Panangini tabletid - kasutusjuhised

Registreerimisnumber: P N013093 / 02

Kaubanimi: Panangin ®

Annustamisvorm: õhukese polümeerikattega tabletid.

Koostis:

Aktiivsed koostisosad:
Magneesiumasparaginaat 140,0 mg
(magneesium-aspartaadi kujul • 4 N2O - 175,00 mg) ja kaaliumasparaginaat 158,0 mg
(kaaliumaspartaadi kujul • 1/2 N2O - 166,30 mg).
Abiained:
Kolloidne ränidioksiid - 2,00 mg, povidoon K30 - 3,30 mg, magneesiumstearaat - 4,00 mg, talk - 10,00 mg, maisitärklis - 86,10 mg, kartulitärklis - 3,30 mg südamikus tabletid.
Kesta koostis:
Makrogool 6000 - 1,40 mg, titaandioksiid Col. ind. 77891, E171 - 5,30 mg, butüülmetakrülaat, dimetüülaminoetüülmetakrülaat ja metüülmetakrülaadi kopolümeer [1: 2: 1] - 6,00 mg, talk - 7,30 mg.

Kirjeldus

Ümmargused kaksikkumerad õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, kergelt läikiva ja ebaühtlase pinnaga, peaaegu lõhnatud.

Farmakoloogiline rühm: kaalium- ja magneesiumravim.

ATX-kood: А12СХ

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika: kõige olulisematel rakusisestel katioonidel K + ja Mg ++ on võtmeroll arvukate ensüümide toimimisel, makromolekulide ja rakusiseste struktuuride vaheliste sidemete moodustamisel ning lihaste kontraktiilsuse mehhanismis. Kaaliumi-, kaltsiumi-, naatrium- ja magneesiumioonide intra- ja rakuväline suhe mõjutab müokardi kontraktiilsust. Endogeenne aspartaat toimib ioonide juhina: sellel on rakkude suhtes suur afiinsus, soolade vähese dissotsieerumise tõttu tungivad rakku keeruliste ühendite kujul olevad ioonid. Magneesium ja kaaliumaspartaadid parandavad müokardi ainevahetust. Magneesiumi / kaaliumi puudumine soodustab hüpertensiooni, koronaararterite ateroskleroosi, arütmiate ja metaboolsete muutuste arengut müokardis.
Farmakokineetika: imendumine on kõrge. Eritub neerude kaudu.

Näidustused kasutamiseks

Täiendava vahendina krooniliste südamehaiguste (südamepuudulikkus, seisund pärast müokardiinfarkti), südame rütmihäirete (peamiselt ventrikulaarsete arütmiate) ravis, digitaali ravis; asendusravi magneesiumi / kaaliumi puudumise tõttu toidus.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosa suhtes, äge ja krooniline neerupuudulikkus, hüperkaleemia, hüpermagneemia, Addisoni tõbi, I-III astme atrioventrikulaarne blokaad, kardiogeenne šokk (vererõhk alla 90 mm Hg), aminohapete metaboolsed häired, raske müasteenia, hemolüüs, äge metaboolne atsidoos, dehüdratsioon.

Hoolikalt

Rasedus (eriti esimesel trimestril) ja imetamise ajal.

Manustamisviis ja annustamine

Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga..
Toas tuleb ravimit kasutada pärast sööki, sest mao happeline keskkond vähendab selle efektiivsust.
Tavaline päevane annus: 1-2 tabletti. 3 korda päevas. Maksimaalne päevane annus: 3 tabletti 3 korda päevas.
Ravimi võtmise kestuse ja vajaduse korduvate kursuste järele määrab arst.

Kõrvalmõju

Võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, ebamugavustunne või põletustunne kõhunäärmes (anatsiidse gastriidi või koletsüstiidiga patsientidel), atrioventrikulaarne blokaad, paradoksaalne reaktsioon (ekstrasüstoolide arvu suurenemine), hüperkaleemia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, paresteesia) (näo punetus, näo punetus, janu, vererõhu langus, hüporefleksia, hingamisdepressioon, krambid).

Üleannustamine

Sümptomid: halvenenud juhtivus (eriti südame juhtimissüsteemi varasema patoloogia korral).
Ravi: kaltsiumkloriidi intravenoosne manustamine; vajadusel - hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs.

Koostoimed teiste ravimitega

Farmakodünaamiline: kombineeritud kasutamine kaaliumisäästvate diureetikumide (triamtereen, spironolaktoon), beetablokaatorite, tsüklosporiini, hepariini, angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorite, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab hüperkaleemia riski ja kuni asüstooliarütmia tekkeni. Kaaliumipreparaatide kasutamine koos glükokortikosteroididega kõrvaldab viimastest põhjustatud hüpokaleemia. Kaaliumi toimel südameglükosiidide soovimatud toimed vähenevad. Tugevdab arütmiavastaste ravimite negatiivset dromo- ja batmotroopset toimet. Magneesium vähendab neomütsiini, polümüksiin B, tetratsükliini ja streptomütsiini toimet. Anesteetikumid suurendavad magneesiumipreparaatide pärssivat toimet kesknärvisüsteemile; samaaegsel kasutamisel koos atrakurooniumiga, dekametooniumiga, suktsinüülkloriidiga ja suksametooniumiga on võimalik neuromuskulaarse blokaadi suurenemine; kaltsitriool suurendab vereplasmas magneesiumi taset, kaltsiumipreparaadid vähendavad magneesiumipreparaatide toimet.
Farmakokineetilised: kokkutõmbavad ja katteained vähendavad ravimi imendumist seedetraktis ning on vaja jälgida kolmetunnist intervalli Panangin®-i seespool loetletud ainetega manustamise vahel.

erijuhised

Patsiendid, kellel on hüperkaleemiaga seotud haigused, vajavad erilist tähelepanu: vajalik on ionogrammi regulaarne jälgimine.

