Mis aitab Corvalolil tilkadena

Corvalol (tilgad) on populaarne ravim, millel on väljendunud rahusti ja vasodilataator. Vaatamata mitmetele näidustustele kasutamiseks on ravimi võtmisel arvestada mõningate vastunäidustustega. Üleannustamine ähvardab tõsiste kõrvaltoimete tekkimist.

Ravimvormi kirjeldus

Corvalol vabaneb tablettide ja tilkade kujul. Kõige populaarsem ravimivorm on suukaudsed tilgad. Neil on kiire raviv toime ja neid on lihtne rakendada. Ravimilahus on värvitu, kuid spetsiifilise lõhnaga. Tilgad on pakendatud tumedast klaasist tilgutipudelitesse. Karbis on üks 25 või 50 ml pudel.

1 ml Corvaloli lahuse koostis sisaldab toimeaineid:

  • fenobarbitaal - sünteetiline psühhotroopne komponent, millel on võimas rahustav toime;
  • etüülbromisovalerianaat - spasmolüütiliste, rahustavate, lõõgastavate omadustega sünteetiline komponent;
  • piparmündiõli - looduslik koostisosa, mis annab ravimile antiseptilise, spasmolüütilise toime.

Corvaloli rakendus

Tilgad Corvalol ja Corvalol Fito on kombineeritud ravim. Neid kasutatakse ebameeldivate sümptomite kõrvaldamiseks ja inimese seisundi leevendamiseks teatud hetkel, kui on vaja kiiret abi. Kasutusjuhendis on näidatud mitu näidustust. Peamine loetelu sellest, mida Corvalol aitab:

  • pikaajaline unehäire, mis on seotud uinumisraskustega;
  • krooniline ja ajutine unetus;
  • ärevus;
  • hirmu tunne;
  • neuroos, pikaajaline stress;
  • paanikahood;
  • hüpertensioon;
  • vegetatiivne düstoonia;
  • südamevalu, tahhükardia, õhupuudus (hädaolukorras);
  • neerukoolikud;
  • valu sapipõies, maos ja sooltes spasmi tõttu.

Kasutamisnäidustel pole stenokardia, südameatakk põhjustatud valusid. Sellise valusündroomi peatamine ei kuulu ravimi võimusesse. Unetuse korral kasutatakse Corvaloli lühiajaliselt, sest pärast kahenädalast manustamist väheneb ravimi terapeutiline toime. Corvaloli tilkade juhistes märgitakse ka, et ravim leevendab ajutiselt ainult vaimse häire tunnuseid. Seega ei ole ravivahendi abil võimalik haigusi ravida..

Vastunäidustused

Ravimit ei tohi kasutada järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • vähemalt ühe ravimlahuse komponendi talumatus;
  • allergiline reaktsioon broomile;
  • südame ja raske vormi veresoonte patoloogia;
  • raske neeru- ja maksafunktsiooni kahjustus;
  • haigused, ajukahjustus;
  • epilepsia;
  • krooniline alkoholism;
  • rasedus, imetamise periood;
  • vanus kuni 18 aastat.

Annustamine, manustamisviisid

Kasutusjuhend näitab täiskasvanutele järgmisi annuseid:

  • 30 tilka enne magamaminekut - uinumise hõlbustamiseks;
  • 15-30 - vaimsete, emotsionaalsete häirete korral;
  • 30-50 - püsiva tahhükardiaga, pärgarterite spasm.

Raviskeemi peaks arst valima individuaalselt, võttes arvesse patsiendi vanust, haiguse tõsidust.

Vajalik kogus lahust lisatakse enne kasutamist 50 ml keedetud vette või tilgutatakse suhkrutükile. Parim suukaudse manustamise periood on 30-60 minutit enne sööki. Vastuvõtmise sagedus on 1-3 korda päevas.

Kõrvalmõjud

Patsiendid taluvad Corvaloli tavaliselt hästi. Mõnikord (eriti päeval) võib tekkida kerge pearinglus ja unisus. Ravi ajal on järgmised kõrvaltoimed äärmiselt haruldased:

  • vähenenud jõudlus ja kontsentratsioon;
  • allergilised ilmingud;
  • nina limaskesta põletik (riniit);
  • sidekesta põletik (konjunktiviit);
  • apaatia, depressioon;
  • oksendamine, iiveldus, puhitus;
  • vaevaline hingamine;
  • ebamugavustunne maos ja sooltes;
  • püsiv südame rütmihäire;
  • vererõhu langetamine;
  • jäseme treemor.

Kõik need tunnused kaovad pärast annuse vähendamist või ravimi kasutamise lõpetamist iseenesest.

Üleannustamine

Lahuse kontrollimatu ja pikaajaline kasutamine võib põhjustada järgmisi üleannustamise sümptomeid:

  • narkomaania;
  • krooniline mürgistus broomiga;
  • psühhomotoorne agiteerimine;
  • pearinglus, minestamine;
  • orientatsiooni kaotus ruumis;
  • teadvuse segasus;
  • tugev kõhuvalu;
  • tugev unisus (patoloogiliselt pikenenud uni);
  • ataksia (liikumise koordineerimise häired);
  • nüstagmus (tahtmatud võnkuvad silmaliigutused).

Negatiivsete reaktsioonide ilmnemisel peate konsulteerima oma arstiga. Statsionaarsetes tingimustes viiakse läbi maoloputus, määratakse sorbendid, ravimid sümptomaatiliseks raviks.

Ravimi oht

Corvaloli võtmise esimestel päevadel on võimalik Stevensi-Johnsoni või Lyelli sündroomi välja arendada. Ühekordne 150 või enama tilga manustamine põhjustab tõsist mürgistust. Surmav tulemus võib ilmneda 0,1-0,3 mg lahuse sisemise kasutamise korral 1 kg kehakaalu kohta.

Corvalol raseduse ja imetamise ajal

Raseduse ja imetamise ajal on tilkade võtmine rangelt keelatud. Lahus sisaldab agressiivseid komponente, mis tungivad süsteemsesse vereringesse. Ravimi osa mentooliõli suurendab emaka toonust, mis ähvardab enneaegset sünnitust. Raseduse esimesel trimestril põhjustavad tilgad lootel emakasisesed patoloogiad. Kui lahus on enne sünnitust purjus, tekib vastsündinul hingamispuudulikkus.

