaga.
  • Leukeemia: see onkoloogiline patoloogia, mis põhjustab vererakkude, eriti immuunsüsteemi rakkude, ületootmist. Neid on erinevaid (müeloidsed, ägedad, kroonilised, lümfoidsed) ja mõjutavad peamiselt noori ja lapsi, kuigi see võib avalduda ka täiskasvanutel. Mõnel juhul on see geneetiline päritolu, kuid pole pärilik, mõnel juhul saab selle määrata keskkonnategurite mõjul.
  • Lümfoom: vähk, mis mõjutab immuunsüsteemi B- ja T-rakuliini. On kahte peamist tüüpi, mitte-Hodgkini lümfoom (kõige levinum vorm) ja Hodgkini lümfoom, selle areng on seotud nakkushaiguste ja autoimmuunhaiguste mõjuga.

Muudest vähivastastest patoloogiatest, mis mõjutavad valgeid vereliblesid, võime mainida:

  • AIDS: see tähendab, et omandatud immuunpuudulikkuse sündroom on nakkusliku viirusliku päritoluga patoloogia (HIV-viirus), mis levib vere või seksuaalvahekorra kaudu. HIV-nakkusviirus parasiteerib CD4 + lümfotsüütide tasemel, hävitab need ja põhjustab immuunsüsteemi järsu nõrgenemise. Keha muutub nakkuste suhtes väga haavatavaks.
  • Lapseea agranulotsütoos: pärilik häire, mis viib neutropeeniani (neutrofiilide arvu vähenemine) mutatsioonide tõttu geenides, mis kodeerivad valku, mida nimetatakse elastiiniks. Tagajärjeks on organismi suurenenud vastuvõtlikkus infektsioonidele. Kuna tegemist on kaasasündinud häirega, võivad sümptomid ilmneda alates sünnist.
  • Hediaka-Higashi sündroom: see on haruldane pärilik häire, mis on seotud albinismi ja mis mõjutab looduslike tapjarakkude tootmist immuunsüsteemis. See on põhjustatud geenimutatsioonist ja põhjustab sageli subjekti surma korduvate hingamisteede infektsioonide tõttu.

Trombotsüütide patoloogia

Patoloogiad, mis mõjutavad trombotsüüte ja põhjustavad vere hüübimise defektide ilmnemist, kuna need rakud osalevad vere hüübimisprotsessides.

Nende haiguste hulgas on meil:

  • Trombotsütopeeniline purpur: see on haigus, mille korral trombotsüütide arv väheneb auto trombotsüütide hävitamise tagajärjel veres. Vere hüübimise aeg ja trombide moodustumine on pikenenud. Põhjus pole endiselt selgelt määratletud, kuid märgitakse ajutiste seisundite, näiteks raseduse ja geneetiliste tegurite mõju.
  • Trombotsüteemia alus: sel juhul tekitab luuüdi liiga palju trombotsüüte. Põhjus pole samuti täiesti selge, kuna patoloogiat esineb väga harva. See viib liigse trombi moodustumiseni, mis võib põhjustada arterite ja veenide obstruktsiooni, põhjustades insuldi või südameataki.
  • Idiopaatiline trombotsütopeeniline purpur: see on autoimmuunhaigus, mille korral näeme trombotsüütide arvu vähenemist (trombotsütopeenia). Põhjused pole praegu teada ja patoloogia ilmneb tugevast verejooksust.
  • Glazmani tromboasteenia: see on patoloogia, mille korral trombotsüüdid kaotavad võime üksteisega liituda ja suhelda fibrinogeeniga, moodustades verehüübe. See on haruldane haigus, mis on põhjustatud spetsiaalse valgu puudumisest või puudumisest trombotsüütide pinnal. Põhjustab sagedast verejooksu.