Mõju autojuhtimisele ja töö tegemisele, mis on seotud suurenenud vigastuste riskiga: ei mõjuta võimet juhtida sõidukeid ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Vabastamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid.
50 tabletti polüpropüleenist pudelis. 1 pudel pappkarbis koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused

Temperatuuril 15-30 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

5 aastat.
Ärge kasutage ravimit pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja:

OJSC "Gedeon Richter"
1103 Budapest, st. Dömrøy, 19.-21., Ungari
AS "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Venemaa, Moskva oblast, Jegorjevski rajoon, Shuvoe küla, st. 40-aastane Lesnaya

JSC "GEDEON RICHTER - RUS" ravimi pakendi ja pakendi puhul on lisaks märgitud:
Pakendatud / pakendatud JSC "GEDEON RICHTER - RUS"
140342 Venemaa, Moskva oblast, Jegorjevski rajoon, Shuvoe küla, st. 40-aastane Lesnaya

Tarbija pretensioonid tuleks saata aadressile:
JSC "Gedeon Richter" Moskva esindus
119049 Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Panangin ® (Panangin)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Näidustused Pananginile
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Vabastamisvorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Panangin säilitustingimused
  • Ravimi Panangin kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

  • Kaaliumi- ja magneesiumravim [makro- ja mikroelemendid kombinatsioonis]
  • Kaaliumi ja magneesiumi ravim [antiarütmikumid kombinatsioonis]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • E61.2 Magneesiumipuudus
  • E61.8 Muude patareide defitsiit
  • E87.6 Hüpokaleemia
  • I25.2 Varasem müokardiinfarkt
  • I47.2 Ventrikulaarne tahhükardia
  • I49.3 Ventrikulaaride enneaegne depolarisatsioon
  • 149.9 Täpsustamata südame rütmihäired
  • I50.0 Südame paispuudulikkus
  • T46.0 Mürgitus südameglükosiidide ja sarnase toimega ravimitega

3D-pildid

Kompositsioon

Õhukese polümeerikattega tabletid1 vahekaart.
toimeained:
magneesiumasparaginaat140 mg
(magneesium-aspartaadi kujul 4H2O - 175 mg)
kaaliumasparaginaat158 mg
(kaaliumasparaginaadi kujul 1/2 H2O - 166,3 mg)
Abiained
südamik: kolloidne ränidioksiid - 2 mg; povidoon - 3,3 mg; magneesiumstearaat - 4 mg; talk - 10 mg; maisitärklis - 86,1 mg; kartulitärklis - 3,3 mg
kilekest: makrogool 6000 - 1,4 mg; titaandioksiid (C.I. 77891 E171) - 5,3 mg; metakrüülhappe kopolümeer E 100% - 6 mg; talk - 7,3 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Õhukese polümeerikattega tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, valged või peaaegu valged, kergelt läikiva ja ebaühtlase pinnaga, peaaegu lõhnatud.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Kõige olulisematel rakusisestel katioonidel K + ja Mg 2+ on võtmeroll arvukate ensüümide toimimisel, makromolekulide ja rakusiseste struktuuride vaheliste sidemete tekkimisel ning lihaste kontraktiilsuse mehhanismis. Kaaliumi-, kaltsiumi-, naatrium- ja magneesiumioonide intra- ja rakuväline suhe mõjutab müokardi kontraktiilsust. Eksogeenne aspartaat toimib ioonijuhina: sellel on kõrge afiinsus rakkude suhtes, tänu soolade vähesele dissotsieerumisele tungivad rakku kompleksühendite kujul olevad ioonid. Magneesium ja kaaliumaspartaadid parandavad müokardi ainevahetust. Magneesiumi / kaaliumi puudumine soodustab hüpertensiooni, koronaararterite ateroskleroosi, arütmiate ja metaboolsete muutuste arengut müokardis.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. Eritub neerude kaudu.

Näidustused Panangin ® -ile

Lisatööriistana:

krooniline südamehaigus (südamepuudulikkus, seisund pärast müokardiinfarkti);

südame rütmihäired (peamiselt ventrikulaarsed arütmiad);

ravi südameglükosiididega;

asendusravi magneesiumi / kaaliumi puudumise tõttu toidus.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ravimi mis tahes koostisosade suhtes;

äge ja krooniline neerupuudulikkus;

AV blokaad I - III aste;

kardiogeenne šokk (vererõhk mm Hg);

aminohapete ainevahetuse rikkumine;

äge metaboolne atsidoos;

Ettevaatlikult: rasedus (eriti esimesel trimestril); laktatsiooniperiood.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ettevaatusega raseduse ajal (eriti esimesel trimestril) ja imetamise ajal.

Kõrvalmõjud

Võimalik iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, ebamugavustunne või põletustunne kõhunäärmes (anatsiidse gastriidi või koletsüstiidiga patsientidel), AV blokaad, paradoksaalne reaktsioon (ekstrasüstoolide arvu suurenemine), hüperkaleemia (iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, paresteesia), hüpermagneemia (näo punetus, janu, vererõhu langus, hüporefleksia, hingamisdepressioon, krambid).

Koostoimed

Farmakodünaamiline: kombineeritud kasutamine kaaliumisäästvate diureetikumide (triamtereen, spironolaktoon), β-blokaatorite, tsüklosporiini, hepariini, AKE inhibiitorite, mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega suurendab hüperkaleemia riski kuni arütmia ja asüstoolia tekkimiseni. Kaaliumipreparaatide kasutamine koos GCS-iga kõrvaldab viimase põhjustatud hüpokaleemia. Kaaliumi toimel südameglükosiidide soovimatud toimed vähenevad. Suurendab antiarütmikumide negatiivset batmotroopset toimet. Anesteetikumid suurendavad magneesiumipreparaatide pärssivat toimet kesknärvisüsteemile; samaaegsel kasutamisel koos atrakurooniumiga, dekametooniumiga, suktsinüülkloriidiga ja suksametooniumiga on võimalik neuromuskulaarse blokaadi suurenemine; kaltsitriool suurendab vereplasmas magneesiumi taset, kaltsiumipreparaadid vähendavad magneesiumipreparaatide toimet.

Farmakokineetilised: kokkutõmbavad ja ümbritsevad ained vähendavad ravimi imendumist seedetraktis ning Panangini allaneelamisel loetletud ainetega tuleb pidada 3-tunnist intervalli..

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast söömist. mao happeline keskkond vähendab selle efektiivsust.

Enne kasutamist pidage nõu oma arstiga..

Tavaline ööpäevane annus on 1–2 tabletti. 3 korda päevas. Maksimaalne ööpäevane annus on 3 tabletti. 3 korda päevas.

Ravimi võtmise kestuse ja vajaduse korduvate kursuste järele määrab arst.

Üleannustamine

Sümptomid: halvenenud juhtivus (eriti südame juhtimissüsteemi varasema patoloogia korral).

Ravi: kaltsiumkloriidi intravenoosne manustamine; vajadusel - hemodialüüs ja peritoneaaldialüüs.

erijuhised

Eriti ettevaatlik tuleb olla haiguse korral, millega kaasneb hüperkaleemia; soovitatav on kontrollida ioonide taset veres.