Mõju vererõhule

Corvaloli komponendid võivad märkimisväärselt alandada vererõhku, mis mõnel juhul võib olla ohtlik. Seetõttu peavad hüpotensiooni all kannatavad inimesed ravimit hoolikalt võtma või sellest täielikult keelduma..

Eksperdid soovitavad kõrge vererõhu tilka võtta ainult erakorralistel juhtudel, kui läheduses pole spetsiaalseid vahendeid vererõhu langetamiseks või kui hüpertensiivse kriisi tekkimise tõenäosus on suur. Sellisel juhul on ühekordse annuse annus 45-50 tilka..

Alkoholi ühilduvus

Corvaloli tilkade ja alkohoolsete jookide ühendamine on rangelt keelatud, kuna etüülalkohol suurendab ravimi sedatiivset toimet. Alkoholisõltuvus on üks peamisi vastunäidustusi kasutamiseks. Alkoholi ja meditsiinilise lahuse samaaegsel tarbimisel on inimesel:

  • maksa tohutu koormus (selle rakud on kahjustatud);
  • kardiopalmus;
  • vererõhu järsk tõus;
  • erutunud närvisüsteem.

Lisaks on oht sisemiseks verejooksuks, südameseiskuseks. Corvaloli pidev segamine alkoholiga võib põhjustada püsiva narkomaania, mis võib mõnikord olla tugevam kui alkohoolne.

Agendi mõju transpordi juhtimise võimele

Ravimis sisalduvad etanool ja fenobarbitaal võivad oluliselt kahjustada koordinatsiooni ja reaktsioonikiirust. Seetõttu peaksid Corvaloli kasutavad inimesed ravi ajal keelduma autojuhtimisest ja juhtima potentsiaalselt ohtlikke mehhanisme..

Ravimite koostoimed

Corvaloli tilkade võtmine samaaegselt mõne ravimirühmaga on ebasoovitav. Selle toimet suurendavad kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid (rahustid, rahustid, antihistamiinikumid). Samuti tugevdavad lahuse toimet valuvaigistid, unerohud. Samaaegsel kasutamisel väheneb glükokortikosteroidide, suukaudsete kontratseptiivide, kumariini derivaatide efektiivsus.

Müügi- ja hoiutingimused

Corvaloli kõlblikkusaeg on 3 aastat alates karbil märgitud valmistamiskuupäevast. Hoidke pudelit koos lahusega pimedas ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. Pärast aegumiskuupäeva on tilkade kasutamine rangelt keelatud. Ravim väljastatakse apteekidest ilma retseptileheta.

Sarnased vahendid

Sarnaste omadustega ravimeid on palju. Kõige populaarsemad Corvaloli asendajad hõlmavad järgmist:

  • Novo-Passit;
  • Valocordin;
  • Persen;
  • Nott;
  • Barboval;
  • Corvaldin jne..

Sarnase toimega on ka pojengil, palderjanil, emalohul, sarapuul põhinevad tinktuurid..

Millest Corvalol aitab: näidustused, koostis, toimemehhanism ja kõrvaltoimed

K orvalool on ravim, mis põhineb broomi ja fenobarbitaali derivaadil koos rahustava (rahustava), spasmolüütilise (vasodilataatori) ja kerge hüpotensiivse (vererõhku langetava) toimega ravimiga, mis on ette nähtud neurootiliste seisundite, unetuse, siinuse tahhükardia ja neurogeense päritoluga südamevalu korral..

Spetsialiseeritud uuringute kohaselt on selle ravimi kliiniline efektiivsus äärmiselt küsitav. Vähemalt, kui arvestada seda kardiovaskulaarsüsteemi haiguste ravi vaatenurgast.

Seetõttu on selle kasutamise piirid väikesed, mis ei eita fakti, et patsiendid ega isegi arstid ei tea selle alaväärsust ravimi rollis.

Koostise ja vabastamise vormid

Seal on kolm peamist komponenti. Kui vaatleme kõiki eraldi:

  • Broomi derivaat. Β-bromisovaleriinhappe ester. See aine saadakse palderjani eeterlikust õlist. Kasutatakse rahustava ühendina, on sedatiivse toimega, normaliseerib vaskulaarset toonust nii palju kui võimalik.

Kliiniliselt oluline toime on siiski minimaalne ja praktiliselt ei sõltu annusest. Kirjaoskamatu kasutamise korral on võimalik esile kutsuda tüsistusi ja tõsiseid kõrvaltoimeid..

  • Piparmündiõli. Seda kasutatakse lisakomponendina, mis suurendab efekti. Reflektiivselt laiendab veresooni, leevendab nende spasmi. Kuna see ärritab limaskestade retseptoreid.

Kasuliku mõju piirid sõltuvad oluliselt patsiendi keha individuaalsetest omadustest. See on äärmiselt ebausaldusväärne tulemus..

  • Fenobarbitaal. Tõsine psühhotroopne komponent. Sellel on väljendunud sedatiivne (rahustav) toime, kuid Corvalolis on seda nii väheolulises koguses, et sellel pole erilist kliinilist tähtsust.

Samuti on aine võimeline normaliseerima une, mis muudab ravimi abiliseks ööpäevarütmide taastamisel. Kuid ainult kergematel juhtudel, kui kesknärvisüsteemi osas pole orgaanilisi muutusi.

Väljalaskevorm on vedel. Tablettides on ka Corvalol, mis aitab kiireloomulisena (tableti saab panna keele alla, möödudes nii seedetraktist, et saada võimalikult kiire toime). Kõige sagedamini kasutatakse lahust, mida kasutatakse tilguti kujul, lahjendatud kujul.

Kontsentreeritud tüüp provotseerib eeterlike õlide olemasolu tõttu suuõõnes põletusi, võib põhjustada bronhospasmi ja refleksi hingamise seiskumist. Mis on suurim oht.

Kompositsiooni põhjal võime eeldada ravimi peamisi farmakoloogilisi omadusi, selle kasutamise ulatust.

Näidustused kasutamiseks

Kui usute nimetatud fondide määramise põhjuste üldistatud loendit, näeb see välja järgmine:

  • Stenokardia. Koronaarpuudulikkus koos südant toitvate samanimeliste arterite kitsendamisega. Ebamugavuse intensiivsus on sel juhul suur. Arstid määravad Validoli, Nitroglütseriini, Valocordini ja teisi, sealhulgas Corvaloli. Ainult teisel esitatud loendil on väljendunud mõju. Teised pole kliiniliselt olulised ja need raiskavad aega.
  • Käitumise, meeleolu ebastabiilsus. Kesknärvisüsteemi kergete häirete taustal. Kesknärvisüsteemi rasked orgaanilised kahjustused eitavad ravimi kasulikku toimet.
  • Erineva raskusastmega neuroosid. Sealhulgas hüpohondriaalsed haigused, kui patsient otsib ja leiab endas haigusi, surmavaid seisundeid.

