Leukotsüüdid veres

Veres olevad leukotsüüdid on inimkeha peamise bioloogilise vedeliku koostisosad. Need on jagatud mitmeks alamliigiks, millest igaüks täidab oma spetsiifilist funktsiooni. Valgevereliblede peamine ülesanne on kaitsta siseorganeid ja süsteeme erinevate nakkuste eest..

Selliste ainete kontsentratsioonil on oma määr, mis erineb sõltuvalt vanusekategooriast ja soost. Lubatavad näitajad võivad nii suureneda kui ka väheneda. Sellised kõrvalekalded ilmnevad kas patoloogiliste või füsioloogiliste põhjuste taustal..

Kui analüüsis olevad leukotsüüdid erinevad lubatud näitajatest, mõjutab see igal juhul inimese heaolu. Näiteks võite kogeda: pearinglust, peavalu, väsimust, väsimust, palavikku ja unehäireid.

Leukotsüütide norm veres arvutatakse bioloogilise vedeliku üldise kliinilise analüüsi dekodeerimise käigus. Kuid normist kõrvalekaldumist esile kutsunud teguri otsimiseks on vajalik põhjalik uurimine..

Peamise bioloogilise vedeliku selliste koostisosade kontsentratsiooni normaliseerimise taktika on koostatud iga inimese jaoks individuaalselt, kuid üldiselt põhineb see provokaatori haigusest vabanemisel. Vere leukotsüüdid peaksid alati olema normaalsed.

Üldised omadused

Leukotsüüdid veres on rakkude rühm, mis vastutab inimkeha vastupanuvõime eest mitmesugustele patogeensetele bakteritele, viirustele, helmintidele, parasiitidele ja teistele patoloogilistele mikroorganismidele.

Samuti võitlevad nad mitte ainult nakkusetekitajate, vaid ka võõrkehadega:

  • mis tahes lokaliseerimise pahaloomulised või healoomulised kasvajad;
  • siirdatud doonorelund;
  • võõrkeha, mis võib kogemata kehasse sattuda.

Leukotsüütide moodustumise koht on vere tüvirakud, mis paiknevad punases luuüdis. Oma töö täielikuks täitmiseks läbivad nad suure hulga teisendusi, mille käigus muutub nende struktuur ja funktsioonid..

Lisaks verele leidub neid ka sellistes vedelikes nagu:

  • uriin;
  • liköör;
  • pleuraefusioon;
  • väljaheited;
  • maomahl.

Kuid nende kontsentratsioon on sellistel juhtudel palju madalam, näiteks uriinianalüüsi jaoks on vastuvõetavad 4 kuni 6 leukotsüüdi ja tserebrospinaalvedelikus ei tohiks olla rohkem kui 8 valget vereliblede.

Selliste vere koostisosade suurenemine või vähenemine ülaltoodud struktuurides näitab kõige sagedamini haiguse kulgu.

Lisaks põhiülesandele hõlmavad leukotsüütide funktsioonid:

  • spetsiifiliste ainete eraldamine mitmesuguste kasvajate vastu võitlemiseks;
  • patogeense aine imendumine ja seedimine;
  • verejooksude leevendamine;
  • haavade paranemise kiirendamine.

Nagu eespool öeldud, on valgelibledel mitu alamtüüpi..

Seega on olemas järgmised leukotsüütide tüübid:

  • neutrofiilid - suunatud bakteriaalse infektsiooni hävitamisele;
  • lümfotsüüdid - vastutavad immuunsüsteemi ja immuunmälu eest;
  • monotsüüdid - neelavad ja seedivad võõrrakkude osakesi;
  • eosinofiilid - võitlus allergeenide kandjate vastu;
  • basofiilid - aitavad teistel osakestel võõraid aineid avastada, kuid täidavad kõiki oma "ülesandeid" väljaspool vereringet - siseorganites.

Sellest järeldub, et leukotsüütide alamliigid täidavad oma ülesannet.

Igasugused sellised ained erinevad lisaks funktsioonidele järgmiste näitajate poolest:

  • suurused;
  • südamiku kuju;
  • arenguviis.

Samuti väärib märkimist iga tüüpi valgete vereliblede struktuuriomadused. Näiteks sünnivad müeloblastidest neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid ja monotsüüdid, mille eelkäija on müelopoees. See juhtub luuüdis stimuleeriva raku mõjul..

Leukotsüütide eluiga on keskmiselt 2–4 päeva ja need hävitatakse sageli maksas, põrnas ja põletikuliste protsesside koldetes. Ainsad erandid on lümfotsüüdid, millest mõned elavad inimkehas sünnist surmani..

Neutrofiilide, eosinofiilide ja basofiilide korral toimub kogu elutsükkel luuüdis, mistõttu nende ebaküpsed rakud tavaliselt veres täielikult puuduvad. Monotsüüdid eksisteerivad jätkuvalt põrnas, maksas ja luustikus, kus nad sünnivad uuesti makrofaagideks ja dendrotsüütideks. Lümfotsüütidel on pikem põrna, lümfisõlmede ja tüümuse "elu".

Leukotsüüdid said oma üldnime - valged verelibled -, kuna erinevalt erütrotsüütidest on nad värvusetud.

Eeltoodust järeldub, et kui veres pole leukotsüüte, ei ole inimkeha lihtsalt võimeline toimima.

Määr ja kõrvalekalded

Leukotsüütide määr veres erineb kahe parameetri järgi - sugu ja vanus. Selliste osakeste koguarvu on võimalik tuvastada üldise vereanalüüsi käigus, kuid konkreetse alamliigi kontsentratsiooni tuvastamiseks on vajalik bioloogilise materjali laiendatud uuring.

Leukotsüüdid peaksid tavaliselt olema:

  • neutrofiilid - 55%;
  • lümfotsüüdid - 35%;
  • monotsüüdid - 5%;
  • basofiilid - 1%;
  • eosinofiilid - 2,5%.

Üldiselt on veres leukotsüüdid:

Vastuvõetavad väärtused (x 10 ^ 9 / L)

Teismelised (16–21-aastased)

Keskealised mehed

Keskealised naised

Eakad mehed

Vanemad naised

Leukotsüütide arvu võivad mõjutada ka:

  • kellaaeg - neid on hommikul vähem kui õhtul, mistõttu tuleks vereanalüüs teha päeval;
  • toidu tarbimine ja kehaline aktiivsus - sellised tegurid suurendavad kirjeldatud vereosakeste taset;
  • hooaeg - kuumal aastaajal suureneb kontsentratsioon, mille põhjuseks on suure hulga vee kaotus koos higiga;
  • stressisituatsioonide mõju;
  • näiteks ravimite võtmine suurendab steroidainete hulka ja antibakteriaalseid aineid, diureetikume, barbituraate, tsütostaatikume ja sulfoonamiide ​​- vähem.

Vere leukotsüütide arvu suurenemise (leukotsütoos) põhjused on ka järgmised:

  • lai valik nakkus- ja viirushaigusi;
  • mitmesugused allergilised reaktsioonid;
  • onkoloogilised protsessid;
  • luuüdi kahjustus;
  • rasedusperiood.

Normaalsete väärtuste (leukopeenia) languse peamised allikad on:

  • kroonilised haigused;
  • autoimmuunsed protsessid;
  • maksa ja põrna patoloogiad;
  • onkopatoloogiad;
  • pikaajaline kokkupuude kehaga;
  • kaasasündinud vaevused, mis häirivad leukotsüütide moodustumist;
  • hüpovitaminoos.

Nii leukotsütoosi kui ka leukopeenia korral tuleb organismi algpõhjuse leidmiseks hoolikalt uurida.

Sümptomid

Kuna leukotsüüdid moodustuvad luuüdis ja vastutavad immuunsüsteemi seisundi eest, mõjutab nende suurenemine või vähenemine igal juhul tervist.

Leukotsütoosiga ilmnevad sageli:

  • nõrkus ja väsimus;
  • suurenenud higistamine;
  • nägemise vähenemine;
  • söögiisu puudumine;
  • lihaste ja liigeste valud;
  • peapöörituse rünnakud.

Kui veres on vähe leukotsüüte, on sümptomid järgmised:

  • vähenenud füüsiline aktiivsus;
  • peavalu;
  • kaalukaotus;
  • põrna ja maksa suurenemine;
  • lihaste ja liigeste valu;
  • hüpertermia.

Igal juhul täiendavad ülaltoodud sümptomeid põhihaiguse kõige iseloomulikumad tunnused..

Diagnostika

Valgevereliblede indeksi kindlakstegemiseks tehakse üldine kliiniline vereanalüüs, mis hõlmab kas sõrmest või veenist võetud bioloogilise materjali uurimist.

Vereanalüüsis on leukotsüütide tähistus WBC ja selliste ainete tegeliku taseme tuvastamiseks peab patsient sellise diagnostilise testi jaoks lihtsalt ette valmistama.

Ettevalmistavad tegevused hõlmavad järgmist:

  • Toidu täielik keeldumine uuringupäeval - analüüs viiakse läbi ainult tühja kõhuga.
  • Ravimite võtmise välistamine mõni nädal enne kavandatud uuringut. Kui see pole võimalik, tuleb arstile teada anda ravimite kasutamisest..
  • Naiste esindajad ei anna verd menstruatsiooni ajal.
  • Mõni päev enne analüüsi peaksite piirama kehalist aktiivsust ja vältima stressisituatsioonide mõju.

Tulemuste dešifreerimise viib läbi hematoloog, kes edastab saadud andmed raviarstile. Tuleb meeles pidada, et tervisehäire tuvastamiseks, mis võib põhjustada normist kõrvalekaldumist, ei piisa sellise menetluse käigus saadud teabest, mistõttu on vajalik terviklik uurimine.

Esmane diagnoos hõlmab kliiniku poolt isiklikult läbi viidud tegevusi:

  • haiguslooga tutvumine;
  • eluloo kogumine ja analüüs;
  • patsiendi põhjalik füüsiline läbivaatus;
  • patsiendi üksikasjalik uuring - see on vajalik, et arst saaks kõik andmed kliinilise pildi kohta;

Lisaks saab inimesele määrata laiemad laborikatsed, mitmesugused instrumentaalsed protseduurid ja konsultatsioonid teiste spetsialistidega..

Ravi

Vere leukotsüütide normaalseks taastumiseks on kõigepealt vaja vabaneda põhihaigusest, vastasel juhul on väärtuste normaliseerimine konservatiivsete meetoditega ebaefektiivne.

Valgevereliblede sisalduse vähendamiseks kasutatakse järgmisi ravimeid:

  • antibakteriaalsed ained;
  • antatsiidid;
  • kortikosteroidid.

Samaaegselt ravimite võtmisega näidatakse dieeti. Parim on menüüst välja jätta:

  • kääritatud piimatooted;
  • rasvane liha ja kala;
  • rohelised ja porgandid;
  • viinamarjad ja granaatõunad;
  • mereannid ja rups;
  • Kiirtoit;
  • kaerahelbed, tatar ja riis.

Samuti võite vajada leukafereesi - protseduuri keha puhastamiseks liigsetest leukotsüütidest.

Madalal tasemel võib selliste verekomponentide sisaldust suurendada spetsiaalselt raviarsti poolt välja kirjutatud ravimite abil, samuti lisades dieeti:

  • dieediga liha ja kala sordid;
  • rohelised ja värsked köögiviljad;
  • kaunviljad;
  • Piimatooted;
  • tatar ja riis, kaerahelbed ja maisipuder;
  • pähklid ja kuivatatud puuviljad.

Pärast arstiga konsulteerimist pole traditsioonilise meditsiini retseptide kasutamine kodus keelatud.

Ennetamine ja prognoos

Leukotsüütide kontsentratsiooni ja struktuuri muutumise vältimiseks peavad inimesed järgima vaid mõnda lihtsat ennetavat meedet:

  • halbade harjumuste (suitsetamine, alkohol) täielik tagasilükkamine;
  • täielik ja tasakaalustatud toitumine;
  • stressiolukordade mõju vältimine;
  • ravimite võtmine, mille määras spetsialist;
  • meditsiinilise asutuse täieliku uuringu läbimine vähemalt 2 korda aastas.

Leukotsütoosi või leukopeenia prognoosi dikteerib otseselt selliste haiguste esmane allikas. See on tingitud asjaolust, et igal patoloogilisel seisundil on mitmeid oma tüsistusi ja tagajärgi..

Leukotsüütidel on tuum

Täiskasvanu veres on leukotsüüte 1000 korda vähem kui erütrotsüütides ja keskmiselt on nende arv 4-9 · 10 9 / l. Vastsündinud lastel, eriti esimestel elupäevadel, võib leukotsüütide arv olla väga erinev - 9–30 · 10 9 / l. 1–3-aastastel lastel on leukotsüütide arv veres 6,0–17,0 · 10 9 / l ja 6–10-aastaselt 6,0–11,0 · 10 9 / l [1 ] [2].

Leukotsüütide sisaldus veres ei ole püsiv, vaid muutub dünaamiliselt sõltuvalt kellaajast ja keha funktsionaalsest seisundist. Nii suureneb leukotsüütide arv tavaliselt mõnevõrra õhtul, pärast söömist, samuti pärast füüsilist ja emotsionaalset stressi.

Leukotsüütide üldise absoluutarvu suurenemist ruumalaühikus üle normi ülemise piiri nimetatakse absoluutseks leukotsütoosiks ja selle vähenemist allapoole alumist piiri absoluutseks leukopeeniaks..

Leukotsütoos

Tõeline leukotsütoos tekib siis, kui suureneb leukotsüütide moodustumine ja nende vabanemine luuüdist. Kui leukotsüütide sisalduse suurenemine veres on seotud nende rakkude ringlusse jõudmisega, mis on tavaliselt anumate sisepinna külge kinnitatud, nimetatakse sellist leukotsütoosi ümberjaotuseks.