Plasmahaigused

Plasma patoloogiad hõlmavad kõiki neid haigusi, mis on põhjustatud süsteemsest seisundist või veres sisalduvate ainete puudumisest, näiteks:

  • Hemofiilia: X-kromosoomiga seotud geneetiline pärilik haigus, mis põhjustab sagedast verejooksu ühe vereplasmas tavaliselt leiduva hüübimisfaktori puudumise tõttu: faktor 8 (A-tüüpi hemofiilia korral) või faktor 9 (B-tüüpi hemofiilia korral). Selle tagajärjeks on vere võimetus korralikult hüübida, nii et isegi väike pindmine haav võib põhjustada surmavat verejooksu..
  • Von Willebrandi tõbi: see on von Willebrandi faktori puudulikkusega seotud patoloogia, mis väljendub verejooksus ja vere võimetuses korralikult hüübida. Seda on kolmes erinevas vormis. See on geneetiline häire, mis on põhjustatud 12. kromosoomi muutusest.
  • Laialdane intravaskulaarne hüübimine: see on väga ohtlik haigus ja sageli surmav, kuna põhjustab trombide moodustumist erinevates anumates, mis põhjustab elundite ja kudede isheemilisi kahjustusi. See areneb vere hüübimisfaktorite massilise aktiveerumise tõttu erinevatel põhjustel, nagu mürgistus, kasvajad ja infektsioonid.
  • Autoimmuunhaigused: näiteks reumatoidartriit ja erütematoosluupus, mis on põhjustatud antikehade olemasolust vereplasmas liigesrakkude vastu või esimesel juhul mitmesuguste elundite ja kudede vastu ning teisel juhul.
  • Veremürgitus: mõjutab peamiselt vanureid ja nõrgenenud immuunsusega inimesi. See on seisund, mida iseloomustab nakkuslik protsess veres, mis seejärel levib kõikidesse organitesse ja kudedesse. Sellisel juhul lokaliseeritakse bakterid vereplasma tasemel, mille tagajärjel muutub infektsioon süsteemseks..

Regulaarsed tervisekontrollid on verehaiguste varajaseks avastamiseks ja isegi kõige agressiivsemate üle võitmiseks väga olulised!

Verehaigused

Verehaigused liigitatakse nelja eraldi kategooriasse, mis eristatakse sõltuvalt vere moodustavate komponentide - trombotsüütide, erütrotsüütide, plasma ja leukotsüütide - kahjustusest. Verehaigused, nagu polütsüteemia ja aneemia, on põhjustatud punaste vereliblede kõrvalekalletest, trombotsütopeenia tekib trombotsüütide anomaaliate esinemise tõttu, leukeemia ja leukopeenia on seotud leukotsüütide arvu rikkumise ja nende tootmisega kehas. Plasma kõrvalekallete tõttu esineb üsna lai verehaiguste rühm, sealhulgas A-hemofiilia ja agammaglobulineemia, kiiritushaigus viib ka mitmesuguste verehaigusteni..

Ehkki viimastel aastatel on ilmunud palju ravimeid, mida kasutatakse vere koostise normaliseerimiseks, kasutatakse endiselt laialdaselt traditsioonilisi verehaiguste ravimeetodeid, millel praktiliselt ei ole kõrvaltoimeid inimkehale ega mõjuta maksa seisundit..

Erütrotsüütide kõrvalekalded

Aneemia on üks verehaigustest, mida iseloomustab vere punaliblede taseme märkimisväärne langus veres, mõnel juhul avaldub see hemoglobiini langusena punastes verelibledes. Haigus tekib erinevatel põhjustel, mille hulgas eristuvad järgmised protsessid:

  • hemoglobiini taseme langus või punaste vereliblede tootmine, mille korral rakkude hävitamise protsess ületab normaalset taset;
  • erütrotsüütide hävitamine toimub kiirendatud kiirusega, seda seisundit nimetatakse tavaliselt hemolüütiliseks aneemiaks;
  • suure hulga punaste vereliblede kadumine raske ühekordse verejooksu või korrapärase lühikese verejooksu tagajärjel klassifitseeritakse see aneemia alamtüüp hemorraagiliseks aneemiaks.

Tuleb meeles pidada, et aneemia esinemise üks põhjus on äärmiselt haruldane, üsna sageli põhjustab seda verehaigust mitme põhjuse kombinatsioon korraga.

Aneemia raviks kasutatakse edukalt rahvapäraseid meetodeid, on välja töötatud palju retsepte, mille kasutamine võib oluliselt parandada patsientide seisundit.

Riivis on vaja redis, porgand ja peet eraldi riivida, seejärel pigistada saadud mahl ja valada see läbipaistvasse klaaspudelisse võrdses mahus. Kõigist külgedest peab pudel olema kaetud tavalise tainaga, kuid mitte hermeetiliselt, võimaldades selles infundeeritud vedelikul vabalt aurustuda. Lülitage ahi väga madalal kuumusel sisse, soojendage seda ja pange pudel kolmeks tunniks sinna, et juurviljamahl saaks soojeneda ja infundeerida. Saadud ravimit kasutatakse aneemia korral, ravikuur on kolm kuud, vedelikku võetakse kolm korda päevas, üks supilusikatäis enne sööki.

