Validol (tabletid)

Registreerimisnumber: LP-000612
Kaubanimi: Validol
Rahvusvaheline mittekaubanduslik või üldnimetus: levomentooli lahus mentiili isovaleraadis
Annustamisvorm: keelealused tabletid

Kompositsioon

Toimeaine: levomentooli lahus mentili isovaleraadis (validool) 0,06 g.

Abiained: sahharoos (suhkur) - 1,158 g, kaltsiumstearaadi monohüdraat - 0,005 g.

Kirjeldus

Lameda, silindrikujulise, kaldus, valge, kollaka varjundiga, hallide pritsmetega tabletid, millel on iseloomulik mentoolilõhn..

Farmakoterapeutiline rühm

Refleksitoime pärgarteri laiendaja.

Farmakoloogilised omadused

Farmakoloogiline toime. Sellel on sedatiivne toime, tundlike närvilõpmete ärrituse tõttu on mõõdukas refleksne vasodilatatiivne toime. Stimuleerib enkefaliinide, endorfiinide ja mitmete teiste peptiidide, histamiini, kiniinide tootmist ja vabanemist (limaskesta retseptorite ärrituse tõttu), mis osalevad aktiivselt veresoonte läbilaskvuse reguleerimisel, valu moodustumisel. Sublingvaalse manustamise korral ilmneb terapeutiline toime keskmiselt 5 minuti pärast, samal ajal kui kuni 70% ravimist vabaneb 3 minuti jooksul.

Farmakokineetika. Keelealuse manustamise korral imendub levomentool suu limaskestast, metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu glükuroniididena..

Näidustused kasutamiseks

Funktsionaalne kardialgia, neuroosid ja ka merehaiguse ja õhuhaiguse vastu suunatud antiemeetikum.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus, sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (kuna ravim sisaldab sahharoosi), vanus kuni 18 aastat.

Hoolikalt

Suhkurtõbi (ravim sisaldab suhkrut).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal on võimalik, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele või lapsele..

Manustamisviis ja annustamine

Validol määratakse täiskasvanutele 1 tablett keele alla, kuni see täielikult imendub. Võtke 1 tablett 2-3 korda päevas. Vastuvõtmise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt ravi efektiivsusest. Terapeutilise toime puudumisel või ebapiisava raskuse korral järgmise 5–10 minuti jooksul pärast ravimi võtmist peate uue ravi määramiseks pöörduma arsti poole..

Kõrvalmõju

Võimalik on iiveldus, vesised silmad, pearinglus. Ravimi katkestamisel kaovad need kõrvaltoimed iseenesest. Võib tekkida allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, angioödeem).

Üleannustamine

Sümptomid: iiveldus, peavalu, vererõhu järsk langus, kesknärvisüsteemi depressioon, südame aktiivsuse halvenemine, erutusseisund.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui seda kasutatakse samaaegselt kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, suurendab see viimase toimet.

Validoli samaaegne kasutamine nitraatidega vähendab nende kasutamisel tekkivat peavalu.

erijuhised

Alkoholi samaaegne tarbimine ei ole soovitatav. Kasutage suhkurtõvega patsientidel (ravim sisaldab sahharoosi) ettevaatusega. Sahharoosi kogus ühes tabletis vastab 0,09 XE-le (leivaühikud).

Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele

Narkootikumide võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm

Keelealused tabletid 60 mg.

10 tabletti polüvinüülkloriidkilest ja alumiiniumfooliumist valmistatud blisterpakendis.

2 või 3 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi tarbijate pakendamiseks.

Pappkastist (grupipakend) on lubatud virnastada blisterpakendid, millel on võrdne arv kasutusjuhendeid..

Säilitamistingimused

Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ºС.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

3 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Validol

Kompositsioon

Vastavalt Wikipedia INN-ile (rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus) Validol - levomentooli lahus mentilisovaleraadis, keemiline valem - C15H28O2.

Validoli koostis tablettides: 60 mg levomentooli lahust mentilisovaleraadis - toimeaine. Lisakomponendid: kaltsiumstearaat, sahharoos.

Validoli koostis kapslites: 50 mg või 100 mg levomentooli lahust mentilizovaleraadis - toimeaine. Lisakomponendid: farmatseutiline želatiin, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi.

Vabastamisvorm

Validoli peamised vabanemisvormid on tabletid nr 6 või nr 10 blisteris või kapslid nr 10 või nr 20 blisterpakendis.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Validool on keeruline aine, mis saadakse mentooli (levomentooli) lahustamisel mentilisovaleraadis (isovaleriinhappe mentüülester). Validooli keelealuse kasutamise korral, mille jaoks ravimi tabletid või kapslid tuleks panna keele alla, avaldub selle farmakoloogiline toime selle kahe toimeaine - mentooli ja mentilisovaleraadi - mõjul..

Mentooli toime suuõõnes on suunatud selle suhtes tundlike närvilõpmete ärritamisele limaskestal. On tõestatud, et selline ärritus viib refleksse veresoonte laienemiseni (kaasa arvatud pärgarterid).

Mentilizovaleraadi mõju avaldub selle võime tõttu stimuleerida peptiidide (dünorfiin, endorfiin, kiniin, enkefaliin) ja histamiini vahendaja tootmist ja edasist vabanemist kesknärvisüsteemis, mis on valu ja veresoonte läbilaskvuse reguleerijad. Sellisel juhul toimib nende ainete koosmõju analgeetilise ja rahustava ühendina..

Validiooli toimeainete üldise toime tagajärjel vähenevad täheldatud valuaistingud, paraneb perifeerne vereringe ning avaldub ka sedatiivne (rahustav) toime, millest validool aitab mitmesugustes kardiovaskulaarsüsteemiga seotud valulikes seisundites.