Ärevushäired. Kliiniliselt olulise toime puudumisel võtavad nad kasutusele rahustid ja antidepressandid. Corvaloli tasub proovida rahustina, sest olukord ei pruugi olla nii keeruline, kui tundub.

  • Ööpäevarütmi häired. Unetusega korvalool võib anda hindamatut abi fenobarbitaali olemasolu tõttu koostises, mis pärsib kesknärvisüsteemi ja provotseerib unisust. Varem kasutati samanimelistes ravimites just seda ainet, kuid kõrge kõrvaltoimete ohu, enesetappude laialdase kättesaadavuse ja populaarsuse tõttu peatati vabastamine.
  • Psühhogeense iseloomuga kardialgia. Lihtsamalt öeldes südamevalud, mis pole orgaanilised. Täieliku heaolu taustal. Sellisel juhul võetakse agent seisundi parandajana, kui ilmneb veel üks ebamugavustunne..

Tuleb öelda, et selliste aistingute intensiivsus võib olla äärmiselt kõrge. On mõttekas kutsuda kiirabi. Ravi põhineb olukorral. Ainult psühhogeense päritoluga südamehaiguste korral aitab Corvalol ilma riskide ja tüsistusteta.

  • Sinus-tahhükardia. Mitte alati. Peate otsima selle põhjuse. Kui probleemiks on ioonide, spetsiifiliste ainete vahetuse rikkumine, on ravimil vähe mõtet või pole seda üldse.
  • Arteriaalsele hüpertensioonile eelnev seisund. Tonomomeetri tasemega 140 x 90 mm Hg. Sellises olukorras aitab Corvalol aeglustada patoloogilise protsessi arengut. Kuid te ei tohiks viivitada arsti külastamisega. Ta annab nõu elustiili ja taastumistegevuste osas. Võimalik ära hoida 1. astme hüpertensioon.

Samuti on tõendeid Corvaloli efektiivsuse kohta soolte, kusejuha, emaka spasmides. Ravimit toodeti algselt Valocordini analoogina, seetõttu on neil peaaegu identsed omadused.

Annustamisskeem

Ravimit võetakse suu kaudu, enne sööki, pärast lahustamist väikeses koguses (30-50 ml) vees.

Täiskasvanud - 15-30 tilka 2-3 korda päevas. Ühekordset annust võib vajadusel (näiteks kõrge pulsiga) suurendada 40-50 tilgani.

Lapsed - 3-15 tilka päevas (sõltuvalt vanusest ja haiguse kliinilisest pildist).

Tablettide vorm on ette nähtud 1-2 tk. 2 korda päevas. Kiire südamelöögiga saab ühekordse annuse suurendada 3 tükini, samas kui päevas võib juua rohkem kui 6 tükki.

Pill asetatakse keele alla (kiiremaks toimimiseks) või pestakse veega.

Ravimi kestuse määrab arst individuaalselt..

Kuidas Corvalol aitab erinevate seisundite korral

Neurootilised häired

Neid esindab lai rühm kõrvalekaldeid. Ärevused, obsessiiv-kompulsiivsed tüübid, hüpohondrid.

Sel juhul on farmakoloogilise toime aluseks fenobarbitaal ja broomi derivaat. Mõlemad on kergelt rahustavad.

Kuid just madala efektiivsuse tõttu ei ole Corvalol levinud ei neuroloogide praktikas ega ka psühhoterapeutide tegevuse raames..

Eelistatakse ravimivabu meetodeid või tõestatud kõrge farmatseutilise toimega ravimeid.

Unetus

Sellel on tohutult palju arengupõhjuseid. Tekkimistegurite kohta on uurimata raske üheselt öelda..

Pealegi ei kasuta arstid peaaegu kunagi Corvaloli määramist, sest sellel pole suurt mõtet.

Unerohuna võib seda kasutada ainult ajutise, olukorrast kõrvalekaldumise korral. Näiteks ajavööndite ja muude sarnaste häirete muutmisel.

Psühhogeenne kardialgia

Kasutatakse Corvaloli võimet vähendada kesknärvisüsteemi erutatavust.

Ebamugava aistingu tekkimise täpne mehhanism pole teada. Eeldatakse, et probleem seisneb aju ülemäärases elektriliste signaalide tekitamises, mis edastatakse müokardile.

Fenobarbitaali ja broomi derivaadi sisalduse tõttu kompositsioonis osutub see liikumise intensiivsuse ja sellise tootmise vähendamiseks. Seetõttu peetakse kirjeldatud juhul Corvaloli tõhusaks ravimiks.

Sinus-tahhükardia

Efektiivsus on vaieldav. Kui on neurogeenne päritolu, siis on jällegi põhjus kesknärvisüsteemi liigses erutatavuses.

Sageli on kõrgenenud pulss funktsionaalne häire, millel puudub anatoomiline alus..

Tahhükardiaga Corvaloli kasutamine ei toimu üldse, kui on orgaanilisi kahjustusi, ei tasu aega raisata.

Kardivälised sündmused, lihasspasmid

Piparmündi olemasolu kompositsioonis võimaldab kasutada ravimeid valu sündroomi leevendamiseks elundite silelihaste ebanormaalse kontraktsiooni taustal. Emakas, koliidiga sooled, sapiteede häired.

Corvaloli toime on refleksne, kuid ravimit ei saa nimetada täieõiguslikuks spasmolüütikumiks. Kuidas seda mitte kasutada eraldi. Ainult teistele abiks, näiteks Drotaverin, No-shpe ja muud nimed.

Stenokardia (stenokardia)

Kuna sama oluline ühend on piparmündis, arvatakse, et Corvalol aitab stenokardiat, mis pole kaugeltki tõde..

Südant toitvate arterite kitsenemine on liiga väljendunud, kuna seda provotseerivad mitte-neurogeensed tegurid. See tähendab, et piparmündil ega fenobarbitaalil pole mõju.

Kasutussoovitusi annab raviarst, isegi sellise pealtnäha kahjutu ravimi lubamatu sissevõtmine on võimatu.