Suured rohelised “Antonovka” õunad tuleb peeneks hakitud ja asetada siseruumides soolamata sealihapekk, saadud segu tuleb põhjalikult segada ja panna ahju väikesele tulele, et saadud segu oleks küps. Seejärel võta 12 munakollast, eelistatult kodumunadest, jahvata põhjalikult klaasi suhkruga ühtlaseks, riivi sinna 400 grammi tumedat tumedat šokolaadi, kasutades kõige paremat riivist. Sega saadud mass seapekkides küpsetatud õunte seguga, pane külmkappi ja võta iga päev enne sööki kolm korda päevas, lihtsalt määri leivale, pese maha sooja piimaga. Selline abinõu aitab mitte ainult aneemiat kiiresti ravida, vaid avaldab positiivset mõju ka kopsude seisundile, paraneb tuberkuloosi kergetest vormidest, parandab märkimisväärselt heaolu ja võimaldab teil inimese ammendunud seisundist välja tuua..

Kibuvitsa viljad aitavad ka aneemiat ravida. Viis supilusikatäit kuivi puuvilju tuleb tükeldada, valada liitri veega ja keeta tulel kümme minutit, seejärel keerata anum vedelikuga sooja tekki ja nõuda hommikuni ning juua siis lihtsalt sooja või külma tee asemel. C-vitamiini rikas kibuvitsainfusioon parandab inimese ainevahetust, puhastab suurepäraselt vereringesüsteemi, vilgub hästi aneemia ja skorbuudiga, põie- ja neeruhaigustega.

Riivitud porgand, segatuna taimeõli või hapukoorega, aitab aneemiat suurepäraselt, seda segu tuleb võtta iga päev hommikul tühja kõhuga. Dieediteraapias kasutatakse arbuusi, laialdaselt kasutatakse mett. Aneemia raviks on parem kasutada mineraalaineterikast tumedat mett, seda tuleks tarbida mitu korda päevas, paremini segada kitsepiima. Aneemia korral on soovitatav kasutada toidus võimalikult palju küüslauku või kasutada tinktuuri, mida on lihtne ise valmistada. Peate võtma 300 grammi küüslauku, koorima põhjalikult, seejärel valama liitri alkoholi ja nõudma pimedas kohas kolm nädalat. Seejärel võtke enne sööki 20 tilka, segades küüslaugu tinktuuri klaasi piima.

Polütsüteemia on küll seotud punaste vereliblede ebanormaalsusega, kuid selle manifestatsioon on seotud nende liigse sisaldusega veres. Teadlased ei tea endiselt polütsüteemia põhjuseid ja haigust ennast iseloomustab lisaks erütrotsüütide taseme märkimisväärsele tõusule, mis on mitu korda normist kõrgem, trombotsüütide ja leukotsüütide arvu suurenemine. Polütsüteemia arengut mõjutavad ka välised tegurid, mis põhjustavad hapniku molekulide halba seondumist veres. Erütrotsüütide kasv veres on iseloomulik mägipiirkondade elanikkonnale, näiteks Andide kõrgel asuvate külade elanikele, samad sümptomid avalduvad krooniliste vereringehäirete all kannatavatel inimestel kopsudes.

Trombotsüütide anomaaliad

Praegu teab teadus mitut tüüpi trombotsüütide anomaaliaid, sealhulgas trombotsütopeeniat - trombotsüütide arvu järsk langus veres, trombotsütoos - märkimisväärne normaalsete erütrotsüütide arvu ületamine veres. Mõnikord on trombotsüütide järjekordne anomaalia, mis on seotud nende koostise ja kuju muutumisega. Trombotsütopeenia, mida kõige sagedamini täheldatakse seoses trombotsüütide kõrvalekallete esinemisega, tekib põrna liigse aktiivsuse tõttu või seoses luuüdi olulise kahjustusega, see haigus kulgeb enamasti isoleeritud häirena, kuid seda saab kombineerida teiste verehaiguste, näiteks polütsüteemia kompleksiga.

Leukotsüütide kõrvalekalded

Leukotsüütide anomaaliad avalduvad kahel viisil ja verehaigused on sel juhul seotud kas nende liigse sisaldusega inimveres või nende taseme olulise langusega, mõlemal juhul on kõrvalekalle leukotsüütide normist.