See on leukotsüütide ümberjaotamine, mis seletab kõikumisi päeva jooksul. Niisiis, leukotsüütide arv tõuseb tavaliselt veidi õhtul, samuti pärast söömist.

Füsioloogilist leukotsütoosi täheldatakse premenstruaalses perioodis, raseduse teisel poolel, 1-2 nädalat pärast sünnitust.

Füsioloogilist ümberjaotavat leukotsütoosi võib täheldada pärast söömist, pärast füüsilist või emotsionaalset stressi, kokkupuudet külma või kuumusega.

Leukotsütoos kui patoloogiline reaktsioon näitab kõige sagedamini organismi nakkuslikku või aseptilist põletikulist protsessi. Lisaks avastatakse leukotsütoos sageli mürgituse korral nitrobenseeniga, aniliiniga, kiiritushaiguse algfaasis, teatud ravimite kõrvaltoimetena, samuti pahaloomuliste kasvajate, ägeda verekaotuse ja paljude muude patoloogiliste protsesside korral. Kõige raskemas vormis avaldub leukotsütoos leukeemias.

Leukopeenia

Leukopeenia võib olla ka füsioloogiline (põhiseaduslik leukopeenia) ja patoloogiline, ümberjaotav ja tõene.

Mõned leukopeenia põhjused:

  • kroonilised infektsioonid: tuberkuloos, HIV;
  • hüpersplenismi sündroom;
  • lümfogranulomatoos;
  • luuüdi aplastilised seisundid;
  • stress.

Leukotsüütide tüübid

Leukotsüüdid erinevad päritolu, funktsiooni ja välimuse poolest. Mõned leukotsüüdid on võimelised võõraid mikroorganisme kinni püüdma ja seedima (fagotsütoos), teised aga antikehi.
Morfoloogiliste tunnuste järgi on Romanovsky-Giemsa järgi värvitud leukotsüüdid traditsiooniliselt jagatud Ehrlichi ajast alates kahte rühma:

  • granuleeritud leukotsüüdid või granulotsüüdid - suurte segmenteeritud tuumadega rakud, millel on tsütoplasma spetsiifiline granulaarsus; sõltuvalt värvainete tajumise võimest jagunevad need neutrofiilseteks, eosinofiilseteks ja basofiilseteks;
  • mitteteralised leukotsüüdid või agranulotsüüdid - rakud, millel pole spetsiifilist granulaarsust ja mis sisaldavad lihtsat segmenteerimata tuuma, nende hulka kuuluvad lümfotsüüdid ja monotsüüdid.

Eri tüüpi valgete rakkude suhet, väljendatuna protsentides, nimetatakse leukotsüütide valemiks.

Leukotsüütide arvu ja suhte uurimine on oluline samm haiguste diagnoosimisel..

Eosinofiilid on leukotsüüdid, mis sisaldavad kahekordset tuuma ja graanuleid, mis on eosiiniga punaseks värvitud. Nad reguleerivad allergilisi reaktsioone, nende arv suureneb koos allergiaga, samuti parasiitsete usside (helmintidega) nakatumise korral.

Ajalugu

Ilya Mechnikov ja Paul Ehrlich andsid olulise panuse leukotsüütide kaitsvate omaduste uurimisse. Mechnikov avastas ja uuris fagotsütoosi nähtust ning töötas seejärel välja fagotsütoosse puutumatuse teooria. Ehrlich avastas mitmesuguseid leukotsüüte. 1908. aastal pälvisid teadlased nende teenuste eest ühiselt Nobeli preemia..

Märkused

  1. ↑ G. I. Nazarenko, A. A. Kishkun, "Laboratoorsete uuringute tulemuste kliiniline hindamine", Moskva, 2005.
  2. ↑ A. A. Kishkun "Laboratoorsete uurimismeetodite juhend" 2007.

Lingid

  • Leukotsüütide norm veres ja lastel täiskasvanutel

Vaata ka

  • Diferentseerumise klaster
  • Degeneratiivsed muutused leukotsüütides
Veri
Vereloome
Biokeemia
Vaata kaSelles artiklis puuduvad lingid teabeallikatele.

Wikimedia Foundation. 2010.

  • Vana Permi kiri
  • Põhiseadus

Vaadake, mis on "leukotsüüdid" teistes sõnastikes:

LEUKOCYTES - (kreeka keeles). Valged verepallid erinevalt punastest. Vene keeles sisalduvate võõrsõnade sõnastik. Chudinov AN, 1910. Leukotsüüdid on valged verepallid, mis kaitsevad keha bakterite eest. Täielik võõrsõnade sõnastik, mis sisaldub vene keeles

LEUKOTSÜÜTID - (kreeka keelest. Leukose valge ja kytos rakk), valged või värvusetud väikesed kehad, üks vererakkude tüüp koos erütrotsüütide ja trombotsüütidega. Terminit "leukotsüüt" kasutatakse kahes tähenduses: 1) kõigi...... suurepärase meditsiinilise entsüklopeedia tähistamiseks

LEUKOTSÜÜTID - (Kreeka valgete ja kytoside anumast, siin on rakk), inimeste ja loomade värvusetud vererakud. Moodustub hematopoeesi organites. Igat tüüpi leukotsüütidel (lümfotsüüdid, monotsüüdid, basofiilid, eosinofiilid ja neutrofiilid) on tuum ja nad on võimelised...... Kaasaegne entsüklopeedia

LEUKOTSÜÜTID - (leuko. Ja. Cit) inimeste ja loomade värvusetud vererakud. Igat tüüpi leukotsüütidel (lümfotsüüdid, monotsüüdid, basofiilid, eosinofiilid ja neutrofiilid) on tuum ja nad on võimelised amoeboidi aktiivseks liikumiseks. Keha imab endasse baktereid ja surnud...... Suur entsüklopeediline sõnaraamat

Leukotsüüdid - leukotsüüdid. Valgeid vereliblesid on viis peamist tüüpi: neutrofiilid, eosinofiilid, basofiilid, monotsüüdid ja lümfotsüüdid. Allikas: Meditsiini sõnaraamat... Meditsiinilised terminid

LEUKOCYTES - LEUKOCYTES, ov, ühikud ee, ah, mees. (spetsialist.). Vere komponent on värvusetud rakud, mis neelavad baktereid ja toodavad antikehi. | adj. leukotsüüt, oh, oh ja leukotsüüt, oh, oh. Ožegovi seletav sõnaraamat. S.I. Ožegov, N.Yu. Švedova. 1949 1992... Ožegovi seletav sõnaraamat

LEUKOTSÜÜTID - (kreeka keelest. Leukos white and. Cit), värvusetud, mitmesuguste funktsioonidega loomade ja inimeste vererakkudes. Neil on ühine päritolu (vereloome tüvirakkudest) koos erütrotsüütidega nii fülogeneesis kui ka ontogeneesis. Selgrootud on...... Bioloogiline entsüklopeediline sõnastik

Leukotsüüdid - (Kreeka valgete ja kytoside anumast, siin on rakk), inimeste ja loomade värvusetud vererakud. Moodustub hematopoeesi organites. Igat tüüpi leukotsüütidel (lümfotsüüdid, monotsüüdid, basofiilid, eosinofiilid ja neutrofiilid) on tuum ja nad on võimelised...... Illustreeritud entsüklopeediline sõnaraamat

Leukotsüüdid - * leukotsüüdid * leukotsüüdid ehk leukotsüüdid on valged verelibled, üks kolmest vererakust. L., nagu erütrotsüüdid, moodustuvad tavalistest tüvirakkudest. L. on jagatud kahte põhirühma: agranulotsüüdid (lümfotsüüdid ja monotsüüdid) ja...... geneetika. entsüklopeediline sõnastik

leukotsüüdid - s; pl. (leukotsüüdi ühik, a; m) [kreeka keelest. leukose valge ja kytos puur] Fiziol. Inimeste ja loomade värvusetud vererakud. * * * leukotsüüdid (leuko. ja. cit), inimeste ja loomade värvusetud vererakud. Igat tüüpi leukotsüüdid (lümfotsüüdid,...... entsüklopeediline sõnastik

Vere elemendid ja nende normid

Vere korpuskulaarsed elemendid

Vereelementide vormid tagavad selle multifunktsionaalsuse

Kujulised elemendid pakuvad mitmesuguseid vere funktsioone. Need loovad keha kaitse patogeensete mikroobide eest, transpordivad hapnikku ja toitaineid, puhastavad vereringesüsteemi ja viivad laguprodukte, taastavad kahjustatud koed ja hoiavad ära verekaotuse, peatades verejooksu.

Kõik elemendid pärinevad luuüdist ühest tüvirakust. Rakkude arenedes diferentseeruvad ja muunduvad ühte tüüpi elementideks: erütrotsüüdid, trombotsüüdid ja leukotsüüdid. Need koos moodustavad veremahust 40–48%, ülejäänud 52–60% on plasma. Moodustunud elementide koguarvu suhet nimetatakse hematokritiks. Mõnikord arvutatakse hematokrit ainult erütrotsüütide arvu järgi, kuna need on vere peamised rakulised elemendid.

Erütrotsüüdid: struktuur ja funktsioon

Punased verelibled - erütrotsüüdid

Erütrotsüüdid (RBC-d) on ümmarguse kaksikkõvera kujuga mitte-tuumarakud. Arenenud raku läbimõõt on umbes 7 - 8 μm, paksus on servades 2,2 μm ja keskosas 1 μm. Raku kuju ja struktuur määravad nende funktsioonide optimaalse täitmise erütrotsüütide poolt. Nõgus kuju suurendab erütrotsüüdi pinda sfäärilise rakuga võrreldes 1,7 korda ning võimaldab sellel liikuda ka läbi kõige õhemate kapillaaride - tungides kitsastesse anumatesse, suudavad erütrotsüüdid venitada ja kõverduda. Tuum kaob raku küpsemisel, tehes ruumi hemoglobiini molekulidele.

Erütrotsüüdid liiguvad sujuvalt mööda vereringet, rivistuvad kolonnide kujul, mille otsad on üksteisega ühendatud, moodustades rõngad, mis hõlbustab vere liikumist. Iga rakk sisaldab umbes 300 miljonit hemoglobiini molekuli, mis seonduvad pöörduvalt hapnikuga, et seejärel viia see erinevate elundite kudedesse. Hemoglobiin on kompleksvalk, mis sisaldab 574 aminohapet ja koosneb 4 alaühikust. Igaüks neist sisaldab heemi - rauakompleksi, mis annab raku punase värvi, ja punaste vereliblede kogum annab vere punase värvi.

Erütrotsüütide peamine ülesanne on hapniku transportimine ja kudedest süsinikdioksiidi eemaldamine. Vererakkude arvu vähenemine, nende kuju ja paindlikkuse muutus mitmesuguste haiguste tõttu viib kõigi elundite hemoglobiini ja hapnikunälga. Erütrotsüüdid osalevad immuunreaktsioonides ja happe-aluse tasakaalu säilitamisel, transpordivad toitaineid. Samuti kannavad need rakud oma pinnal umbes 400 antigeeni, esmatähtis on veregrupisüsteemide antigeenid, see tähendab II, III, IX veregrupi antigeenid ja Rh-faktor.

Leukotsüüdid: struktuur ja funktsioon

Valged verelibled - leukotsüüdid

Valged verelibled (WBC) on rakkude rühm, millest kõigil on spetsiaalne kaitsefunktsioon. Leukotsüüdid sisaldavad tuumasid, rakud sisaldavad hüdrolüütilisi ensüüme, valgusünteesi süsteemi, bioloogiliselt aktiivseid ühendeid ja muid organelle. Leukotsüütidel on võime migreeruda läbi vaskulaarseina, kiirustades võõraste osakeste juurde, et neid kinni haarata ja hävitada. Kahjulike rakkude hävitamist teostavad leukotsüüdid fagotsütoosi protsessi kaudu - imendumine ja seedimine. Leukotsüüdid sisaldavad 5 kaitserakkude rühma.

1. Basofiilid (BAS). Need moodustavad kõigist leukotsüütidest ainult 1%. Need rakud on ümmarguse kujuga, nende läbimõõt on umbes 12 - 15 mikronit. Basofiilid sisaldavad ebakorrapärase kujuga graanuleid, mille hulka kuuluvad histamiin, hepariin, serotoniin, prostaglandiin ja muud ained. Vajadusel vabastavad basofiilsed leukotsüüdid oma graanulite sisu, osaledes allergilistes reaktsioonides, blokeerides mürke, kaitses veresooni trombide tekke eest, meelitades põletiku fookusesse teisi abirakke..

2. Eosinofiilid (EOS). Nende arv leukotsüütide koostises on samuti väike - 1 kuni 4%. Rakkudel on ümmargune kuju, tuum moodustab 2 segmenti, mis on ühendatud sillaga. Läbimõõt on umbes 12 - 17 mikronit. Eosinofiilide graanulid sisaldavad kollagenaasi, elastaasi, peroksidaasi, happelist fosfataasi, prostaglandiine, leeliselist valku jne. Eosinofiilid on võimelised kinnituma parasiitide külge ja viima graanulitest ensüüme kahjulike organismide tsütoplasmasse, lahustades nende membraani.