Mõju suurenenud vigastuste riskiga seotud sõidukite juhtimise ja töö tegemise võimele. Ei mõjuta võimet juhtida autot ja tegeleda tegevustega, mis nõuavad tähelepanu suurema kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid, 140 mg + 158 mg. Polüpropüleenist pudelis 50 tk. 1 fl. pappkarbis.

Tootja

JSC "Gedeon Richter". 1103, Budapest, tn. Demrei, 19.-21., Ungari.

Tarbijate nõuded tuleb saata järgmisele aadressile: Gedeon Richteri OJSC Moskva esindus. 119049, Moskva, 4. Dobryninsky per., 8.

Tel: (495) 363-39-50; faks: (495) 363-39-49.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Panangin ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Panangin ® kõlblikkusaeg

õhukese polümeerikattega tabletid 158mg + 140mg - 5 aastat.

õhukese polümeerikattega tabletid 158mg + 140mg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Panangin® (10 ml)

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Infusioonilahuse kontsentraat, 10 ml

Kompositsioon

Üks ampull sisaldab

toimeained: magneesiumasparaginaat 400,00 mg

(magneesium-aspartaattetrahüdraadina 499,80 mg)

kaaliumasparaginaat 452,00 mg

(kaaliumaspartaadi hemihüdraadina 475,73 mg),

abiained: kaaliumhüdroksiid, 10% lahus, süstevesi.

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt rohekas lahus.

Farmakoterapeutiline rühm

Mineraalsed toidulisandid. Muud mineraalid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Kaaliumi- ja magneesiumioonid kui olulised rakusisesed katioonid osalevad paljude ensüümide töös, subtsellulaarsete elementidega makromolekulide sidumisprotsessis ja lihaste kontraktsioonimehhanismis molekulaarsel tasandil. Kaaliumi-, kaltsiumi-, naatriumi- ja magneesiumioonide rakuväliste ja -väliste kontsentratsioonide suhe mõjutab müokardi kontraktiilsust. Aspartaat kui endogeenne aine on kaaliumi- ja magneesiumioonide kandja; omab väljendunud afiinsust rakkude suhtes, selle soolad dissotsieeruvad vaid vähesel määral. Selle tulemusena tungivad ioonid rakusisese ruumi keeruliste ühendite kujul. Magneesium ja kaaliumaspartaat parandavad müokardi ainevahetust. Ebapiisav kaaliumi ja magneesiumi sisaldus kehas suurendab arteriaalse hüpertensiooni, pärgarterite aterosklerootiliste kahjustuste, südamerütmihäirete, müokardi patoloogia riski.

Näidustused kasutamiseks

- kroonilise südamehaiguse (südamepuudulikkusega, luumurdujärgsel perioodil) täiendava ravi jaoks

- südame rütmihäired, peamiselt ventrikulaarsed arütmiad

- koos digitalise preparaatidega

Manustamisviis ja annustamine

Ravim on ette nähtud ainult intravenoosseks manustamiseks. Sel eesmärgil kasutatakse 1-2 ampulli sisu 5% glükoosilahuses ja manustatakse intravenoosse infusioonina aeglaselt, tilguti. Vajadusel võib annust korrata 4-6 tunni pärast. Ravi kestus määratakse individuaalselt.

Ravim sobib kompleksraviks.

Maksimaalne üksikannus on 2 ampulli (20 ml) Panangin®-i, vajadusel on võimalik korduv manustamine 4-6 tunni pärast.

Maksimaalne päevane annus - 4 ampulli (40 ml) Panangin®-i.

Rakendamine pediaatrias

Puuduvad andmed ravimi ohutuse ja efektiivsuse kohta lastel ja alla 18-aastastel noorukitel.

Kõrvalmõjud

kirjeldus

Vastunäidustused

- äge ja krooniline neerupuudulikkus

- III astme atrioventrikulaarne blokaad, kardiogeenne šokk (BP

Panangin

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Panangin on ravim, mis täidab kaaliumi ja magneesiumi puudust organismis.

farmatseutiline toime

Panangini peamised toimeained on magneesiumparaspinaat ja kaaliumparaspinaat.

Magneesium ja kaalium on rakusisesed katioonid, millel on oluline roll rakusiseste struktuuride ja makromolekulide koostoimes, paljude ensüümide toimimises ja lihaste kontraktiilsuse mehhanismis. Nende ioonide madal tase sisekeskkonnas võib põhjustada metaboolseid muutusi müokardis, avaldada proarütmogeenilist toimet (põhjustada arütmiat) ja põhjustada arteriaalse hüpertensiooni arengut.

Asparaginaat on mitte ainult magneesiumi ja kaaliumi ioonide kandja, vaid soodustab ka nende tungimist rakusisese ruumi.

Magneesiumi ja kaaliumi ioonide kombinatsioon Pananginis on tingitud asjaolust, et organismi kaaliumipuudusega kaasneb reeglina ka magneesiumipuudus ja seetõttu on nende ioonide sisalduse korrigeerimine vajalik üheaegselt.

Vabastamisvorm

Panangin vabastatakse kujul:

  • õhukese polümeerikattega tabletid, 50 tk. pappkarpidesse pakitud viaalides;
  • lahus intravenoosseks manustamiseks, 5 ampulli (10 ml) kontuuriga plastmahutites, pakendatud pappkarpidesse.

Näidustused Panangini kasutamiseks

Juhised näitavad Panangini kohta järgmisi tähiseid:

  • seisund pärast müokardiinfarkti;
  • südamerütmi häired (kompleksravi osana);
  • krooniline südamehaigus;
  • ravi südameglükosiididega (kombineeritud ravis);
  • asendusravi kaaliumi / magneesiumi puuduse korral.

Panangini kasutamise vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Panangin tablettide kujul vastunäidustatud kasutamiseks selliste haiguste ja seisundite korral nagu:

  • aminohapete ainevahetuse rikkumine;
  • AV blokaad I aste;
  • raske müasteenia;
  • keha dehüdratsioon;
  • äge metaboolne atsidoos;
  • hemolüüs.

Panangin ei ole ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja intravenoossete infusioonide kujul järgmiste haiguste ja seisundite korral:

  • äge ja krooniline neerupuudulikkus;
  • hüpermagneemia;
  • hüperkaleemia;
  • AV blokaad II ja III aste;
  • kardiogeenne šokk (BP o C.

Tablettide kõlblikkusaeg on 5 aastat, lahus - 3 aastat.

Panangin: hinnad Interneti-apteekides

Panangin 45,2 mg / ml + 40 mg / ml infusioonilahuse kontsentraat 10 ml 5 tk.