Ravimi toimeainete imendumine suuõõnes toimub väga kiiresti ja mõne minuti pärast ringleb nende maksimaalne kontsentratsioon süsteemses vereringes. Validooli toime avaldub keelealuse kasutamise korral 3-5 minuti jooksul.

Validooli osaline muundumine toimub maksas koos sapiga ja uriiniga erituvate toodete (glükuroniidide) moodustumisega, samuti inimese väljahingatava õhuga..

Näidustused Validoli kasutamiseks

Näidustused Validoli kasutamiseks on:

  • hüsteeria seisundid;
  • funktsionaalne kardialgia;
  • mitmesugused neuroosid;
  • peavalu aistingud,
  • tekivad ravi nitraatidega;
  • liikumispuudulikkuse sündroom (sealhulgas iivelduse / oksendamise ilmingud õhus ja / või liikumishaigus).

Vastunäidustused

Enne Validoli tablettide või kapslite võtmist on vaja tutvuda nende võtmise vastunäidustustega, mis hõlmavad isiklikku ülitundlikkust ja ravimi annustamisvormi koostisosi ning suhkrutalumatuse patoloogiat (kui see on ravimvormis)..

Ravimi tabletivormid sisaldavad sageli lisakomponendina sahharoosi, millest suhkruhaige peab Validoli tablette võtma ettevaatusega..

Kõrvalmõjud

Isikliku sallimatuse korral võivad ilmneda allergilised ilmingud, sealhulgas naha sügelus / lööve, Quincke ödeem ja urtikaaria.

Validoli kasutamine suurtes annustes ja pikka aega võib põhjustada pisaravoolu, pearinglust ja iiveldust. Need ilmingud kaovad reeglina annuse vähenemise või ravi ajutise lõpetamise korral..

Validoli kasutamise juhised

Enne Validol-ravi alustamist on soovitatav kindlaks teha keha isiklik vastuvõtlikkus selle koostisosade suhtes ja sõltuvalt nende taluvusest määrata, mitu tabletti või kapslit võib 24 tunni jooksul võtta ja kas suurte annuste võtmine on antud konkreetsel juhul kahjulik.

Validoli kapslid ja tabletid, kasutusjuhised

Validoli kapslites ja tablettides kasutamise juhendis soovitatakse kasutada keelealust (keele all). Mis tahes vormis ravim tuleb asetada suu alla suu alla keele alla ja hoida seal, kuni see täielikult imendub. Üksikannus on üks tablett (60 mg) või üks kapsel (50 mg või 100 mg). Keskmine päevaannuste arv on 2-4 korda, maksimaalne lubatud annus 24 tunni jooksul on 600 mg (10 tabletti; 12 kapslit 50 mg või 6 kapslit 100 mg). Parem on piirata vahelduvate ravikuuride kestust 7 päevani. Ravimi nulltõhususe või ebapiisava efektiivsuse korral tuleks 5-10 minutit pärast selle täielikku imendumist kaaluda teiste ravimite kasutamise võimalust.

Validoli ja glükoosi kasutamise juhised on ülaltoodud kirjeldusega identsed.

Üleannustamine

Ravimi suurte annuste võtmine toob kaasa asjaolu, et Validol alandab vererõhku või suurendab kõrvaltoimete riski ja nende raskust.

Üleannustamine, see tähendab liiga suure hulga tablettide või kapslite kasutamine korraga, suurendab nii ravimi positiivseid kui ka negatiivseid mõjusid ning võib põhjustada vererõhu järsu languse, südamehaigusi, tugevate peavalude tekkimist ja tugevat iiveldust, mis muutub oksendamiseks, liigseks ergastamiseks ja isegi kesknärvisüsteemi funktsionaalsuse pärssimine.

Sellisel juhul tuleb sõltuvalt täheldatud ilmingutest ja nende intensiivsusest läbi viia sümptomaatiline ravi.

Koostoimed

Paralleelne kasutamine opioidanalgeetikumide, psühhotroopsete, etanooli sisaldavate ja anesteesiaravimitega suurendab nende toimet.

Kombineeritud vastuvõtt nitraatidega vähendab nende kasutamise ajal tekkivat peavalu.

Kombineeritud kasutamine koos antihüpertensiivsete ravimitega võib tugevdada nende efektiivsust.

Müügitingimused

Kõik ravimi farmakoloogilised vormid on retseptiravimid..

Säilitamistingimused

Tavaliselt on näidatud mugavate hoiutemperatuuride vahemik 8–15 ° С.

Säilitusaeg

Sõltuvalt tootjast ja vabastamisvormist varieerub ravimi säilivusaeg 2-3 aasta jooksul..

Validol®

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Keelealused tabletid, 0,06 g

Kompositsioon

Üks tablett sisaldab

toimeaine - mentoolilahus isovaleriinhappe mentoolesteris (looduslik mentool - piparmündi ekstrakt - 4,9%) 0,06 g;

abiained: purustatud suhkur (pulber), kaltsiumstearaat.

Kirjeldus

Lameda silindrikujulise, kaldse ja poolitusjoonega valge või kollakasvalge värvusega tabletid, millel on iseloomulik mentooli lõhn. Tablettide pinnal on lubatud hallid täpid ja tuhksuhkru õitseng.

Farmakoterapeutiline rühm

Teised kombineeritud ravimid südamehaiguste raviks.

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Sublingvaalselt manustatuna imendub Validol® suu limaskestast. Terapeutiline toime ilmneb umbes 5 minutiga.

Pärast imendumist toimub biotransformatsioon maksas ja eritub glükuroniididena uriiniga.