Vastunäidustused

Ravimist keeldumiseks pole palju põhjuseid. Valdaval enamikul juhtudel on Corvaloli võimalik kasutada ilma oluliste piiranguteta..

  • Raske neerufunktsiooni häire. See on vaieldav küsimus, mida sellisena peetakse. Tavaliselt tuvastatakse probleem laboriuuringute abil, tuginedes ravispetsialisti subjektiivsele arusaamale.
  • Maksapuudulikkus. Sama. Venoosse vere biokeemilise uuringu abil tasub otsustada kreatitiini, bilirubiini ja teiste näitajate üle. Spetsiifiliste ainete tasemed võimaldavad tuvastada patoloogilist protsessi. Mõlemad vastunäidustused on suhtelised, kõik otsustatakse raviarsti äranägemisel.
  • Ravimikomponentide talumatus. Põhimõtteliselt räägime allergilistest reaktsioonidest. Palderjanist pärineva broomi derivaadi piparmündil on mõlemal suur potentsiaal immuunvastuse esilekutsumiseks.

Seetõttu on enne täielikku kasutamist soovitatav ravimit testida minimaalses annuses..

Tõsised allergilised reaktsioonid tuvastatakse isegi siis, kui tilgutate lahuse lihtsalt puhtale nahale. Tekib punetus, sügelus, põletus. Sellises olukorras ei saa te Corvaloli üldse kasutada..

  • Ägeda südameataki olemasolu hetkel.
  • Väikeaju häire.
  • Dekompenseeritud suhkurtõbi.
  • Kalduvus psühhoaktiivsete ainete sõltuvusele. Alkoholismi, narkomaania esinemine anamneesis.

Samuti juhivad arstid tähelepanu vajadusele hoolikalt kasutada polüvalentset immuunvastust. See on haruldane, kuid võimalik olukord..

Alumine rida on mitmekordne allergiline reaktsioon, mida provotseerivad mitme rühma ravimid korraga. Kuidas keha Corvalolile reageerib, on võimatu ette öelda.

Kõrvalmõjud

Spetsialiseeritud uuringute kohaselt provotseerib ravim palju soovimatuid nähtusi. Eriti kui seda kasutatakse suurtes annustes. Tavaliselt kasutatakse seda "hobuse" kontsentratsioonides..

Tulevikus põhjustab Valocordin tugevamast soost mäluhäireid, vaimseid protsesse, libiido langust ja erektsioonivõimet (potentsi). Tõenäoliselt hallutsinatoorsed häired, eriti öösel.

Kõik need nähtused on seotud fenobarbitaali esinemisega kompositsioonis.

Barbituraatidel on psühhotroopne toime, seetõttu ei ole põhjendamatu, et narkoloogid tunnistavad Corvaloli ohtlikuks ravimiks, millel on minimaalne aktiivsus kasulikul viisil ja soovimatute nähtuste seisukohast äärmiselt kõrge.

Lisaks juba mainitud põhjustavad ravimid sageli allergilisi reaktsioone, alates lihtsast urtikaariast ja nahalööbest kuni raskete probleemideni, nagu Quincke ödeem, bronhiaalastma rünnak, anafülaktiline šokk (harva).

Võtame kokku

Näidustused Corvaloli kasutamiseks on minimaalsed ja ebamäärased, seetõttu ei soovita spetsialiseerunud kogukond, kardioloogid ja psühhoterapeudid seda kasutada.

Valdaval juhul on see ohtlik ja ka kasutu. Vastuvõtte tähendus on täielikult kadunud.

Sel põhjusel määrab arst loetelu olukordadest, kus ravimit saab kasutada, ilma konsultatsioonita seda teha ei saa..

Corvalol

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Koostis ja vabanemisvorm
  • Iseloomulik
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Ravimi näidustused Corvalol
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Manustamisviis ja annustamine
  • erijuhised
  • Ravimi Corvalol säilitamistingimused
  • Ravimi Corvalol kõlblikkusaeg
  • Meditsiinilise kasutamise juhised
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • Rahustid kombinatsioonis

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

Suukaudsed tilgad100 ml
alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester2 g
fenobarbitaal1,826 g
etüülalkohol 95%79 ml
abiained: seebikivi; piparmündiõli; puhastatud vesi

pimedas klaasist tilgutipudelites 15 või 25 ml; papp pakendis 1 tilguti pudel.

Annustamisvormi kirjeldus

Läbipaistev värvitu konkreetse aromaatse lõhnaga vedelik.

Iseloomulik

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Fenobarbitaalil on rahustav ja kerge hüpnootiline toime. See aitab vähendada kesknärvisüsteemi ergastamist ja hõlbustab loodusliku une tekkimist. Etüülbromisovalerianaadil on rahustav ja spasmolüütiline toime. Piparmündiõlil on refleksne vasodilataator ja spasmolüütiline toime.

Ravimi näidustused Corvalol

Rahusti ja vasodilataatorina:

südame-veresoonkonna süsteemi funktsionaalsed häired;

neuroosilaadsed seisundid, millega kaasneb suurenenud ärrituvus;

erutusseisundid koos väljendunud vegetatiivsete ilmingutega.

Spasmolüütikumina:

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;

raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi määramine raseduse ajal on võimalik ainult rangete näidustuste korral. Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, tuleks rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.

Kõrvalmõjud

Corvalol on üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võib päeval esineda unisust ja peapööritust..

Suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on võimalik krooniline broomimürgitus, mille ilmingud on: depressiivne meeleolu, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, häiritud koordinatsioon.

Manustamisviis ja annustamine

Toas. Annus määratakse individuaalselt. Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 15-30 tilka 3 korda päevas enne sööki. Tahhükardia korral võib ühekordset annust suurendada 40-50 tilgani. Lastele määratakse 3-15 tilka päevas, sõltuvalt vanusest ja haiguse kliinilisest pildist.

Ravimi kestuse määrab arst individuaalselt..

erijuhised

Ravim sisaldab 79 mahuprotsenti etanooli ja fenobarbitaali, seetõttu ei soovitata Corvaloli võtvatel patsientidel tegeleda suurema tähelepanuga seotud tegevustega, mis nõuavad vaimsete ja motoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on võimalik sõltuvus ravimist; võimalik broomi kogunemine organismi ja sellega mürgituse tekkimine.

Kõrvaltoimete (ebaharilike) ilmnemisel peate sellest teavitama oma arsti.