Agranulotsüütsed leukotsüüdid - lümfotsüüdid

3. Lümfotsüüdid (LYM). Need moodustavad umbes 30% leukotsüütidest ja on peamised immuunrakud. Lümfotsüüdid on sfäärilise kujuga elemendid, enamik neist on tumeda tuumaga, 5–7 mikronise läbimõõduga väikesed rakud. Suurtel lümfotsüütidel on oakujuline tuum, nende läbimõõt ületab 10 mikronit. Need lahtrid jagunevad funktsionaalselt tüüpideks:

  • B-lümfotsüüdid. Moodustage antikehad kahjulike ainete vastu.
  • Tapja T-rakud hävitavad haigust põhjustavaid rakke (parasiit-, viirus-, kasvaja).
  • T-abistajad aitavad kaasa lümfotsüütide paljunemise ja diferentseerumise protsessides, soodustavad antikehade tootmist.
  • T-summutid peatavad vajadusel T-abistajate töö.
  • T-mälud "salvestavad" teavet organismi sattunud mikroobide kohta, et suunata nende vastu sobivad antikehad uue kahjulike mikroorganismide rünnaku abil.
  • NK lümfotsüüdid hävitavad ebanormaalseid rakke.

4. Neutrofiilid (NEU). Suurim leukotsüütide rühm, kuni 75% kaitserakkude arvust. Läbimõõt on umbes 12-15 mikronit, ringlevad veres kahe alamliigi kujul:

  • Stab. Nad on ebaküpsed elemendid, nende tuumad sarnanevad vardadega, mis seejärel jagunevad segmentideks, moodustades järgmise alamliigi.
  • Segmenteeritud. Nende tuumad on segmenteeritud, sisaldavad tavaliselt 3 laba, mis on ühendatud kromatiinfilamentidega.

Neutrofiilid absorbeerivad aktiivselt baktereid, seeni ja mõnda viirust. Nad kiirustavad esimesena nakkusallika juurde, haaravad oma pseudopoodidega patogeensed osakesed ja asetavad need tsütoplasmasse, väljutades nende graanulite sisu. Nende graanulid sisaldavad kollagenaasi, aminopeptidaasi, katioonseid valke, happelisi hüdrolaase, laktoferriini. Olles seedinud kahjulikke mikroorganisme, surevad neutrofiilid tavaliselt, vabastades sel hetkel hulga aineid, mis aitavad järelejäänud bakterite ja seente pärssimist ning suurendavad ka põletikulist protsessi, mis muutub signaaliks teistele immuunrakkudele. Surnud neutrofiilide mass, segatuna rakulise detriidiga, on mäda.

5. Monotsüüdid (MON). Nendes leukotsüütides graanulid puuduvad, nende tuumad võivad olla ovaalse, hobuseraua, oa kujul ja läbimõõt on 12 - 20 mikronit. Need moodustavad umbes 4 - 10% immuunrakkude arvust. Need on aktiivsed fagotsüüdid, mis on võimelised absorbeerima suuri mikroorganisme ja tavaliselt ei sure pärast seedimisprotsessi. Nad jäävad põletikukohale ja puhastavad selle, eraldades terved koed kahjustatud kudedest. Monotsüüdid hävitavad nii patogeenseid mikroobe kui ka surnud leukotsüüte, aidates kaasa kahjustatud kudede hilisemale taastumisele.

Trombotsüüdid: struktuur ja funktsioon

Punased vereliistakud - erütrotsüüdid

Trombotsüüdid (PLT) on plaadid läbimõõduga 2-11 mikronit. Need rakud ei sisalda tuuma, neil on ümmargune või ovaalne kuju. Kuid nende kuju muutub verejooksu tekkimisel. Niipea kui anum on kahjustatud, võtab trombotsüüt sfäärilise kuju ja vabastab pseudopoodid, mille abil see ühendub teiste trombotsüütide ja agregaatidega kahjustuskohale..

Graanulid sisaldavad koagulatsiooniks vajalikke elemente: hüübimisfaktorid, fibrinogeen, kaltsiumiioonid ja kasvufaktor. Mõned antikoagulandid ja hüübimisfaktorid võivad olla plaatide pinnal..

Peamine ülesanne on tagada vereringesüsteemi terviklikkus hüübimisprotsessi kaudu. Kui anuma sein on kahjustatud, eraldub kollageen, mille kiududele kinnituvad lähedal olevad trombotsüüdid. Graanulite sisu vabastades alustavad trombotsüüdid reaktsioonide ahelat, mille tõttu moodustub tromb, mis hoiab ära verekaotuse.

Lisaks hemostaatilises süsteemis osalemisele aitavad vereliistakud kaasa kudede taastumisele, vabastades nende graanulitest kasvufaktorid, mille abil stimuleeritakse rakkude paljunemist. Teine ülesanne on vereringesüsteemi vaskulaarse endoteeli toitmine..

Vererakkude normid

Absoluutväärtustes väljendatud standardnäitajad.

Vormitud elemendidNorm
erütrotsüüdid4,0 - 5,5 * 10 12 / l
leukotsüüdid4,0 - 9,0 * 10 9 / l
torkima neutrofiilid0,04 - 0,3 * 10 9 / l
segmenteeritud neutrofiilid2,0 - 5,5 * 10 9 / l
eosinofiilid0,02 - 0,3 * 10 9 / l
basofiilid0,02 - 0,06 * 109 / l
lümfotsüüdid1,2 - 3,0 * 10 9 / l
monotsüüdid0,09 - 0,6 * 10 9 / l
trombotsüüdid180 - 320 * 10 9 / l

Analüüsi tulemustes võib leukotsüütide alarühmi esitada suhtena leukotsüütide koguarvu.

Kui kaua leukotsüüdid elavad ja kus nad moodustuvad? Leukotsüütide tüübid ja funktsioonid

Inimveri koosneb vedelast ainest (plasmast) ainult 55–60% ja ülejäänud selle maht moodustavad ühtlased elemendid. Leukotsüüdid on neist ehk kõige üllatavamad..

Neid ei erista mitte ainult tuuma olemasolu, eriti suur suurus ja ebatavaline struktuur - selle kujuga elemendile määratud funktsioon on ainulaadne. Tema kohta, samuti leukotsüütide muude omaduste kohta ja seda käsitletakse käesolevas artiklis.

Kuidas leukotsüüt välja näeb ja mis kuju see on?

Leukotsüüdid on kerakujulised rakud läbimõõduga kuni 20 mikronit. Nende arv inimestel on vahemikus 4 kuni 8 tuhat 1 mm3 vere kohta.

Küsimusele, mis värvi on rakk, pole võimalik vastust anda - leukotsüüdid on läbipaistvad ja enamik allikaid määratleb neid värvitutena, ehkki mõne tuuma graanulitel võib olla üsna ulatuslik värvipalett..

Leukotsüütide tüüpide mitmekesisus muutis nende struktuuri ühtlustamise võimatuks.

Kernel võib olla:

  • Segmenteeritud.
  • Segmenteerimata.

Tsütoplasma:

  • Teraline,
  • Homogeenne.

Lisaks erinevad rakke moodustavad organellid..

Struktuuriline omadus, mis ühendab neid pealtnäha erinevaid elemente, on võime aktiivselt liikuda..

Leukotsüüdid võivad tungida läbi kapillaaride seinte külgnevatesse kudedesse, see tähendab, et nad võivad töötada otse põletiku fookuses - sageli surevad nad seal.

Leukotsüütide mõju spetsiifilisus kehakudedele ja võõrkehadele sõltub rakutüübist..

Leukotsüütide klassifikatsioon

Kõik leukotsüüdid jagunevad tavapäraselt kahte suurde rühma:

  • Granulotsüüte eristab tsütoplasma teraline struktuur. Granulotsüütidel on ebakorrapärase kujuga tuum, mis on jagatud segmentideks. Lahtri vananedes segmentide arv kasvab.
  • Agranulotsüütidel - mida iseloomustab tsütoplasmas teralisuse puudumine, on ümar tuum, mis ei ole jaotatud fragmentideks.

Järgmine tabel aitab uurida igat tüüpi leukotsüüte:

LeukotsüüdidSuurusStruktuurnumberVärvus
GranulotsüüdidNeutrofiilid9-12 μmLase südamik jagada 4-5 osaks60-70% leukotsüütide koguarvustVärvitud eosiini ja aluseliste värvainetega
Eosinofiilid12-17 mikronitLaske südamik jaotada kaheks osaks1-5% leukotsüütide koguarvustVärvitud ainult eosiiniga (punane)
Basofiilid10-15 mikronitKas teil on segmenteerimata tuumVähem kui 1% leukotsüütide koguarvustVärvitud ainult põhivärvainetega
AgranulotsüüdidLümfotsüüdid6-10 mikronit, mõnikord kuni 12 mikronitSfääriline rakk, millel on väga suur ümmargune tuum25-35% leukotsüütide koguarvustNeed on Romanovsky-Giemsa järgi värvitud siniste ja lillade südamikega
Monotsüüdid18-20 mikronitOvaalne rakk, millel on ekstsentriliselt paiknev oakujuline tuum3-10% leukotsüütide koguarvustVärvitud vastavalt Romanovsky-Giemsa hallile punaste tuumadega

Päritolu ja elutsükkel

Erinevalt enamikust vererakkudest, millel on rangelt määratletud päritolu- ja surmapaigad, iseloomustab leukotsüüte keerulisem elutsükkel ja leukotsüütide moodustumise küsimusele pole kindlat vastust.

Noored rakud toodetakse luuüdis olevatest multipotentsetest tüvirakkudest. Samal ajal saab toimiva leukotsüüdi genereerimisel osaleda 7–9 jagunemist ja jagatud tüviraku koha võtab naaberkloonirakk. See hoiab rahvaarvu konstantsena.

Algus

Leukotsüütide moodustumise saab lõpule viia:

  • Luuüdis pärast esimest jagunemist - kõigis granulotsüütides ja monotsüütides.
  • Luuüdis järgnevate jagunemiste ajal - neutrofiilides või eosinofiilides.
  • Luuüdis viimaste jagunemiste ajal - ainult neutrofiilides.
  • Harknäärmes (harknääre) - T-lümfotsüütides.
  • Lümfisõlmedes, mandlites, peensoole seinas - B-lümfotsüütides.

Eluaeg

Igal valgeliblede tüübil on oma eeldatav eluiga..

Siit saate teada, kui kaua terve inimese rakud elavad:

  • alates 2 tunnist kuni 4 päevani - monotsüüdid,
  • alates 8 päevast kuni 2 nädalani - granulotsüüdid,
  • alates 3 päevast kuni 6 kuuni (mõnikord - kuni mitu aastat) - lümfotsüüdid.

Lühim monotsüütidele iseloomulik eluiga on tingitud mitte ainult nende aktiivsest fagotsütoosist, vaid ka võimest tekitada teisi rakke.

Monotsüüt võib areneda:

  • Sidekoe histiotsüüdid,
  • Osteoklastid,
  • Maksa makrofaagid,
  • Põrna makrofaagid
  • Kopsude ja pleura makrofaagid,
  • Lümfisõlmede makrofaagid,
  • Närvikoe mikroglia rakud.

Kus ja kuidas leukotsüüdid surevad

Leukotsüütide surm võib tekkida kahel põhjusel:

  • Rakkude loomulik "vananemine", see tähendab nende elutsükli lõpuleviimine.
  • Fagotsüütiliste protsessidega seotud rakutegevus - võitlus võõrkehade vastu.

Leukotsüütide võitlus võõrkehaga

Esimesel juhul määratakse leukotsüütide hävitamise funktsioon maksale ja põrnale ning mõnikord ka kopsudele. Rakkude lagunemissaadused erituvad looduslikult.

Teine põhjus on seotud põletikuliste protsesside kulgemisega..

Leukotsüüdid surevad otse "lahingupunktis" ja kui nende eemaldamine sealt on võimatu või keeruline, moodustavad rakkude laguproduktid mäda.

Video Inimese leukotsüütide klassifikatsioon ja olulisus

Peamised funktsioonid

Üldine ülesanne, mille rakendamisel osalevad kõik leukotsüütide tüübid, on keha kaitsmine võõrkehade eest.

Rakkude ülesanne on vähendatud nende tuvastamiseks ja hävitamiseks vastavalt "antikeha-antigeeni" põhimõttele.

Soovimatute organismide hävitamine toimub nende imendumise kaudu, samal ajal kui vastuvõttev fagotsüüdirakk suureneb märkimisväärselt, tajub märkimisväärseid hävitavaid koormusi ja sureb sageli.

Suure hulga leukotsüütide surma kohta iseloomustavad tursed ja punetus, mõnikord mädanemine, temperatuuri tõus.

Selle mitmekesisuse analüüs aitab täpsemalt näidata konkreetse raku rolli võitluses keha tervise eest..

Niisiis täidavad granulotsüüdid järgmisi toiminguid:

  • Neutrofiilid - haaravad ja seedivad mikroorganisme, stimuleerivad rakkude arengut ja jagunemist.
  • Eosinofiilid - neutraliseerivad kehas ja selle enda surevates kudedes võõrvalke.
  • Basofiilid - soodustavad vere hüübimist, reguleerivad veresoonte läbilaskvust vererakkude poolt.

Agranulotsüütidele määratud funktsioonide loetelu on ulatuslikum:

  • T-lümfotsüüdid - tagavad rakulise immuunsuse, hävitavad võõrkehad ja kehakudede patoloogilised rakud, peavad vastu viirustele ja seentele, mõjutavad vere moodustumist ja kontrollivad B-lümfotsüütide aktiivsust.
  • B-lümfotsüüdid - toetavad humoraalset immuunsust, võitlevad antikeha valkude loomisega bakteriaalsete ja viirusnakkustega.
  • Monotsüüdid - täidavad kõige aktiivsemate fagotsüütide funktsiooni, mis sai võimalikuks suure hulga tsütoplasma ja lüsosoomide (rakusisese seedimise eest vastutavad organellid) tõttu.

Ainult igat tüüpi leukotsüütide kooskõlastatud ja hästi koordineeritud töö korral on võimalik keha tervist säilitada.