Farmakodünaamika

Ravimil on kesknärvisüsteemile rahustav toime, samuti on sellel mõõdukas refleksse vasodilataatori (koronarolüütiline) toime suu limaskesta tundlike närvide ("külmade") retseptorite refleksiärrituse kaudu. Retseptorite stimuleerimisega kaasneb endorfiinide, enkefaliinide, dünorfiinide ja teiste peptiidide, histamiini, kiniinide vabanemise esilekutsumine, millel on oluline roll valutundlikkuse vähendamisel, veresoonte läbilaskvuse normaliseerimisel ja muude oluliste südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi toimimise mehhanismide reguleerimisel..

Näidustused kasutamiseks

- kerged stenokardiahoogud

- mere- ja õhuhaigus

- peavalu, mis on seotud nitraatide võtmisega

Manustamisviis ja annustamine

Hoidke tablette suus (keele all), kuni need täielikult imenduvad..

Ühekordne annus täiskasvanutele on 1-2 tabletti; päevas - 2-4 tabletti.

Vajadusel saab päevaannust suurendada. Maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg.

Ravi kestus - kuni 7 päeva.

Kõrvalmõjud

Pikaajalisel kasutamisel võib mõnikord tekkida kerge iiveldus, ebamugavustunne kõhus, pisaravool, pearinglus, lühiajaline arteriaalne hüpotensioon, unisus, mis mööduvad kiiresti.

Võib tekkida allergilisi reaktsioone, sealhulgas Quincke ödeem, urtikaaria, lööve, sügelus.

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes

- raske arteriaalne hüpotensioon

- äge müokardiinfarkt

- alla 18-aastased lapsed

Ravimite koostoimed

Validol® suurendab samaaegsel kasutamisel psühhotroopsete ravimite, opioidanalgeetikumide, alkoholi ja anesteetikumide rahustavat toimet..

Hüpertensiivsete ravimite toime tugevdamine, kui neid kasutatakse samaaegselt Validol®-iga.

Validol® vähendab nitraatide võtmisest põhjustatud peavalu raskust.

erijuhised

Juhtudel, kui südamepiirkonna valu ei kao pärast ravimi võtmist, on hädavajalik pöörduda arsti poole, et välistada äge koronaarsündroom.

Ravim sisaldab suhkrut, mida tuleks diabeediga patsientidel arvestada.

Rakendamine pediaatrias

Puuduvad kogemused ravimi kasutamisest laste raviks.

Kasutamine raseduse või imetamise ajal

Ravimi kasutamine raseduse või imetamise ajal on võimalik, kui arsti hinnangul kaalub eeldatav positiivne mõju emale üles võimaliku riski lootele / lapsele..

Ravimi mõju tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Esimestel tundidel pärast ravimi võtmist tuleb olla ettevaatlik autojuhtimisel või töötamisel, mis nõuab suuremat tähelepanu võimalike kõrvaltoimete (pearinglus ja unisus) tõttu..

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, erutus, südamefunktsiooni kahjustus, vererõhu langus, kesknärvisüsteemi depressioon, ülitundlikkusreaktsioonid ravimi komponentide suhtes (angioödeem, urtikaaria, sügelus, lööve).

Ravi: ravimi ärajätmine ja sümptomaatiline ravi.

Vabastamisvorm ja pakend

10 tabletti värvitu polümeerikile ja lakitud alumiiniumfooliumiga blisterribal.

1 blisterpakend koos meditsiinilise kasutamise juhistega riigikeeles ja venekeelses keeles asetatakse karpi.

10 tabletti blisterpakendis, mis on valmistatud värvitust polüvinüülkloriidkilest ja lakitud alumiiniumfooliumist, ilma pakendita.

Tarbijaga kokkuleppel on lubatud 200 või 300 blisterpakendi rühmapakendamine vastava kogusega

meditsiinilise kasutamise juhised riigikeeles ja vene keeles lainepapist karbis.

Säilitamistingimused

Hoida originaalpakendis temperatuuril, mis ei ületa 15 ° С..

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

PJSC "Farmak", Ukraina, 04080, Kiiev, st. Frunze, 74.

Müügiloa hoidja

PJSC "Farmak", Ukraina

Kasahstani Vabariigi territooriumil tarbijate väiteid toodete (kaupade) kvaliteedi kohta vastu võtva organisatsiooni aadress

Kasahstani Vabariik, 050012, Almatõ, st. Amanageldy 59 "A" Ärikeskus "Shartas", 9. korrus.

Validool (Validool)

Müügiloa hoidja:

Annustamisvorm

reg. Nr: LP-000612 kuupäevaga 09.21.11 - Tähtajatu ümberregistreerimise kuupäev: 05.10.16
Validol

Ravimi Validol vabastamisvorm, pakend ja koostis

Keelealused tabletid1 vahekaart.
levomentooli lahus mentili isovaleraadis (validool)60 mg

10 tükki. - kontuurrakkude pakend (1) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (2) - papppakendid.
10 tükki. - kontuurrakkude pakendid (3) - papppakendid.

farmatseutiline toime

Refleksi toimega koronarodilaator põhjustab sedatsiooni. Refleksne vasodilateeriv toime on tingitud tundlike närvilõpmete ärritusest. Stimuleerib enkefaliinide, endorfiinide ja paljude teiste peptiidide, histamiini, kiniinide tootmist ja vabanemist (limaskesta retseptorite ärrituse tõttu), mis osalevad aktiivselt veresoonte läbilaskvuse reguleerimisel, valu tekkimisel.

Dekstroos (kui see sisaldub kasutatud ravimvormi koostises) fosforüülitakse kudedes glükoos-6-fosfaadi moodustumisega, mis osaleb aktiivselt erinevates metaboolsetes protsessides.