Ravimi Corvalol säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Corvalol kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Meditsiinilise kasutamise juhised

Corvalol
Meditsiinilise kasutamise juhised - RU nr LP-003881

Viimase muudatuse kuupäev: 05.10.2016

Annustamisvorm

Kompositsioon

Ühe tableti koostis:

Toimeained:

Etüülbromisovalerianaat - 8,2 mg

(alfa-bromoisovaleriinhappe etüülester)

Fenobarbitaal - 7,5 mg

Piparmündiõli - 0,58 mg

Abiained:

β-tsüklodekstriin - 55,55 mg

Kartulitärklis - 13,00 mg

Laktoosmonohüdraat - 43,77 mg

Mikrokristalne tselluloos - 10,50 mg

Magneesiumstearaat - 0,90 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Valged või peaaegu valged pritsmetega tabletid, ümar kuju, lameda pinnaga, servaga kaldu.

Farmakoloogiline rühm

Farmakodünaamika

Kombineeritud ravim, omab rahustavat ja spasmolüütilist toimet, hõlbustab loodusliku une tekkimist.

Etüülbromisovalerianaadil (alfa-bromisovaleriinhappe etüülester) on sedatiivne (sarnane palderjani toimega) ja spasmolüütiline toime, mis on põhjustatud peamiselt suuõõne ja ninaneelu retseptorite ärritusest, närvisüsteemi keskosade refleksi erutuvuse vähenemisest ja ajukoorekeha neuronites suurenenud pidurdusest samuti vasomotoorsete tsentraalsete keskuste aktiivsuse vähenemine ja otsene lokaalne spasmolüütiline toime silelihastele.

Fenobarbitaalil on rahustav (väikestes annustes), hüpnootiline, lihaseid lõdvestav ja spasmolüütiline toime, see aitab vähendada kesknärvisüsteemi (KNS) ergastamist ja hõlbustab une tekkimist, võimendab teiste komponentide sedatiivset toimet.

Piparmündi leheõlil on reflektoorne veresooni laiendav toime. spasmolüütikum, kerge kolereetiline, antiseptiline toime. Toimemehhanism on seotud suutlikkusega ärritada suu limaskesta "külmi" retseptoreid ning laiendada südame ja aju anumaid refleksiivselt. Kõrvaldab seedetrakti limaskesta (GIT) limaskesta retseptorite ärritusest tingitud gaaside tekkimise nähtuse. soolestiku peristaltika suurenemine.

Farmakokineetika

Puuduvad andmed etüülbromisovalerianaadi ja piparmündi komponentide farmakokineetika kohta. Suukaudsel manustamisel imendub fenobarbitaal aeglaselt, täielikult. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas määratakse 1-2 tunni pärast. Seos plasmavalkudega on 50%, vastsündinutel - 30-40%. See metaboliseerub maksas, indutseerib mikroensomaalseid maksaensüüme isoensüümidega CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (ensümaatiliste reaktsioonide kiirus suureneb 10-12 korda). See akumuleerub kehas. Poolväärtusaeg on 2-4 päeva. See eritub neerude kaudu glükuroniidi kujul, muutumatul kujul umbes 25%. Tungib rinnapiima ja läbi platsentaarbarjääri.

Näidustused

Corvalol on ette nähtud kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsete häirete sümptomaatiliseks (rahustavaks ja vasodilataatoriks). neuroosisarnaste seisunditega, millega kaasneb suurenenud ärrituvus, unehäired, tahhükardia, väljendunud vegetatiivsete ilmingutega põnevus; spasmolüütikumina soolespasmide korral.

Vastunäidustused

  • Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes;
  • Raske neeru- ja / või maksafunktsiooni häire;
  • Rasedus;
  • Imetamise periood;
  • Alla 18-aastased lapsed (efektiivsust ja ohutust ei ole tõestatud);
  • Laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (ravim sisaldab laktoosi).

Hoolikalt

Neeru- ja / või maksafunktsiooni häired.

Kui teil on üks loetletud haigustest / seisunditest, pidage enne ravimi kasutamist kindlasti nõu oma arstiga..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Corvalol kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on vastunäidustatud, kuna ravim sisaldab fenobarbitaali, mis läbib platsentat ja millel on teratogeenne toime, avaldab negatiivset mõju loote ja vastsündinu kesknärvisüsteemi tekkele ja toimimisele; tungib rinnapiima, on vastsündinul võimalik füüsilise sõltuvuse tekkimine. Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks lahendada rinnapiimaga toitmise lõpetamise küsimus..

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks juua enne võtmist veega.

Täiskasvanutele määratakse tavaliselt 1-2 tabletti ravimit 2 korda päevas..

Tahhükardia korral on võimalik ühe annuse suurendamine 3 tabletini.

Maksimaalne ööpäevane annus on 6 tabletti.

Annuse ja ravi kestuse määrab arst iga patsiendi jaoks eraldi..

Kõrvalmõjud

Corvalol on üldiselt hästi talutav. Mõnel juhul võib esineda unisust, kerget pearinglust, aeglast pulssi, keskendumisvõime langust ja allergilist reaktsiooni. Võib esineda seedetrakti häireid. Need nähtused kaovad, kui ravimi annust vähendatakse või ravim lõpetatakse..

Ravimi pikaajalisel kasutamisel on võimalik moodustada uimastisõltuvus, sõltuvus, võõrutussündroom, samuti broomi akumuleerumine organismis ja bromisminähtuste areng (depressiivne meeleolu, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, häiritud liigutuste koordinatsioon).

Kui mõni juhistes märgitud kõrvaltoimetest süveneb või märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhistes pole loetletud, teavitage sellest oma arsti.

Üleannustamine

Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, nüstagmus, ataksia, vererõhu langus, erutus, pearinglus, nõrkus, krooniline joobeseisund broomiga (depressioon, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, häiritud liigutuste koordinatsioon).

Ravi: ravimi katkestamine, maoloputus ja sümptomaatiline ravi koos kesknärvisüsteemi depressiooniga - kofeiin, niketamiid.

Koostoimed

Kesknärvisüsteemi pärssivad ravimid tugevdavad ravimi toimet.

Fenobarbitaal (mikrosomaalse oksüdatsiooni indutseerija) võib vähendada maksas metaboliseeruvate ravimite (sh kumariini derivaadid, griseofulviin, glükokortikosteroidid, suukaudsed rasestumisvastased vahendid) efektiivsust; suurendab lokaalanesteetikumide, valuvaigistite ja uinutite toimet.