Panangin 158 mg + 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid 50 tk.

Vahekaart Panangin. pp n50

Panangini tabletid pp. 50 tk.

Panangini konts. prig-lahuse jaoks d / inf. 10ml 5 tk.

Pluss vitamiin B6 Panangin 545 mg tabletid 60 tk.

Panangin 158 mg + 140 mg õhukese polümeerikattega tabletid 100 tk.

Vahekaart Panangin. p / o film. 158mg + 140mg nr 100

Panangin Forte 316 mg + 280 mg õhukese polümeerikattega tabletid 60 tk.

Arvustused Panangin Forte

Panangin Forte tabletid p.o. 316mg + 280mg 60 tk.

Teave narkootikumide kohta on üldistatud, esitatud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda ametlikke juhiseid. Eneseravimine on tervisele ohtlik!

Püüdes patsienti välja tuua, lähevad arstid sageli liiga kaugele. Nii näiteks teatud Charles Jensen ajavahemikul 1954–1994. elas üle 900 neoplasmide eemaldamise operatsiooni.

Varem arvati, et haigutamine rikastab keha hapnikuga. See arvamus on aga ümber lükatud. Teadlased on tõestanud, et haigutamine, inimene jahutab aju ja parandab selle jõudlust.

Inimese aju kaalub umbes 2% kogu kehakaalust, kuid see tarbib umbes 20% verre sisenevast hapnikust. See asjaolu muudab inimese aju hapnikupuudusest põhjustatud kahjustuste suhtes äärmiselt vastuvõtlikuks..

Miljonid bakterid sünnivad, elavad ja surevad meie soolestikus. Neid saab näha ainult suure suurendusega, kuid kui nad kokku koguneksid, mahuksid nad tavalisse kohvitassi..

Elu jooksul toodab keskmine inimene vähemalt kahte suurt süljebasseini..

Uuringute kohaselt on naistel, kes joovad nädalas mitu klaasi õlut või veini, suurem risk haigestuda rinnavähki..

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesis (USA), kes sattus haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C.

Me kasutame 72 lihast, et öelda ka kõige lühemaid ja lihtsamaid sõnu..

Ainult kaks korda päevas naeratamine võib alandada vererõhku ning vähendada südameatakkide ja insultide riski..

WHO uuringute kohaselt suurendab igapäevane pooletunnine mobiiltelefoniga vestlemine ajukasvaja tekkimise tõenäosust 40%.

Antidepressant Clomipramine kutsub esile orgasmi 5% -l patsientidest.

Inimveri "jookseb" läbi anumate tohutu surve all ja kui nende terviklikkust rikutakse, võib see tulistada kuni 10 meetri kauguselt..

Neli viilu tumedat šokolaadi sisaldavad umbes kakssada kalorit. Nii et kui te ei soovi paraneda, on parem mitte süüa rohkem kui kaks viilu päevas..

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi rea uuringuid, mille käigus jõudsid nad järeldusele, et taimetoitlus võib inimese aju kahjustada, kuna see viib selle massi vähenemiseni. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma dieedist täielikult välja jätta..

Meie neerud suudavad ühe minuti jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Nägemise korrigeerimine on üks vähem traumaatilisi kirurgilisi protseduure. Sellest hoolimata on loomulik muretseda eelseisva sekkumise pärast. Muud de.

Panangin

Panangini kompositsioon

Tablettide koostis

Aktiivsed koostisosad: magneesiumparaspinaat (140 mg) ja kaaliumparaspinaat (158 mg).

Lisaained: ränidioksiid, maisi- ja kartulitärklis, talk, povidoon, magneesiumstearaat. Kest koosneb talkist, makrogool 6000-st, titaandioksiidist, metakrüülhappe kopolümeerist.

Kontsentraadi lahus (Panangin IV)

Sisaldab magneesiumasparaginaati (40 mg) ja kaaliumasparaginaati (45,2 mg) pluss süstevett.

Vabastamisvorm

Saadaval tablettide kujul ja lahuse kontsentraadi kujul.

farmatseutiline toime

Milleks ravim on mõeldud? See on kaaliumi, magneesiumi allikas. Ravim aitab taastada elektrolüütide tasakaalu, reguleerib metaboolseid, metaboolseid reaktsioone ja protsesse, avaldab selgelt antiarütmilist toimet. Kaalium võtab aktiivselt osa sünaptilisest ülekandest, närviimpulsside juhtimisest kiudude kaudu, lihaste kokkutõmbeid rakendades ning säilitab südame normaalse funktsioneerimise. Kaaliumi ainevahetuse häirega muutub lihaskoe ja närvide erutuvus. Aktiivne ioonitransport hoiab plasmamembraanis kõrge kaaliumigradiendi. Väikesed kaaliumiannused aitavad kaasa pärgarterite laienemisele ja suurtes annustes ahendab mikroelement nende valendikku. Kaaliumil on mõõdukas diureetiline toime, negatiivsed batmotroopsed ja kronotroopsed toimed. Magneesium on kolmsada seerumireaktsiooni kofaktor. Magneesium on asendamatu element protsesside ja reaktsioonide käigus, mis tagavad energiavarustuse ja -kulu. Magneesium on osa DNA pentoosfosfaadi struktuurist, osaleb rakkude jagunemise ja kasvu protsessis, pärilikkuse struktuuris, RNA sünteesis; on looduslik BMCC, hoiab ära vabade rasvhapete, katehhoolamiinide vabanemise stressi all, soodustab kaaliumiioonide tungimist rakku. Ravimil on stimuleeriv toime rakkudevahelise fosfaadi sünteesile.

INN: kaaliumi ja magneesiumi asparaginaat.

Farmakoloogiline rühm: kaalium- ja magneesiumravim.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Toimeainetel on oluline roll makromolekulide, samuti rakusiseste struktuuride ja lihaste kontraktsioonimehhanismi, müokardi metabolismi vaheliste sidemete moodustumisel.

Anotatsiooni kohaselt imendub ravim hästi. Eritub neerude kaudu.

Näidustused Panangini kasutamiseks

Panangini tabletid - millest need pärinevad?

Näidustused Panangini kasutamiseks on järgmised. Ravim on ette nähtud hüpomagneseemia, hüpokaleemia korral, kui võetakse lahtisteid ja diureetikume, glükokortikosteroide, kõhulahtisuse, püsiva oksendamise, saluretikumide võtmisega, müokardiinfarktiga, südamepuudulikkusega, digitaalse mürgitusega, ventrikulaarse ekstrasüstooliga, kodade ekstrasüstooliga, suprasüstoolse südamelöögiga.