Sublingvaalse manustamise korral avaldub terapeutiline toime keskmiselt 5 minuti pärast, samas kui kuni 70% toimeainest vabaneb 3 minuti jooksul.

Farmakokineetika

Levomentooli keelealuse manustamise korral imendub mentiil-isovaleraadis olev lahus suu limaskestast. Metaboliseerub maksas ja eritub neerude kaudu glükuroniididena.

Dekstroosi (glükoosi) sisaldavate ravimvormide kasutamisel imendub organism täielikult; ei eritu neerude kaudu (välimus uriinis on patoloogiline märk).

Ravimi Validol toimeainete näidustused

Funktsionaalne kardialgia, neuroosid, kui antiemeetikum mere- ja õhuhaiguste korral.

Avage ICD-10 koodide loend
ICD-10 koodNäidustus
F48.0Neurasteenia
F48.9Täpsustamata neurootiline häire
R07.2Valu südame piirkonnas
T75.3Mere haigus

Annustamisskeem

Alakeelne, 2-3 korda päevas. Vastuvõtmise sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt ravi efektiivsusest. Terapeutilise toime puudumisel või ebapiisava raskuse korral järgmise 5-10 minuti jooksul pärast manustamist tuleb määrata teine ​​ravi.

Kõrvalmõju

Kasutamise vastunäidustused

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

erijuhised

Kui on vaja kasutada dekstroosi (glükoosi) sisaldavaid ravimvorme, tuleb olla ettevaatlik.

Alkoholi samaaegne tarbimine ei ole soovitatav.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja mehhanismidele

Kasutamisel peaksid patsiendid olema ettevaatlikud sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste korral, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Ravimite koostoimed

Samaaegsel kasutamisel koos ravimitega, millel on kesknärvisüsteemi pärssiv toime, täheldatakse nende toime suurenemist.

Validool (Validool)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Koostis ja vabanemisvorm
  • farmatseutiline toime
  • Näidustused Validolile
  • Vastunäidustused
  • Kõrvalmõjud
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Ravimi Validol säilitamistingimused
  • Ravimi Validol kõlblikkusaeg
  • Meditsiinilise kasutamise juhised
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

  • Antiemeetikumid
  • Vasodilataatorid
  • Rahustid

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • F44 Dissotsiatiivsed [muundumise] häired
  • F48 Muud neurootilised häired
  • G90 Autonoomsed [autonoomsed] närvisüsteemi häired
  • I20 Stenokardia [stenokardia]
  • R07.2 Valu südamepiirkonnas
  • T75.3 Liikumishaigus

3D-pildid

Koostis ja vabanemisvorm

1 tablett sisaldab 0,06 g mentooli lahust isovaleriinhappe mentüüleetris; kontuuriga acheikova pakkides 6 või 10 tükki.

Suukaudsed tilgad; oranžist klaasist tilgutipudelites, 5 ml, pappkarbis 1 pudel.

farmatseutiline toime

Näidustused Validolile

Funktsionaalne kardialgia, stenokardia (krampide leevendamine), neuroosid, hüsteeria, merehaigus ja õhuhaigus.

Vastunäidustused

Kõrvalmõjud

Kerge iiveldus, vesised silmad, pearinglus (kaovad iseenesest).

Manustamisviis ja annustamine

1 laud. sublingvaalselt või 4-5 tilka, mis on eelnevalt pandud suhkrukuubikule (hoitud keele all või suus, kuni see täielikult imendub). Maksimaalne ööpäevane annus on 0,2 g.

Ravimi Validol säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Validol kõlblikkusaeg

keelealused tabletid 60 mg - 2 aastat.

keelealused tilgad - 4 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Meditsiinilise kasutamise juhised

Validol
Meditsiinilise kasutamise juhised - RE nr P N015115 / 01

Viimase muudatuse kuupäev: 15.06.2017

Annustamisvorm

Kompositsioon

1 kapsel sisaldab:

Aktiivsed koostisosad:

Levomentooli lahus mentili isovaleraadis (validool) - 100 mg.

Želatiinikapslite kest:

farmatseutiline želatiin, glütserool, metüülparahüdroksübensoaat, propüülparahüdroksübensoaat, puhastatud vesi.

Annustamisvormi kirjeldus

Pehmed želatiinkapslid, kerajad, helekollased.

Kapslite sisu on selge, värvitu või kergelt värviline õline vedelik, millel on mentoolilõhn.

Farmakoloogiline rühm

Refleksitoime pärgarteri laiendaja.

Farmakodünaamika

Sellel on sedatiivne toime, tundlike närvilõpmete ärrituse tõttu on mõõdukas refleksne vasodilatatiivne toime. Stimuleerib enkefaliinide tootmist ja vabanemist. endorfiinid ja mitmed muud peptiidid, kiniinid (limaskesta retseptorite ärrituse tõttu), mis osalevad aktiivselt veresoonte läbilaskvuse reguleerimisel, valu tekkimisel.

Farmakokineetika

Sublingvaalselt manustatuna imendub see suu limaskestast. Pärast imendumist toimub biotransformatsioon maksas ja eritub neerude kaudu glükuroniididena.

Näidustused

Funktsionaalsed kardiaalid, neuroosid ja ka antiemeetikum mere- ja õhuhaiguste korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Manustamisviis ja annustamine

Validol määratakse täiskasvanutele keele alla. Kapslit tuleb hoida suu all keele all, kuni see täielikult imendub. Võtke 1 kapsel 2-3 korda päevas.

Päevane vastuvõtu sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt ravi efektiivsusest. Ebapiisavalt väljendunud toimega või kui mõnel patsiendil järgmise 5 minuti jooksul pärast ravimi võtmist seda toimet ei täheldata, tuleb uue ravi määramiseks pöörduda raviarsti poole..