Ravim suurendab metotreksaadi toksilisust.

Ravimi toimet tugevdab valproehappe preparaatide kasutamine.

erijuhised

Puuduvad kogemused ravimi kasutamisest alla 18-aastastel lastel.

Ravimi kasutamise ajal ei tohiks alkoholi juua.

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele.

Ravim sisaldab fenobarbitaali, seetõttu peaksid Corvaloli võtvad patsiendid hoiduma sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Vabastamisvorm

10, 20 või 25 tabletil polüvinüülkloriidkile ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumiga mullpakendis.

1, 2, 3, 4, 5 või 10 blistrit koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Pappkarpi (haiglate jaoks) pannakse 30, 50, 100 blistrit koos võrdse arvu meditsiiniliste juhistega..

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Corvalol® (tilgad suukaudseks manustamiseks)

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Suukaudsed tilgad

Kompositsioon

1 ml lahust (26 tilka) sisaldab:

toimeained - -bromisovaleriinhappe etüülester 100% aine 20%, fenobarbitaal 18,26 mg, piparmündiõli 1,42 mg;

abiained: stabilisaator, etanool (96%), puhastatud vesi.

Kirjeldus

Läbipaistev värvitu konkreetse lõhnaga vedelik.

Farmakoterapeutiline rühm

Uinutid ja rahustid. Barbituraadid kombinatsioonis teiste ravimitega.

ATC kood N05CB02.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Suukaudsel manustamisel algab imendumine juba keelealuses piirkonnas, komponentide biosaadavus on kõrge (umbes 60-80%). Eriti kiiresti (5–10 minuti pärast) avaldub efekt suus hoidmisel (keelealune imendumine) või suhkrutüki võtmisel. Toiming areneb 15-45 minuti pärast ja kestab 3-6 tundi. Isikutel, kes olid varem võtnud barbituriinhappe preparaate, väheneb toime kestus fenobarbitaali kiirenenud metabolismi tõttu maksas, kus barbituraadid indutseerivad ensüümi. Eakatel inimestel ja maksatsirroosiga patsientidel väheneb Corvalol® metabolism, mistõttu nende poolväärtusaeg pikeneb, mis nõuab ravimi annuse vähendamise vajadust ja ravimi annuste vaheliste intervallide pikendamist..

Farmakodünaamika

Corvalol® on rahusti ja spasmolüütikum, mille mõju määravad selle koostisosad.

Α-bromisovaleriinhappe etüülestril on refleksne rahustav ja spasmolüütiline toime, mis on põhjustatud peamiselt suuõõne ja ninaneelu retseptorite ärritusest, refleksi erutuvuse vähenemisest närvisüsteemi keskosades ja inhibeerimisnähtuste suurenemisest ajukoore neuronites ja ajukortikaalsetes ajukeskustes, aju keskpunktis ja otsene spasmolüütiline toime veresoonte silelihastele.

Fenobarbitaal pärsib kesk- ja piklikaju retikulaarse moodustumise keskuste aktiveerivat toimet ajukoorele, vähendades seeläbi erutavate mõjude voogu ajukoorele ja kortikaalsetele struktuuridele. Aktiveeriva toime vähenemine põhjustab sõltuvalt annusest sedatiivseid, rahustavaid või hüpnootilisi toimeid. Corvalol® vähendab ergastavat toimet vasomotoorsetele keskustele, koronaar- ja perifeersetele veresoontele, vähendades üldvererõhku, leevendades ja ennetades vasospasmi, eriti südames.

Piparmündiõli sisaldab suures koguses eeterlikke õlisid, sealhulgas umbes 50% mentooli ja 4-9% mentooli estreid. Nad on võimelised ärritama suuõõne "külmi" retseptoreid ning laiendavad refleksiivselt südame ja aju anumaid, leevendades silelihaste spasme, põhjustades rahustava ja kerge kolereetilise efekti. Piparmündiõlil on antiseptiline, spasmolüütiline toime, võime kõrvaldada puhitusnähud. Ärritades mao ja soolte limaskesta retseptoreid, suurendab see soolemotoorikat.

Näidustused kasutamiseks

- suurenenud ärrituvusega neuroosid

kardiovaskulaarsüsteemi funktsionaalsete häiretega (sh tahhükardia)

soolespasmid (spasmolüütikumina)

Manustamisviis ja annustamine

Corvalol® võetakse suu kaudu, sõltumata toidu tarbimisest, 2-3 korda päevas, 15-30 tilka veega (30-50 ml) või suhkrutükil. Vajadusel (raske tahhükardia) võib ühekordset annust suurendada 40-50 tilgani.

Ravimi kasutamise kestuse määrab arst sõltuvalt ravimi kliinilisest toimest ja talutavusest..

Kõrvalmõjud

- ebamugavustunne maos ja sooltes, iiveldus

- unisus, pearinglus, kontsentratsiooni langus

- aeglane pulss

Need nähtused kõrvaldatakse annuse vähendamisega..

Pikaajaline kasutamine võib põhjustada uimastisõltuvust, võõrutussündroomi ja bromisminähtusi (kesknärvisüsteemi depressioon, depressioon, apaatia, riniit, konjunktiviit, akne, hemorraagiline diatees, koordinatsioonihäired, segasus).

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimite komponentide, broomi suhtes

- raske maksa- ja / või neerufunktsiooni häire

- traumaatiline ajukahjustus või ajuhaigus

- raske südamepuudulikkus

- rasedus ja imetamine

- alla 15-aastased lapsed

Ravimite koostoimed

Tsentraalse inhibeeriva toimega preparaadid võimendavad Corvalol® toimet. Fenobarbitaali sisaldus ravimi koostises võib indutseerida maksaensüüme ja see muudab selle samaaegseks kasutamiseks maksas metaboliseeruvate ravimitega (kumariini derivaatide, griseofulviini, glükokortikoidide, suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega) ebasoovitavaks, kuna suurema ainevahetuse kiiruse tõttu nende efektiivsus väheneb. Corvalol® suurendab lokaalanesteetikumide, valuvaigistite ja uinutite toimet, see on tingitud barbituriinhappe derivaatide sisaldusest.

Valproehappega samaaegsel kasutamisel suureneb selle toime.

Metotreksaadiga samaaegsel kasutamisel suureneb selle toksiline toime.

Alkohol suurendab ravimi toimet ja toksilisust.

erijuhised

Alkohoolsete jookide samaaegset tarbimist tuleks vältida.