Ladinakeelse retsepti näide: Rp.: Dragee "Panangin" N. 20

Panangini vastunäidustused

Seda ravimit ei kasutata fruktoosi, sorbitooli talumatuse, aminohapete ainevahetuse häirete, kroonilise neerusüsteemi patoloogia, hemolüüsi, eksikoosi, dehüdratsiooni, arteriaalse hüpotensiooni, müasteenia gravise, atrioventrikulaarse blokaadi, hüpermagneemia, hüperkaleemia, metaboolse atsidoosi, Addisoni tõve korral. Panangini kasutatakse raseduse ajal ettevaatusega.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on järgmised ilmingud: seedetrakti limaskesta haavandid, epigastriline valu, kõhulahtisus, seedetrakti verejooks, vererõhu langus, bradükardia, paradoksaalne reaktsioon ekstrasüstoolide arvu suurenemise näol, suukuivus, iiveldus, kõhupuhitus, hüporefleksia, sügelus, hingeldus, tromboos, flebiit, paresteesia, pearinglus, suurenenud higistamine, asteenia, myasthenia gravis. Kiire intravenoosse infusiooni korral täheldatakse hüpermagneesiat, hüperkaleemiat.

Panangini kasutamise juhised (viis ja annus)

Panangini tabletid, kasutusjuhised

Kuidas ravimeid juua? Ravimit võetakse suu kaudu kolm korda päevas, 2 tabletti. Toetav ja profülaktiline ravi: kolm korda päevas, 1 tablett, kuur 3-4 nädala jooksul. Mõnes olukorras on vaja ravikuuri korrata.

Intravenoosse kasutamise juhised

Panangini lahus süstitakse intravenoosselt, aeglaselt. Ravimit manustatakse kiirusega 20-30 tilka minutis, 1-2 korda päevas, 300 ml. Panangini annustamine raseduse ajal toimub vastavalt ravimi tavapärasele režiimile.

Lapsed saavad ravimit kasutada alates sünnist.

Kuidas Panangini võtta ennetamiseks?

Kui esitate küsimuse Panangini kasulikkuse ja kahjude kohta, peaksite mõistma, et see on ravim, millel on oma kõrvaltoimed, nii et te ei tohiks seda kasutada ennetamiseks. Esiteks, sel viisil harjutate keha suure magneesiumi- ja kaaliumisisaldusega ning teiseks võite esile kutsuda nende ainete liigse sisalduse, mis omakorda võib põhjustada palju negatiivseid reaktsioone.

Üleannustamine

See avaldub lihaste hüpotensioonis, hüperkaleemias, atrioventrikulaarse juhtivuse aeglustumises, südameseiskuses, arütmias, jäsemete paresteesias, muutustes elektrokardiogrammis. Vaja on dekstroosilahuse, naatriumkloriidi erakorralist intravenoosset infusiooni. Vajadusel on peritoneaaldialüüsi, hemodialüüsi teostamine õigustatud.

Koostoimed

Panagin suudab tugevdada antiarütmikumide negatiivset batmotroopset, dromotroopset toimet. Ravim kõrvaldab hüpokaleemia, mis areneb diureetikumide, glükokortikosteroidide, ISS-i pikaajalise kasutamise taustal. Mittesteroidsed põletikuvastased ravimid, AKE inhibiitorid, hepariin, kaaliumi säästvad diureetikumid, tsüklosporiin, beetablokaatorid suurendavad hüperkaleemia riski. Üldanesteetikumide kasutamisel suureneb panangiini inhibeeriv toime närvisüsteemile. Suktsinüülkloriid, dekametoonium, atrakuroonium, suksametoonium suurendavad neuromuskulaarset blokaadi. Ümbritsevate ja kokkutõmbavate ravimite kasutamine vähendab kaaliumi ja magneesiumi imendumist seedetraktis. Polariseeriva segu koostises koos insuliini, dekstroosiga normaliseerub südamelöögisagedus südameglükosiidide üleannustamise korral, emakaväliste arütmiate ja müokardiinfarkti korral. Panangiin parandab südameglükosiidide taluvust, sobib farmatseutiliselt nende lahustega.

Müügitingimused

Retsept pole vajalik.

Säilitamistingimused

Laste jaoks kättesaamatus kohas temperatuuril 15–30 kraadi.

Panangin® tabletid: kasutusjuhised

Annustamisvorm

Õhukese polümeerikattega tabletid

Kompositsioon

Üks tablett sisaldab

toimeained: magneesiumparaspinaat 140 mg (magneesiumparparaginaadi tetrahüdraadina 175 mg), kaaliumasparaginaat 158 ​​mg (kaaliumasparaginaadi hemihüdraadina 166,3 mg),

abiained: kolloidne veevaba ränidioksiid, kartulitärklis, povidoon K-30, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis,

koore koostis: makrogool 6000, titaandioksiid (E 171), Eudragit E 100, talk.

Kirjeldus

Ümmargused õhukese polümeerikattega tabletid, valged või peaaegu valged, kaksikkumerad, kergelt läikivad ja kergelt ebaühtlased, peaaegu lõhnatud tabletid.

Farmakoterapeutiline rühm

Mineraalsed toidulisandid. Muud mineraalid.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

70 kg kaaluva inimkeha kogu magneesiumivaru on keskmiselt 24 g (1000 mmol); neist> 60% on luust ja umbes 40% skeletilihastest ja muudest kudedest. Ligikaudu 1% kogu organismi magneesiumivarust võib leida rakuvälises vedelikus, peamiselt veres. Tervetel täiskasvanutel on magneesiumi kontsentratsioon veres vahemikus 0,7-1,10 mmol / l.

Soovitatav magneesiumi tarbimine on meestel 350 mg päevas ja naistel 280 mg päevas. Vajadus magneesiumi järele suureneb raseduse ja imetamise ajal.

Magneesium imendub seedetraktist aktiivse transpordi teel. Keha magneesiumi tasakaalu peamine reguleerija on neerud. 3-5% ioniseeritud magneesiumist eritub uriiniga.

Uriini mahu suurenemine (nt väga efektiivsete loop-diureetikumide kasutamisel) viib ioniseeritud magneesiumi eritumise suurenemiseni. Kui magneesiumi imendumine peensooles väheneb, viib järgnev hüpomagneseemia eritumise vähenemiseni (

Näidustused kasutamiseks

- toidulisandina magneesiumi ja kaaliumi vajaduse suurendamiseks

- kroonilise südamehaiguse (südamepuudulikkusega, pärast müokardiinfarkti), südame rütmihäirete (peamiselt ventrikulaarsete arütmiate) lisaravi kooskõlastades raviarsti

- lisaks südameglükosiididega ravile raviarsti nõusolekul

Manustamisviis ja annustamine

Tavaline päevane annus täiskasvanutele on 1-2 tabletti 3 korda päevas. Annust saab suurendada 3 tabletini 3 korda päevas. Maomahl võib vähendada ravimi efektiivsust, seetõttu on soovitatav tablette võtta pärast sööki..