Kõrvalmõjud

Valideooli pikaajalisel kasutamisel võib tekkida kerge iiveldus, pearinglus ja pisaravool. Need nähtused kaovad tavaliselt iseenesest..

Üleannustamine

peavalu, iiveldus, erutus, südametegevuse halvenemine, vererõhu langus, kesknärvisüsteemi depressioon.

ravim tühistada. Sümptomaatiline ravi.

Koostoimed

Kombineerituna kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega suurendab see viimase depressiivset toimet.

Validoli samaaegne kasutamine nitraatidega vähendab nende kasutamisel tekkivat peavalu.

Vabastamisvorm

Keelekapslid 100 mg.

10 kapslit blisterpakendis, 2 blisterpakendit koos kasutusjuhendiga pappkarbis.

Säilitamistingimused

Kuivas ja pimedas kohas temperatuuril 15 kuni 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Nosoloogiliste rühmade sünonüümid

ICD-10 pealkiriRHK-10 haiguste sünonüümid
F44 Dissotsiatiivsed [muundumise] häiredDissotsiatiivsed nähtused
Teisendushäired
Teisendussümptomid
Pseudodementia
Psühhogeenne psühhoos
F48 Muud neurootilised häiredNeuroos
Neuroloogilised haigused
Neurootilised häired
Neurootiline seisund
Psühhoneuroos
Ärevus-neurootilised seisundid
Kroonilised neurootilised häired
Emotsionaalsed reaktsioonihäired
G90 Autonoomsed [autonoomsed] närvisüsteemi häiredAngiodüstoonia
Vasovegetatiivsed ilmingud
Vasomotoorne düstoonia
Vegetatiivne düstoonia
Vegetatiivne düsfunktsioon
Vegetatiivne labiilsus
Vegetatiivsed-vaskulaarsed häired
Vegetatiivsed häired
Vegeto-vaskulaarne düstoonia
Vegeto-vaskulaarsed häired
Vegetovaskulaarne düstoonia
Vegetovaskulaarsed häired
Düstoonia vegetatiivne-vaskulaarne
Düstoonia neurotsirkulatsioon
Neurovegetatiivsed häired
Kardiopsühhoneuroos
Hüpertensiivset tüüpi neurotsirkulatsiooniline düstoonia
Primaarne neurovegetatiivne sündroom
Autonoomse düstoonia sündroom
I20 Stenokardia [stenokardia]Heberdeni tõbi
Stenokardia
Stenokardia rünnak
Korduv stenokardia
Spontaanne stenokardia
Stabiilne stenokardia
Stenokardia sündroom X
Stenokardia
Stenokardia (rünnak)
Pingutus stenokardia
Puhka stenokardiat
Progresseeruv stenokardia
Segatud stenokardia
Spontaanne stenokardia
Stabiilne stenokardia
Krooniline stabiilne stenokardia
R07.2 Valu südamepiirkonnasValusündroom müokardiinfarkti korral
Valu südamehaigetel
Kardialgia
Cardialgia müokardi düshormonaalse düstroofia taustal
Südame sündroom
Kardioneuroos
Müokardi isheemiline valu
Südame neuroosid
Perikardi valu
Pseudostenokardia
Funktsionaalne kardialgia
T75.3 LiikumishaigusÕhus leviv haigus
Mere haigus
Merehaigus
Õhuhaigus
Kinetoos
Kinetoos
Merehaigus
Liikumishaiguse sümptomite kompleks
Liikumishaiguse sündroom
Mere haigus

Hinnad apteekides Moskvas

Ravimi nimi1 ühiku hind.Paki hind, hõõruge.Apteek
Validol
keelealused kapslid 50 mg, 40 tk.

kasumlik52.00 Apteeki52.00 Apteeki89.00 Apteeki Validol
keelealused tabletid 60 mg, 20 tk.
kasumlik39.00 Apteeki39.00 Apteeki Validol
keelealused kapslid 100 mg, 20 tk.
kasumlik42.00 Apteeki61.00 Apteeki61.00 Apteeki Validol
keelealused kapslid 50 mg, 40 tk.
kasumlik25.00 Apteeki29.00 Apteeki29.00 Apteeki29.00 Apteeki36.00 Apteeki Validol
keelealused tabletid 60 mg, 10 tk.
kasumlik26.00 Apteeki48.00 Apteeki Validol
keelealused tabletid 60 mg, 10 tk.
kasumlik26.00 Apteeki38.00 Apteeki38.00 Apteeki46.00 Apteeki Validol
keelealused tabletid 60 mg, 10 tk.
kasumlik26.00 Apteeki48.00 Apteeki Validol
keelealused tabletid 60 mg, 20 tk.

Arvustused

Jäta oma kommentaar

  • keelealused tabletid 10–70 p.
  • aine-vedelik 56 lk.
  • keelealused kapslid 39 kuni 89 p.