Leukopeenia on üks leukotsüütide kõrvalekalletega seotud haigustest. See klassifitseeritakse mitmeks alamtüübiks, sealhulgas neutropeenia ja lümfopeenia, ja nende haiguste tagajärjel väheneb valgete rakkude arv veres. Neutropeenia korral väheneb leukotsüütide ühe komponendi neutrofiilide tase. See haigus tekib üsna sageli komplikatsioonina pärast inimese nakkushaigusi, mille korral kehatemperatuur tõuseb märkimisväärselt, mis viib valgete rakkude vähenemiseni veres. Selliste infektsioonide hulka kuuluvad leetrid ja gripp, punetised, nakkuslik mononukleoos, mumps, kõhutüüfus, valgete vereliblede arvu muutuse põhjustavad sageli erinevad ravimid ja mürgitus mürgiste ainetega.

Lümfopeeniat iseloomustab leukotsüütide taseme langus veres, selle haiguse põhjustab sageli röntgenkiirgus, selle võib käivitada kiiritushaigus, samuti immuunsüsteemi häired ja Hodgkini tõbi.

Leukeemia, tuntud ka kui "leukeemia", ei ole üks haigus, vaid terve rühm haigusi, mida iseloomustab vererakkude muundumine pahaloomulisteks koosseisudeks, ebanormaalseid rakke toodetakse piiramatus koguses ja need nihutavad järk-järgult normaalseid luuüdi rakke. Leukeemia tekib siis, kui vererakud degenereeruvad ohtlikeks vähirakkudeks, tavaliselt ei sünni kõik rakutüübid uuesti, vaid ainult ühte tüüpi kuuluvad leukotsüüdid. Vaatamata kaasaegse meditsiini arengule ei oska teadlased praegu leukeemia põhjust selgitada..

Sellise vereringesüsteemi ohtliku haiguse korral ilmnevad veres ebaküpsed või ebanormaalsed rakud ning seejärel ilmnevad vähkkasvajate infiltraadid kasvajate ja tihendite kujul, mis võivad esineda inimkeha erinevates osades. Kui sellised muudetud rakud ilmuvad luuüdis, liitub leukeemiaga aneemia..

Sageli surmaga lõppev haigus jaguneb kaheks alatüübiks - lümfotsütaarne leukeemia ja müeloidleukeemia. Lümfotsütaarse leukeemia korral degenereeruvad leukotsüüdid ja müeloidse leukeemia korral - juba teistes vererakkudes, mida nimetatakse müelotsüütideks või granulotsüütideks - on praktikas äärmiselt haruldane kahte tüüpi rakkude pahaloomuline degeneratsioon korraga. Pahaloomuliste rakkude valgusisaldus erineb normist ja ebanormaalseid vererakke ise iseloomustab muutunud kuju.

Leukeemiad jagunevad kroonilisteks ja ägedateks, selle verehaiguse ägedas vormis jäävad selle koosseisu kuuluvad rakud täiesti ebaküpsed. Nad ei kanna funktsionaalset koormust, mida normaalsed vererakud peavad täitma. Leukeemia ägeda vormi ajal on haigus väga raske, on vaja kiiret meditsiinilist sekkumist. Leukeemia krooniline vorm on patsiendi elule vähem ohtlik, samas kui vererakud on vaatamata degeneratsioonile üsna küpsed, haigus ise kulgeb üsna aeglaselt ja minimaalse säilitusravi korral võib patsient elada veel palju aastaid.

Leukeemia raviks või selle verehaiguse arengu aeglustamiseks kasutatakse koos ravimitega ka alternatiivseid meetodeid verehaiguste raviks. Hobukastanil põhinevat ravimpreparaati saate iseseisvalt valmistada, samal ajal kui küünla kujul olev õisik tuleb hoolikalt ära lõigata, seejärel eemaldada kolonn, eraldades selle lilledest. Hobukastani lilled tuleb ise kuivatada, pannes need tühjale paberilehele või ajalehele, seejärel valage üks supilusikatäis kuivatatud lilli klaasi keeva veega ja jätke lihtsalt kuus tundi. Sellist tinktuuri tuleks võtta pool klaasi, samas kui päevas võib sellist vedelikku juua rohkem liitreid.