Kõrvalmõjud

- suurenenud väljaheide (ravimi suurte annuste kasutamisel)

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeainete või mõne toimeaine suhtes

ravimi abikomponendid

- äge ja krooniline neerupuudulikkus

- III astme atrioventrikulaarne blokaad, kardiogeenne šokk (BP

Ravimite koostoimed

Suukaudsed tetratsükliinid, rauasoolad ja naatriumfluoriid pärsivad ravimi imendumist seedetraktist. Kui ravimit kombineeritakse ülalnimetatud ravimitega, on annuste vahel vaja vähemalt 3-tunnist intervalli.

Ravimi samaaegne manustamine kaaliumi säästvate diureetikumide ja / või AKE inhibiitorite, beetablokaatorite, tsüklosporiini, hepariini ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega võib põhjustada hüperkaleemiat..

erijuhised

Ravimi määramisel patsientidele, kellel on hüperkaleemia, tuleb olla ettevaatlik. Selles patsientide kategoorias on soovitatav regulaarselt uurida ioonide taset veres. Üks selle ravimi tablett sisaldab 36,2 mg kaaliumi, mis sobib vähenenud neerufunktsiooniga patsientidele või kaaliumidieediga patsientidele..

Rasedus ja imetamine

Siiani pole selle kategooria patsientide puhul ravimi kasutamisest mingit ohtu teatatud..

Rakendamine pediaatrias

Ravim on vastunäidustatud lastele ja noorukitele, sest selle kasutamise ohutust ja efektiivsust pediaatrias ei ole tõestatud.

Ravimi mõju tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravim ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid mehhanisme.

Üleannustamine

Puudub teave Panangin® üleannustamise kohta isegi suurte annuste võtmisel. Arvestades neerude võimet eritada suures koguses kaaliumi, võib ravimi annuse suurendamine põhjustada hüperkaleemiat ainult kaaliumierituse ägedate või ilmsete rikkumiste taustal.

Magneesiumil on lai terapeutiline vahemik ja tõsiseid kõrvaltoimeid esineb neerupuudulikkuse puudumisel äärmiselt harva..

Kirjanduse andmetel võib magneesiumilisandite suu kaudu manustamine põhjustada kergeid kõrvaltoimeid, nagu kõhulahtisus.

Suured Panangin®-i annused võivad põhjustada magneesiumisisalduse tõttu väljaheite sagedust.

Intravenoossel manustamisel võivad kiire manustamise korral tekkida hüperkaleemia / hüpermagneemia sümptomid.

Hüperkaleemia sümptomid: üldine nõrkus, paresteesia, bradükardia, halvatus, arütmia.

Hüpermagneemia sümptomid: iiveldus, oksendamine, letargia, lihaste hüpotensioon, bradükardia, nõrkus, hüporefleksia.

Üleannustamise korral on vajalik ravimi võtmine lõpetada, soovitatav on sümptomaatiline ravi (kaltsiumkloriidi intravenoosne manustamine, vajadusel dialüüs).

Vabastamisvorm ja pakend

50 tabletti korgiga polüpropüleenist pudelis, mis on varustatud turvarõnga ja gofreeritud polüetüleenist tihendiga.

1 pudel koos meditsiinilise kasutamise juhistega vene ja vene keeles pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril 15 ° C kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Panangin: kasutusjuhised

Kompositsioon

Iga õhukese polümeerikattega tablett sisaldab:

toimeained: kaaliumasparaginaat 158 ​​mg (kaaliumasparaginaathemihüdraadi kujul 166,3 mg); magneesiumasparaginaat 140 mg (magneesiumasparaginaattetrahüdraadina 175 mg);

abiained: kolloidne veevaba ränidioksiid, kartulitärklis, povidoon K-30, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis;

kilekest: makrogool 6000, titaandioksiid (E 171), butüülitud metakrülaadi aluseline kopolümeer (Eudragit E), talk.

Kirjeldus

Valged või peaaegu valged õhukese polümeerikattega tabletid ketas, kaksikkumerad, kergelt läikivad ja kergelt ebakorrapärase pinnaga, peaaegu lõhnatud.

Farmakoterapeutiline rühm

Mineraalsed toidulisandid.

ATX-kood: А12СХ.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Magneesiumi- ja kaaliumiioonid on olulised rakusisesed katioonid ja neil on võtmeroll arvukate ensüümide toimimisel, makromolekulide ja rakusiseste struktuuride vaheliste sidemete moodustamisel, samuti lihaste kontraktiilsuse molekulaarses mehhanismis. Kaaliumi-, kaltsiumi-, naatrium- ja magneesiumioonide intra- ja rakuväline suhe mõjutab müokardi kontraktiilsust. Endogeenne asparaginaat toimib ioonide juhina: sellel on rakkude suhtes suur afiinsus, tänu soolade vähesele dissotsieerumisele tungivad rakkudesse keeruliste ühendite kujul olevad ioonid. Kaaliumasparaginaat ja magneesiumparaspinaat parandavad müokardi ainevahetust. Kaaliumi / magneesiumi puudus suurendab hüpertensiooni, pärgarteri ateroskleroosi, arütmiate ja metaboolsete muutuste riski müokardis.

Farmakokineetika

70 kg kaaluva inimkeha kogu magneesiumivaru on keskmiselt 24 g (1000 mmol); üle 60% magneesiumist leidub luukoes ning umbes 40% skeletilihastes ja muudes kudedes. Umbes 1% kogu organismi magneesiumivarust asub rakuvälises vedelikus, peamiselt vereseerumis. Tervetel täiskasvanutel on seerumi magneesiumisisaldus vahemikus 0,7-1,10 mmol / l.

Soovitatav magneesiumi toidukogus on meestel 350 mg päevas ja naistel 280 mg päevas. Vajadus magneesiumi järele suureneb raseduse ja imetamise ajal.

Magneesium imendub seedetraktist aktiivse transpordi teel. Keha magneesiumi tasakaalu peamine reguleerija on neerud. 3-5% ioniseeritud magneesiumist eritub neerude kaudu.