Praegune nõudluse indeks, ‰

  • VALIDOL ISOMALTIGA
  • Validool koos glükoosiga
  • Cormentol
  • keelealused kapslid 50 mg; pakk. kontuur kamber 20, pakk. papp. 1
  • keelealused tabletid 60 mg; pakk. kontuur kamber kümme; EAN: 4604060021218; uuesti välja antud 2017-03-28
  • keelealused tabletid 60 mg; pakk. kontuur kamber kümme; EAN: 4602824011666
  • keelealused tabletid 60 mg; pakk. kontuur kamber 6; EAN: 4603679000089; uuesti välja antud
  • keelealused tabletid 60 mg; pakk. kontuur kamber 10, pach. papp. 1; EAN: 4601669001092

Registreerimistunnistused Validol

  • LS-001494
  • R N000085 / 01
  • FS-001681
  • LP-004362
  • FS-001558
  • LP-003931
  • LP-000612
  • R N001400 / 01
  • LP-003339
  • LP-002992
  • FS-001056
  • FS-000107
  • P N015115 / 01
  • LSR-003418/10
  • LSR-000850/10
  • P N003613 / 01
  • LSR-006668/08
  • R N002094 / 01-2003
  • R N000085 / 02
  • LSR-000119/08
  • LSR-003067/07
  • LSR-000051
  • R N002283 / 01
  • LS-001117
  • LS-000586
  • LS-000569
  • P N015686 / 01
  • R N003146 ​​/ 01
  • P N014626 / 02-2003
  • P N014626 / 03-2003
  • P N014626 / 01-2002
  • R N001477 / 01-2002
  • R N001013 / 01-2002
  • R N000609 / 01-2001
  • P-8-242 N007417
  • 64/228/42

RLS ® ettevõtte ametlik veebisait. Venemaa Interneti kodune ravimite entsüklopeedia ja ravimite sortiment. Ravimite register Rlsnet.ru pakub kasutajatele juurdepääsu ravimite, toidulisandite, meditsiiniseadmete, meditsiiniseadmete ja muude kaupade juhistele, hindadele ja kirjeldustele. Farmakoloogiline teatmik sisaldab teavet vabanemise koostise ja vormi, farmakoloogilise toime, näidustuste, vastunäidustuste, kõrvaltoimete, ravimite koostoimete, ravimi manustamismeetodi, farmaatsiaettevõtete kohta. Ravimite teatmik sisaldab ravimite ja farmaatsiatoodete hindu Moskvas ja teistes Venemaa linnades.

Teabe edastamine, kopeerimine, levitamine ilma LLC "RLS-Patent" loata on keelatud.
Tsiteerides saidi www.rlsnet.ru lehekülgedel avaldatud teabematerjale, on vaja linki teabeallikale.

Palju muud huvitavat

© VENEMAA NARKOOTIKAREGISTER ® RLS ®, 2000-2020.

Kõik õigused kaitstud.

Materjalide äriline kasutamine ei ole lubatud.

Tervishoiutöötajatele mõeldud teave.

Validol

Ravimi kaubanimi: Validol

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus: levomentooli lahus mentiili isovaleraadis

Kliiniline ja farmakoloogiline rühm

Refleksse vasodilataatori toimega ravim

Farmakoloogilised omadused

Ravimil on kesknärvisüsteemile rahustav toime, samuti on sellel mõõdukas refleksne vasodilataator (pärgarteri haigus) toime suu limaskesta tundlike närvide ("külmade") retseptorite refleksiärrituse tõttu. Retseptorite stimuleerimisega kaasneb endorfiinide, enkefaliinide, dünorfiinide ja muude opioidpeptiidide vabanemise esilekutsumine, millel on oluline roll valu vähendamisel, veresoonte läbilaskvuse normaliseerimisel ja muude oluliste kardiovaskulaarse ja närvisüsteemi toimimise mehhanismide reguleerimisel. Ravimi mõjul vabanevad füsioloogiliselt aktiivsed ained - histamiinid, kiniinid jne..

Sublingvaalselt manustatuna imendub ravim suu limaskestast. Terapeutiline toime ilmneb umbes 5 minutiga. Pärast imendumist toimub biotransformatsioon maksas ja eritub glükuroniididena uriiniga.

Kompositsioon

isovaleriinhappe metüülester.

Nende lihtsate ainete tandem, mida proviisorid tunnevad pikka aega, loob suurepärase ravimi, mis püsib pikka aega konkurentsivõimeline..

Näidustused

Kerge stenokardia, liikumis- ja õhuhaiguse, hüsteeria, neuroosi, nitraatide võtmisega seotud peavalu rünnakud.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Validoli kasutamine on vastunäidustatud ravimi ülitundlikkuse, müokardiinfarkti ja raske hüpotensiooni korral. Ravimi kõrvaltoimed võivad olla peavalu, pearinglus, vesised silmad ja kerge iiveldus. Reeglina kaovad need negatiivsed mõjud iseenesest ega vaja meditsiinilist sekkumist..

Raseduse ajal on Validoli lubatud võtta ainult arsti juhiste järgi. Imetamise ajal tuleb ravimit võtta ka ainult arsti juhiste järgi, ületamata soovitatud annuseid. Validoli võtmine raseduse ja imetamise ajal lühikeste kuuridena ja väikeste annustena vastunäidustuste puudumisel ei kahjusta ema ja last.

Validoli kasutatakse ettevaatusega ka suhkurtõvega patsientidel. Ravimit ei soovitata alla 12-aastastele lastele. Validol on mittetoksiline ravim, seetõttu ilmnevad üleannustamise korral ajutised kõrvaltoimed (iiveldus, peavalu), mis mööduvad iseenesest ja ei vaja reeglina erakorralist meditsiinilist abi.

Rakendus

Täiskasvanutele määratakse 1 tablett keele alla, kuni see täielikult imendub. Ravimi võtmise sagedus ja kestus määratakse, võttes arvesse terapeutilist efektiivsust.

4-5 tilka Validoli lahust kantakse suhkrukuubikule ja hoitakse suus, kuni see täielikult imendub. Lokaalselt kasutatakse naha sügeluse korral 5-10% alkoholilahust Validol.