Leukeemia korral aitab veel üks rahvapärane ravim. Segu saate valmistada nii, et võtate pool liitrit aaloemahla, pool liitrit Cahorsi, 200 grammi kaalikajuurt ja 500 grammi heinamett, hakkige kalmusejuur hästi läbi ja segage seejärel segu komponendid hoolikalt läbi. Saadud segu tuleb infundeerida kaks nädalat pimedas kohas, näiteks kapis. Võtke üks supilusikatäis päevas tund enne sööki pune infusiooni seguga. Võite valmistada veel ühe segu, mis koosneb 200 grammist calamusjuurest, poolest liitrist brändist ja 500 grammist meest, mis infundeeritakse ja kasutatakse samal viisil..

Leukeemia korral on soovitatav kasutada dichorizandra põhjal valmistatud rahvapäraseid ravimeid, tavalistel inimestel nimetatakse seda taime "kuldvuntsideks". Selleks segage tatramesi ja hakitud kuldsed vuntsid võrdsetes osades, seejärel valage segu Cahorsiga, mille maht on kaks korda suurem kui meemass. Seda segu tuleb infundeerida nelikümmend päeva, seejärel võtta kolm korda päevas enne sööki supilusikatäis, pesta lihtsa hobukastaniõite keetmisega. Puljongi enda valmistamiseks peate kasutama proportsiooni: üks supilusikatäis kuivatatud lilli ühe liitri vee kohta.

Veel ühe leukeemia vastu aitava ravimi võib valmistada 50 grammist külvatud tatrast, 45 grammist kuivatatud kibuvitsamarjadest, 5 grammist tavalistest kormoraniseemnetest. Sega kõik komponendid, seejärel jahvata segu. Seejärel võtke 2 supilusikatäit segu ja aurutage seda termos kaks tundi, valades pool liitrit keeva veega. Kurna tinktuur ja võta pool klaasi neli korda päevas, haarates puljongi ühe teelusikatäie õietolmuga, ravikuur kestab kuu.

Võite võtta noori üheaastaseid männiokkaid, 2 supilusikatäit eelnevalt tükeldatud kuiva kibuvitsa, 4 supilusikatäit sibulakest, 2 supilusikatäit metsikuid oliivi lehti. Mõõtke saadud segu klaasiga, valage 1-liitrisesse potti, lisage ülaosale vett, pange pliidile ja keetke. Mähkige millessegi sooja ja nõudke kogu öö, seejärel kurnake läbi marli ja valage klaaspudelisse, võtke iga päev pool liitrist, suurendades pidevalt annust, asendades vett ja muid jooke selle puljongiga.

Rahva ravimeid leukeemia vastu saab valmistada rukkikliide baasil, mis lihtsalt valatakse keeva veega ja seejärel ahjus. Kurna saadud tinktuur ja lisa seejärel vedelikule 20–30% selle mahust. Lihtsaim retsept vere leukotsüütide taseme langetamiseks on 200 grammi toorvee jook, millele on lisatud mett ja õunasiidri äädikat, kumbki üks teelusikatäis, seda võib tarbida ilma piiranguteta.

Plasma anomaaliad

Isegi üksik kokkupuude inimese kehaga ioniseeriva kiirgusega, mille kogus on mitu korda suurem kui suurim lubatud norm, viib kiirgushaiguse tekkeni. Kiirgushaigus võib areneda mitte ainult üldise kokkupuute tõttu, vaid ka siis, kui radioaktiivsed ained satuvad inimkehasse hingamisteede kaudu kas saastunud vett süües või juues..

Kiirgushaiguse korral on soovitatav tarbida ravimkvassi ja piimhappebakteritest valmistatud ensüüme. Ensüüme saab valmistada iseseisvalt, selleks peate koorma abil langetama klaasi värsket või kuivatatud vereurmarohtu marlikotis kolmeliitrisesse purki ja kasutatakse nii lehti kui ka varre. Valage pudeli peale piimakuubak ja seejärel lisage lihtsalt teelusikatäis hapukoort, mis on kõige paremini valmistatud omatehtud kitsepiimast. Katke pudeli ülaosa nelja kihina kokku pandud marli abil, nii et ravim ei meelitaks veinikärbseid.