Millised on leukotsüüdid veres

Vedela sidekoena täidab veri elutähtsaid funktsioone, tagades seeläbi keha elutähtsate protsesside järjepidevuse. Lisaks täidab inimese veri kaitsefunktsiooni, mis on võimalik leukotsüütide olemasolu tõttu veres. Me selgitame koos teiega välja, kuidas leukotsüüdid inimese veres käituvad, millised on nende funktsioonid, struktuur ja norm vereanalüüsides.

Rakutüübid

Kõik kujuga vererakud on erinevad mitte ainult oma funktsioonide, vaid ka välimuse, suuruse, struktuuri, värvimise poolest. Tänu pseudopoodide kasvatamise võimele liiguvad vererakkude leukotsüüdid iseseisvalt mööda vaskulaarset voodit, tungivad läbi kapillaaride seinte, liiguvad kehakudedes patogeenide kogunemiseni, haaravad need pseudopoodide abil ja seedivad neid.

Inimese keha leukotsüüdid on võimelised hävitama neist mitu korda suuremaid võõrrakke. Leukotsüütide peamine ülesanne on keha kaitse.

Neil puudub värv, neil on tuum ja rakumembraani struktuuriline iseärasus määrab nende võime iseseisvalt liikuda. Vana-kreeka keelest tõlgituna tähendavad leukotsüüdid "valgeid rakke".

Sõltuvalt tuuma struktuurist eristatakse kahte tüüpi leukotsüüte:

  1. Vere granulotsüüdid - nende rakkude tuum sisaldab graanuleid ja tuum ise on segmenteeritud, see tähendab jagatud osadeks.
  2. Vere agranulotsüüdid - seda tüüpi leukotsüütidel on sile, ümar tuum.

Omakorda jagatakse kõik need leukotsüütide tüübid alamliikideks:

  • Granulotsüütide (granuleeritud leukotsüütide) hulgas eristatakse neutrofiile, basofiile, eosinofiile.
  • Mitteteralised leukotsüüdid (agranulotsüüdid) hõlmavad lümfotsüüte ja monotsüüte.

Kus nad on moodustatud ja millest nad on tehtud

Uute granulotsüütide moodustumise koht veres on punane luuüdi. Siin toimuvad tüvirakkude ümberkujundamise protsessid granulotsüütide vahepealseteks tüüpideks, millest spetsiifiliste hormoonide mõjul moodustuvad leukotsüüdid otse. Ebaküpsed granulotsüüdid asuvad luuüdis, kust nad pärast küpsemist liiguvad vereringesüsteemi. Küpsete leukotsüütide eluiga on väga lühike, keskmiselt 10 päeva.

Agranulotsüüdid

Agranulotsüüdid moodustuvad lümfisõlmedes ja siit jõuavad nad vereringesse. Nende eluiga on erinev. Veres olevad monotsüüdid elavad mitte rohkem kui 3 päeva ja lümfotsüüdid võivad eksisteerida mitu kuud või isegi mitu aastat.

Igat tüüpi leukotsüütide struktuur on erinev. Seda tüüpi rakkude ainus ühendav omadus on värvusetus ja tuuma olemasolu.

Neutrofiilid

Vere neutrofiilidel on erineva kujuga tuumad (ebaküpsed neutrofiilid võivad olla oakujulised, vardakujulised või hobuseraua kujul; küpsetes neutrofiilides on tuum kitsendustega jagatud 3–5 segmenti). Neutrofiilide kuju on ümmargune, läbimõõduga 12 mikronit.

Nende tsütoplasmas eristatakse kahte tüüpi graanuleid:

  • asurofiilne - primaarne;
  • spetsiifiline - sekundaarne.

Suuremate primaarsete graanulite koguhulk on kuni 15%. Need sisaldavad ensüüme ja müeloperoksüdaasi. Neutrofiilide sekundaarsed graanulid on väikesed, heledamat värvi. Nende arv ulatub 85% -ni. Spetsiifiliste graanulite koostis sisaldab valku laktoferriini ja bakteritsiidse toimega aineid.

Vereringesüsteemis püsivad neutrofiilid kuni kaheksa tundi, seejärel liiguvad nad limaskestadele. Kvantitatiivse koostise poolest on nad ülekaalukad enamused kõigi granulotsüütide tüüpide seas. Nende peamine ülesanne on patogeensete bakterite hävitamine ja toksiinide deaktiveerimine. Neutrofiilide eripära on nende võime toimida kudedes, kus on vähe hapnikku.

Eosinofiilid

Vere eosinofiilidel on tuum jagatud kaheks segmendiks, nende läbimõõt on 12 mikronit. Tsütoplasmas sisalduvad graanulid on suured, ovaalse kujuga. Eristage asurofiilset, see tähendab primaarset ja spetsiifilist (sekundaarset) graanulit.

Eosinofiilide koguarv veres on kuni 5%, kuid nende arv kõigub kogu päeva jooksul. Eosinofiilide arv suureneb õhtul, mis on seotud neerupealiste tekitatud glükokortikoidide kontsentratsiooni muutustega veres..

Eosinofiilide peamine omadus on võime mitte ainult fagotsütoos, antibakteriaalne toime, vaid ka valgu päritolu toksiinide neutraliseerimine. Veres olevad eosinofiilid võitlevad helmintiliste invasioonide vastu, seetõttu näitavad helmintiaasi diagnoosimisel vereanalüüsid eosinofiiliat (eosinofiilide arvu suurenemist). Allergiliste reaktsioonide ja autoimmuunse tüüpi haiguste tekkimisel akumuleeruvad need granulotsüüdid sensibiliseeritud kudedes.

Basofiilid

Vere basofiilide tuum on jagatud kahte segmenti, läbimõõt varieerub 8-10 mikroni piires. Nende koguarv on kuni 1%. Nad püsivad vereringes kuni 12 tundi. Basophili graanulid sisaldavad hepariini ja histamiini, mis aitab vältida verehüüvete tekkimist elundite, näiteks kopsude ja maksa anumates. Onkoloogiliste vereprotsesside ajal ja stressi korral suureneb basofiilide sisaldus märkimisväärselt.

Lümfotsüüdid

Lümfotsüüdid jagunevad nende suuruse järgi:

  • suur läbimõõt 15-18 mikronit,
  • keskmine - läbimõõduga kuni 13 mikronit,
  • väikesed - suurused 6 kuni 9 mikronit.

Lümfotsüütide kogu sisaldus kõigis leukotsüütide tüüpides varieerub vahemikus 20 kuni 40%. Eri funktsioonidega lümfotsüüte on kahte tüüpi. T-lümfotsüüdid aktiveerivad immuunvastuseid ja aeglustavad ka immunoglobuliinide moodustumist. B-lümfotsüüdid toodavad immunoglobuliine.

Kõigist leukotsüütidest on suurimad monotsüüdid, nende läbimõõt on üle 20 mikroni. Monotsüütide koguarv veres on vahemikus 2 kuni 10%. Neid iseloomustab suurim võime fagotsütoosiks, toota üle saja bioaktiivse aine. Need rakud ei hävita mitte ainult patogeenseid baktereid ja algloomaparasiite, vaid osalevad ka vere uuenemisprotsessides, seedides vanu ja surnud vererakke ning isegi vähirakke. Monotsüüdid aktiveerivad kudede taastumisprotsesse, osalevad immuunvastuse korraldamises haigust põhjustavale protsessile.

Milleks on leukotsüüdid?

Leukotsüütide funktsioonid on järgmised:

  • viia erinevad aminohapped veres ja bioloogiliselt aktiivsed ained nendesse piirkondadesse, kus neid vaja on;
  • tänu fagotsütoosi võimele (see tähendab võõraste rakkude hõivamisele ja nende seedimisele) aitavad nad kaasa nii spetsiifilise kui ka mittespetsiifilise immuunsuse tekkele;
  • osaleda vere hüübimise protsessides;
  • osaleda eluvõimetutest rakkudest vere puhastamisel;
  • sünteesib teatud tüüpi bioloogiliselt aktiivseid aineid.

Norm

Leukotsüütide sisaldus veres kõigub sõltuvalt inimese vanusest ja ka tema keha funktsionaalsest seisundist tervikuna. Kui leukotsüütide arv väheneb, tekib leukopeenia seisund ja nende arvu suurenemisega leukotsütoos.

Füsioloogiline leukotsütoos on võimalik aktiivse füüsilise ja vaimse stressi korral, samuti pärast söömist. Kuid enamasti kaasnevad need kaks nähtust erinevate haigustega..

Inimeste leukotsütoos on iseloomulik nakkuslike ja põletikuliste protsesside, verevähi arengule. Leukopeenia moodustub vererakkude moodustumisprotsesside rikkumise tagajärjel, mis võib ilmneda ioniseeriva kiirguse toimel, keha mürgitamisel erinevate keemiliste ja farmatseutiliste ainetega, samuti ülitugeva sepsise taustal.

Leukotsüütide taseme määramiseks veres, samuti nende protsendi määramiseks tehakse sõltuvalt tüübist kliiniline vereanalüüs. Erinevat tüüpi leukotsüütide kvantitatiivse koostise kuvamine protsentides analüüsides on tuntud kui leukotsüütide valem. Erinevat tüüpi haiguste korral muutub erinevat tüüpi leukotsüütide kvantitatiivne koostis, seetõttu on selle valemi määramisel diferentsiaaldiagnoosimisel tohutu roll.

Valgete vereliblede arv vanuse järgi

Meestel ja naistel

Leukotsüütide tase ja norm varieeruvad vanuse järgi ega sõltu inimese soost. Nende arvu loendamine toimub rakkude arvu arvutamisel 1 liitris, täiskasvanueas on leukotsüütide norm 4–9 * 109 nii meestel kui naistel.

Lastel

Lapsel on leukotsüütide norm veres palju kõrgem, kuna nende keha kaitsefunktsioonid on ebatäiuslikud ja seetõttu vajavad nad tugevamat kaitset.

Vastsündinutel

Vastsündinutel ulatub leukotsüütide norm esimestel elupäevadel 30 * 109-le, misjärel see järk-järgult väheneb: aasta võrra on see 6 - 12 * 109, eelkooliealistel ja põhikooliõpilastel langeb see 5 - 9,5 * 109 tasemele. 14–16-aastaselt on koolilaste laboratoorsed vereanalüüsid vanusekategooriate järgi juba võrdsed täiskasvanute tasemega ega tohiks olla suuremad kui 9 * 109.

Pensioniikka jõudmisel võib vanurite leukotsüütide arv väheneda 1 * 109-ni ja see on ka selle vanusekategooria normaalne tase..

Järeldus

Inimkeha immuunsüsteemi alus on täpselt leukotsüüdid, iga tüüpi leukotsüüdid mängivad oma struktuuri ja keemilise koostise iseärasuste tõttu erilist rolli. Kõik leukotsüütide valemi kõikumised võivad viidata teatud kõrvalekaldele inimkeha normaalses töös ja neid ei tohiks mingil juhul unarusse jätta.

Kui kliiniline vereanalüüs näitab kas leukotsütoosi või leukopeeniat, on selliste muutuste põhjuste väljaselgitamiseks vaja põhjalikumat ja üksikasjalikumat uuringut. Põhjused võivad olla nii tähtsusetud (nakkushaigus üle kantud ja eelmisel päeval edukalt ravitud) kui ka tõsist meditsiinilist sekkumist nõudvad (immuunpuudulikkuse seisundid, onkoloogiliste protsesside aktiveerimine, kiiritushaiguse tekkimine).

Kuid ärge unustage, et kliiniliste uuringute usaldusväärsust võib mõjutada soovituste eiramine enne vere annetamist analüüsimiseks..

Suurem füüsiline aktiivsus, teatud tüüpi ravimite tarvitamine, alkohoolsete jookide joomine, liiga rasvane toit ja suitsetamine uuringu eelõhtul võivad viia valetulemusteni.

Meie siseväed: leukotsüüdid

Eelmine postitus välise kaitse kohta siin.

Alustame tutvust immuunrakkudega ja seame sammud teele, mis viib väikeste elusolendite varjatud maailma. Selles universumis kulgeb sajandeid vana dramaatiline võitlus võitude ja kaotustega, veninud konfliktide ja vaherahudega. Siin toimivad karmid loodusseadused - sööge või süüakse, tapetakse või tapetakse. Elu, mille on kirjutanud evolutsioon ja toimetanud modernsus.

Valged verelibled erütrotsüütide hulgas

Leukotsüüdid on valgete vereliblede koondnimetus. "Leukos" tähendab valget, hästi ja "tsütosid" - te juba teate. Niisiis, erinevalt erütrotsüütidest, on leukotsüüdid valged. Tavaliselt on neid ühe liitri vere kohta neli kuni üheksa miljardit. Seda on tuhat korda vähem kui erütrotsüütides (ja neid on meie kehas kõige rohkem), kuid siiski palju. Meie keha kaitsmiseks on pühendatud suur hulk ressursse.

Mis võib vedelal kassil ja leukotsüüdil olla ühist??

Leukotsüüdid moodustuvad luuüdis vanemrakust - vereloome tüviraku tüvirakust HSC. HSC ei põhjusta mitte ainult leukotsüüte, vaid ka erütrotsüüte ja trombotsüüte.

Erinevate ainete mõjul see rakk muundub (diferentseerub) kõigiks teisteks vererakkudeks. Teaduslikult nimetatakse vereloomet poeetiliselt vereloomeks. Erütrotsüütide küpsemist nimetatakse erütropoeesiks ja leukotsüütide küpsemist leukopoeesiks..

Leukotsüütide hulka kuuluvad neutrofiilid, basofiilid, eosinofiilid, nuumrakud, lümfotsüüdid ja monotsüüdid. Vere kliinilises analüüsis näete nende rakkude (välja arvatud rasvarakud) kvantitatiivset sisaldust. Muide, laborites viiakse vereelementide loendamine läbi spetsiaalse seadme - hematoloogilise analüsaatori abil ja enne seda inimene seda tegi. Kuid ka nüüd võib laborant kahtlase või kehva tulemuse korral visata mikroskoobi okulaarile range pilgu..