Täiskasvanutele määratakse sublingvaalselt 1 kapsel (100 mg). Kapslit hoitakse keele all, kuni see on täielikult lahustunud. Mõju kiirendamiseks saab kapsli läbi hammustada. Annus ja kasutamise kestus määratakse sõltuvalt ravitoimest. Maksimaalne ööpäevane annus on 600 mg. Terapeutilise toime puudumisel või ebapiisava raskuse korral 5-10 minuti jooksul pärast manustamist tuleb määrata teine ​​ravi.

Kõrvalmõjud

Väga harva, pärast Validoli kasutamist, ilmnevad kõrvaltoimed, kuid neid siiski juhtub ja peate õigeaegselt ravimi võtmise lõpetamiseks neist teadma:

  • iiveldus;
  • pearinglus;
  • pisaravool.

Kõik need nähtused kaovad iseenesest, kuid parem on neist teavitada arsti, kes vähendab annust või asendab ravimit..

Üleannustamine

Kui patsient võttis ravimit üle ettenähtud määra või kui annus valiti valesti, võivad kõrvaltoimed ilmneda järgmiselt:

  • pearinglus ja peavalu;
  • iiveldus;
  • ergastus;
  • südame düsfunktsioon;
  • vererõhu langetamine;
  • kesknärvisüsteemi depressioon;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes (lööve, tursed).

erijuhised

Kapslid ei sisalda suhkrut, mis võimaldab neid kasutada suhkurtõvega patsientidel.

Raseduse ja imetamise ajal määratakse Validol ainult juhul, kui ema eeldatav terapeutiline toime ületab ravimi võimaliku negatiivse mõju lootele ja imikule.

Terapeutiliste annuste kasutamisel ei mõjuta ravim reaktsioonikiirust sõidukite juhtimisel või mehhanismidega töötamisel.

Puuduvad kogemused ravimi kasutamisest lastel.

Koostoimed

Validoli kasutamine koos kesknärvisüsteemi pärssivate neurotroopsete ravimitega soodustab uinumist ja sügavamat und.

Hüpertensiivsete ravimite toime tugevdamine, kui neid kasutatakse samaaegselt Validoliga.

Validoli samaaegne kasutamine nitraatidega vähendab peavalu, mis tekib viimaste kasutamisel.

Tingimused ja kõlblikkusaeg

Hoida jahedas, kuivas ja lastele kättesaamatus kohas. Kõlblikkusaeg on märgitud pakendile.

Puhkuse tingimused

Tootjad

AI SI EN Leksredstva, Venemaa, AI SI EN Marbiopharm, Venemaa, AI SI EN oktoober, Venemaa, Akrikhin KhFK, Venemaa, Altayvitamins, Venemaa, Belmedpreparaty, Valgevene, Bivitech, Venemaa, Dalkhimpharm, Venemaa, Minskintercaps JV Valgevene-USA (Valgevene), Natur Product, Prantsusmaa, Tatkhimpharmpreparaty, Venemaa, Technopark Center, Venemaa, Ufavita, Venemaa, Pharmagen, Venemaa, Pharmadon, Venemaa, Pharmstandard-Leksredstva

Farmakoloogiline andmebaas

Teine mõõde

Validol

ATX-kood:

  • C01EX

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus (toimeaine):

  • Levomentooli lahus mentiili isovaleraadis

Leia hind:

Väljalaske vorm:

Tabletid, kontuuriga acheikova, pakendis 6 või 10 tükki.

Suukaudseks manustamiseks mõeldud tilgad 5 ml oranžist klaasist tilgutipudelites, pappkarbis 1 pudel.

Koostis:

Üks tablett sisaldab

Toimeaine: mentooli lahus isovaleriinhappe mentüüleetris 60 mg.

Kirjeldus:

Lameda silindrikujulise, kaldse ja poolitusjoonega valge või kollakasvalge värvusega tabletid, millel on iseloomulik mentooli lõhn. Tablettide pinnal on lubatud hallid täpid ja tuhksuhkru õitseng.

Farmakoterapeutiline rühm:

  • Neurotroopsed ravimid
  • Organotroopsed fondid

Farmakoloogilised omadused:

Farmakodünaamika

Validoolil on mõõdukas refleksne vasodilataatoriefekt, sedatiivne toime.

Ravimi toime on suuresti tingitud tundlike närvilõpmete ärritusega seotud refleksreaktsioonidest. Limaskestade retseptorite ärritusega kaasneb enkefaliinide, endorfiinide, dünorfiinide ja peptiidide moodustumise ja vabanemise stimuleerimine, millel on oluline roll valuaistingute, veresoonte läbilaskvuse ja muude protsesside reguleerimisel. Ärritavate ainete mõjul vabanevad mitmed teised endogeensed füsioloogiliselt aktiivsed ühendid (histamiin, kiniinid jne).

Farmakokineetika

Validooli keelealuse manustamise korral avaldub terapeutiline toime keskmiselt 5 minuti pärast ja kestab 3-10 tundi. Metaboliseerub maksas konjugatsiooni teel glükuroonhappega, eritub neerude kaudu glükuroniididena.

Näidustused kasutamiseks:

Validoli kasutatakse:

- angioneurootilise iseloomuga stenokardia (kompleksravi osana);

- südametüübi neuro-vereringe düstoonia, funktsionaalne kardialgia;

- peavalu nitraatide võtmise ajal;

- hüsteeria, hüsteerilised seisundid;

- antiemeetikum mere- ja õhuhaiguste korral (liikumispuudulikkuse sündroom).

Vastunäidustused:

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, raske arteriaalne hüpotensioon, alla 2-aastased lapsed.

Manustamisviis ja annustamine:

Validol määratakse keele alla. Tabletti tuleb hoida suu all keele all, kuni see on täielikult lahustunud. Võtke 1 tablett 2-3 korda päevas.