Ravimi pikaajalist kasutamist ei soovitata, kuna ravim võib sõltuvalt tekkida.

Ravimit tuleb hoolikalt välja kirjutada arteriaalse hüpotensiooni korral..

Rakendamine pediaatrias

Laste ravimisel puudub kogemus.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ärge kasutage raseduse ja imetamise ajal.

Ravimi mõju tunnused sõidukite juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravim sisaldab 58 mahu% alkoholi, samuti fenobarbitaali, mis võib põhjustada psühhomotoorsete reaktsioonide koordinatsiooni ja kiiruse halvenemist, seetõttu peaks ravimi võtmisel hoiduma sõidukite juhtimisest ja muudest potentsiaalselt ohtlikest tegevustest, mis nõuavad suurema tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Üleannustamine

Üleannustamine on võimalik ravimi sagedase või pikaajalise kasutamise korral, mis on seotud selle komponentide kuhjumisega. Pikaajaline ja pidev kasutamine põhjustab sõltuvust, võõrutusnähte, psühhomotoorset agitatsiooni. Ravimi järsk lõpetamine võib põhjustada võõrutusnähte.

Sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, segasus, erutus, pearinglus, nüstagmus, ataksia, unisus, kuni sügava uneni, krooniline broomimürgistus (depressioon, apaatia, riniit, konjunktiviidi hemorraagiline diatees, häiritud liigutuste koordinatsioon). Rasketel mürgistusjuhtudel - hingamispuudulikkus, tahhükardia, arütmiad, vererõhu langus, kollaps, kooma.

Vabastamisvorm ja pakend

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad, 25 ml merevaigukollast värvi klaasist viaalides, suletud tilgakorkide ja esimese avamise juhtimisega keeratavate korkidega. Iga pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril 8 ° C kuni 15 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

2 aastat ja 6 kuud

Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

JSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 63.

Müügiloa hoidja

JSC "Farmak", Ukraina

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress

Kasahstani Vabariik, 050034 Almatõ, st. Tole-bi, 291-291a L kontor 74

Corvalol: kasutusjuhised

Juhised

Põhilised füüsikalised ja keemilised omadused

Läbipaistev värvitu konkreetse lõhnaga vedelik.

Kompositsioon

toimeained: a-bromisovaleriinhappe etüülester, fenobarbitaal, piparmündiõli;

1 ml lahust (26 tilka) sisaldab: a-bromisovaleriinhappe etüülestrit 20 mg, fenobarbitaali 18,26 mg, piparmündiõli 1,42 mg;

abiained: etüülalkohol (96% etanool), stabilisaator (naatriumisovalsriapaat), puhastatud vesi.

Ravim sisaldab vähemalt 56% (maht / maht) etüülalkoholi.

Farmakoloogilised omadused

Uinutid ja rahustid. Barbituraadid kombinatsioonis teiste ravimitega.

ATC-kood N05C B02.

Kombineeritud ravim.

Ravimil on rahustav või hüpnootiline toime, olenevalt annusest..

Näidustused kasutamiseks

Kompleksravi osana sümptomaatilise ravimina närvisüsteemi funktsionaalsete häirete (neurasteenia, unehäired) korral.

Ravim on mõeldud lühiajaliseks kasutamiseks sõltuvuse ja sõltuvuse ohu tõttu..

Manustamisviis ja annustamine

Annused ja vastuvõtu kestuse määrab arst individuaalselt..

Täiskasvanud Määrake enne sööki 2-3 korda päevas, 15-30 tilka, pärast lahustamist väikeses koguses vett.

Ravim on ette nähtud sõltuvuse ja sõltuvuse ohu tõttu ajutiseks lühiajaliseks kasutamiseks..

Kõrvalmõju

Närvisüsteemi pool: unisus, vähenenud tähelepanu kontsentratsioon, reaktsioonide aeglustumine, liigutuste koordinatsiooni halvenemine, pearinglus, peavalu, närvilisus, erutus, ärevus, segasus, suurenenud füüsiline aktiivsus, ataksia, kesknärvisüsteemi depressioon, unehäired, unetus, õudusunenäod, vaimsed häired, hallutsinatsioonid.

Hingamissüsteemist: hüpoventilatsioon, apnoe.

Seedesüsteemist: iiveldus, oksendamine, kõhukinnisus pikaajalisel kasutamisel - maksafunktsiooni kahjustus.

Hematopoeetilise süsteemi küljelt: megaloblastiline aneemia, trombotsütopeenia, agranulotsütoos.

Kardiovaskulaarsüsteemi küljest: bradükardia, madal vererõhk, minestamine.

Lihas-skeleti süsteemi küljest: fenobarbitaali sisaldavate ravimite pikaajalisel kasutamisel on oht osteogeneesi kahjustuseks. Pikka aega fenobarbitaali võtnud patsientidel on teatatud luude mineraalse tiheduse vähenemisest, osteopeenia ja osteoporoosi arengust, luumurdudest. Teised: nägemiskahjustus, allergilised reaktsioonid (Quincke ödeem, nahalööve, eksfoliatiivne dermatiit), palavik, maksakahjustus.

Pikaajalisel kasutamisel - uimastisõltuvus.

Suurte annuste pikaajalisel kasutamisel on võimalik kroonilise broomimürgituse tekkimine, mille ilmingud on: depressiivne meeleolu, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste häiritud koordinatsioon.

Pärast pikaajalist kasutamist võib tekkida megaloblastiline aneemia..

Fenobarbitaali sisaldavate ravimite kasutamisel on teatatud eluohtlike nahareaktsioonide (Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs) tekkest..

Kõrvaltoimete, sealhulgas käesolevas juhendis nimetamata, korral peate ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus broomi või ravimi mis tahes komponendi suhtes;

neeru- ja / või maksakahjustus;

alkoholism, epilepsia, traumaatiline ajukahjustus ja muud ajuhaigused koos krambiläve langusega;

rasedus, imetamise periood;

alla 18-aastased lapsed.

Üleannustamine

Kroonilise üleannustamise sümptomid: kesknärvisüsteemi depressioon, nüstagmus, ataksia, vererõhu langus, vereanalüüsi häired, erutus, krooniline broomimürgistus (depressioon, apaatia, riniit, konjunktiviit, hemorraagiline diatees, liigutuste koordinatsiooni häired).

Üleannustamise sümptomite ilmnemisel on vajalik ravimi võtmine lõpetada ja pöörduda arsti poole.