Uriini mahu suurenemine (nt väga efektiivsete loop-diureetikumide kasutamisel) viib ioniseeritud magneesiumi eritumise suurenemiseni. Kui magneesiumi imendumine peensooles väheneb, viib järgnev hüpomagneseemia selle eritumise vähenemiseni (

Näidustused kasutamiseks

Kaaliumi ja magneesiumi täiendava allikana.

Vastavalt raviarsti ettekirjutusele:

- krooniliste südamehaiguste (koos südamepuudulikkusega postinfarkti perioodil) kompleksravi osana rütmihäired, eriti ventrikulaarsete arütmiatega;

- südamerõhu glükosiidide võtmisel täiendava ravina.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus toimeainete või mõne abiaine suhtes;

- äge või krooniline neerupuudulikkus;

- atrioventrikulaarne blokaad III aste;

- kardiogeenne šokk (vererõhk alla 90 mm Hg);

- alla 18-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Puuduvad andmed, mis viitaksid Panangin® negatiivsele mõjule raseduse ajal või rinnaga toitmise ajal.

Manustamisviis ja annustamine

Soovitatav päevane annus: 1-2 tabletti 3 korda päevas.

Päevase annuse saab suurendada 3 tabletini 3 korda päevas.

Suukaudseks manustamiseks.

Panangin®-i tuleb võtta pärast sööki, kuna mao happeline keskkond võib vähendada ravimi efektiivsust.

Kõrvalmõju

- ravimi suurte annuste kasutamisel võimalik väljaheite suurenemine.

Aruanded arvatavatest kõrvaltoimetest

Ravimi kahtlustatavate kõrvaltoimete registreerimisjärgsed teated on äärmiselt olulised. See võimaldab jätkata kasu / riski suhte jälgimist. Tervishoiutöötajatel palutakse teavitada kõigist võimalikest kõrvaltoimetest riikliku teavitussüsteemi abil.

Üleannustamine

Kaaliumi asparaginaati ja magneesiumasparaginaati sisaldavate ravimite üleannustamise kohta pole isegi suurtes annustes teavet. Arvestades neerude võimet eritada suures koguses kaaliumi, võib ravimi annuse suurendamine põhjustada hüperkaleemiat ainult kaaliumierituse ägedate või ilmsete rikkumiste taustal.

Magneesiumil on lai terapeutiline aken ja neerupuudulikkuse puudumisel on tõsised kõrvaltoimed äärmiselt haruldased.

Kirjanduse andmetel võib magneesiumilisandite suu kaudu manustamine põhjustada kergeid kõrvaltoimeid, nagu kõhulahtisus. Suured Panangin®-i annused võivad selles sisalduva magneesiumi tõttu põhjustada väljaheidete sageduse suurenemist.

Hüperkaleemia sümptomid: üldine nõrkus, paresteesia, bradükardia, halvatus, arütmia.

Hüpermagneemia sümptomid: iiveldus, oksendamine, letargiline uni, vererõhu langus, bradükardia, nõrkus, hüporefleksia.

Ravi: üleannustamise korral lõpetage ravimi kasutamine; soovitatav on sümptomaatiline ravi (kaltsiumkloriidi intravenoosne manustamine; vajadusel hemodialüüs).

Koostoimed teiste ravimitega

Kaaliumasparaginaati ja magneesiumparaspinaati sisaldavate preparaatide koostoimeuuringuid ei ole läbi viidud. Teaduskirjanduse andmetel võivad kaalium ja magneesium suhelda mõnede ravimitega. Kui seda kasutatakse koos kaaliumi säästvate diureetikumide, angiotensiini konverteeriva ensüümi (AKE) inhibiitorite, beetablokaatorite, tsüklosporiini, hepariini ja mittesteroidsete põletikuvastaste ravimitega, suureneb hüperkaleemia oht..

Tetratsükliinid (suukaudse manustamise korral), rauasoolad ja naatriumfluoriid vähendavad kaaliumi asparaginaadi ja magneesiumaspartaadi imendumist seedetraktist. Vaheaeg ülalnimetatud ravimite ja Panangin®-i võtmise vahel peaks olema vähemalt 3 tundi.

Ettevaatusabinõud kasutamisel

Patsiendid, kellel on hüperkaleemiaga seotud haigused, vajavad erilist tähelepanu: soovitatav on regulaarselt jälgida seerumi elektrolüüte.

Rakendamine pediaatrias

Panangin® on vastunäidustatud lastele ja noorukitele, kuna selle patsiendi kategoorias ei ole selle kasutamise ohutust ja efektiivsust tõestatud.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele

Panangin® ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid mehhanisme.

Pakendamine

50 õhukese polümeerikattega tabletti polüpropüleenist viaalides, millel on harmoonilise kujuga polüetüleenist tihendiga kork. Pudel pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendiga.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja:

OJSC "Gedeon Richter",

1103 Budapest, st. Dömrøy, 19.-21., Ungari

Tootja ja taotleja huve esindav ettevõte:

OJSC "Gedeon Richter"

1103 Budapest, st. Dömrøy, 19.-21., Ungari

Vihjetelefon (tasuta): 7-800-555-00777

Panangin

Kompositsioon

Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab toimeainena magneesiumasparaginaati 140 mg (4 N magneesiumasparaginaadi kujul)2O) (175 mg) ja kaaliumasparaginaat 158 ​​mg (kaaliumasparaginaadi kujul 1/2 H2O) (166,30 mg).

Farmakodünaamika

Ravim, mis mõjutab ainevahetusprotsesse, kaaliumi- ja magneesiumioonide allikas. Kaalium ja magneesium on rakusisesed katioonid, millel on suur roll paljude ensüümide toimimisel, makromolekulide ja rakusiseste struktuuride koostoimes ning lihaste kontraktiilsuse mehhanismis. Kaaliumi-, magneesiumi-, kaltsiumi- ja naatriumioonide intra- ja rakuväline suhe mõjutab müokardi kontraktiilsust. Kaaliumi üks olulisemaid füsioloogilisi funktsioone on säilitada neuronite, müotsüütide ja teiste südamelihaskoe ergastavate struktuuride membraanipotentsiaal. Magneesium on kofaktor enam kui 300 ensümaatilise energia metabolismi ning valkude ja nukleiinhapete sünteesi reaktsioonide jaoks. Magneesium vähendab kontraktsioonipinget ja südame löögisagedust (HR), mis põhjustab müokardi hapnikutarbimise vähenemist. Magneesiumil on müokardi koele isheemiavastane toime. Arteriooli seinte silelihaste müotsüütide, sh. pärgarteri, põhjustab vasodilatatsiooni ja suurenenud koronaarverevoolu.