Valgetel verelibledel on sarnased funktsioonid. Kõige elementaarsem on osalemine immuunvastuses. Nad on võimelised amööbitaoliseks liikumiseks ja saavad roomata keemiliselt atraktiivsete ainete poole (seda nimetatakse kemotaksiseks). Siin on video, kui te äkki ei näinud, kuidas amööb liigub. Leukotsüüdid imbuvad sõna otseses mõttes verest koesse, roomates nagu kassid kapillaarrakkude tihedate kontaktide vahel. Mõned neist on võimelised fagotsütoosiks, teised eraldavad aineid põletikulise reaktsiooni algatamiseks ja säilitamiseks.

Leukotsüüt on imbunud kapillaarrakkude vahel sidekoesse. Seda protsessi nimetatakse diapeesiks..

Ja siin on sama protsess, mille on püüdnud elektronmikroskoop:

Leukotsüüdid hõlmavad nii kaasasündinud kui ka omandatud immuunsuse rakke. Klassifikatsiooni järgi jagunevad leukotsüüdid ka graanuliteks ja mitte-graanuliteks. Neid nimetatakse nii, sest värvainetega värvimisel on graanulites rakkudes nähtavad suured graanulid või terad. Need terad sisaldavad immuunvastuse käigus vabanenud bioloogiliselt aktiivseid aineid (näiteks histamiini või lüsosüümi). Granuleeritud leukotsüütide (granulotsüütide) hulka kuuluvad basofiilid, eosinofiilid ja neutrofiilid. Granulotsüütidel on muu hulgas ka segmenteeritud tuum (seetõttu nimetatakse neid polümorf- või polünukleaarseteks rakkudeks).

Kuid granuleerimata leukotsüütidel on tagasihoidlikum välimus. Neil pole ka graanuleid (agranulotsüüte) ja nende tuum on tavaline (seetõttu nimetatakse neid mono- ja mononukleaarseteks rakkudeks). Nende rakkude hulka kuuluvad lümfotsüüdid ja monotsüüdid..

Leukotsüütide tase kõigub päeva jooksul. Nende sisaldus suureneb pärast söömist, füüsilise koormuse ja stressi ajal, samuti hilisel pärastlõunal. Sellepärast on parem verd annetada tühja kõhuga ja hommikul. Valgevereliblede arvu suurenemist nimetatakse leukotsütoosiks. Samuti suurenevad leukotsüüdid nakkushaiguste ja leukeemia (verevähk) ajal. Raseduse ajal võivad leukotsüüdid ka veidi suureneda..

Neerupealise koore hormoonid - glükokortikoidid - pärsivad immuunsüsteemi. Nende kõige olulisem esindaja on kortisool, mis eritub stressi korral. See stimuleerib neutrofiilide moodustumist, kuid samal ajal pärsib teiste immuunrakkude aktiivsust ja pärsib üldiselt põletikku. Kahjustatud koed paranevad halvemini kõrge kortisooli tingimustes, kuna immuunvastus ei arene korralikult. Seetõttu on oluline mitte ühegi haiguse ajal kurvastada :) Sünteetilisi glükokortikoide (nagu prednisoloon või deksametasoon) kasutatakse autoimmuunsete ja allergiliste haiguste ravis immuunsüsteemi pärssimiseks. Näiteks kreem "Triderm" sisaldab koos antibiootikumi ja seenevastase ainega hormooni beetametasooni, mis pärsib kohalikku (naha) immuunsust.

Vanemaks aastaks väheneb leukotsüütide arv (nagu ka kogu immuunsus). Imikutel võivad esimese paari nädala jooksul pärast sündi leukotsüüdid tõusta kolmekümne miljardini liitri kohta (see on normaalne - reaktsioon sünnistressile, suurendades neutrofiilide arvu). Pikaajaline stress, depressioon ja mõned nakkushaigused toovad kaasa ka leukotsüütide arvu vähenemise. Valgeliblede madalat arvu nimetatakse leukopeeniaks..

See on ülevaade suurest rakuperekonnast, järgmistes postitustes kirjutan üksikasjalikumalt iga tüüpi leukotsüütide kohta. Soojendage kõiki, pingutage vähem ja laske vere leukotsüütidel olla 4–9 miljardit liitri kohta :)

Leitud on võimalikud duplikaadid

Mitte piisavalt. Teksti järgi tekkinud tunne, et see on vaid sissejuhatav peatükk. Leukotsüütide tegeliku tööprotsessi kirjeldus puudub. Kuidas nad võõraid organisme jahivad ja tarbivad. Selle mehhanismi ja selle kohta, kuidas leukotsüüdid neid ära tunnevad, pole kirjeldust. Erinevat tüüpi leukotsüütide toimete erinevustele pole seletust. Nagu kopeeriks rumalalt mõne raamatu tutvustust.

Sul on õigus, see on sissejuhatav peatükk. Kuidas nad jahti peavad ja tarbivad, on osaliselt kirjeldatud minu eelmistes postitustes (fagotsütoosist, võõra äratundmise retseptoritest jne). See tähendab, et ma kirjeldasin mõnda üldist mehhanismi juba ja ma ei hakka neid kordama..

Kavatsen kirjutada igat tüüpi leukotsüütide kohta eraldi postituse. Mulle ei meeldi, kui kõik lükatakse ühte postitusse.

=)) ka mu naine ütles nii

Mida sa mõtled "dekrüpteerimise" all? Miski ajab sind segadusse?

See tähendab, et kui leukotsüütide arv on lapse esimesel päeval temperatuuri tõusuga lapse analüüsimisel juba 3,05 tuhat / μl (norm on 5,50-15,50), kas see viitab immuunsuse vähenemisele? Või ei tähenda see midagi.

Ainult leukotsüütide üldise vähenemise järgi on raske öelda, peate vaatama kogu valemit. Pluss kui vana on laps, milline haigus. Näiteks gripi korral võivad valgete vereliblede arv väheneda. Ja üldiselt raskete infektsioonide korral.

Kuid puhtalt uudishimust. Lapsele peaaegu kaheksa. Kuigi nad panid ARVI. Kuid ta haigestub uuesti pärast nädala möödumist koolis (ka enne seda ARVI temperatuur + voog = antibiootikumid)

Gripitampooni ei tehtud. (Kolme aasta normitabelis eksis õde ilmselt)

Leukotsüütide üldine vähenemine näitab immuunsüsteemi ammendumist - see võib olla krooniliste infektsioonide või ARVI korral (see sõltub sellest, kui ägedalt keha nakkusele reageerib ja kui raske see on).

Kõrgenenud neutrofiilid - peamiselt torkimise tõttu (noored) - see näitab neutrofiilide aktiivset vabanemist luuüdist vastusena suhteliselt hiljutisele infektsioonile (näiteks gripi, leetri, sarlakite jms tekkele) või lokaalsele infektsioonikoldele (näiteks abstsess või voog) ). Lümfotsüüdid on langetatud - hästi, kui see on ARVI kõrgus, siis sobib see pildile. Klassikute järgi peaksid ARVI keskpaigaks või lõpuks lümfotsüüdid suurenema ja neutrofiilid vähenema. Teatud antibiootikumid ja hormoonid võivad ka lümfotsüüte alandada. Üldiselt muutuvad verepildid haiguse käigus, seega on raske midagi konkreetset öelda, ma ei pretendeeri dr House'ile :) Peame jälgima dünaamikat. Kui ARVI kulgeb tavapärasel viisil (ilma tüsistusteta), ütleme uuesti nädala või kümne päeva pärast. Kui välistada midagi tõeliselt tõsist, siis vean kihla, et veri näeb välja ARVI-le tüüpiline.

Meie siseväed: kas tüümuse järel on elu??

Viimases postituses rääkisin sellest, kuidas T-lümfotsüüte saadakse ja kui tõsine valik need on. Mis nende rakkudega edasi saab?

Mitmed tapjad T-rakud ründavad vähirakku ja moodustavad sellega hävitava kontakti, mida poeetiliselt nimetatakse "surma suudluseks". Tapjad vabastavad vaenlase hävitamiseks tsütotoksilisi aineid.

Elu väljaspool tüümust

Niisiis, tüümuse jätavad küpsed T-lümfotsüüdid: tapjad ja abistajad. Kuid need sõdurid pole veel püssirohtu nuusutanud, nad ei tea, mis on tõeline antigeen (tümotsüüdid olid kontaktis ainult oma kudede antigeenidega). Seetõttu nimetatakse neid naiivseteks lümfotsüütideks. Verevooluga sisenevad need naiivsed noored immuunsüsteemi kõikidesse perifeersetesse organitesse (mille kohta oli eraldi postitus).

Lümfisõlmede struktuur.

Meie lümfotsüüdid on määratud erinevatesse väeosadesse. Ühte neist osadest esindavad lümfisõlmed. Need väikesed lümfoidkoe kogunemised hajuvad kogu kehas. Siia tulevad küpsed, kuid naiivsed T- ja B-lümfotsüüdid. Just siin, lümfisõlmes, valmistuvad nad oma saatust täitma. Lümf läbib lümfisõlme, mis peseb läheduses asuvaid kudesid ja haarab kinni kõik kahtlased, mis seal on. Lümfisõlmede kuhjumise peamised piirkonnad on toodud alloleval pildil..

Lümfisõlmede rühmad (ressurss).

Lümfisõlmed sisaldavad ka makrofaage ja dendriitrakke, mis viivad naiivsete lümfotsüütide antigeenid. Siin puhastatakse lümf antigeenidest ja kõigist võõrastest, mis see kaasa tõi. Ja siin toimub lümfotsüütide edasine küpsemine. Niipea, kui äsja vermitud mõrvar või abistaja on kohanud oma ainust antigeeni, aktiveeritakse ta ja hakkab jagunema. Aktiveeritud lümfotsüüte nimetatakse efektorrakkudeks (kuna neil on mingi toime). Lümfisõlmest liiguvad aktiveeritud leukotsüüdid põletikulisele fookusele ja mõistavad seal oma bioloogilisi funktsioone..

Tapja T-rakud on ainult pooled T-lümfotsüütidest, mis on nende alma mater'ist lahkunud. Teine pool on T-abistajad. Täpsemalt öeldes on abistajaid veidi üle poole ja tapjaid veidi vähem..

Kuid miks me vajame abilisi? Võib-olla oli teil juba aimdus: hmm, help tähendab "aidata", seetõttu aitavad need lümfotsüüdid kedagi mingil moel. Ja teie oletus on õige, Sherlock! T-abistajad, kandes oma pinnal markerit (valku) CD4, säilitavad ja reguleerivad immuunsust, toimides selle erinevatele linkidele. Abistajad ise ei osale oma rakkude või mikroobide hävitamises, vaid aitavad teistel seda teha. Nad on mingid poliitilised instruktorid, immuunrakkude motivaatorid ja innustajad. Abistajad täidavad oma ülesannet, vabastades erinevaid signaalmolekule. Niipea kui algas sõda meie keha elu ja tervise pärast, kostab kõikjalt T-abistajate hüüd:

Edasi kodumaale! Kuskil pole taganeda! Sina, makrofaag, sööd seda bakterit hästi ja sina, neutrofiil, aita teda! Tere, T-tapja, kõige pühama nimel, mine hävita see kahtlane rakk, selle sees on valesid valke! Tere, eosinofiil, miks magama jäid? Vaata, seal on uss roomanud - ründa seda! B-lümfotsüüdid, suunake relvad sihtmärgile ja vabastavad antikehad. See on kõik, kutid, vaiksem, on aeg mürsk lõpetada, vaenlane hävitatakse! Aeg haavu lakkuda.

Esialgu jagati CD4 rakud kahte tüüpi (alampopulatsioonid): T-abistajad 1 ja T-abistajad 2. Kuid see repertuaar laienes peagi märkimisväärselt. Lühiduse huvides tähistati neid Th1, Th2, Th3, Th9 ja nii edasi. Algul oli numeratsioon lihtsalt korras, kuid hiljem hakkas number tähistama, millist ainet konkreetne abistaja eritab.

Kui mäletate, mainisin perioodiliselt tsütokiine - valgulist laadi aineid, mida rakud eritavad omavahel suhtlemiseks. Omamoodi bioloogiline SMS. Tsütokiine, mida leukotsüüdid vabastavad, nimetatakse interleukiinideks. Näiteks vabastab abistaja Th17 interleukiin-17 ja hulga muid aineid, mis aktiveerivad neutrofiile epiteelibarjääride kaitseks (epiteel on väliskeskkonnaga kokkupuutuv kude). Me ei analüüsi igat tüüpi abistajaid (sest te kirute mind), kuid kaalume mitut põhitüüpi. Ja selguse huvides annan allpool tabeli.

Tabel “Mida abistaja mõjutab”. Noolest paremal kuvatakse lahtrid, mida abistaja mõjutab. Oranž plaat näitab abistaja füsioloogilisi mõjusid. Selle abistajate klassi düsfunktsioonide tagajärjel arenev peamine patoloogiline protsess on näidatud selle kõrval asuvas sinises kastis..

Dekodeerimine: Mf - makrofaag; Eo - eosinofiil; Nf - neutrofiil; Dk - dendriitrakk; T - T-lümfotsüüdid; TC - nuumrakk; Bf - basofiil; Kts - keratinotsüüt (naharakk); mFb - müofibroblast (ravib ja pingutab haava servi); Ep - epiteel (limaskestade rakud).