Kahe kuni kolme nädala jooksul tuleb kompositsioon nõuda pimedas ja kuivas kohas, et vedelikus saaksid tekkida tugevad piimhappebakterid. Bakterite tervendav omadus on tingitud nende aktiivsuse saadustest, mis on võimelised suurepäraselt uuendama ja puhastama mis tahes pinda, kuhu iganes nad saavad. Sellise ravimi võtmine pool klaasi pool tundi enne sööki kahe nädala jooksul võimaldab teil täielikult puhastada mao ja soolte limaskesta, eemaldades kehast sellised raskmetallid nagu elavhõbe, tallium, plii, vismut ja kahjulikud radionukliidid.

Radionukliidide eemaldamiseks aitab tavaline munakoor, seda on vaja ainult kaks kuni kuus grammi päevas, peate lihtsalt koore uhmris põhjalikult purustama ja seejärel võtma hommikul, segades saadud pulbrit pudru või kodujuustuga. Võite kasutada riivitud kaseseeni, mida nimetatakse chagaks, ühe supilusikatäie klaasi vee kohta, puljongit infundeeritakse ainult kümme minutit, juua üks supilusikatäis pool tundi enne sööki.

Arooniamahl sobib suurepäraselt kiiritushaiguste ennetamiseks. Radioaktiivsete ainete eemaldamiseks maost peate sööma kliisid, aurutama neid keevas vees ja merevetikaid. Kiirgushaigus nõuab patsiendi toidus suurema koguse puuvilju, kohal peaks olema linnukirss ja aprikoosid, viinamarjad ja viburnum, türnpuu viljad, virsikud, ploomid ja kirsid.

Plasma kõrvalekallete korral on inimesel sageli suurenenud kalduvus veritsusele nii pärast mitmesuguseid vigastusi kui ka täiesti spontaanselt. Verejooks provotseerib vere hüübimise eest vastutavate valkude hulga vähenemist plasmas. Plasma kõrvalekallete korral võib tekkida hemofiilia A, kui mis tahes lõikamine, isegi väike haav, võib põhjustada verejooksu. Teist vereplasma kõrvalekalletega seotud haigust nimetatakse agammaglobulineemiaks, mis on seotud vere vähese antikehade taseme ja antikehade ebapiisava sünteesiga. Kaasasündinud või omandatud agammaglobulineemiat seostatakse peamiselt plasmarakkude ja lümfotsüütide defektiga, mis katkestab immunoglobuliinide normaalse sünteesi. Selle haiguse kaasasündinud vormi korral surevad mõned patsiendid isegi lapsepõlves, teisi patsiente saab edukalt ravida tavapäraste gammaglobuliini süstidega.

Hemofiilia A viitab verehaigustele, mida iseloomustab kõrge kalduvus veritsusele. Selle päriliku haiguse korral on vereplasmas teatud valkude puudus, mille tõttu veri praktiliselt ei hüübi, mis on verejooksu tekkimise põhitegur. 80% -l selle haiguse all kannatavatest patsientidest diagnoositakse vereplasmas antihemofiilse globuliini puudus. A-hemofiilia põhjus on geneetilised häired, 50% -l patsientidest on see verehaigus pärilik ja perekondlik.

Samal ajal kannatavad A-hemofiilia all ainult mehed ning haiguse raskus ja selle avaldumine on iga patsiendi jaoks erinev, see sõltub ühele konkreetsele perekonnale iseloomuliku geneetilise häire astmest. Hemofiiliaga patsiendid elasid täiskasvanuks väga harva..

Järgmised verehaiguste ravimeetodid aitavad hemofiiliat ravida ja minimeerida selle manifestatsiooni. Vere hüübimist aitab suurendada jaapani sophora, astragaluse ürdi, võilille ja lutserni juure, ürdi ürdi koostis, mida tuleb segada võrdsetes osades. Samuti saate võrdsetes proportsioonides valmistada segu mägironijamao, arnika, koriandriviljade, lambakoera ürdi, kõrvetisejuure juurest. Võite soovitada mõnda muud segu, mis koosneb bergenia ja elecampane juurtest, lepakäbidest, agaric maitsetaimedest, wintergreenidest ja knotweedist, mis tuleb samuti võrdselt segada.

Vere hüübimise suurendamiseks võite kasutada järgmiste ürtide segu - lambakoer, immortelleõied, veronika ürt ja kalmusejuur, tammekoor. On veel üks tugev segu, mis sisaldab ürdi, võilillejuuri, kõrvetisejuuri, immortelleõisi, linnukirsivilju ja elecampane'i juurt..