Kaaliumi- ja magneesiumioonide kombineerimine ühes preparaadis on õigustatud asjaoluga, et kehas sisalduva kaaliumipuudusega kaasneb sageli magneesiumipuudus ja see nõuab mõlema iooni sisalduse samaaegset korrigeerimist organismis. Nende elektrolüütide taseme samaaegse korrigeerimisega täheldatakse aditiivset toimet. Lisaks vähendavad kaalium ja magneesium südameglükosiidide toksilisust, mõjutamata nende positiivset inotroopset toimet..

Farmakokineetika

Imendumine: suu kaudu manustamisel on ravimi imendumine kõrge.

Eritumine: eritub uriiniga.

Näidustused

Südamepuudulikkuse, müokardiinfarkti, südame rütmihäirete (peamiselt ventrikulaarsete arütmiate) kompleksravi osana. Südameglükosiidide taluvuse parandamiseks. Kaaliumi ja magneesiumi puuduse taastamine nende sisalduse vähenemisega toidus.

Vastunäidustused

Äge ja krooniline neerupuudulikkus; oliguuria, anuuria; Addisoni tõbi; AV blokaad II ja III aste; kardiogeenne šokk (BP

Kasutusjuhend PANANGIN tabletid

Selle video vaatamiseks lubage palun JavaScripti ja kaaluge täiendamist HTML5-videot toetava veebibrauseriga

Vabastamise vorm, koostis ja pakend

sakk., kate kilekate, 158 mg + 140 mg: 50 tk.
Reg. Nr: 8968/95/2000/05/09/14/18, 18.12.2018 - Registreerimise kehtivus. lööki pole piiratud

Valge või peaaegu valge õhukese polümeerikattega tabletid, kettakujulised, kaksikkumerad, kergelt läikivad ja veidi ebaühtlased, peaaegu lõhnatud tabletid.

1 vahekaart.
kaaliumaspartaadi hemihüdraat166,3 mg,
mis vastab kaaliumasparaginaadi sisaldusele158 mg
magneesium-aspartaattetrahüdraat175 mg,
mis vastab magneesiumaspartaadi sisaldusele140 mg

Abiained: kolloidne veevaba ränidioksiid, kartulitärklis, povidoon, magneesiumstearaat, talk, maisitärklis.

Kilekesta koostis: makrogool 6000, titaandioksiid (E171), Eudragit E100, talk.

50 tk - polüpropüleenist pudelid (1) - pappkarbid.

farmatseutiline toime

Ravim on kaaliumi- ja magneesiumioonide allikas. Parandab müokardi ainevahetust.

Kaaliumi- ja magneesiumioonid - olulised rakusisesed katioonid, mis on vajalikud paljude ensüümide toimimiseks, sidemete moodustamiseks makromolekulide ja rakusiseste struktuuride vahel, mängivad olulist rolli lihaste kontraktiilsuse molekulaarses mehhanismis. Kaaliumi-, magneesiumi-, kaltsiumi- ja naatriumioonide intra- ja rakuväline suhe mõjutab müokardi kontraktiilsust.

Endogeenne asparaginaat on kaaliumi- ja magneesiumioonide kandja; on rakkude suhtes kõrge afiinsus. Pealegi on selle soolad nõrgalt dissotsieerunud. Selle tulemusena tungivad kompleksühendite kujul olevad ioonid rakusisese ruumi.

Ebapiisav kaaliumi ja magneesiumi sisaldus kehas suurendab arteriaalse hüpertensiooni, pärgarterite aterosklerootiliste kahjustuste, südamerütmihäirete, müokardi patoloogia riski.

Farmakokineetika

Farmakokineetilisi andmeid ei esitata.

Näidustused kasutamiseks

  • lisateraapiana krooniliste südamehaiguste (sh südamepuudulikkus, postinfarkti perioodil), südame rütmihäirete (eriti ventrikulaarsete arütmiate) ravis;
  • täiendava ravina kombinatsioonis südameglükosiididega;
  • täiendava kaaliumi- ja magneesiumioonide allikana.

Annustamisskeem

Soovitatav annus on 1-2 tabletti. 3 korda päevas Vajadusel saab annust suurendada 3 vahekaardini. 3 korda päevas.

Tablette tuleb võtta pärast sööki. mao happeline keskkond vähendab ravimi efektiivsust.

Kõrvalmõjud

Seedesüsteemist:

  • võimalik - suurenenud väljaheitesagedus (ravimi kasutamisel suurtes annustes).

Kasutamise vastunäidustused

  • äge ja krooniline neerupuudulikkus;
  • Addisoni tõbi;
  • AV blokaad III aste;
  • kardiogeenne šokk (süstoolne vererõhk Mõju sõidukite juhtimise võimele ja juhtimismehhanismidele

Ravimi kasutamine ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega muid mehhanisme.

Üleannustamine

Siiani pole üleannustamise juhtumeid kirjeldatud..

Üleannustamise korral suureneb hüperkaleemia ja hüpermagnesemia sümptomite oht.

Ravi:

  • ravim tuleb tühistada ja alustada sümptomaatilist ravi (kaltsiumkloriidi lahuse manustamine intravenoosselt annuses 100 mg / min);
  • vajadusel - hemodialüüs.

Ravimite koostoimed

Suukaudsed tetratsükliinid, rauasoolad ja naatriumfluoriid aeglustavad ravimi imendumist seedetraktist. Kui sellised kombinatsioonid on vajalikud, tuleb ravimiannuste vahel pidada vähemalt 3-tunnist intervalli..

Ravimi samaaegne kasutamine kaaliumisäästvate diureetikumide ja / või AKE inhibiitoritega suurendab hüperkaleemia riski.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravim väljastatakse ilma retseptita.

Ravimi säilitamistingimused

Ravimit tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril 15–30 ° C.

Ravimi kõlblikkusaeg

Kontaktid järelepärimiseks

GEDEON RICHTER JSC, esindus, (Ungari)

Esindus Valgevene Vabariigis

220004 Minsk, prospekt Pobediteley 5, of. 505-510
Tel./faks: (375-17) 306-04-87
E-post: [email protected]

Sellel saidil postitatud teave retseptiravimite kohta on mõeldud ainult professionaalidele. Patsiendid ei tohiks saidil sisalduvat teavet kasutada esitatavate ravimite kasutamise kohta iseseisva otsuse langetamiseks ja seda ei saa kasutada arstiga isikliku konsultatsiooni asendajana..

Lisateavet Diabeet