Th1 lümfotsüüdid tagavad rakulise immuunsuse. Nad eritavad mitmeid interleukiine, mis stimuleerivad erinevaid rakke. Kasvaja nekroosifaktori (TNF-b) vabastamisega aktiveerib Th1 põletikulised makrofaagid. Lisaks vabastavad abistajad tapja T-rakkude tõhusaks tööks vajalikke tsütokiine. Fakt on see, et ainult antigeeni näitamisest T-tapjatele ei piisa. Need kapriissed rakud vajavad ka täiendavaid stiimuleid, mida võivad saata kas dendriitrakud või abistajad. Seetõttu eraldavad Th1 tapjate maksimaalseks laienemiseks vajalikud kostimuleerivad tegurid.

Näiteks stimuleerib interleukiin-2 lümfotsüütide kloonide küpsemist ning aktiveerib ka neutrofiilide ja monotsüütide tööd. Interleukiin-2 on vajalik tapja T-rakkude täielikuks aktiveerimiseks. See stimulant on nii hea, et eksisteerib selle meditsiiniline analoog, mida kasutatakse immuunpuudulikkuse seisundite raviks..

Th1 eritab ka gamma-interferooni, mis sarnaselt teiste interferoonidega pärsib viiruste paljunemist ja hoiab ära tervete rakkude nakatumise. Ja ka need abistajad stimuleerivad B-lümfotsüüte antikehade, nimelt IgG (immunoglobuliin G) tootmiseks.

Dendriitrakkudega seotud tapja T-rakud aktiveeritakse pärast T-abistajarakkude abi.

Th2 lümfotsüüdid eritavad mitut erinevat interleukiini (IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 ja IL-13). Seda tüüpi valgeverelibled aktiveerivad B-lümfotsüüte ja soodustavad eri klasside antikehade, eriti IgE, tootmist (jah, ka antikehad on erinevad). Samuti aktiveerivad selle klassi abistajad eosinofiilid ja basofiilid. IgE ja eosinofiilide tandem mängib antihelmintilises immuunsuses olulist rolli. IgE ja basofiilid on süüdi mitmesugustes allergilistes reaktsioonides, nagu allergiline astma ja riniit, toiduallergiad jt. Nende abistajate peamine tegevus toimub seedetrakti ja kopsude epiteelibarjääride lähedal..

Ja veel üks CD4 rakkude tüüp, mida tuleks mainida - T-regulaatorid (Th-reg). See on ka abistajate alamliik, mis varem eraldati eraldi liigiks ja nimetati supressoriteks. Selle klassi ülesanne on reguleerida immuunvastust, mitte lubada sõjalisel raevul kogu keha hävitada. Nad eritavad interleukiin-10, mis vähendab tapjarakkude ja makrofaagide aktiivsust ning pärsib ka erinevate põletikuliste ainete (interferoonid, kasvajanekroosifaktor ja muud interleukiinid) vabanemist. Teiselt poolt suurendab IL-10 B-lümfotsüütide ellujäämist ja stimuleerib antikehade tootmist, samuti uute tümotsüütide küpsemist. Teine aine, mis muudab kasvufaktorit b (TGFb), pärsib ka immuunvastuseid. Kahjuks on mõned pahaloomulised kasvajad ka õppinud seda tegurit tootma..

Kuid miks pidi loodus sellise keeruka kaitsemehhanismi vahendusabiliste näol välja mõtlema. Okei, me saame ikkagi aru, miks on vaja regulaatoreid - immuunvastuse peatamiseks. Kuid Th1 ja Th2? Abistajate olemasolu aitab immuunvastust täpsustada. Liiga agressiivne immuunsus aitab edukalt võidelda enamiku nakkustega, kuid suure tõenäosusega ründab see oma rakke. Nõrk immuunsus ei puuduta selle omanikku, kuid laseb läbi ka mõne mikroobi. Lisaks saavad abistajad sihtotstarbeliselt vahetada immuunsuse teatud tüüpi patogeeni vastu (näiteks viiruslikud või bakteriaalsed).

Esiteks tuleb ära tunda võõraine, näiteks dendriitrakk. Siis näitab ta seda ainet tapjale T ja abistajale T. Isegi kui tapjaid mingil põhjusel ei aktiveerita, stimuleerivad aktiveeritud abistajad naiivseid tapjaid ja nad tunnevad suurema tõenäosusega ära võõra antigeeni. Seetõttu vajame efektiivse immuunvastuse saamiseks tõesti abistajaid, nad aitavad rakuliste (tapjarakud, makrofaagid) ja humoraalsete (antikehad) immuniteetide aktiveerimisel..

Abistajate ja mõrtsukate suhtlemise variandid.

Immunoregulatsiooni indeks ja HIV

Tavaliselt sisaldab inimveri 30-50% CD4 rakke (abirakud) ja 20-25% CD8 rakke (tapjarakud). Nagu näete, on abilisi rohkem, kuid nende repertuaar on palju mitmekesisem (Th1, Th2, Th17.). CD4 ja CD8 suhe on alati suurem kui üks ja on tavaliselt 1,2 - 2,5. Näiteks kui abistajaid on 50% ja tapjaid 25%, siis on suhe 2 (50/25). Seda osakaalu nimetatakse regulatsiooni indeksiks või immunoregulatsiooni indeksiks (CD4 / CD8 suhe). See näitaja suureneb haiguse alguses ja keskel, kuna abistajate arv suureneb. Taastumisperioodil indeks väheneb T-tapjate arvu kasvu tõttu. Ilmunud on palju tapjaid, mis tähendab, et immuunsüsteem on antigeeni ära tundnud ja nakatunud rakke rünnanud CD8-lümfotsüüdid. Kuid isegi nakkusprotsessi ajal ei ole see indeks oluliselt madalam kui üks. Suhte vähenemine tähendab immuunpuudulikkuse seisundit - kehal pole piisavalt abistajaid tõhusa kaitse pakkumiseks.

Näide immunogrammist Internetist. Siin on kõik korras.

Ja paar sõna HIV-nakkuse kohta. Muidugi nõuab see haigus eraldi postituse kirjutamist, kuid selle teema raames julgeksin ikkagi ühe lõigu kirjutada :) Viiruse rakku tungimiseks vajab see spetsiifilist retseptorit, millega kontakteerudes tungib alatu mikroob rakku (kirjutas täpsemalt siin). Immuunpuudulikkuse viiruse puhul on see retseptor CD4 valk. Kas tead, milles on asi? Viirus nakatab rakke, mille pinnal asub CD4 retseptor, ja need on täpselt meie abistajad. Tea, kuhu sihtida, neetud vaenlane! Viirusspetsiifiliste immuunsusmehhanismide tagajärjel toimub T-abistajate massiline surm ja keha kaotab võime tõhusalt võidelda infektsioonide ja kasvajatega. Kui CD4 arv langeb nii palju, et igasugune “lihtne” nakkus põhjustab tõsiseid haigusi, algab AIDSi faas - omandatud immuunpuudulikkuse sündroom. Immunoregulatsiooni indeks on alla ühe. Muide, CD4 retseptorid esinevad ka monotsüütidel ja makrofaagides - ka need rakud on nakatunud viirusega, kuid elavad palju kauem kui abistajad.

Inimese immuunpuudulikkuse viirused (kollased) abistaja pinnal.

Niisiis, T-lümfotsüüte on erinevat tüüpi: tapjad ja abistajad. Immuunsüsteemi peenhäälestamiseks ja selle intensiivsuse reguleerimiseks on vaja abistajaid. Pärast küpsemist harknäärmes sisenevad verevooluga T-lümfotsüüdid sekundaarsetesse immuunorganitesse (lümfisõlmed, põrn ja teised). Sekundaarsetes elundites kohtuvad lümfotsüüdid võõrantigeenidega. Th1 tagab immuunsuse rakusiseste parasiitide vastu võitlemiseks, Th2 - rakuväline. Liigsed "jõupingutused" Th1 põhjustavad põletikulisi rakukahjustusi ja Th2 - allergilisi reaktsioone. Th1 ja Th2 mõjutavad üksteist antagonistlikult, see tähendab, et esimese aktiveerimine surub teise maha ja vastupidi.

Järgmises postituses räägin teistest immuunrakkudest, mis aitavad meil ellujäämise nimel võidelda. Hea tuju ja normaalne CD4 / CD8 suhe kõigile!

Meie siseväed: kuidas T-lümfotsüüte karastatakse

Viimases postituses kirjutasin tapja T-rakkudest, mis on osa T-lümfotsüütide süsteemist. T-lümfotsüüdid moodustavad lümfotsüütide koguarvust 70–80%. See postitus annab üksikasjalikumat teavet T-lümfotsüütide kohta. Ole valmis igatsusteks. Kui teid ei huvita geneetilised üksikasjad, võite vahele jätta jaotise "T-raku retseptor".

Siin näete, kuidas dendriitrakk seondub T-lümfotsüütidega (video siit).

Kõik lümfotsüüdid pärinevad luuüdis elavast vere tüvirakust. Tuletan meelde, et see rakk tekitab erütrotsüüte, leukotsüüte ja trombotsüüte. Tüvirakk jaguneb tütarrakkudeks ja iga jagunemisega saavad järeltulijad järjest spetsiifilisemaid funktsioone ja struktuuri. Mingil etapil moodustub pre-T-lümfotsüüt. See siseneb vereringesse ja siseneb harknääre - väikesesse kolmekümnegrammisesse rinna taha asuvatesse organitesse. Tüümuse peamine roll on õpetada T-lümfotsüüte võitlema autsaideritega ja valima õpilaste seast parimad. See on lümfotsüütide vägede sõjainstituut, kuhu tuleb palju ebaküpseid kadette, kuid välja tulevad vaid küpsed.

Tüümuse skemaatiline struktuur. Tüümus koosneb lobulatest ja iga lobule on jagatud ajukooreks ja medullaks. Lisaks lümfotsüütidele sisaldab harknääre abirakke, mis aitavad lümfotsüütidel küpseda.

Tümotsüütide ülikooli astudes saab immuunrakust tümotsüüt. Lümfotsüütide vägede instituudis on ebaküpse T-lümfotsüüdi areng kolm põhisuunda. Vaatamata erinevustele on kõigil T-lümfotsüütidel spetsiifiline retseptori marker CD3. Seda kasutatakse laboris T-lümfotsüütide koguarvu määramiseks..

Niisiis, T-lümfotsüüdid on:

- T-regulaatorid (ka CD4)

T-tapjad on meile juba tuttavad, nende ülesanne on hävitada nakatunud ja muutunud rakke, samuti siirdatud kudesid (siirdatud elundid on samuti võõrained).

T-abistajad stimuleerivad T-tapjate ja B-lümfotsüütide aktiivsust.

T-regulaatorid piiravad immuunvastuse “raevu”, pärssides makrofaagide, T-tapjate ja T-abistajate aktiivsust. Regulaatorid vabastavad spetsiaalseid aineid, mis pärsivad immuunrakkude tööd.

Tüümus töötab aktiivselt kuni puberteedieani ja pärast seda hakkab see aeglaselt hääbuma (involutsioon). T-lümfotsüütide areng on võimalik ainult harknäärmes. Vanematel inimestel asendatakse harknääre peaaegu täielikult rasvkoega, seetõttu väheneb vanusega vastupanuvõime nakkustele ja kasvajatele.

Vasakul on lapse harknääre. Paremal on täiskasvanud inimese harknääre. Täiskasvanud inimesel on tüümiainet palju vähem (lillad saarekesed valge rasvkoe hulgas). 40–45 aasta vanuseks on enam kui 50% tüümusest täidetud rasvkoega.

T-lümfotsüütide küpsemine

Aga mis juhtub, kui pre-T lümfotsüüt siseneb harknääre? Nädala jooksul jaguneb tümotsüüt aeglaselt, tekitades uusi T-lümfotsüüte. Rakkude liikumisel elundi pinnalt selle sisemusse muutuvad lümfotsüüdid üha küpsemaks. Küpsemine toimub spetsiaalse keskkonna tõttu, kus erinevate ainete mõjul omandavad lümfotsüüdid-kadetid uusi oskusi.

Mingil etapil moodustub veel mitte küps, kuid juba piisavalt tugevnenud lümfotsüüt, millest hiljem saab kas tapja, abistaja või regulaator. Vahepeal on ta noor aktiivne kadett, keda nimetatakse CD4 + CD8 + lümfotsüütideks. Kust need CD4 + CD8 + tulid? Need on spetsiaalsed retseptorid, mis ilmuvad küpsemise ajal raku pinnale. Nad eristavad tapjaid abistajatest ja neid on vaja MHC kompleksiga seondumiseks..

3D-mudel MHC2 molekuli sidemest TCR-iga. Antigeeni esitlev rakk on näidatud allpool (antigeen - roheline). Ülal on T-abistaja, millel on lillad T-raku retseptorid. Kahe lahtri kontakti nimetatakse sünapsiks..

Lisaks saavad T-lümfotsüüdid veel ühe retseptori, mis võib seonduda spetsiifilise antigeeniga - T-raku retseptori või TCR (T-raku retseptori). Ja nende TCR-idega algab tõeline maagia.

Okei, mitte maagia, vaid huvitavad asjad :)

T-raku retseptor

Maailm on vaenulik, selles elavad miljardid organismid, kes soovivad juua meie verd ja maitsta meie liha. Seetõttu peavad kõik vaenlased suutma leida ja tappa. Võimalikke välismaiseid antigeene võib olla tohutult palju, neid võib olla miljardeid. Kuid me ei oleks meie, kui me ei suudaks röövlikule keskkonnale vastu panna. Teoreetiliselt suudab meie geenimasin toota kuni 10–18. Võimsust (kvintiljon on üks, millele järgneb 18 nulli) unikaalseid T-lümfotsüüte, millel on spetsiaalsed retseptorid. Kuid tegelikkuses on seda arvu palju vähem - paar miljardit (seda on siiski palju). Nii suurt hulka valke on võimatu olemasolevate geenidega kodeerida, vastasel juhul peaksid kõik geenid salvestama ainult teavet lümfotsüütide ja nende retseptorite kohta. Seetõttu pingutas loodus ennast ja mõtles välja mehhanismi tohutu hulga retseptorite loomiseks piiratud hulgast geenidest..