Kõigist tasudest valmistatud keedud valmistatakse samal põhimõttel, kollektsioon purustatakse, seejärel valatakse kaks supilusikatäit segu liitri keeva veega ja keedetakse kümme minutit madalal kuumusel. Kõik see valatakse pingutamata termosesse ja infundeeritakse hommikuni. Võtke 100 grammi pool tundi enne sööki kolm kuud, seejärel tehke kahenädalane paus ja jätkake seejärel ravi teise segu abil. Kui välimine verejooks tekib lõikest või haavast, võib valmistatud ravimtaimi kasutada losjoonina.

Hemofiilsete verejooksude ilminguid saab minimeerida maa-aluste maapähklite söömisega, kuid seda rahvapärast ravimit tuleb kasutada koos uimastiraviga. Maapähkleid võib kasutada toorelt või võtta iga päev kergelt röstitud kujul, 100 grammi pool tundi enne sööki. A-hemofiiliale iseloomuliku verejooksu ajal peate iga kahe tunni järel võtma teelusikatäis maasika lehti. Selle valmistamiseks vajate kahte klaasi vett ja supilusikatäit lehti, puljongit saab asendada värskelt pressitud maasikamahlaga.

Sepsis ja selle ravi

Sepsis on haigus, mille nimi tuleneb kreekakeelsest sõnast "sepsis", mis vene keelde tõlgituna tähendab "lagunemist". See nakkusliku iseloomuga haigus tekib siis, kui püogeensed mikroorganismid satuvad inimese verre, mille jääkained on toksiinid. Haigust võivad põhjustada sellised patogeenid nagu E. coli, pneumokokid, stafülokokid ja streptokokid. Reeglina on sepsise põhjus põletikulised haavad, kuhu koguneb mäda, see võib avalduda ka mädaste haiguste - flegmoni, karbunkulite, keemise - tagajärjel. Naistel avaldub sepsis sageli pärast keerulist sünnitust või aborti, samuti uriinipõletiku ja immuunpuudulikkuse korral.

Verehaiguste ravimise traditsioonilised meetodid sepsise ilmingute minimeerimiseks pakuvad retsepte vere puhastamiseks. Sa pead sööma punaseid toite - punast kapsast ja jõhvikaid, viinamarju ja murakaid, kirsse ja peeti. Purustatud nõgeselehed tuleb kanda haavandile või põletikulisele haavale, see aitab veremürgituse peatada.

Suurepärane looduslik ravim, mis puhastab hästi verd, on jõhvikamahl. Soovitud efekti saamiseks tuleb seda võtta iga päev, pool klaasi kolm korda päevas esimesel ravinädalal, kaks korda päevas teisel ravinädalal, üks kord päevas kolmanda nädala jooksul..

Verd saab puhastada ka järgmisest vahekorrast valmistatud piimaga segatud teest valmistatud joogiga. Kõigepealt valage kuni 20% selle mahust tassile piimale, lisage tugevad teelehed ja lisage lihtsalt näpuotsatäis soola. Joogi tugevuse suurendamiseks võib segule lisada peeneks jahvatatud võilillejuure. Seda segu saab tarbida ainult ühe nädala jooksul ja pärastlõunal on lisaks põhikomponentidele soovitatav tassi lisada ka veidi mett. Päev pärast sellise joogi esmakordset sissevõtmist peab patsient tegema klistiiri, mis aitab kehal toksiinidest vabaneda.

Haridus: lõpetanud Vitebski Riikliku Meditsiiniülikooli kirurgia erialal. Ülikoolis juhtis ta üliõpilaste teadusseltsi nõukogu. Täiendkoolitus 2010. aastal - erialal "Onkoloogia" ja 2011. aastal - erialal "Mamoloogia, onkoloogia visuaalsed vormid".

Töökogemus: Töötage 3 aastat üldarstivõrgus kirurgina (Vitebski erakorraline haigla, Liozno CRH) ja osalise tööajaga piirkondliku onkoloogi ja traumatoloogina. Töötage aasta jooksul farmaatsiaesindajana ettevõttes "Rubicon".

Ta esitas 3 ratsionaliseerimisettepanekut teemal "Antibiootikumravi optimeerimine sõltuvalt mikrofloora liigilisest koosseisust", vabariiklikul õpilaste teadustööde konkursil-ülevaates said auhinnalisi kohti 2 tööd (1 ja 3 kategooriat).

Kommentaarid

AITÄH VÄGA PALJU HUVITAV JA KASULIK, ET TÄNUD JÄLLE ÕPPIDA

Lisateavet Diabeet