Barbituraatide äge üleannustamine avaldub kesknärvisüsteemi ja hingamissüsteemi funktsioonide pärssimises: Cheyne-Stokesi hingamine, arefleksia, oliguuria, tahhükardia, arteriaalne hüpotensioon, hüpotermia ja kooma. Võib areneda šokk (apnoe, vereringe kollaps, hingamise seiskumine ja surm).

Ägeda üleannustamise sümptomite tekkimisel on vaja säilitada keha elutähtsad funktsioonid ja viia läbi võõrutusravi, võib osutuda vajalikuks elustamismeetmed.

Ettevaatusabinõud

Ravim sisaldab vähemalt 56% (maht / maht) etüülalkoholi, see tähendab vastavalt 255–510 mg etanooli ühe annuse kohta (15–30 tilka). Ravimit ei tohi tarvitada alkoholisõltuvusega patsiendid, rasedad ja imetavad naised, alla 18-aastased lapsed, kõrge riskiga patsiendid, näiteks maksahaiguse ja epilepsiaga patsiendid..

Alkohoolsete jookide samaaegset tarbimist tuleks vältida.

Samaaegne alkoholitarbimine suurendab fenobarbitaali toksilisust.

Vältige ravimi väljakirjutamist depressiivsete häirete, suitsiidikalduvusega, narkomaaniaga inimestele.

Eakad ja nõrgenenud patsiendid võivad fenobarbitaalile reageerida, tekitades intensiivset erutust, depressiooni ja segadust..

Pikaajalisel kasutamisel on võimalik broomi akumuleerumine kehas ja joobeseisundi tekkimine.

Fenobarbitaal võib põhjustada sõltuvuse, vaimse ja füüsilise sõltuvuse arengut. Kui tekib fenobarbitaalist sõltuvus (tolerantsus), suurendatakse sama toimetaseme säilitamiseks vajalikku annust. Fenobarbitaali järsk lõpetamine pärast pikaajalist kasutamist sõltuvusega inimesel võib põhjustada võõrutusnähtude tekkimist..

Joobeseisundi, sõltuvuse (tolerantsuse) või sõltuvuse tunnuste korral peab patsient viivitamatult pöörduma arsti poole. Kroonilise mürgistuse tunnuste hulka kuuluvad segasus, vähenenud kriitika, ärrituvus, unetus ja somaatilised kaebused.

Fenobarbitaali määramisel ägeda või kroonilise valuga patsientidele tuleb olla ettevaatlik, sest võib tekkida paradoksaalne erutus ja olulised kliinilised sümptomid võivad olla maskeeritud.

Fenobarbitaali sisaldavate ravimite kasutamisel on teatatud eluohtlike nahareaktsioonide (Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs) tekkimisest. Parimad tulemused Stevensi-Johnsoni sündroomi või epidermise toksilise nekrolüüsi ravimisel saavutati varase diagnoosimise ja kahtlustatava ravimi kohese lõpetamise korral. Need patsiendid ei tohiks enam ravimi Corvalol® kasutamist uuesti alustada.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Fenobarbitaali võtmine raseduse ajal võib põhjustada loote kõrvalekaldeid. Pärast suukaudset manustamist tungib fenobarbitaal platsentaarbarjääri ja jaotub kõikides loote kudedes, platsentas, maksas ja ajus määratakse kõrge kontsentratsioon. Kui fenobarbitaali võeti raseduse ajal või kui rasedus tekkis fenobarbitaali võtmise ajal, tuleb patsienti teavitada võimalikust ohust lootele. Kui fenobarbitaali võtab imetav ema, eritub fenobarbitaal rinnapiima väikestes kogustes.

Ravim Corvalol on rasedatele ja rinnaga toitvatele naistele vastunäidustatud..

Ravim on vastunäidustatud alla 18-aastastele lastele ja noorukitele.

Võime mõjutada reaktsioonikiirust juhtimisel või muude mehhanismide käitamisel

Ravim sisaldab etüülalkoholi, fenobarbitaali ja α-bromisovaleriinhappe etüülestrit, seetõttu on Corvalol®-i kasutavatel patsientidel vastunäidustatud juhtida sõidukeid ja tegeleda muude potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Koostoimed teiste ravimitega

Kesknärvisüsteemi pärssivate ravimite ja alkoholi samaaegne manustamine ei ole soovitatav.

Fenobarbitaal indutseerib maksaensüüme ja võib seetõttu kiirendada mõnede nende ensüümide poolt metaboliseeruvate ravimite (näiteks kumariini derivaadid, antibakteriaalsed ained ja sulfoonamiidid) ainevahetust.

Koos kumariini derivaatide, lamotrigiini, kilpnäärmehormoonide, doksütsükliini, klooramfenikooli, seenevastaste ravimite (asooltüüpi), griseofulviini, glükokortikoidide või suukaudsete rasestumisvastaste vahenditega koos Corvalol®-ga võib ravimis sisalduva fenobarbitaali tõttu tekkida soovimatuid reaktsioone.

Fenobarbitaali võtvatele naistele tuleks pakkuda mittehormonaalseid rasestumisvastaseid meetodeid.

Metotreksaati sisaldavate ravimpreparaatide suurenenud toksilisus.

Fenobarbitaali mõju fenütoiini metabolismile on ettearvamatu, nende ravimite samaaegsel manustamisel tuleb jälgida fenütoiini ja fenobarbitaali kontsentratsiooni veres..

Naatriumvalproaat ja valproehape pärsivad fenobarbitaali ainevahetust.

Koostised, mis on seotud etüülalkoholi esinemisega kompositsioonis: tuleb vältida selliste ravimite ühist kasutamist, mis koos alkoholiga (disulfiraam, tsefamandool, tsefoperasoon, latamoksef, klooramfenikool, klooramfenikool, klooramfenool) põhjustavad disulfiraamitaolist reaktsiooni (kuumuse tunne, naha punetus, oksendamine, tahhükardia). glibenklamiid, glipisiid, tolbutamiid, griseofulveiin, nitro-5-imidasooli derivaadid (metronidasool, ornidasool, tinidasool), ketokonasool, prokarbasip).

On vaja vältida teiste etüülalkoholi sisaldavate ravimite samaaegset kasutamist.

Kui te võtate samal ajal muid ravimeid, peate konsulteerima oma arstiga..

Säilitamistingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida pimedas kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg. 2 aastat ja 6 kuud.

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega.

Lisateavet Diabeet