Nii jagunevad meie rakud.

Nii palju kui võimalik lihtsustamiseks on mõte järgmine:.

Meenutagem, et meie rakud jagunevad mitoosi abil - see tähendab, et vanemrakust moodustub identne tütre (õe) rakk. Pealegi saab iga rakk peaaegu sama DNA kogumi. Seega on pärast jagunemist mõlemal rakul identsed geenid ja nad toodavad samu valke (ja seega ka retseptoreid).

Pilt muutub, kui räägime T-lümfotsüütidest. Lümfotsüütide jagunemise ja küpsemise ajal modifitseeritakse TCR-i sünteesi eest vastutavad geenid juhuslikus järjekorras. Seda protsessi nimetatakse DNA rekombinatsiooniks. DNA-ahela kopeerimisel lõigatakse või lisatakse kuskile midagi kogemata. See juhus geenides annab antigeenidega seonduvale TCR-ile veidi erinevad osad..

Geenide kopeerimise abstraktne kujutis normaalses rakus ja lümfotsüüdis.

Kuidas muidu seda protsessi ette kujutada? Kujutame ette, et DNA tükk on mingi nöör, mille külge on keeratud helmed, kus helmed on geenid. Nii et DNA kopeerimisel spetsiaalne ensüüm

rekombinaas lõikab hõõgniidi väikesed osad juhuslikes kohtades. Selle tulemusena saame DNA ahela, mis erineb algsest:

Nüüd omandavad meie lümfotsüütide kadetid kõige olulisema relva - ainulaadse TCR-retseptori, mis aitab tulevastel tapjatel või abistajatel leida väga ihaldatud antigeen miljarditest võimalikest. Kuid enne harknäärmest lahkumist peavad lümfotsüüdid sooritama lõpueksami - võib-olla kõige olulisem nende elus..

Lümfotsüütide valik

T-lümfotsüütide retseptorite diagramm. Keskel on TCR ja valgu punased alad, mis on unikaalsed iga lümfotsüüdi jaoks (V tähistab muutujat). Kõik muud pildil olevad blotid on molekulid, mis on vajalikud TCR-i ja MHC-ga (peamine histosobivuskompleks) interaktsiooniks..

Nagu te loodetavasti aru saate, moodustuvad T-lümfotsüütide retseptorid geenipiirkondade spontaanse segamise tagajärjel. Mis saab juhuslike kombinatsioonide tulemusena? Spontaansust on raske ennustada. Näiteks võite hankida TCR-id, mis ei tea üldse, kuidas MHC-kompleksidega seonduda. Ja kui nad ei tea, kuidas, siis milleks neid vaja on? Võib olla ka selliseid retseptoreid, mis seonduvad nende enda kudedega - siis ründavad lümfotsüüdid nende omanikku, sellised hullud sõdurid tulistavad kaaskodanikke. Sellise stsenaariumi vältimiseks valitakse CD4 + CD8 + rakud, mille pinnal on TCR.

Teiste rakkude hulgas on tüümuses makrofaagid ja dendriitrakud. Nende ülesanne on näidata noortele lümfotsüütide kompleksidele MHC 1 ja MHC 2 nende endi kudede tükkidega..

Tümotsüütide valik (selektsioon) toimub kahes etapis. Esimeses etapis üritab T-lümfotsüüt seonduda MHC molekuliga. Kui kontakt ebaõnnestub, loetakse selline lõpetaja eksamil ebaõnnestunuks ja ta hävitatakse (positiivne valik). Esimese etapi edukalt läbinud tümotsüüdid liiguvad edasi. Nad on varustatud mitmesuguste oma koe tükkidega ja kui T-lümfotsüüt seondub nendega liiga tugevalt, siis ka selline sõdur hävitatakse (negatiivne valik). Ei mingeid järeleandmisi ega erandeid, lihtsalt karm valik. seda Sparta harknääre! Selektsiooni staadiumis sureb 95-98% T-lümfotsüütidest. Nagu näete, jääb ellu ainult 2–5% rakkudest! Kuid isegi sellise mehhanismi korral ilmnevad talitlushäired ja siis tekivad autoimmuunhaigused - immuunrakud tunnevad oma kudesid võõradena.

Pre-T-lümfotsüüdid sisenevad harknääre. Seal paljunevad nad aktiivselt nagu küülikud. Kuid ainult 2-3% jääb ellu ja jätab tüümuse.

Pärast sellist ranget valikut jagunevad CD4 + CD8 + lümfotsüüdid tapjaks ja abistajaks, kaotades ühe retseptori. Kui CD8 retseptor jääb alles, saadakse tsütotoksilised lümfotsüüdid (T-killerid), mis on võimelised tuvastama MHC 1 koostises olevaid antigeene. Mõned T-abistajad muudetakse hiljem T-regulaatoriteks.

T-lümfotsüütide valik tüümuses: peate läbima kaks testi ja alles siis võite minna maailma.

Tundub, et tänaseks piisab. Au neile kangelastele, kes on lõpuni lugenud :) Jällegi on see mahukas postitus, nii et järgmises postituses räägin teile lümfotsüütide elust tüümuse järel. Kirjutan natuke rohkem ka abistajatest ja sellest, miks nad HIV-nakkuse all kannatavad. Hea tuju ja terve harknääre kõigile!

Meie siseväed: selged sõdalased lümfotsüüdid

Eelmises postituses rääkisin professionaalsetest antigeeni esitlevatest ja dendriitrakkudest. Hinga nüüd sügavalt sisse ja valmista end pikaks postituseks :)

Üks dendriitiline rakutants (täielik video siin)

Dendriitrakk kogub võõraid antigeene ja tormab lümfisõlme. Mis juhtub antigeenidega, mille dendriitrakk on toonud lümfisõlme? On aeg tutvuda immuunsusega seotud teise leukotsüütide rühmaga. Lümfotsüüdid. Evolutsiooniliselt noorem ja keerulisem keha kaitsesüsteem sissetungi eest. Kui neutrofiilid, basofiilid ja eosinofiilid on jalavägi, kes on kaitses esirinnas, siis on lümfotsüüdid aeglasemad, kuid ka sihipärasem (täpsem) kaitse vaenlase vastu.

Lümfotsüütidel pole spetsiaalseid graanuleid ja neid iseloomustab suur ümar tuum.

Lümfotsüüte nimetatakse agranulotsüütideks või granuleerimata leukotsüütideks. Nad moodustavad leukotsüütide koguarvust 25–40 (45)% (veres 19–37%). Kõik lümfotsüüdid pole ühesugused - täpselt nagu väed: on maad, on õhku. Klassikaliselt jagunevad need T-lümfotsüütideks ja B-lümfotsüütideks (on ka 0-lümfotsüüte). Mõlemat tüüpi rakud moodustuvad luuüdis vere tüvirakkudest. Ingliskeelsed tähed “T” ja “B” tähistavad tüümust (harknääre) ja Brain / Bursa (lindudel aju / bursa) - lümfotsüütide küpsemise kohti.

Lümfotsüüdid jagunevad mitte ainult T- ja B-rakkudeks, vaid kõik neist jagunevad ka rühmadeks.

Üldiselt, nagu nägite, on palju immuunrakke. Lisaks võivad need olla erinevates arenguetappides. Et kuidagi aru saada, tulid nad välja spetsiaalse markerite nomenklatuuriga, mille järgi saate eristada erinevaid leukotsüüte. Marker on raku pinnal asuv eriline valk (retseptor), mida nimetatakse diferentseerumise klastriks või lühidalt CD-ks. Igal valgul on oma number: CD1, CD2, CD3, CD4... Praegu on neid teada rohkem kui 370. Igal leukotsüüdil on oma CD-markerite komplekt.

T-lümfotsüüt elektronmikroskoobi all.

Täna oleme huvitatud CD8 rakkudest või tsütotoksilistest T-lümfotsüütidest. Neid nimetatakse ka T-killeriteks. Ma arvan, et perekonnanime järgi võite arvata, mida nad teevad. T-killerite ülesanne on hävitada rakusisesed parasiidid või kasvajad.

Nagu iga immuunrakk, vajab ka tapja T-rakk identifitseerivat märki või mingit märki, mis suunaks ta vaenlase poole. Kui kaasasündinud immuunsusega rakkude puhul on sellised märgid võõrmustrid, siis lümfotsüütide puhul on häiresignaal antigeen. Lümfotsüütide jaoks ei piisa aga ühest antigeenist, see peab ka selle antigeeni pakkuma. Tapja ise ei tea, kuidas vaenlasega suhelda. Isegi kui viirus või bakterid langevad T-lümfotsüüdile, ei saa see midagi teha. Kuid ta teab, kuidas MHC 1 kompleksiga suhelda ja seal leiduvat kontrollida. Ja seal on antigeen. Kuidas see suhtlus toimub?

T-killer (vasakul) tabas viirusega nakatunud raku

Tapja-lümfotsüütide pinnal on spetsiaalsed retseptorid, mis tunnevad ära antigeenid MHC 1 molekulides. Retseptoreid nimetatakse T-raku retseptoriteks või TCR (T-raku retseptorid). Tänu neile toimub tapja T-raku ja raku MHC 1-ga esialgne koostoime.

See on väga üldine diagramm TCR ja MHC seotuse kohta 1. Lümfotsüütide retseptor on haaranud antigeeni (punane laik tähtedega “Ar”). Nagu näete, vajab lümfotsüüt MHC 1-ga suhtlemiseks ka CD8 retseptorit..

Iga T-tapja kannab oma pinnal rangelt teatud tüüpi retseptoreid - see tähendab retseptoreid, mis suudavad ära tunda ühte spetsiifilist antigeeni (või mitut sarnast antigeeni). Kuna antigeene võib olla tohutult palju, võib olla palju unikaalsete retseptoritega T-lümfotsüüte (miljardeid). Tsütotoksiline lümfotsüüt otsib kogu elu oma erilist antigeeni nagu hea kaaslane - ainus armastatud. Kuidas selline lümfotsüütide sort täpselt moodustub, räägin järgmises postituses..

Kuid lümfotsüüdi ja raku vastastikune mõju ei lõpe ainult MHC 1 ühendamisega T-raku retseptoriga. Ma ei taha, et lugejad arvaksid, et immuunsüsteem on suhteliselt lihtne mehhanism, mida piisab mõne võlupillide, sidrunite, ingveri, vitamiinide ja muude ravimitega "tugevdamisest"..

Nii et siin on üksikasjalikum skeem :)

Sünaps lümfotsüütide ja antigeeni esitleva raku vahel. Liiga süveneda ei tasu :)

Ja see pole ka kõigi protsessis osalejate täielik loetelu. Loomulikult ei süvene me toimuva džunglisse, muidu lõpetate mu postituste lugemise täielikult :) Kuid peate mõistma, et meie keha on politseiriik. Iga kümnendat keharakku esindab lümfotsüüt. Seetõttu hõlmab sellise süsteemi toimimine tohutut arvu mehhanisme. Veri ja lümf pestakse keha kõiki kudesid ja koos sellega kihistuvad lümfotsüüdid väsimatult kudede ümber, kontrollides nende terviklikkust. Ühes tunnis läbib iga lümfisõlme umbes miljard lümfotsüüdi.

Ja lähima lümfisõlme sees esitab dendriitrakk, mis kiirustades antigeene sisse tõmbab, T-lümfotsüütidele võõraid peptiide. Tapja, kes on leidnud oma ainsa antigeeni, aktiveeritakse ja hakkab aktiivselt jagunema, andes endast tuhandeid koopiaid (kloonid). Selgub, et võitlejate armada on suunatud ühele konkreetsele antigeenile. Dendriitrakk toob kaasa mitte ühe, vaid palju antigeeni, sest võõras jätab meie kehasse palju jälgi. Igat rada ründab oma lümfotsüütide kloon. Kui dendriitrakk on nakatunud rakust antigeenidega aktiveerinud CD8 lümfotsüüdi - häda talle!

Siin kohtuvad sinine lümfotsüüt ja oranž dendriitrakk. Siit on häbematult video lõigatud

Aktiveeritud lümfotsüüdid lahkuvad lümfisõlmest ja lähevad põletiku fookusesse, mille põhjuseks on "sõja lõhn" (tsütokiinid, kemoatraktandid ja muud ained). Kohtumisel nakatunud rakuga, mis on MHC 1 paljastanud selle pinnal oleva antigeeniga, aktiveerib T-tapja selle raku erinevad hävitamismehhanismid. Kuid kõigepealt teeb mõrtsukas mõrtsuka kallistuse - ta kinnitub puuri külge, moodustades tiheda kontakti. Selle kontakti lünga kaudu suhtleb lümfotsüüt mõjutatud rakuga.

Tapja T-rakk võtab rakkudega ühendust, kuni see kohtub selle pinnaga, mille pinnal on "see eriline" antigeen.

Selles kontaktlõhes vabastab T-killer mitmesuguseid aineid (perforiinid, granzüümid, tsütolüsiinid), mis põhjustavad raku nekroosi või apoptoosi. Lümfotsüüt võib põhjustada programmeeritud surma (apoptoosi) või moodustada membraani poorid, mille tagajärjel rakk paisub ja lõhkeb (täpsemini lüüsib). Pooride moodustumise mehhanism on sarnane membraane rünnava komplemendi kompleksiga, millest kirjutasin komplemendi postituses. On oluline, et tapja T-rakk ei puudutaks naaberrakke, see töötab väga täpselt ja täpselt. Näiteks näete erinevust makrofaagide ja neutrofiilidega võrreldes. Viimased eritavad erinevaid aineid, mis kahjustavad naabruses asuvaid terveid rakke. Ja T-tapja hävitab alati ainult raku, mille külge ta on kinnitatud. Hävitanud ühe kambri, roomab ta uue ohvri otsimisel edasi.