Validooli tarbimise igapäevane sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt ravi efektiivsusest. Validoli kasutatakse sümptomaatiliselt ja kui sümptomid peatuvad, lõpetatakse ravimi kasutamine. Krooniliste seisundite - neurooside, funktsionaalsete kardialgiate - ravikuur on 5-7 päeva ja seda võib pikendada mitme nädalani. Steokardia korral saab Validoli kasutada nii kaua kui soovite. Ebapiisavalt väljendunud toimega või kui mõnel patsiendil järgmise 5 minuti jooksul pärast ravimi võtmist seda toimet ei täheldata, on vaja määrata teine ​​ravi.

Kõrvalmõju:

Harva - kerge iiveldus, vesised silmad, pearinglus, peavalu.

Üleannustamine:

Üleannustamine on ebatõenäoline, kuna ravimi koostisosad on madalad, kuid kui ravimit võetakse teadlikult suurtes kogustes, võib tekkida ülitundlikkus.

Ravi: maoloputus, desensibiliseerivate ainete võtmine.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal:

Validoli on võimalik kasutada raseduse ja imetamise ajal..

Koostoimed teiste ravimitega

Validol leevendab nitraatide kasutamisest tingitud peavalusid, suurendab rahustite toimet.

Erijuhised ja ettevaatusabinõud:

Validool on tõhus vahend nitraadist põhjustatud peavalu vastu. Suhkurtõvega patsientidel tuleb ettevaatusega välja kirjutada. Validoli saab kasutada esmaabina mesilase ja herilase nõelamise korral. On vaja niisutada validooli tabletti ja hõõruda hammustuskohta.

Säilitamistingimused:

Kuivas kohas temperatuuril mitte üle 15 ° C.

Validol

Registreerimisnumber: LP-004362

Kaubanimi: Validol

Rahvusvaheline mittekaubanduslik või rühma nimi: levomentooli lahus mentüülisovaleraadis.

Annustamisvorm: keelealused kapslid

Kompositsioon

Toimeaine: levomentooli lahus 50 mg mentili isovaleraadis.

Abiained: želatiin, glütserool, metüülparahüdroksübensoaat.

Kirjeldus: sfäärilised pehmed želatiinikapslid värvitult helekollaseni, täidetud läbipaistva värvitu või kergelt värvitud mentoolilõhnalise õlivedelikuga

Farmakoterapeutiline rühm: refleksi toimega pärgarteri laiendaja

ATX-kood: [С01ЕХ]

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika
Sellel on sedatiivne toime, tundlike närvilõpmete ärrituse tõttu on mõõdukas refleksne vasodilatatiivne toime. Stimuleerib enkefaliinide, endorfiinide ja mitmete teiste peptiidide, histamiini, kiniinide tootmist ja vabanemist (limaskesta retseptorite ärrituse tõttu), mis osalevad aktiivselt veresoonte läbilaskvuse reguleerimisel, valu tekkimisel..

Subligaalse manustamise korral ilmneb ravitoime keskmiselt 5 minuti pärast, samal ajal kui kuni 70% ravimist vabaneb 3 minuti jooksul.

Farmakokineetika
Sublingvaalselt manustatuna imendub see suu limaskestast. Pärast imendumist toimub biotransformatsioon maksas ja eritub neerude kaudu glükuroniididena.

Näidustused kasutamiseks

Funktsionaalne kardialgia, neuroosid ja ka antiemeetikum mere- ja õhuhaiguste korral.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes, vanus kuni 18 aastat. Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
Ravimi väljakirjutamine raseduse ajal ja rinnaga toitmise perioodil on võimalik, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele ja lapsele.

Manustamisviis ja annustamine

Validol määratakse täiskasvanutele keele alla. Kapslit tuleb hoida suu all keele all, kuni see täielikult imendub. Võtke 1 kapsel 2-3 korda päevas. Päevane vastuvõtu sagedus ja kestus määratakse sõltuvalt ravi efektiivsusest. Ebapiisavalt väljendunud toimega või kui mõnel patsiendil järgmise 5 minuti jooksul pärast ravimi võtmist seda toimet ei täheldata, on vaja mõne muu ravi määramiseks pöörduda arsti poole..

Kõrvalmõju

Võimalik on iiveldus, vesised silmad, pearinglus. Ravimi katkestamisel kaovad need kõrvaltoimed tavaliselt iseenesest. Võib tekkida allergilisi reaktsioone (nahalööve, sügelus, angioödeem).

Üleannustamine

Sümptomid: peavalu, iiveldus, erutus, südame düsfunktsioon, vererõhu järsk langus, kesknärvisüsteemi depressioon.

Ravi: ravimi ärajätmine, sümptomaatiline ravi.

Koostoimed teiste ravimitega

Kui seda kasutatakse samaaegselt kesknärvisüsteemi pärssivate ravimitega, suurendab see viimase toimet. Ravimi samaaegne kasutamine nitraatidega vähendab nende kasutamisel tekkivat peavalu.

erijuhised

Alkoholi samaaegne tarbimine ei ole soovitatav.
Mõju sõidukite juhtimise võimele, mehhanismidele
Narkootikumide võtmise ajal tuleb olla ettevaatlik sõidukite juhtimisel ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste läbiviimisel, mis nõuavad suurema tähelepanu kontsentratsiooni ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Vabastamisvorm

Keelekapslid 50 mg.
20 kapslit blisterribas, mis on valmistatud polüvinüülkloriidkilest ja lakitud trükitud alumiiniumfooliumist.
1 või 2 blistrit koos kasutusjuhendiga pannakse pappkarpi.

Säilitamistingimused

Pimedas kohas temperatuuril mitte üle 25 ° С.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

2 aastat. Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

Lisateavet Diabeet