T-tapja ründab vähirakku nagu meeletu tulekera. Täielik video koos selgitustega siin

Niisiis, lümfotsüüdid on teatud tüüpi leukotsüüdid, mis kuuluvad adaptiivse immuunsuse hulka. Nende suurenemine (lümfotsütoos) tähendab praegust või hiljutist viirusnakkust (gripp, koronaviirus, punetised, leetrid jne), läkaköha, HIV algfaasi. Lümfotsüütide vähenemine (lümfopeenia) esineb ägedate bakteriaalsete infektsioonide ja immuunpuudulikkuse korral (näiteks HIV-l).

Spetsiaalset tüüpi lümfotsüüdid, T-tapjad, otsivad ja hävitavad nakatunud ja kasvajarakke. T-tapja aktiveerimine toimub dendriitrakuga interaktsiooni tagajärjel, mis haaras võõra antigeeni ja viis selle tsütotoksilisele lümfotsüüdile. Kuna lümfisõlmedes toimub lümfotsüütide ja antigeeni esitlevate rakkude vastasmõju, võivad need suureneda (näiteks suureneb stenokardiaga lümfisõlmede arv).

Aitäh kõigile, kes julgesid seda lõpuni lugeda :) Adaptiivne immuunsus on üsna keeruline teema, kuid loodan, et olete natuke selgemaks saanud. Järgmises postituses käsitlen täpsemalt T-lümfotsüütide arengut ja seda, miks me tüümust vajame. Hea tuju ja täpsed tõhusad tapjad kõigile!

Meie siseväed: MHC ja antigeeni esitlevad rakud

Pikas eelmises postituses rääkisin üksikasjalikult sellest, kuidas raku sisemisest sisust antigeenid selle pinnale jõuavad. Seda protsessi nimetatakse antigeeni esitlemiseks..

MHC 1 molekulid "haaravad" tsütoplasmast viirusvalkude fragmendid ja paljastavad need väljapoole.

Peaaegu kõik keharakud pakuvad oma sisu väljapoole. Seda mehhanismi vahendab I klassi peamine histosobivuskompleks. Kujutage ette kindlat linna, mille kõik elanikud kasutavad reisimiseks ainult metroot. Nii et MHC 1 on nende pääs metroosse: kõik peavad kaugemale minemiseks kaardi kinnitama (või märgi viskama). Kui märk osutub valeks, sulgeb pöördvärav ja kurjategija antakse üle spetsiaalsetes vormiriietuses inimestele. Nendest inimestest räägime hiljem..

Kuid meie spekulatiivses linnas on ka elanikke, kes mitte ainult nagu kõik teised ei sõida oma passidega metroos, vaid püüavad ka igasuguseid kaabakaid ja kaabakaid (mikroobe). Te juba teate mõnda neist vastutustundlikest kodanikest. Me räägime rakkudest, mis lisaks MHC 1-le kasutavad antigeeni esitlemiseks ka MHC 2 molekule. Neid nimetatakse antigeeni esitlevateks rakkudeks ehk lühidalt APC-deks. Nende rakkude kõrge professionaalsuse rõhutamiseks nimetatakse neid ka professionaalseks agrotööstuslikuks kompleksiks..

Professionaalne agrotööstuslik kompleks sisaldab kolme tüüpi rakke: makrofaagid (ütlesin, et teate mõnda), dendriitrakud ja B-lümfotsüüdid. Teatud tingimustel saab APC funktsiooni täita epiteel. Epiteel on kude, mis seestpoolt vooderdab vere- ja lümfisooni, samuti südame õõnsust.

Dendriitrakkude kohta kuulsite veidi ka siis, kui lugesite postitust monotsüütide kohta. Tuletan teile meelde, et monotsüüdid migreeruvad luuüdist erinevatesse kudedesse ja muutuvad spetsiaalseteks immuunrakkudeks (sh makrofaagideks). Näiteks Langerhansi dendriitrakud elavad naha sees - need pärinevad ka monotsüütidest. Lisaks nahale esinevad dendriitrakud ka teistes integumentaarsetes kudedes: ninaneelus, kopsudes, soolestikus ja maos - samuti lümfoidorganites (põrnas ja lümfisõlmedes). Neid nimetati dendriitseteks, kuna nad sirutasid oma pikki protsesse igas suunas, nagu puuoksad (kreeka dendron - puu).

Dendriitiline rakk

Niisiis, makrofaagid, dendriitrakud ja B-lümfotsüüdid on professionaalsed APC-d. Makrofaagid on loodud kõike ümbritsevat õgima ja seedima - see on nende peamine ülesanne. Kuid nad ei söö osa sellest, mida nad söövad, vaid kannavad MHC abil 2 molekuli oma pinnale. B-lümfotsüütidel, mille kohta tuleb eraldi postitus, on ka peamine ülesanne - toota antikehi ja meenutada vaenlast, kellega nad on juba kohtunud. Kuid nad suudavad ka antigeeni absorbeerida ja eksponeerida väljapoole, kasutades põhilist 2. klassiga ühilduvuse kompleksi.

Ja ainult dendriitraku puhul on peamine ülesanne püüda ümbritsevatest kudedest kõik võimalik, töödelda ja viia see membraanipinnale, kasutades MHC 1 või MHC 2.

Mis puutub MHC 2-sse, siis selle struktuur ja funktsioonid on peaaegu samad kui MHC 1-s. Teise klassi peamine histokõlblikkuskompleks on võimeline seonduma MHC 1-ga võrreldes suuremate peptiididega. Noh, esimene klass haarab valke raku tsütoplasmast, samas kui MHC seondub fagotsütoosi tagajärjel tekkinud lüsosoomide antigeenitükkidega.

Dendriitrakud on võimelised absorbeerima mitmesuguseid aineid kudedest, milles nad asuvad. Need võivad olla nende enda hävitatud rakkude killud, bakteritükid, viirusosakesed. Kõigi nende ainete jaoks on dendriitrakkudel erinevad retseptorid kellegi teise, nagu ka kõigi teiste korralike immunotsüütide, äratundmiseks. Kuni dendriitrakk kohtub patogeeniga, roomab ta laisalt läbi oma territooriumi ja sööb nagu puhastaja ringi kudede jäänuseid. Selles seisundis peetakse teda ebaküpseks..

Kui aga neelate alla midagi võõrast, muutub dendriitraku käitumine. See küpseb, fagotsütaarne aktiivsus väheneb, protsessid pikenevad ja algab neelatud mikroobi aktiivne töötlemine. Nagu lihunik, võtab immunotsüüt võõra tükkideks lahti ja eksponeerib oma peptiidid selle pinnale, kasutades MHC 1 või MHC 2 molekule. Edasi kiirustab see vapper võitleja lähima lümfisõlme juurde, et näidata seal antigeene, mida tal õnnestus oma pinnal esitada. Samal ajal toodab dendriitrakk suurel hulgal alfa- ja beeta-interferoone, millel on viirusevastane toime ja mis tavaliselt suurendavad immuunvastust.

Skeemianimatsioon selle kohta, kuidas dendriitrakk rakendab bakterit, paljastab pinnal MHC 2 antigeenid ja jookseb lümfisõlme.

Ja lümfisõlmes on justkui politseijaoskonnas adaptiivse immuunsuse rakud - lümfotsüüdid. Nad saavad dendriitrakult aruande ja alustavad operatsiooni meie keha päästmiseks. Kuid sellest lähemalt järgmistes postitustes..

Kõik tervis ja head dendriitrakud!

Immuunsuse ja immuunsüsteemi kohta

Immuunsüsteem on üks osalejatest homöostaasi säilitamisel inimkehas. Lisaks temale on selles raskes asjas seotud närvi- ja endokriinsüsteem. Milline on immuunsüsteemi roll selles pöörases maailmas ja mõnikord ka hullus inimkolossis?

Immuunsüsteem vastutab patogeensete organismide ja muu õeluse neutraliseerimise eest surnud rakkude, võõraste bioloogiliste ainete ja rakkude kujul.

Organid, mis osalevad meie keha päästvate rakkude moodustamises ja reageerivad ohule, võib jagada kahte rühma: keskne ja perifeerne seos.

Harknääre ja punane luuüdi asuvad mugavalt kesklülis. Punane luuüdi toodab kõiki immuun- ja vereringesüsteemi rakke, mida nimetatakse vereloomeks ja lümfopoeesiks. Harknäärmes, tuntud ka kui harknääre, küpseb osa immuunsüsteemi rakkudest. Perifeerne seos koosneb organitest, milles võib tekkida esimene kokkupuude antigeeniga, ja alguse reaktsioonide kaskaad, mis viib organismi võidu või lüüasaamiseni. Nende hulka kuuluvad põrn, soole lümfoidkoe, mandlid, lümfisõlmed ja põrn. Need süsteemi osad moodustavad koos lümfomüoidi kompleksi.

Punaste luuüdi poolt toodetud rakkude mitmekesisus on hämmastav. Kõik algab pluripotentsetest tüvirakkudest. Sellest arenevad kas müeloidsed või lümfoidsed tüvirakud. Hoolimata asjaolust, et väljundis on palju rakusorte, saab neid kombineerida. Müeloidrakkudest saab moodustada erütrotsüüte, trombotsüüte ja fagotsüüte. Esimesed tegelevad veregaaside transportimisega, teised vastutavad vajadusel haava lappimise eest ja kolmandad võivad sõna otseses mõttes soovimatu raku ära süüa. Lümfoidrakk toodab T- ja B-lümfotsüütide eelkäijaid, samuti NK-tapjaid. Lümfotsüütide küpsemine toimub tüümuses.

Fagotsüütide rühma ühendatud rakud täidavad efektorfunktsioone, nad põhjustavad üht või teist vastust patogeenile või teisele ohule. Lõpuks taandub nende rakkude elu kas kangelaslikuks surmaks või rikkalikuks õhtusöögiks, see tähendab fagotsütoosiks.

NK-tapjad, nagu nime järgi võite arvata, on väga lahedad, nad tapavad viiruseid ja kasvajarakke. T- ja B-lümfotsüüdid vastutavad rakulise ja humoraalse immuunsuse eest. Alustuseks moodustavad T-lümfotsüüdid kolm rühma: T-abistajad, mis aitavad B-lümfotsüütidel muutuda plasmarakkudeks, mis võivad anda humoraalse reaktsiooni; T-supressorid, mis jällegi suruvad B-lümfotsüüte, blokeerides nende reaktsioonid, ja T-tapjad, mis vastutavad rakulise immuunsuse eest.

Mõelgem välja immuunsuse tüübid. Esiteks on immuunsus kunstlik ja loomulik. Kunstlik on see, kui midagi süstitakse kehasse ja nüüd saab see patogeeniga võidelda. Loomulik - kui keha töötab enda kaitsmiseks. Lisaks võib immuunsus olla aktiivne või passiivne. See kehtib mõlema eespool loetletud immuunsuse tüübi kohta. Aktiivne - kohtumine antigeeniga, võitluseks antikehade tootmine. Passiivne - kehal on juba kõik olemas, tal pole vaja antikehi toota.

Kust saada antikehi ja mis juhtub?

1) kohtumine antigeeniga. Seejärel jagatakse B- ja T- lümfotsüüdid vastavalt funktsioonidele rühmadesse. Seal on mälu B- ja T-rakud, B-rakkudest pärinevad plasmarakud ja efektorrakud. Plasmarakud põhjustavad humoraalset vastust, see tähendab antikehade vabanemist. T-rakud hävitavad patogeeni, trollides (ei) rakulist vastust.

2) Saage imevaktsineerimisest nõrgenenud või surmatud patogeenid. Ehkki sealsed organismid on poolsurnud, ei takista see immuunsüsteemil muutuda kõik samaks kui esimesel juhul.

3) Hankige seerumist valmis antikehad. Tulemuseks on jällegi humoraalne vastus..

4) Tänage oma liiki kogu elu jaoks mõeldud stardikomplekti eest. Sünnist alates on meil efektor- ja plasmarakud, samuti fagotsüüdirakud. See on piisav nii rakuliste kui ka humoraalsete reaktsioonide jaoks..

5) Hankige antikehad platsenta või emapiima kaudu (mitte segi ajada söödavalemiga). Elagu humoraalne immuunsus!

On huvitav, et meie immuunsus mäletab, kelle ta on mingil ajal juba neutraliseerinud, ja kui see patogeen uuesti tabab, saab ta juba teada, mida teha.

Kaasasündinud immuunsus, mis on lisaks spetsiifilisele fagotsüütide, plasma ja efektorrakkude vormis olevale starterpakendile, omab ka reaktsioonis olulist rolli. On aineid, mis võivad bakterite membraani perforeerida ja isegi lagundada. Nende hulka kuuluvad lüsosüüm ja komplemendisüsteem, see tähendab destruktiivsete ensüümide süsteem. Interferoonid toimivad viiruste ja kasvajate vastu ning C-reaktiivne valk mitte ainult ei hävita antikeha-antigeeni komplekse, vaid tähistab ka patogeenseid mikroorganisme, neutraliseerib bakteriaalseid toksiine ja takistab meie keha ennast kahjustamast, kuna see blokeerib autoimmuunreaktsioone..

Ole nagu C-reaktiivne valk: ära tee endale haiget.
PS: pildid on tehtud internetist

Lisateavet Diabeet